Introduction aux Préparations Magistrales PDF

**[Introduction]** [Préparations magistrales] Découvrez la préparation magistrale dans 2 petites vidéos. (Ardoise) Modifier un produit qui existe déjà ou fabriquer un produit qui n'existe pas sur le marché. Incluent la préparation d'une forme posologique spécifique en réponse à un ordre de presc...

**[Introduction]** [Préparations magistrales] Découvrez la préparation magistrale dans 2 petites vidéos. (Ardoise) Modifier un produit qui existe déjà ou fabriquer un produit qui n'existe pas sur le marché. Incluent la préparation d'une forme posologique spécifique en réponse à un ordre de prescripteur Il est le mélange, l'assemblage, l'emballage et l'étiquetage d'un produit pharmaceutique non disponible dans le commerce Les besoins du client ne sont pas satisfaits par les compagnies pharmaceutiques - Produit n'est pas disponible - Besoins spécifiques de la prescription (concentration) - Différente forme pharmaceutique C'est pour un patient spécifique Il est non pour la revente ou la distribution commerciale Il est basé sur la relation **patient-professionnel de la santé** [Préparation en vrac] : Préparation d'une forme spécifique de la posologie en grandes quantités ou plusieurs unités de préparations préparées en prévision d'un ordre de prescripteur [Préparation vs. Fabrication] : La fabrication est la préparation commerciale de produits spécifiques non patients promus et vendus aux pharmacies et aux autres institutions de soins de santé en vertu d'une licence sans ordonnance d'un médecin La préparation par rapport à la fabrication nécessite une ordonnance du médecin Fabrication -- La prescription d'un médecin doit correspondre les besoins du patient avec un produit commercial. Préparation magistrale -- correspond la préparation aux besoins du patient Référence : Ordre des pharmaciens du Québec (OPQ). Annexe 1 : *Différence entre préparation et la fabrication*. Montréal (Québec) : OPQ, 2012. P.55. Disponible à : www.opq.org +-----------------------------------------------------------------------+ | **Aller dans le document « **DOCUMENT D'ORIENTATION relatif à la | | préparation de produits non stériles en pharmacie » **de l'ANORP** | | | | **Lire** | | | | « Directives générales pour déterminer s\'il faut préparer un | | produit » (2.1) | | | | « Lignes directrices générales sur les activités de préparation en | | pharmacie et de fabrication » (3.1) | | | | « Évaluation des risques à la préparation de produits non stériles » | | (4.1 et 4.2) - (Voir page 40 et 41 dans la marge à gauche pour la | | description de préparation simple, modéré et complexe)  | | | | « Niveaux d\'exigences » (8.1 à 8.4)  | +-----------------------------------------------------------------------+ +-----------------------------------------------------------------------+ | **Aller dans le document « **Politique sur la fabrication et la | | préparation en pharmacie de produits pharmaceutiques au Canada » **de | | Santé Canada** | | | | **Lire** « Préparation en pharmacie» aux pages 6 à 8 (5.1) **et** | | « Fabrication » aux pages 8 et 9 (5.2) | +-----------------------------------------------------------------------+