Examen de Fórmulas Magistrales PDF
Document Details
Uploaded by Deleted User
Tags
Related
- U6 OPERACIONES GALÉNICAS II PDF
- U8 Real Farmacopea Española PDF
- Interpretación de la Demanda o Prescripción de Productos Farmacéuticos PDF
- Formulación Magistral PDF
- Sesión de Aprendizaje 11 - Especificaciones del rotulado de fórmulas magistrales y preparados oficiales - PDF
- Sesión de Aprendizaje 12: Especificaciones del Envasado de Fórmulas Magistrales y Preparados Oficiales PDF
Summary
Este documento contiene preguntas y respuestas sobre fórmulas magistrales, su preparación y uso. El documento cubre temas como la farmacopea, los tipos de fórmulas magistrales y el formulario nacional.
Full Transcript
1. ¿Qué es una fórmula magistral? A) Medicamento destinado a un grupo de personas sin receta médica B) Las fórmulas magistrales se preparan en hospitales C)Medicamento destinado a un paciente en concreta preparado por un farmacéutico según las normas de correcta elaboració...
1. ¿Qué es una fórmula magistral? A) Medicamento destinado a un grupo de personas sin receta médica B) Las fórmulas magistrales se preparan en hospitales C)Medicamento destinado a un paciente en concreta preparado por un farmacéutico según las normas de correcta elaboración y control de calidad. (verdadera) C) Puede ser elaborado por un técnico de farmacia sin supervisión de un farmacéutico. 2. ¿Por qué se prescriben las fórmulas magistrales? A) Evitar alergias e intolerancia B) Acceso a medicamentos que pueden estar en desabastecimiento C) Tratamiento de patologías especificas/raras D) Todas son correctas (Verdadera) 3. ¿Que es la farmacopea? A) La farmacopea es un manual de recetas caseras para preparar remedios naturales. B) La farmacopea solo se utiliza en laboratorios privados y no tiene validez en hospitales o farmacias. C)La farmacopea es una guía de plantas medicinales sin relación con medicamentos farmacéuticos. D) La farmacopea es un documento oficial que regula la calidad y fabricación de medicamentos. (Verdadera) 4. ¿Qué es una Fórmula magistral tipificada? A) Una fórmula magistral que solo se puede preparar en hospitales. B) Una fórmula magistral recogida en el Formulario Nacional, por razón de su frecuente uso y utilidad. (Verdadera) C) Una fórmula magistral que debe ser elaborada únicamente por farmacéuticos en formación. D) Una fórmula magistral que no se puede modificar bajo ninguna circunstancia. 5. ¿Cuál es la principal función del formulario nacional en el sistema sanitario? A) Regular los precios de los medicamentos en la farmacia B) Establecer una lista de medicamentos de uso común con sus indicaciones y dosis recomendadas (Verdadera) C) Clasificar los medicamentos por su nombre comercial D) Proporcionar información sobre los efectos secundarios de todos los fármacos del mercado 6. ¿Que prepara el nivel 2 de laboratorio? A) Fórmulas orales, rectales y vaginales sólidos (Verdadera) B) Formas farmacéuticas de uso tópico, liquido orales y rectales C) fórmulas farmacéuticas estériles D) no existe nivel 2 7. Responde la respuesta correcta: A) El preparado de oficina de farmacia no necesita supervisión B) Los preparados de oficina no tienen que cumplir ninguna regulación de calidad C) No es necesario registrar los componentes ni la fórmula utilizada en la elaboración de un preparado en oficina D) Ser elaborados y garantizados por un farmacéutico de la oficina de farmacia o del servicio farmacéutico que lo dispense (Verdadera) 8. ¿Qué características debe tener el local donde se preparan medicamentos en el laboratorio galénico? A) Superficies lisas y fáciles de limpiar (verdadera) B) superficies con grietas para facilitar el trabajo C) local pequeño para minimizar confusiones D) suelos alfombrados 9.una materia prima es: A) sustancia activa que se emplea en la fabricación de un medicamento, ya permanezca inalterada, se modifique o desaparezca en el transcurso del proceso. B) sustancia inactiva que se emplea en la fabricación de un medicamento, que permanezca inalterada, se modifique o desaparezca en el transcurso del proceso. C) sustancia, activa o inactiva, que se emplea en la fabricación de un medicamento, ya permanezca inalterada, se modifique o desaparezca en el transcurso del proceso (Verdadera) D) todas son falsas 10. ¿Qué tipo de medicamentos están incluidos en el Formulario Nacional? A) Solo medicamentos genéricos. B) Medicamentos homeopáticos y naturales. C) fórmulas magistrales tipificadas y preparado oficinal. (Verdadera) D) Solo medicamentos exclusivos de hospitales. 11. ¿Que prepara el nivel 1 de un laboratorio? A) Formas Farmacéuticas Orales, Rectales y Vaginales. B) Formas estériles (preparaciones oftálmicas, inyectables. C) Formas farmacéuticas de uso tópico y líquidos orales y rectales. (Verdadero) D) Todas las anteriores son correctas. 12. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa en cuanto a las responsabilidades del farmacéutico? a) bajo su control, otra persona cualificada con la formación necesaria puede hacer un preparado b) puede delegar, controlar y supervisar la elaboración y control de un medicamento en los técnicos que trabajen con el C) puede dejar elaborar un preparado a alguien sin formación siempre que el farmacéutico este presente y controlando (Verdadero) D) no puede comer, fumar y debe usar ropa adecuada al realizar un preparado 13. ¿Que definición es la correcta en cuanto al boletín de análisis? A) Documento que recoge los resultados de las pruebas analíticas realizadas a cada lote de materias primas y su evaluación final, firmado y sellado por el director técnico. (Verdadero) B) Documento que recoge los procesos de fusión y una variedad de temperaturas. C) Ninguna es correcta d) a y b son correctas 14. ¿Cuál es la principal función del boletín de las materias primas? A) Analizar la evolución de los precios. B) Es el PNT C) Ofrecer información sobre la materia prima y sus características (Verdadero) D) Informar la caducidad 15. ¿Cuáles son las recepciones de materias primas? A) Comprobar que el albarán de entrega del pedido es correcto B) Verificar que los embalajes están en perfecto estado C) Comprobar que el etiquetado es correcto D) Todas son correctas (Verdadero) 16. ¿Cuál de las siguientes formas farmacéuticas se pueden hacer en un laboratorio de nivel 3? A) Oftálmicas, inyectables y otros estériles. (Verdadero) B) Comprimidos C) Grageas D) líquidos orales y rectales 17. ¿Para qué se utiliza los elastómeros? A) Cierre de envases (Verdadero) B) Frascos C) Tubos de pomada D) blísteres 18. ¿Cómo debe de estar diseñado el laboratorio galénico? A) El laboratorio galénico debe estar ubicado en un sótano oscuro y húmedo, ya que esto tiene un impacto positivo en la calidad de los medicamentos B) El laboratorio galénico no requiere ningún equipo de seguridad ni protección especial para manipular medicamentos. C) Las medicinas galénicas deben ser fabricadas en recipientes de vidrio negro, ya que el vidrio transparente no es apto para este tipo de preparaciones D) Estar diseñado de forma que pueda ser fácilmente lavado, desinfectado e incluso esterilizado si fuese necesario. (Verdadero) 19. ¿Cuál es el laboratorio galénico? A) Donde se realizan preparados farmacéuticos (Verdadero) B) Donde se realizan análisis clínicos C) Donde se realizan análisis analíticos D) Ninguna de las anteriores 20. ¿Qué función hace la autoclave en el laboratorio de nivel 3? A) Es un aparato que normalmente se coloca en la boca de una botella B) Se utiliza para esterilizar por medio de la filtración C) Es un aparato empleado para la esterilización por calor húmedo (Verdadero) D) Es un aparato que permite mezclar principios activos y excipientes. 21. ¿Cuál es la diferencia entre fórmula magistral y preparado medicinal? A) Una necesita prescripción médica y la otra no. (Verdadero) B) La fórmula magistral es un tipo de medicamento que solo se utiliza en hospitales, mientras que el preparado medicinal se elabora únicamente en farmacias.” C) La b es correcta D) Todas con correctas 22.Entre los principios básicos de almacenamiento y conservación, señala la incorrecta: A) Separar por incompatibilidades. B) Mantener la temperatura recomendada. C) *Almacenar los productos voluminosos, pesados o peligrosos en altura. (Verdadero) D) Aplicar las reglas de recepción y prioridad para el control del tiempo de estancia y almacenamiento, retirando los productos caducados. 23.Con respecto al material de acondicionamiento en formulación magistral, señala la incorrecta: A) El material de acondicionamiento es fundamental para mantener la calidad y estabilidad de los preparados. B) Los materiales deben ser registrados, verificados y almacenados en condiciones apropiadas. C) Deben cumplir las especificaciones de la RFE. * D) Todas son correctas (Verdadero) 24. ¿Cuál es el procedimiento correcto para manejar la materia prima rechazada en una oficina de farmacia? A) Se almacena en el mismo lugar que la materia prima aceptada hasta nuevo aviso. B) Se devuelve al proveedor o se elimina de manera responsable, registrando la operación con empresas autorizadas. (Verdadero) C) Se utiliza para pruebas internas en la oficina. D) Se destruye sin ningún tipo de registro ni autorización. 25. ¿Quién registra la fórmula magistral? A) El técnico de farmacia B) El farmacéutico (Verdadera) C) El SNS D) La fórmula magistral no hace falta registrarla 26. ¿Qué dato es esencial que aparezca en la etiqueta de las materias primas? A) Número de lote del proveedor (Verdadero) B) Nombre del director técnico C) Fecha de entrega del pedido D) Ubicación del proveedor 27. ¿Cómo deben estar los aparatos del laboratorio galénico? A) Los aparatos del laboratorio galénico deben ser de un material inflamable, ya que así se reducen los riesgos de incendio. B) Los aparatos del laboratorio galénica no deben ser sometidos a limpieza ni mantenimiento regular para asegurar su óptimo funcionamiento. C) Los aparatos del laboratorio galénico deben ser comprados a un precio bajo sin importar la calidad, ya que esto no influye en su precisión y efectividad. D) Los aparatos de medida han de ser controlados y calibrados periódicamente a fin de garantizar la exactitud de los datos leídos o registrados. (Verdadero) 28. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa en cuanto a las responsabilidades del farmacéutico? A) bajo su control, otra persona cualificada con la formación necesaria puede hacer un preparado B) puede delegar, controlar y supervisar la elaboración y control de un medicamento en los técnicos que trabajen con el C) puede dejar elaborar un preparado a alguien sin formación siempre que el farmacéutico este presente y controlando (Verdadero) D) no puede comer, fumar y debe usar ropa adecuada al realizar un preparado 29. Materiales más usados en acondicionamiento primario: A) cartón B) vidrio C)Elastómeros D) las respuestas B Y C son correctas 30. ¿cuáles son los principios básicos de almacenamiento y conservación de las materias primas? A) No recibir luz natural directa B) Separación por incompatibilidad C)Estar bien ventilados D)todas son correctas (Verdadero) 31. ¿Nos merecemos aprobar todos el examen? a) Uffff...... b) Ni uno c) Pero hay alguna duda. d) Todos.