Preguntas de Anemias PDF

## Temas - Anemias - Hemostasia - Sistema Inmune - Cardio - Eje Hipo-hipof - Respi - Met Lip ## Anemias 1. ¿Qué características suele presentar una anemia ferropénica? - Hb normal, VCM aumentado - Hb baja, VCM aumentado - Hb normal, VCM disminuido - **Hb baja, VCM disminuido** 2....

## Temas - Anemias - Hemostasia - Sistema Inmune - Cardio - Eje Hipo-hipof - Respi - Met Lip ## Anemias 1. ¿Qué características suele presentar una anemia ferropénica? - Hb normal, VCM aumentado - Hb baja, VCM aumentado - Hb normal, VCM disminuido - **Hb baja, VCM disminuido** 2. Los reticulocitos en las anemias hemolíticas están: - Disminuidos en la medula ósea y en la sangre periférica - **Aumentados en la medula ósea y en la sangre periférica** - Disminuidos en la medula ósea y aumentados en la sangre periférica - Aumentados en la medula ósea y disminuidos en la sangre periférica 3. Anemia - La paO2 y el contenido de O2 no cambian - La paO2 es menor y el contenido de O2 es igual - Ambos aumentan - La pO2 aumenta y el contenido de O2 disminuye 4. ¿Cuál de los siguientes tipos de anemia puede presentar un individuo con una reducción sustancial de células parietales gástricas? - Microcítica por menor absorción de vitamina B12 - Macrocítica e hipocrómica por reducción de los niveles de ácido fólico - **Macrocítica por déficit de B12** - Macrocítica o microcítica según se comprometa la absorción de B2 o ácido fólico 5. En un varón se diagnostica anemia cuando el siguiente valor se encuentra por debajo de: - Hemoglobina corpuscular media 27 pg - Volumen corpuscular medio 85fl - Concentración de hemoglobina 13g/dl - Concentración hemoglobínica corpuscular media 28% 6. Embarazada con Hb 10 mg/dl y VCM 76 - Anemia microcítica hipocrómica - **Anemia normocítica hipocrómica** - Anemia microcítica normocrómica - Anemia fisiológica 7. Hombre anémico de 35 años con los siguientes índices hematimétricos: VCM 75ft, HBCM 25 pg, [HbCM) 25% - Anemia microcítica hipocrómica - Anemia microcítica normocrómica - Anemia normocítica normocrómica - Anemia normocítica hipocrómica 8. ¿Cuál de lo siguientes hallazgos de laboratorio permite diagnosticar anemia en un paciente del sexo masculino? - VCM 80 micrómetros cúbicos - Concentración de hemoglobina 12 gl/dl normal 14-16 - Hemoglobina corpuscular media 26 pg - Concentración hemoglobínica corpuscular media 29% 9. ¿Cómo esperaría encontrar los siguientes valores de laboratorio en un paciente con anemia ferropénica por falta de ingesta de hierro y sintomática? VCM, CHbCM - Ferremia baja. Ferritina sérica baja. % de saturación de transferrina baja. VCM aumentado. CHbCM disminuida - Ferremia alta. Ferritina sérica baja. % de saturación de transferrina alta. VCM disminuido. CHbCM disminuida - Ferremia baja. Ferritina sérica alta. % de saturación de transferrina normal o alta. VCM disminuido. CHbCM disminuida - Ferremia baja. Ferritina sérica baja. % de saturación de transferrina baja. VCM disminuido. CHbCM disminuida - %transferrina bajo si no tenemos hierro, ferritina serica baja hay menos depósitos de hierro, 10.Con respecto a los siguientes valores de laboratorio, indique el enunciado correcto - La HbCM inferior a 27pg indica microcitosis - En todas las anemias ferropénicas la saturación de la transferrina se encuentra por debajo del 5% - En un varón adulto joven, una concentración de hemoglobina 12g/dl permite diagnosticar anemia - En las anemias aplásicas, el VCM es generalmente inferior a 80f 11.Una de las manifestaciones de la anemia hemolítica es: - Disminución de reticulocitos - - Síndrome anémico. Ictericia. Esplenomegalia - Aumento de la haptoglobina - Disminución de la ferremia 12.¿Qué anemia se considera postmedular? - Anemia ferropénica por perdida de sangre - Anemia hemolítica - Talasemia - Todas 13.VCM 87. HbCM 30. CHbcm 30 - Anemia normocítica normocrómica - Anemia microcítica - Anemia macrocítica - Anemia normocítica e hipocrómica 14. Señalar lo correcto - Las anemias aplásicas se caracterizan por presentar concentraciones normales de plaquetas - En la anemia hemolítica autoinmune se forman anticuerpos contra las cadenas polipeptídicas de la hemoglobina - En las anemias megaloblásticas se encuentra alterada la división de las células precursoras eritroides - Ninguna es correcta 15.Una persona que recibió tratamiento para anemia microcítica se realiza los análisis y los resultados son: ferremia 80 mg/dl y ferritina sérica de 8ng ¿Cómo están? - Ferremia normal y ferritina aumentada - Ferremia normal y ferritina disminuida - Ambos normales - Ferremia disminuida y ferritina disminuida 16.Si la CHbCM es mayor al 36%: - Hipocromía - Hipercromía - Normocromia 17.La determinación de la ferritina sérica permite evaluar: - Los depósitos de hierro - La función de la transferrina - No se ve - No se ve ## Hemostasia 18.La mala absorción de vitamina K puede determinar: - Tiempo de trombina prolongada - Anemia macrocítica - Tiempo de protrombina prolongado - Tes te lazo + hemostasia primaria 19.Factores K dependientes. Cuando hay déficit se corrobora: - Tiempo de trombina - Prueba de lazo - Prueba de protrombina (Quick) - Tiempo de sangría 20.Un paciente con un recuento de plaquetas de 30.000 - Tiempo de protrombina - Tiempo de sangría - Tiempo de KPTT - Tiempo de trombina 21.La policitemia vera se caracteriza por presentar: - Aumento primario de la concentración de eritrocitos, leucocitos y plaquetas, con disminución de la viscosidad sanguínea - Aumento de la concentración de eritrocitos solamente, con disminución de la viscosidad sanguínea - Aumento de la concentración de eritrocitos solamente, con aumento de la viscosidad sanguínea - Aumento primario de la concentración de eritrocitos, leucocitos y plaquetas, con aumento de la viscosidad sanguínea 22.La presencia de eritrocitos de distinto tamaño en el examen de sangre se denomina: - Poiquilocitosis - Macrocitosis - Anisocitosis - Eliptocitosis 23.El síndrome hemolítico presenta: - Microcitosis - Esplenomegalia - Hipocromía - Ninguna es correcta 24.KPTT evalúa: tiempo de tromboplastina parcial - Vía intrínseca - Vía extrínseca - Fibrinolisis - Algo mas 25.Los pacientes con enfermedad de Von Willebran, habitualmente presentan: - Tiempo de trombina prolongado - Ictericia, esplenomegalia y reticulocitosis - Alteración de la hemostasia primaria - Trombocitopenia y deficiente agregación plaquetaria 26.Numero reducido de plaquetas, en que prueba se va a notar: - Tiempo de sangría - Prueba de lazo - KPTT - Trombina 27.En la trombocitopenia se observa: - Tiempo de Quick prolongado - Tiempo de Quick y KPTT prolongados - Tiempo de sangría prolongado - Tiempo de protrombina prolongado con tiempo de Quick y KPTT normales 28.Las sustancias vasodilatadoras y antiagregantes que secreta el endotelio sano son: - Endotelina y oxido nítrico - Angiotensina II y endotelina - Prostaciclin¿¿¿prostaglandina?? (PGI2) y oxido nítrico - Bradicinina y prostaciclina 29.La enfermedad de Von Willebrand se caracteriza por presentar: - Tromboastenia - Coagulación por deficiencia del factor VIII - Deficiente agregación plaquetaria - Coagulopatía por mayor actividad de antitrombina III 30.La trombocitopenia se define como una disminución del numero de plaquetas circulantes por debajo de: - 400.000/mm3 - 450.ooo/mm3 - 200.000/mm3 - 100.000/mm3 31. Señalar lo correcto - La enfermedad de VW presenta déficit en factores II y V - El factor de VW permite realizar la adhesión plaquetaria - En la agregación plaquetaria las plaquetas se unen al subendotelio - En la enfermedad de VW existe una alteración en el factor de contacto de la coagulación 32.La hemofilia A se produce a consecuencia de: - Deficiencia del activador tisular del plasminógeno - Defecto en factor VIII por herencia ligada al sexo - Defecto en factor IX por herencia ligada al sexo - Deficiencia hereditaria autosómica recesiva del factor VIII 33.Una causa de alteración de la hemostasia primaria es: - Deficiencia del factor VII de la coagulación - Déficit de fibrinógeno - Deficiencia de vitamina C - Administración de anticoagulantes como la heparina 34.¿Cuáles NO están relacionadas entre sí? - Factor VW + Factor VIII - Algo de lípidos - Aspirina e inhibición de coagulación - CID + hemorragia 35.El síndrome purpúrico se caracteriza por presentar: - Un déficit en los factores II o X de la coagulación - Petequias en piel y mucosas - Hemartrosis - Hematomas subcutáneos profundos 36.Trastorno hemorrágico con más frecuencia: - Hemofilia B y CID - Hemofilia A y purpura trombocitopénica - Hemofilia A y enfermedad de VW - Enfermedad de VW y purpura trombocitopénica 37.Deficiencia del factor VIII de la coagulación va a producir: - Deficiencia de VW - Deficiente agregación plaquetaria - Hemofilia B - Hipovitaminosis K 38.Con respecto a la patología de la hemostasia, señale el enunciado correcto - El déficit de fibrinógeno prolonga el tiempo de trombina - La deficiencia de vitamina C afecta la activación final de los factores de la coagulación - La deficiencia del factor IX determina la hemofilia tipo A tipo B 39.Un paciente recibe anticoagulantes dicumarinicos orales (inhibidores de la vitamina K) ¿Cuál de los siguientes datos se encontrará alterado? - Tiempo de trombina - Prueba de lazo - Tiempo de protrombina (de Quick) - Concentración plasmática del factor VIII 40.La hemofilia A se produce a consecuencia de: - Presencia de anticuerpos contra el factor VIII de la coagulación - Deficiencia hereditaria ligada al sexo del inhibidor del activador del plasminógeno - Déficit del factor IX por hipovitaminosis K - Deficiencia hereditaria del factor VIII 41.¿El déficit de cual de los siguientes mediadores que intervienen en la coagulación se caracteriza por hemorragias que pueden poner en riesgo la vida? - Factor XII - Factor VIII - Factor XIII - Calicreína 42.Las trombocitopenias centrales (no produce plaquetas) se caracterizan por presentar: - Trombocitopenia inferior a 100.000/mm3 y alteraciones en la agregación plaquetaria - Trombocitopenia inferior a 100.000/mm3 y alteraciones en la adhesión plaquetaria??? - Trombocitopenia y megacariocitos disminuidos - Trombocitopenia y deficiencia de factores de la coagulación 43.El síndrome hemolítico se caracteriza por: - Anemia con ictericia colurica por el incremento de la bilirrubina directa - Anemia con ictericia acolurica por el incremento de la bilirrubina directa - Anemia con ictericia acolurica por el incremento de la bilirrubina indirecta - Anemia con ictericia colurica por el incremento de la bilirrubina indirecta 44.En relación a CID marque la opción correcta - Es una enfermedad primaria y se caracteriza por una secuencia hemostática de coagulación diseminada y posteriormente hemorragia - Es una enfermedad primaria y se caracteriza por déficit hereditario del factor VIII - No es una enfermedad primaria, sino una complicación secundaria a otros procesos y se caracteriza por una secuencia hemostática de coagulación diseminada y posteriormente hemorragia - No es una enfermedad primaria, sino una complicación secundaria de otros procesos y se inicia por una exclusiva activación de la cascada intrínseca 45. Señale el enunciado correcto - Hemartrosis es la extravasación de sangre al tejido muscular - Las trombocitopenias periféricas se caracterizan por la presencia de megacariocitos normales o aumentado en la medula ósea - El escorbuto puede generar una coagulación intravascular diseminada - Se considera trombocitopenia una disminución en la concentración de las plaquetas por debajo de 200.000 mm3 46. Señale el enunciado correcto - La talasemia es un cuadro caracterizado por la presencia de anticuerpos contra los eritrocitos - La talasemia se manifiesta por una anemia microcítica - El síndrome anémico presenta siempre ictericia - En las anemias hemolíticas siempre se encuentra en el hemograma microcitosis 47.Un paciente con un recuento de plaquetas de 30.000 m3, alterara principalmente el: - Tiempo de protrombina (Quick) - Tiempo de sangría - KPTT - Tiempo de trombina 48.¿Qué prueba se realiza para detectar problemas coagulatorios de origen vascular? - Fibrinógeno - KPTT - Prueba de lazo - Tiempo de Quick 49.Interpretar el hemograma de un masculino: GR 5.300.000/MM3; Hto 44%; Hb 15g/dl; plaquetas 500.000/mm3; GB 8.000/mm3 - Trombocitosis - Anemia con leucocitosis - Leucocitosis con trombocitopenia - Hemograma normal 50.Con respecto a las alteraciones de la hemostasia, señalar lo correcto - El déficit de los factores de la coagulación VIII o IX se observa en la enfermedad de von Willebrand - En las hemofilias se observan cuadros de hemartrosis en la A y en la VW es infrecuente - La presencia de hematomas subcutáneos es característica de las purpuras -_Las alteraciones de la hemostasia primaria alteran el tiempo de protrombina 51.Alteraciones de la pared vascular, prueba alterada de la hemostasia: - Quick via extrinseca - KPTT mide defectos del factor viii y ix via intrinseca - Fibrinógeno - Prueba de lazo 52.La formación anómala de trombos y depósito de fibrina, juntamente con fenómenos hemorrágicos se observa en la siguiente patología: - Enfermedad de VW - Coagulación intravascular diseminada - Hipervitaminosis K - Trombocitopenia autoinmune ## Sistema Inmune 53.Se detectan en sangre anticuerpos antinucleares (ANA) en la siguiente enfermedad autoinmune: - Esclerosis sistémica - Lupus eritematoso sistémico - Tiroiditis de Hashimoto - Artritis reumatoidea 54. Con respecto a la respuesta inmunológica, señale la opción que presente un par de componentes vinculados entre sí: - Hipersensibilidad tipo IV – Anafilaxia - Alergias alimentarias – Deficiencia de lactasa - Eritrosedimentación acelerada – Inflamación aguda - Ig E - Hipersensibilidad tipo II 55. Con respecto a las plaquetas, la extirpación quirúrgica del bazo (esplenectomía) determina: - Menor producción de plaquetas y trombocitopenia - Mayor producción de plaqueas y trombocitosis - Mayor destrucción de plaquetas y trombocitopenia - Menor destrucción de plaquetas y trombocitosis 56.Con respecto a la inflamación, una característica de la inflamación crónica es: - Aumento de síntesis de proteínas plasmáticas como fibrinógeno y proteína C reactiva - Neutrofilia con presencia de formas inmaduras - Intensa vasodilatación, aumento de la permeabilidad capilar y exudado - La formación de granulomas, con macrófagos y linfocitos 57.Con respecto a la inflamación, una característica de la inflamación crónica es: - Aumento de síntesis de proteínas plasmáticas como fibrinógeno y proteína C reactiva - Neutrofilia con presencia de formas inmaduras - Intensa vasodilatación, aumento de la permeabilidad capilar y exudado - La formación de granulomas, constituidos por aglomerados de macrófagos rodeados por linfocitos T 58.¿Cuál es un mediador de la inflamación derivado de células preformadas? - Leucotrieno - Prostaglandina - Histamina - Factor activador de plaquetas 59.La hipersensibilidad de tipo III se caracteriza por lo siguiente: - Secreción de IgE especifica - Formación de anticuerpos - Formación de inmunocomplejos - Actividad citotóxica de linfocitos T 60. Señale el enunciado correcto - La alergia atópica es un fenómeno dependiente de los linfocitos Th2 - La histamina tiene acción broncodilatadora - La activación de los mastocitos se produce exclusivamente por alergenos - Los leucotrienos son mediadores preformados de los mastocitos 61.¿Qué sucede en la inflamación aguda? - Vasoconstricción con aumento de la permeabilidad capilar - Vasodilatación con aumento de la permeabilidad capilar - Vasoconstricción con disminución de la permeabilidad capilar - Vasodilatación con disminución de la permeabilidad capilar 62.Hipersensibilidad de tipo IV - Es por granuloma - De tipo inespecífica - De tipo humoral - Ninguna es correcta 63.Señale el enunciado correcto con respecto a las alergias alimentarias - Los alergenos alimentarios mas frecuentes son los mismos en el niño y el adulto - Todos los cuadros de urticaria después de la ingesta de alimento son de origen alérgico - Las dietas de eliminación deben hacerse durante 2 meses por lo menos - Las reacciones indeseadas se producen al interactuar el alergeno con la IgE 64.La fisiopatogenia de la hipersensibilidad de tipo I comprende lo siguiente: - Presencia de anticuerpos IgG específicos en la membrana de los neutrófilos - Aumento de la permeabilidad vascular y liberación de sustancias vasoconstrictoras - Infiltrados de monocitos y macrófagos en los tejidos afectados - Desgranulación mastocitaria por unión de antígenos a los anticuerpos IgE 65.Señalar la correcta - La tiroiditis de Hashimoto es una enfermedad autoinmune no órgano especifica - Las alergias alimentarias presentan solo síntomas cutáneos - Los linfocitos T ejercen actividad reguladore sobre los linfocitos B - La enfermedad de Addison es una enfermedad autoinmune no órgano especifica 66. Señale el enunciado correcto - Las reacciones inmunes de hipersensibilidad son inespecíficas - Los fenómenos de hipersensibilidad tipo III pueden llevar a glomerulonefritis - El sida es una inmunodeficiencia primaria secundaria - La histamina es un mediador no preformado secretado por mastocitos 67.Inmunodeficiencia - SIDA - IgM - IgG -_Es combinada cuando actúa la inmunidad innata y la especifica 68.Señale el enunciado correcto con respecto al SIDA - En cuanto _a la transmisión de la infección, la leche materna no implica peligro _de contagio para el niño - La persona con VIH asintomática no es infectante - El virus VIH afecta solamente los linfocitos TCD4 y ninguna otra célula del sistema inmune - Lo paciente con SIDA tienen una elevada incidencia de neoplasias malignas 69. Señale el enunciado correcto - Los gránulos infecciosos dependen de un fenómeno de hipersensibilidad de tipo IV - La inmunodeficiencia primaria de linfocitos B es mas grave que la de los linfocitos T - La alergia atópica depende de un fenómeno de hipersensibilidad de tipo III - La tolerancia inmunológica se encuentra indemne a las enfermedades autoinmunes 70.La hipersensibilidad de tipo I - Es un mecanismo involucrado en todas las enfermedades autoinmunes - Depende de la activación de linfocitos Th1 - Determina la secreción de IgE especifica - By C son correctas - Todas son correctas 71.Señalar lo correcto - Los granulomas infecciosos dependen de un fenómeno de hipersensibilidad de tipo IV - La inmunodeficiencia primaria de los linfocitos B es mas grave que la de los T - La alergia atopia depende de un fenómeno de hipersensibilidad de tipo III - La tolerancia inmunológica se encuentra indemne en las enfermedades autoinmunes 72.¿En cual de las siguientes enfermedades autoinmunes el autoantígeno es un receptor de membrana? - Síndrome de Goodpasture - LES - Enfermedad de Graves - Esclerosis múltiple 73. La siguiente enfermedad es de naturaleza autoinmune y desmielinizante - Miastenia gravis - Enfermedad de Parkinson - Esclerosis múltiple - Distrofia muscular progresiva 74.Señale el enunciado correcto con respecto a los fenómenos de hipersensibilidad - Los granulomas de las infecciones constituyen un fenómeno de tipo IV - La hipersensibilidad de tipo IV depende de la inmunidad humoral - Las alergias alimentarias se producen por mecanismo de tipo III - Los fenómenos de hipersensibilidad son reacciones de tipo inespecífico 75.En la respuesta primaria especifica a agentes patógenos interviene: - El sistema mononuclear - El interferón - La IgM - La activación de los neutrófilos 76.Con respecto a ala hipersensibilidad tipo III señalar lo correcto: - Es un mecanismo involucrado en todas las enfermedades autoinmunes - Depende de la inmunidad celular solamente - Se caracteriza por la formación de inmunocomplejos - Determina la secreción de IgE especifica ## Cardio 77.La elevación de los marcadores séricos con alteraciones electrocardiográficas de isquemia en un cuadro coronario agudo indica: - Angina estable - Angina inestable - Angina de reciente comienzo - Infarto agudo de miocardio 78. Marcar la correcta - Embolia pulmonar es una causa aguda de insuficiencia cardiaca derecha - La ascitis y hepatomegalia es consecuencia de insuficiencia cardiaca izquierda - El edema es una causa de insuficiencia cardiaca derecha - La regurgitación yugular se produce en una insuficiencia cardiaca izquierda 79.Una causa de shock circulatorio distributivo es: - Una reacción anafiláctica sistémica - Un cuadro de taponamiento cardiaco - La perdida aguda de líquido extracelular - Una ruptura aguda de la válvula mitral 80. Señalar la correcta - La HTA es un 90% de origen renal -_Una tensión arterial diastólica 85/89 se considera optima - La nefroesclerosis hialina es una complicación de la HTA - En procesos de aterosclerosis hay inflamación de origen autoinmune (donde se acumulan lípidos, HCO complejos, tejido fibroso y calcio) 81.¿Cómo se encuentran los determinantes del volumen minuto cardiaco como compensación en un paciente con una hemorragia masiva? - La precarga esta disminuida, la contractilidad, la frecuencia cardiaca y la poscarga están aumentadas - La precarga, contractilidad y poscarga están disminuidas - La precarga esta aumentada, para compensar la perdida de sangre, el resto no se modifica - La precarga esta aumentada, la contractilidad, la frecuencia y la poscarga aumentan 82.Si aumenta la poscarga. En la etapa inicial: - Aumento del volumen minuto - Aumento de la poscarga en el VI - Presión arterial normal alta o en estadio I - Luego del estadio I va pasando el tiempo y aparece la hipertensión franca 83.¿Qué produce taquicardia en reposo? -_Bloqueo de aurículas-ventrículos completos - Anemia ferropénica - Actividad deportiva - Hipotiroidismo 84.Los mecanismos intrínsecos de adaptación en la evolución de la insuficiencia cardiaca derecha son: - Dilatación e hipertrofia - Adaptación adrenérgica - Aumento de la fracción de eyección - Disminución de la frecuencia cardiaca 85.Característica de arritmia supraventricular - Es solo auricular - Se da en nódulo sinusal - Comienza en el haz de his - No se ve 86.Las células espumosas que se observan en el desarrollo de la placa de ateroma son: - Fibroblastos modificados - Linfocitos T - Macrófagos - Plasmocitos 87.En una aterosclerosis, las células espumosas están formadas por: - Linfocitos B - Linfocitos T - Monocitos - CML modificadas y macrófago 88.Una isquemia vascular encefálica puede producirse por: - Una hemorragia meníngea - Una hemorragia parenquimatosa - La ruptura de un aneurisma - Una alteración en la presión arterial sistémica 89.Marque la correcta sobre insuficiencia cardiaca derecha - Disminuye la presión auricular derecha - Aumenta la presión en el ventrículo izquierdo - Aumenta la presión venosa sistémica - Puede causar ascitis 90.Un aumento de la hemoglobina reducida superior a 4, por trastorno respiratorios o cardiacos, determina lo siguiente: - Cianosis - Producción de eritrocitos hipercrómicos - Aumento de la velocidad de sedimentación globular - Coloración rojo-cereza de los labios 91.Señalar lo correcto con respecto a la hipertensión arterial - En cuanto a la etiopatogenia, se considera que un 10% es esencial o idiopática - En el estadio I, la presión sistólica es superior a 160mmHg - En el estadio II, la presión diastólica es mayor a 100 mmHg - Un valor de presión diastólica entre 90 _y 95mmHg se considera prehipertensión 92. Señalar la correcta - La cianosis es signo frecuente de enfermedad cardiaca o respiratoria - La arritmia cardiaca no altera el pulso -_El aumento o disminución de la frecuencia cardiaca no es una arritmia 93.Con respecto a la patogenia de la aterosclerosis: - La disfunción endotelial se caracteriza por una mayor producción de sustancias vasodilatadoras - La estría grasa se forma por la fagocitosis de LDL oxidadas por lo mastocitos - La placa fibrosa es el estadio que precede a las _complicaciones - La aterosclerosis es mas frecuente a nivel distal en las ramas principales de la aorta 94.Las taquicardias supraventriculares son arritmias que se originan: - Por encima de la bifurcación del haz de His - En el nodo sinusal solamente - En focos ectópicos iniciados en las células de Purkinje - En la región superior de los ventrículos 95.Una presión diastólica de 75 mmHg se considera: - Normal - Hipotensión - Normal alta - Hipertensión 96.Señale cual de las siguientes arritmias es producida por alteración en la conducción del estimulo - Taquicardia sinusal - Extrasístole ventricular - Bloqueo auriculoventricular - Todas son correctas 97.En la insuficiencia cardiaca global - Aumenta la presión de los capilares pulmonares - Disminuye la presión venosa central - Disminuye la presión de fin de diástole del ventrículo izquierdo - El ventrículo derecho se contrae, se dilata 98.Con respecto a los factores de riesgo para aterosclerosis señalar lo correcto - Todas las lipoproteínas son aterogénicos cuando sus niveles séricos se encuentran incrementados_ - Las hiperlipemias IV y V son mixtas, por lo que cursan con aumento de colesterol y triglicéridos - La hiperhomocisteinemia constituye un factor de riesgo adicional - Los antecedentes familiares de coronariopatía prematura son factores de riesgo modificables 99.Señale cual de los siguientes mediadores no interviene en los mecanismos compensatorios para mantener la función circulatoria en un shock hipovolémico - Sistema nervioso simpático - Sistema de las cininas - Sistema renina-angiotensina-aldosterona - Hormona antidiurética 100.La aterosclerosis grave se produce con mayor frecuencia en: - Arterias coronarias proximales - Aorta torácica, arterias femoral y poplítea - Arterias carótidas internas -_Aorta abdominal y arterias iliacas 101.La localización mas frecuente de la aterosclerosis grave es en: - Las arterias coronarias proximales - Las arterias carótidas internas - La aorta abdominal y las arterias iliacas - Las arterias femorales y las poplíteas 102.Un varón de 38 años presenta presión arterial sistólica 145 mmHg y diastólica de 85mmHg. ¿Cómo considera el valor hallado? - Presión arterial optima - Prehipertensión - Hipertensión arterial estadio I - Hipertensión arterial estadio II 103. Un paciente presenta los siguientes valores de presión arterial: sistólica 100mmHG y diastólica 95mmHG: - Prehipertensión - Normal - Hipertensión estadio 1 - Hipertensión estadio 2 104. ¿Cuál de las siguientes manifestaciones clínicas es frecuente observar en un paciente con insuficiencia cardiaca derecha? - Edema agudo de pulmón - Hipertensión arterial sistémica - Hepatomegalia - Aumento de la presión capilar pulmonar 105.Para e seguimiento clínico de un paciente diabético, la determinación de la hemoglobina glucosilada permite: - Lograr un ajuste seguro de la dosis indicada de insulina -_Estimar la glucemia de los últimos meses - Detectar una posible anemia - Detectar complicaciones crónicas 106.Señale el enunciado correcto con respecto a la angina de pecho - Puede manifestarse con alteraciones del segmento ST en el electrocardiograma - Cuando es de grado I aparece a los grandes esfuerzos - La angina de pecho de grado III se produce a los esfuerzos leves - Todas son correctas 107.La hipertensión arterial, en cuanto a su etiología, es predominantemente: - Idiopática - Endocrina - Renal - Neurológica 108.En una reacción anafiláctica sistémica se produce una vasodilatación periférica generalizada. Esta situación puede determinar un shock de tipo: - Hipovolémico - Cardiogénico - Obstructivo - Distributivo 109.Señale el enunciado correcto: - Una de las complicaciones agudas del infarto de miocardio son las arritmias - En todo infarto de miocardio se presenta insuficiencia cardiaca - La ruptura cardiaca es una complicación tardía del infarto - Las miocardiopatías se producen generalmente por trastornos en la irrigación del corazón 110.Presión arterial sistólica de 155mgHg y diastólica de 95mmHg - Normal - Prehipertensión - Hipertensión etapa 1 - Hipertensión etapa 2 111.¿Cuál de los siguientes pares de situaciones se encuentran relacionados entre si? - Hipertensión arterial esencial o primaria – Síndrome de Cushing - Hipertensión arterial sistémica – Hipertrofia ventricular izquierda - Insuficiencia suprarrenal crónica – Hipertensión renovascular - Hipotensión arterial – Hiperparatiroidismo 112.¿Qué sucede en la reacción vascular aguda? - Vasodilatación periférica y disminución de la permeabilidad vascular - Vasoconstricción periférica y aumento de la permeabilidad vascular - Vasodilatación periférica y aumenta la permeabilidad vascular - Vasoconstricción periférica y disminuye la permeabilidad vascular 113.Con respecto a la hipertensión arterial, señale el enunciado correcto - La hipertensión arterial determina el adelgazamiento e hipertrofia de la capa de músculo liso