Fiebre y FUO, PR23.1 PDF
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Dr. Héctor Mauricio Sánchez Rodríguez
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Este documento proporciona información sobre la fiebre y la fiebre de origen desconocido (FUO). Se incluyen detalles sobre diferentes aspectos de la fiebre, como la temperatura normal, los métodos de medición y la variación en diferentes poblaciones y situaciones. También se discuten causas, etiologías y abordaje diagnóstico de la fiebre, incluyendo la hipertermia, casos clínicos, y estudios invasivos. El documento está dirigido a profesionales de la salud.
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Fiebre y fiebre de origen desconocido Dr. Héctor Mauricio Sánchez Rodríguez Medicina Interna / Infectología Temperatura normal No existe un corte universal, rango diario normal: 35.3°C – 37.7°C, promedio 36.7°C Varía por individuo, hora del día y método de medición La variación diaria...
Fiebre y fiebre de origen desconocido Dr. Héctor Mauricio Sánchez Rodríguez Medicina Interna / Infectología Temperatura normal No existe un corte universal, rango diario normal: 35.3°C – 37.7°C, promedio 36.7°C Varía por individuo, hora del día y método de medición La variación diaria normal es de 0.5°C (menor temprano en la mañana y mayor por la tarde). Métodos de medición Métodos periféricos: menos precisos pero más prácticos Termometría de la membrana timpánica Axilar Oral Métodos centrales: menos prácticos pero mas precisos Catéter de la arteria pulmonar Vejiga urinaria Esófago Rectal Variación de la temperatura en distintas poblaciones y situaciones Mujeres → Ciclo menstrual (0.6°C) Postprandial Edad avanzada Hipotiroidismo Cáncer Fiebre Elevación de la temperatura corporal por arriba del rango normal de un individuo. Secundario a un ajuste del termostato hacia arriba en el centro termorregulador → PGE2 En la práctica, fiebre es temp. > 38ºC Febrícula TC >37.5°C Signo característico en infecciones, pero también presente en enfermedades no infecciosas. Adultos mayores → menor capacidad de desarrollar fiebre en respuesta a infecciones Hipertermia No regulado por el centro termorregulador hipotalámico Ejemplos: síndromes de golpe de calor, enfermedades metabólicas (hipertiroidismo), efecto de fármacos que interfieren en la termorregulación (atropina, metanfetaminas, anestésicos). Síndrome serotoninérgico, sx neuroléptico maligno. Mecanismos: exposición exógena al calor o producción endógena de calor Puede ser fatal No responde a antipiréticos Utilizar medios físicos / hidratación Definición de FUO Fiebre de origen desconocido (Petersdorf & Beeson, 1961) Fiebre TC: >38.3° C en 3 o más ocasiones. Duración mayor a 3 semanas Sin dx definitivo después de una evaluación que incluya Historia clínica completa Exploración física Pruebas de laboratorio Clasificación por etiología: Infecciosa Malignidad/neoplasia Reumatológica/inflamatoria Misceláneos No diagnosticadas Caso Clínico Femenino de 57 años de edad Vive en Tantoyuca, Veracruz, zona rural productora de leche y derivados. Antecedentes familiares Irrelevantes Antecedentes personales no patológicos Vacunas al corriente de acuerdo a su edad Tabaquismo y alcoholismo negado Zoonosis positivo, convive con animales de granja y domésticos(vacas, gallinas, perros, gatos) Niega viajes recientes, no ha estado en contacto con enfermos de tuberculosis. Brote de dengue en su localidad Antecedentes personales patólogicos Hipertensión arterial sistémica dx hace 10 años en tratamiento con captopril. Padecimiento actual Acude a consulta refiriendo el inicio de su enfermedad actual 12 días antes de la consulta, cuando presentó astenia e hipertermia, cuantificada en 38,5-39,5ºC, sin patrón específico de aparición, no relacionada con ningún evento, que cedía con la ingesta de Paracetamol, concomitantemente mialgias, poliartralgias (en grandes y pequeñas articulaciones), cefalea frontoparietal, pulsátil e hiporexia. Examen físico Sin alteraciones. Inicialmente se sospechó en un Síndrome Viral tipo dengue, por lo que se realizaron los siguiente exámenes paraclínicos: Biometría hemática: Hb: 13,1gr/dl, Hcto: 41%, Leuc: 12.700 cel/mm3, linfocitos: 18%, neutrófilos: 76%, eosinófilos: 3%. Plaquetas: 187.000 cel/mm3. Examen de orina y de heces: Dentro de límites normales. Serología para Dengue: Negativa. Se inició tratamiento sintomático. La paciente presentó mejoría clínica y se mantuvo afebril durante 2 semanas. Posteriormente comenzó a presentar fiebre (39-39,5ºC), taquicardia, tos seca y lumbalgia. Para este momento, al examen físico se evidenció dolor a la palpación de apófisis espinosas (D6-L2), signo de Lassegué (+), adenomegalias axilares, epitrocleares e inguinales. Se realizó: Biopsia de ganglio epitroclear reportando: Inflamación crónica inespecífica PPD: Negativo. TAC Toracoabdominal: Hepato-esplenomegalia RMN de Columna: Sin lesiones. La paciente se mantuvo febril por 1 mes, fue evaluada nuevamente sugiriendo pruebas de aglutinación para diagnóstico de Brucelosis obteniéndose como resultados títulos de 1:1280, por lo que se decidió realizar hemocultivo en medio de agar de Castañeda. Y se confirma diagnóstico de Brucelosis. Etiología Causas mas frecuentes de FOD → A nivel mundial y en países en vías de desarrollo las infecciones son las mas frecuentes y de estas la Tuberculosis es la causa infecciosa más común (presentación extrapulmonar) En países desarrollados se ha modificado la etiología de FOD por las mejores condiciones de vida y recursos diagnósticos y terapéuticos donde la causa mas frecuente son las enfermedades autoinmunes / inflamatorias. La mayoría de los pacientes que permanecen sin diagnóstico tienen buen pronóstico y la fiebre se resuelve espontáneamente. Causas Infecciosas Tuberculosis: infección mas común como causa de FOD. Localización extrapulmonar Miliar Comorbilidades, inmunosupresión Abscesos ocultos Abdomen y pelvis Diabéticos, inmunosuprimidos, cirugías recientes Osteomielitis (Espondilodiscitis por brucella) Endocarditis bacteriana Causa común por organismos difíciles de cultivar: Haemophilus spp, Actinobacillus , Cardiobacterium , Eik enella y Kingella (el llamado grupo HACEK) Usuarios de drogas IV Enfermedades del Tejido Conectivo Enfermedad de Still del adulto Enfermedad inflamatoria Fiebres cotidianas Artritis Rash evanescente Arteritis de células gigantes Mayores de 50 años Cefalea, claudicación mandibular, amaurosis, VSG elevada, Dx biopsia arteria temporal. Otros: Poliarteritis nodosa, arteritis de Takayasu, Granulomatosis con poliangeítis Neoplasias malignas Linfoma (principalmente no Hodgkin) Leucemia Carcinoma de células renales Carcinoma hepatocelular o hígado metastásico Subpoblaciones Edad Niños: Un tercio síndromes virales autolimitados >65 años: Enfermedades reumatológicas sistémicas (Arteritis de células gigantes, polimialgia reumática, otras vasculitis) y sarcoidosis = 31% VIH/SIDA Depende del grado de inmunosupresión (CD4 y carga viral) Un estudio: CD4 con una mediana de 40cel /mL, 79% causa infecciosa y 8% malignidad Mayor riesgo Linfocitos T CD4 7 días etiología fúngica Candida y Aspergillus mas comunes Fiebre asociada al cuidado de la salud Fiebre por medicamentos (penicilinas, antihistamínicos, hidralazina, alfametildopa) Complicaciones post-quirúrgicas (abscesos) Embolia pulmonar Infarto agudo al miocardio, síndrome de Dressler Reacciones post-transfusionales Colitis por C. difficile IVU asociada a catéter Neumonía asociada al ventilador Infecciones del torrente sanguíneo asociadas a catéter Abordaje Diagnóstico Historia clínica y examen físico cuidadoso Buscar presentaciones atípicas de enfermedades comunes. Una historia completa debe incluir la siguiente información: Viajes recientes Exposición a animales (p. ej., mascotas, ocupacional, viviendo en una granja) Estado inmunológico Historial de drogas y toxinas, incluidos los antimicrobianos Datos sutiles en la historia clínica nos pueden dar pistas y guiar el abordaje El grado de fiebre, la naturaleza de la curva de fiebre, toxicidad aparente, y la respuesta a antipiréticos → No ha demostrado utilidad Historia clínica Malignidad/neoplasia: Pérdida de peso Anorexia Infecciones: Procedimientos invasivos o cirugías previas Procedimientos dentales Deterioro inmunológico: Pacientes VIH+, diabetes descontrolada, fármacos inmunsupresores. Exposición a contactos enfermos de tuberculosis Exposición a animales: Rickettsiosis, brucelosis, toxoplasmosis, Picaduras de mosquito o garrapatas: dengue, rickettsiosis, lyme, malaria Exposición a roedores: fiebre por mordedura de rata, enf de lyme Transfusiones de sangre: Hepatitis B y C, CMV, VIH Historia clínica Enfermedades reumatológicas/inflamatorias Artralgias/mialgias de tipo inflamatorio Úlceras orales: sx Behcet, LES Fiebre crónica de bajo grado Artralgias + linfadenopatía generalizada: Enfermedad de Still o Les Misceláneos: Uso de fármacos o drogas Fiebre periódica: neutropenia cíclica Fiebre ficticia en personal médico Exploración física Bradicardia relativa: linfoma, brucelosis, fiebre tifoidea, malaria, erliquiosis. Exploración neurológica Fondo de ojo: Roth spots, hemorragias en retina Úlceras orales: Behcet, LES Linfadenopatía: LES, AR, sarcoidosis Soplos cardiacos: endocarditis Hepatomegalia: carcinoma hepatocelular, metástasis hepáticas, brucelosis, hepatitis viral Esplenomegalia: Leucemia, linfoma, TB miliar, EVB, CMV, brucelosis, histoplasmosis, malaria, endocarditis Puntos dolorosos en espalda: osteomielitis vertebral, TB vertebral, brucelosis Abordaje Pruebas de diagnóstico, evaluación diagnóstica mínima: Biometría Hemática Velocidad de sedimentación globular (VSG), proteína C reactiva (PCR), Ferritina. Examen general de orina y urocultivo Deshidrogenasa láctica, Transaminasas (AST/ALT), proteínas totales, albúmina sérica, fosfatasa alcalina Prueba cutánea de tuberculina o ensayo de liberación de interferón gamma Inmunoensayo de VIH y carga viral de VIH para pacientes de alto riesgo Tres hemocultivos de rutina extraídos de diferentes sitios Factor reumatoide, anticuerpos antinucleares Creatinfosfoquinasa (CPK) SPEP (Electroforésis de proteínas sércias) Radiografía de Tórax y Ultrasonido de abdomen Los hallazgos en la historia clínica, exploración física y en las pruebas diagnósticas iniciales deben guiar las pruebas diagnósticas adicionales a realizar. Estudios de imagen Deben ser dirigidos de acuerdo a la categoría de FUO y de patrón de involucro de órganos Hepato/esplenomegalia, sospecha de neoplasia intrabdominal o intratorácica, sospecha de linfoma : TAC de torax y abdomen simple y contrastado Factores de riesgo propios del huésped (portador de protesis valvular o valvulopatía), exposiciones o factores epidemiológicos (uso de drogas IV, IVUs recurrentes, proc dentales recientes), Soplo cardiaco nuevo, fiebre y otros hallazgos sugestivos: ecocardiograma por sospecha de endocarditis. Estudios invasivos Biopsia de ganglio linfático (sospecha de linfoma, tb ganglionar) Biopsia de médula ósea si hay sospecha de involucro medular (leucemias, linfoma, TB miliare, histoplasmosis, fiebre tifoidea) Laparotomía exploradora solo en casos seleccionados.