Examen de Farmacología (Tema 1 y 2)

TEMA 1. INSULINA E HIPOGLICEMIANTES 1. La insulina: a. Se administra siempre por vía subcutánea b. Su principal reacción adversa es la hipoglucemia c. Es el tratamiento de elección en DM2 d. A y b son correctas e. Todas son correctas 2. So...

TEMA 1. INSULINA E HIPOGLICEMIANTES 1. La insulina: a. Se administra siempre por vía subcutánea b. Su principal reacción adversa es la hipoglucemia c. Es el tratamiento de elección en DM2 d. A y b son correctas e. Todas son correctas 2. Sobre la insulina es cierto que: a. Nunca se administra por vía iv b. Tiene una vida media de 4h c. Su principal reacción adversa es la hiperglucemia d. Se utiliza exclusivamente en la DM1 e. Ninguna es correcta 3. Señala la respuesta falsa con respecto a la insulina: a. La insulina Aspart se puede administrar en situaciones de emergencia b. La insulina bifásica es de comienzo rápido y efecto duradero c. La insulina glargina es de comienzo de acción rápido d. La insulina regular se puede administrar por vía subcutánea e. La insulina simple produce hipoglucemia 4. En relación con la insulina, es falso que: a. Es de uso obligado en mujeres embarazadas con DM2 b. Se usa por vía iv en la cetoacidosis diabética c. En la diabetes gestacional es el tratamiento de elección d. Inhibe la formación de las grasas e. Evita las complicaciones a largo plazo de la diabetes 5. La insulina: a. Es de uso obligado en mujeres embarazadas con DM2 b. Se usa por vía iv en la cetoacidosis diabética c. En la diabetes gestacional es el tratamiento de elección d. A y c son ciertas e. Todas son ciertas 6. Los receptores de insulina están localizados en: a. La membrana y activan la adenilciclasa b. La membrana e inhiben la adenilciclasa c. El núcleo d. La membrana y están acoplados a la fosfolipasa C e. La membrana y tienen actividad tirosincinasa 7. Las gliptinas: a. Se consideran de elección en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 b. Se usan principalmente en monoterapia c. Generan un riesgo elevado de hipoglucemia d. Producen aumento de peso e. Ninguna 8. En relación con la insulina glargina: a. Se puede administrar por vía subcutánea, intramuscular o intravenosa b. Se emplea para controlar las hiperglicemias postprandiales graves c. 1 inyección al día permite controlar la hiperglucemia basal  d. Frecuentemente se asocia a la insulina detemir e. Ninguna 9. Los receptores implicados en la acción de la insulina: a. Incluyen un canal de Na+ b. Incluyen un canal de K+ c. Incluyen un canal de Cl- d. Tienen actividad guanilatociclasa e. Tienen actividad tirosincinasa 10. Para mejorar el control glucémico en pacientes DM2 tratados con metformina en el que hay síntomas relacionados con la hiperglucemia en el que por lo tanto se necesita un F muy eficaz, podríamos seleccionar: a. Glibenclamida b. Nateglinida c. Insulina glargina d. Pioglitazona e. Linagliptina 11. ¿Qué pauta de insulina puede ser útil en DM1? a. Una dosis de insulina bifásica antes del almuerzo b. Una dosis de insulina rápida antes de cada comida y una dosis de insulina glargina antes de la cena c. Dos dosis de insulina glargina, una antes del almuerzo y otra antes de la cena d. Una dosis de insulina determir antes de la cena e. Ninguna es correcta 12. ¿Qué pauta de insulina puede ser útil en DM1? a. Dos dosis de insulina bifásica, una antes del desayuno y otra antes de la cena b. Una dosis de insulina bifásica antes del desayuno, una de insulina simple antes de la cena y una de insulina protamina antes de acostarse c. Una dosis de insulina rápida antes de cada comida d. Dos dosis de insulina determir, una antes del desayuno y otra antes de la cena e. A y b son correctas 13. ¿Qué pauta de insulina no es útil en DM1? a. Dos dosis de insulina bifásica, una antes de desayunar y otra antes de cenar b. Una dosis de insulina bifásica antes de desayunar, una de insulina normal antes de la cena y otra de insulina basal antes de acostarse c. Una dosis de insulina rápida antes de cada comida d. Dos dosis de insulina glargina, una antes del desayuno y otra antes de cenar e. C y d son correctas 14. ¿Qué pauta de insulina no es útil en la DM1? a. Dos dosis de insulina normal, una antes de desayunar y otra antes de cenar b. Una dosis de insulina rápida antes de cada comida c. Dos dosis de insulina glargina, una antes del desayuno y otra antes de la cena d. B y c son correctas e. Ninguna es correcta 15. ¿Qué pauta de insulina no es útil en DM1? a. Una inyección de insulina rápida antes de cada comida y otra de insulina glargina antes de la cena b. Dos dosis de insulina glargina, una antes del desayuno y otra antes de la cena c. Dos dosis de insulina bifásica, una antes del desayuno y otra antes de la cena  d. Una inyección de insulina rápida antes de cada comida y dos dosis de insulina determir, una antes del desayuno y otra antes de la cena e. Una inyección e insulina bifásica antes el desayuno, una inyección de insulina rápida antes de la cena, y una inyección de insulina protamina (NPH) antes de acostarse 16. Para tratar por primera vez a un paciente con DM2 como primera elección se debería seleccionar: a. Glibenclamida b. Metformina c. Insulina d. Rapaglinida e. Ninguna es correcta 17. Para tratar a un paciente sin sobrepeso ni dislipemias, que sufre una DM2, que cursa con hiperglucemia postpandrial y basal, como primera opción farmacológica se podría seleccionar: a. Metformina b. Insulina c. Rapaglinida d. Pioglitazona e. Acarbosa 18. Una paciente con DM2 se queda embarazada ¿cuál sería el tratamiento más adecuado para el control de la glucemia durante el embarazo? a. Metformina b. Insulina c. Glibenclamida d. Rosiglitazona e. Meglitinida 19. Para mejorar el control glucémico post- pandrial de un paciente con DM2 tratado con metformina procedería seleccionar: a. Glibenclamida b. Nateglimida c. Insulina glargina d. Pioglitazona e. Ninguna es correcta 20. Un paciente diabético sufre una hipoglucemia grave. ¿Qué fármaco estaría indicado en su tratamiento? a. Glibenclamida vía oral b. Glucagón vía im c. Nateglinida vía oral d. Metformina vía oral e. Insulina glargina vía sc 21. La diferencia significativa de los derivados de meglitidina, como repaglidina, con respecto a las sulfonilureas es: a. Mayor potencia b. Mayor duración de acción c. Mejor control de la hiperglucemia postpandrial d. Menor número de interacciones e. Su efecto anorexígeno 22. La repaglinida: a. Se emplea para corregir las hiperglicemias postpandriales b. Es una biguanida c. Tiene un efecto muy duradero (12h) d. Se administra por vía sc e. Todas son correctas 23. En relación con las biguanidas: a. Favorecen la liberación de la insulina b. Son de primera elección en pacientes obesos con DM2 c. No se absorben bien por vía oral d. Pueden producir acidosis láctica e. B y d son correctas 24. La capacidad secretora de la insulina por parte del páncreas se ve estimulada por: a. Metformina b. Pioglitazona c. Gliquizida d. Todas son correctas e. Ninguna es correcta TEMA 2. FARMACOLOGÍA DE LAS HORMONAS HIPOTALÁMICAS E HIPOFISARIAS 1. Señala la afirmación correcta: a. Las hormonas hipotalámicas se transportan unidas a la albúmina b. Las hormonas de la neurohipófisis se sintetizan en células endocrinas del hipotálamo c. Hay células endocrinas en la adenohipófisis que tienen receptores para somatostatina d. Las hormonas tiroideas se sintetizan como cualquier péptido e. B y c son correctas 2. La somatostatina: a. Es un análogo de la corticotropina b. Tiene interés en el tratamiento de hemorragias digestivas c. Se usa en la acromegalia d. Se administra siempre por vía intramuscular e. B y c son ciertas 3. Los derivados de GnRh de acción prolongada: a. Son hormonas hipotalámicas b. Favorecen la secreción de gonadotropinas en las primeras horas del tratamiento c. Se administran por vía oral en tratamientos cíclicos d. A y c son correctas e. Todas son correctas 4. Sobre los análogos de la GnRh de vida media larga, señala la opción incorrecta: a. Nunca se utilizan asociados a otros F b. Son potencialmente útiles en endometriosis c. Su efecto terapéutico no es inmediato d. A y b son correctas e. Ninguna es correcta 5. El uso continuo de un preparado con efecto GnRh prolongado produce: a. Amenorrea b. Hiperproducción de estrógenos c. Superovulación d. Aumento del riesgo de cáncer de mama e. Ninguna es correcta 6. La leuprorelina es un nonapéptido que en tratamientos prolongados: a. Estimula la liberación de gonadotropinas a nivel hipofisario b. Reduce la secreción de estrógenos y andrógenos c. Incrementa la esteroidogénesis gonadal d. Induce hipersensibilización de los receptores de GnRh e. Es segregado por la adenohipófisis 7. El cetrorelix no se utiliza en casos de: a. Hipogonadismo secundario b. Parto prematuro c. Diagnóstico de embarazo d. A y c son correctas e. Todas son correctas 8. El cetrorelix no se utiliza en casos de:  a. Hipogonadismo secundario b. Adenoma de próstata c. Diagnóstico de embarazo d. A y c son correctas e. Todas son correctas 9. En una M un efecto GnRH continuo durante semanas provocaría: a. Mayor riesgo de cáncer de mama b. Mayor secreción de folitropinas c. Superovulación d. Endometriosis e. Anovulación 10. Un paciente que utiliza Ganirelix: a. Puede tener pubertad precoz b. Manifiesta hiperfunción adenohipofisaria c. Manifiesta hiperfunción suprarrenal d. Tendrá superovulaciones e. Tendrá anovulación 11. La coriogonadotropina alfa: a. Provocaría un efecto similar a la LH b. Se utiliza en las técnicas de la reproducción asistida c. Favorece la maduración folicular final y la ovulación d. Tiene la misma secuencia de aa que la gonadotropina coriónica e. Todas ciertas 12. En la infertilidad femenina tiene potencial interés: a. Clomifeno b. Cetrorelix c. Coriogonadotropina alfa d. A y b son ciertas e. Todas son ciertas 13. En la infertilidad femenina tiene potencial interés: a. Leuprorelina b. Centrorelix c. Leutropina alfa d. A y b son correctas e. Todas son correctas 14. La hormona de crecimiento (GH) es: a. Hiperglucemiante b. Esteroidea c. Proteolítica d. Lipogénica e. catecolaminérgica 15. La hormona de crecimiento: a. Reduce la captación de aminoácidos b. Aumenta la producción de glucosa c. Aumenta la producción de somatomedinas d. A y c son correctas e. B y c son correctas 16. La hormona de crecimiento:  a. Favorece la captación de aminoácidos b. Disminuye la producción de glucosa c. Aumenta la producción de somatomedinas d. A y b son correctas e. A y c son correctas 17. La somatropina: a. Se usa en acromegalia b. Se usa para favorecer el crecimiento después de la pubertad c. Se usa diariamente por vía sc d. Tiene efectos androgénicos e. Todas son correctas 18. La somatropina no se usa en: a. Tratamiento de restitución en niños b. Niños con retraso en el crecimiento con IR crónica c. Niños con estatura muy inferior a la media d. Acromegalia e. Síndrome de Turner 19. La somatropina: a. Tiene potencial interés en dopaje deportivo b. Tiene efecto androgénico c. Se usa para favorecer el crecimiento en jóvenes con las epífisis cerradas d. Se usa por vía im o sc en ttos cortos e. Todas 20. En relación con la somatropina, es falso que: a. Parte de sus efectos son mediados por la somatomedina b. Se usa en ciertos niños con retraso en el crecimiento c. Se usa por vía im o sc en tratamientos prolongados d. Tiene efectos androgénicos e. Es susceptible de usarse en prácticas de dopaje 21. En el tratamiento de niños con déficit de GH se puede utilizar: a. Elcatonina b. Leuprorelina c. Folitropina d. Todas son correctas e. Ninguna es correcta 22. En el tratamiento de niños con déficit de GH se puede utilizar: a. Calcifediol b. Leuprorelina c. Folitropina d. Todas son correctas e. Ninguna es correcta 23. Señala la asociación incorrecta: a. Insulina- R de membrana b. Cortisol- R intracelular c. Somatropina- R con actividad enzimática propia d. Paratohormona- R intracelular e. Calcitonina- R de proteína G 24. Las somatomedinas son necesarias para los efectos anabólicos de: a. Corticosterona b. Insulina c. Tiroxina d. Calcitonina e. Somatotropina TEMA 3. HORMONAS TIROIDEAS Y FÁRMACOS ANTITIROIDEOS 1. En relación con la farmacología del sistema endocrina: a. Las propias hormonas endocrinas (HE) se pueden emplear como F b. Existen F que favorecen la liberación de HE naturales c. Se emplean F que son antagonistas de los receptores hormonales d. Se emplean F que son agonistas de los receptores hormonales e. Todas son ciertas 2. En relación con las hormonas endocrinas y la farmacología: a. Las propias hormonas nunca se utilizan como F b. Existen F que inhiben la síntesis de HE c. Las HE actúan en receptores que incluyen un canal iónico d. Las HE siempre actúan en receptores de membrana e. Todas las HE son peptídicas 3. Las alteraciones endocrinas se pueden corregir a través de: a. Administras inmunosupresores b. F agonistas o antagonistas del R hormonal c. F moduladores de la liberación de hormonas d. A y b son correctas e. B y c son correctas 4. Las hormonas tiroideas: a. Inhiben el consumo de oxígeno en las células del organismo b. Disminuyen el gasto cardíaco c. Refuerzan ciertas respuestas a las catecolaminas d. Disminuyen la temperatura corporal e. No intervienen en los procesos de crecimiento corporal 5. Para controlar una crisis hipertiroidea y conseguir retornar a situación estable de eutiroidismo, lo más útil es administrar ya desde el primer día: a. Propanolol b. Propanolol + solución IK c. Propanolol + solución IK + I131 d. Propanolol + carbimazol e. Propanolol + solución IK + carbimazol 6. La levotiroxina: a. Se emplea en el tratamiento de bocio multimodular tóxico (hipertiroideo) b. Produce somnolencia y ganancia de peso c. Disminuye el metabolismo basal d. Causa hipoactividad cardiaca e. Ninguna es correcta 7. La levotiroxina: a. Favorece el crecimiento y la maduración b. Se usa en la enfermedad de Graves c. Produce somnolencia y bradicardia d. A y c son correctas e. Ninguna es correcta 8. La levotiroxina: a. Debe administrarse con precaución en ancianos y cardiópatas b. Produce somnolencia y ganancias de peso  c. Disminuye el metabolismo basal d. Causa hipoactividad cardiaca e. Ninguna 9. La levotiroxina: a. Es el tratamiento base de la enfermedad de Graves- Basedow b. Debe administrarse con precaución en ancianos y cardiópatas c. Se usa en el bocio tóxico/ hipertiroideo d. Produce somnolencia y ganancia de peso e. Ninguna es cierta 10. La levotiroxina: a. Es el tratamiento base de la enfermedad de Graves b. Se usa en el bocio tóxico/ hipertiroideo c. Produce somnolencia y ganancia de peso d. Se emplea en todos los casos de hipotiroidismo subclínico e. Ninguna es correcta 11. La levotiroxina: a. Es el tratamiento base de la enfermedad de Graves b. Se usa en el bocio tóxico multimodular/ hipertiroideo c. Se usa en la tiroiditis crónica autoinmune de Hashimoto d. Se emplea en la tirotoxicosis facticia e. Ninguna es correcta 12. La levotiroxina: a. Favorece el crecimiento y la maduración b. Se usa en el bocio tóxico/ hipertiroideo c. Produce somnolencia y ganancia de peso d. Causa hipoactividad cardiaca e. Ninguna es cierta 13. En el seguimiento de un tratamiento con levotiroxina, se debería vigilar: a. Los valores de TSH y T4 libres b. Las posibles interacciones con paratohormona c. Presencia de insomnio, irritabilidad, nerviosismo d. A y c son correctas e. Ninguna es correcta 14. En el seguimiento de un tratamiento con levotiroxina se debería vigilar: a. Los valores de TSH y T4 libres b. Las posibles interacciones con catecolaminas c. Presencia de insomnio e irritabilidad d. Dolor en el pecho y pulso rápido e. Todas son correctas 15. Carbimazol y tiamazol: a. Inhiben de forma rápida la liberación de las hormonas tiroideas b. Son útiles en el tto definitivo del bocio multimodular tóxico c. Ejercen el efecto clínico en 1-2 días d. Pueden producir agranulocitosis potencialmente mortal e. Todas son ciertas 16. Carbimazol y tiamazol: a. Inhiben la síntesis de hormonas tiroideas b. Son útiles en el tratamiento inicial y/o definitivo de la enfermedad de Graves  c. Ejercen efecto clínico con un periodo de latencia d. Pueden producir agranulocitosis potencialmente mortal e. Todas son correctas 17. En la enfermedad de Graves- Basedow es útil: a. Carbimazol/ tiamazol b. Propanolol c. Yodo 131 d. Todas son ciertas e. Ninguna es cierta 18. Un paciente que va a iniciar un tto con carbimazol no debería preocuparse por: a. Hacer recuentos leucocitarios en los primeros meses del tto b. Ponerse en contacto con su médico en caso de úlceras bucales, dolor de garganta, malestar o fiebre c. Advertir al médico de un posible embarazo d. Tener presente que el estado eutiroideo puede tardar hasta 2 meses en alcanzarse e. Tomar el F en ayunas para posibilitar su absorción 19. Sobre el carbimazol no es cierto que: a. Inhibe la síntesis de hormonas tiroideas b. Es útil en ciertos casos de hipertiroidismo c. Su efecto cursa con un periodo de latencia d. Nunca produce reacciones adversas e. Todas son correctas 20. El tiamazol: a. Inhibe la síntesis de hormonas tiroideas b. Es útil en ciertos casos de hipertiroidismo c. Su efecto cursa con un periodo de latencia d. A y b son correctas e. Todas son correctas 21. A una mujer de 24 años le aparece una enfermedad de Graves en el tercer trimestre de embarazo. El tratamiento más adecuado será: a. Tiroidectomía (cirugía) b. Derivado de tiourea c. Derivado de tiourea y levotiroxina d. Yodo radioactivo e. Propanolol 22. A una mujer de 24 años le aparece una enfermedad de Graves en el tercer trimestre de embarazo. El tratamiento más adecuado será: a. Derivado de tiourea b. Derivado de tiourea y levotiroxina c. Yodo radioactivo d. Propanolol e. Ninguna es correcta 23. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es coherente en el diagnóstico de hipofunción tiroidea? a. Intolerancia al calor b. Pérdida de peso c. Consumo de levotiroxina sódica  d. A y b son correctas e. Ninguna es correcta 24. ¿Cuál de estos efectos adversos aparece con el uso de antitiroideos? a. Leucopenias b. Hipersensibilidad c. Hipotiroidismo d. Todas son correctas e. Ninguna es correcta 25. ¿Qué fármacos podrían necesitarse en el tto inicial de una M de 25 años que padece un cuadro agudo de la enfermedad de Graves- Basedow? a. Propanolol + solución IK + carbimazol b. Propanolol + solución IK + I131 c. Levotiroxina + solución IK d. Propanolol + I131 e. Ninguna es cierta 26. ¿Cuál podría ser el tto definitivo y permanente para una M de 65 años que padece ocio multimodular tóxico? a. Propanolol + solución IK + carbimazol b. Propanolol + carbimazol c. I131 d. Carbimazol e. Solución IK 27. ¿Cuál de las siguientes asociaciones es falsa? a. Levotiroxina- indicada en bocio hipertiroideo b. I131- contraindicado en niños c. Yodo/ yoduro- indicado en crisis hipertiroideas d. Carbimazol- indicado en enfermedad de Graves e. Ninguna es correcta TEMA 4. ESTEROIDES CORTICOSUPRARRENALES 1. ¿Qué indicación no es propia de los glucocorticoides? a. Enfermedad de Crohn b. Osteonecrosis c. Linfomas d. Amenaza de parto prematuro e. Traumatismos en la columna 2. En relación con los glucocorticoides, es falso que: a. Tienen efecto inmunosupresor b. Tienen efecto antiinflamatorio c. Favorecen el aumento de la masa muscular d. Favorecen el aumento de la glucemia e. Mejoran el humor 3. En relación con los glucocorticoides, es falso que: a. Inhiben la formación de moléculas de adhesión celular b. Son inmunosupresores c. Son de primera elección en los procesos inflamatorios crónicos d. Inhiben la función de leucocitos y macrófagos e. Aumentan la glucemia 4. En un tratamiento crónico con glucocorticoides: a. No se debe suspender la terapia bruscamente b. Se debe vigilar y corregir la osteoporosis c. Es conveniente realizar una terapia profiláctica antiulcerosa en pacientes que consumen mucho alcohol d. A y b son ciertas e. Todas son correctas 5. En un tratamiento crónico con glucocorticoides: a. No se debe suspender la terapia bruscamente b. Se debe vigilar y corregir la osteoporosis c. Es acertado realizar una terapia profiláctica antiulcerosa d. Los pacientes diabéticos deben controlar la glucemia con más frecuencia e. Todas son correctas 6. En un tratamiento crónico con glucocorticoides, ¿cuál sería el consejo adecuado? a. Se debe comunicar al farmacéutico o al médico de posible dolor en la cadera b. Controlar la glucemia con frecuencia c. Comunicar el aumento de peso inusual d. Todas son correctas e. Ninguna es correcta 7. En un tratamiento crónico con glucocorticoides, ¿cuál sería un consejo inadecuado? a. Se debe comunicar al farmacéutico o al médico de posible dolor articular en la cadera y en el hombro b. Controlar la glucemia con más frecuencia en pacientes diabéticos c. Suspender el tratamiento ante síntomas de una infección d. Seguir una dieta baja en sodio y rica en potasio e. Realizar revisiones oftalmológicas periódicas 8. En un tratamiento crónico con glucocorticoides, ¿cuál sería un consejo inadecuado? a. Se debe comunicar al farmacéutico o al médico de posible dolor en la cadera  b. Controlar la glucemia con frecuencia c. Suspender el tratamiento ante una infección d. Comunicar un aumento de peso inusual 9. Durante el uso crónico (varios meses) de los glucocorticoides: a. No se debe suspender el tratamiento bruscamente b. Se debe realizar una terapia profiláctica hipoglucemiante c. Se debe utilizar una dieta rica en sodio y baja en potasio d. Se debe suspender el tratamiento ante síntomas de infecciones e. Todas son correctas 10. En el seguimiento de un paciente tratado de forma crónica con glucocorticoides, no sería importante vigilar: a. Problemas de visión b. Dolor de garganta, fiebre, escalofríos, tos… c. Felicidad inapropiada, depresión, pérdida del contacto con la realidad d. Tos seca e hinchazón de cara, pies, tobillos y pantorrillas e. Todas son ciertas 11. En el seguimiento de un paciente tratado de forma crónica con glucocorticoides, no sería importante vigilar: a. Problemas de visión b. Dolor de garganta, fiebre, escalofríos, tos… c. Felicidad inapropiada, depresión, pérdida del contacto con la realidad d. Los niveles de transaminasas hepática e. Tos seca e hinchazón de cara, pies, tobillos y pantorrillas 12. ¿Qué reacción adversa es propia del uso crónico de los glucocorticoides? a. Equimosis b. Osteoporosis c. Balance negativo de nitrógeno d. Aumento del apetito e. Todas son correctas 13. ¿Qué reacción adversa es propia del uso crónico de los glucocorticoides? a. Equimosis b. Adelgazamiento de la piel c. Balance negativo de nitrógeno d. Aumento del apetito e. Todas son correctas 14. ¿Qué medicamento no produciría osteoporosis en caso de usarlo de forma prolongada? a. Toremifeno b. Metilpredinosolona c. Buserelina d. Abirasterona e. Fulvestrant 15. ¿Cuál de los siguientes glucocorticoides parece presentar un menor riesgo de diabetes y osteoporosis? a. Metilprednisolona b. Dexametasona c. Deflazacort d. Prednisona  e. Hidrocortisona 16. ¿En cuál de las siguientes enfermedades no están indicados los glucocorticoides? a. Insuficiencia suprarrenal crónica b. Artritis reumatoide c. Ataque de gota d. Hiperlipemia mixta e. Asma bronquial 17. ¿Cuál de los siguientes fármacos no tiene actividad glucocorticoide? a. Deflazacort b. Dexametasona c. Fludrocortisona d. Triamcinolona e. Prednisolona 18. ¿Qué afirmación no es cierta en relación con los glucocorticoides? a. Disminuyen la masa ósea b. Son inmunosupresores c. Son de primera elección en los procesos inflamatorios crónicos d. Inhiben la función de leucocitos y macrófagos e. Aumentan la glucemia 19. ¿Qué afirmación no es cierta en relación con los glucocorticoides? a. Activan la fosfolipasa A2 b. Son Isupresores c. Son de primera elección en los procesos inflamatorios crónicos d. Inhiben la función de leucocitos y macrófagos e. A y c son ciertas 20. Una de las siguientes afirmaciones es incorrecta: a. La aldosterona es un mineralocorticoide que produce retención de sodio y agua b. De la 5- pregnenolona pueden originarse andrógenos y estrógenos c. Los glucocorticoides desencadenan enfermedades autoinmunes d. El cortisol y la hidrocortisona tienen acciones similares e. Ninguna es correcta 21. ¿Qué asociación es incorrecta? a. Prednisona- actividad mineralocorticoide media/ alta b. Hidrocortisona- potencia glucocorticoide alta c. Dexametasona- duración de efecto larga d. Metilpredinsolona- duración de efecto corta e. Fludocortisona- actividad mineralocorticoide media/ baja TEMA 5. HOMEOSTASIS MINERAL ÓSEA 1. Colecalciferol y ergocalciferol se utilizan en: a. Raquitismo resistente a vitamina D b. Osteomalacia por disfunción hepática c. Hipoparatiroidismo d. Tratamiento de deficiencias de vitamina D e. Todas son correctas 2. Colecalciferol y ergocalciferol se usan en: a. Raquitismo resistente a vitamina D b. Osteomalacia por disfunción hepática c. Hipoparatiroidismo d. Todas son ciertas e. Ninguna es cierta 3. Colecalciferol y ergocalciferol se pueden utilizar en: a. Raquitismo resistente a vitamina D b. Osteoporosis c. Tratamiento de deficiencias dietéticas de vitamina D d. B y c son correctas e. Todas son correctas 4. El ergocalciferol se utiliza en: a. Raquitismo resistente a vitamina D b. Osteomalacia por disfunción hepática c. Hipoparatiroidismo d. Todas son correctas e. Ninguna es correcta 5. El calcitriol: a. Facilita la eliminación renal de calcio b. Su efecto es más duradero, en comparación con otras formas de vitamina D c. Se usa en casos de deficiencia de vitamina D d. Se usa en el hipoparatiroidismo e. Todas son ciertas 6. El calcitriol: a. Facilita la eliminación renal de calcio b. Su efecto es lento y duradero, en comparación con otras formas de vitamina D c. Se utiliza en casos de deficiencia de vitamina D d. Se usa en hipoparatiroidismo e. Todas son ciertas 7. El calcitriol: a. Facilita la eliminación renal de calcio b. Su efecto es lento y duradero, en comparación con otras formas de vitamina D c. Se utiliza en casos de deficiencia de vitamina D d. Es la principal forma activa de vitamina D e. Todas son correctas 8. El calcitriol: a. Es una hormona gastrointestinal b. Estimula la síntesis de calcio c. Favorece la absorción intestinal de calcio  d. Es una hormona hipocalcemiante e. Es una hormona peptídica 9. Respecto a la forma activa de la vitamina D: a. No la sintetiza el organismo b. Aumenta la absorción intestinal de calcio c. Es el colecalciferol d. Su síntesis es inhibida por la PTH e. Es hiperglucemiante 10. En una deficiencia de vitamina D se observará: a. Déficit de calcio y elevación de PTH b. Déficit de calcio y disminución de PTH c. Aumento de calcio y disminución de PTH d. Aumento de calcio y elevación de PTH e. Calcio total y PTH dentro de los intervalos de referencia 11. El calcifediol: a. Actúa en un R de proteína G b. Su efecto es duradero c. Es la principal forma activa de vitamina D d. Se utiliza en casos de disfunción hepática e. B y d son correctas 12. ¿Qué F disminuye el balance formación/ resorción ósea? a. Calcitonina b. Etinilestradiol c. Dexametasona d. Gestodeno e. Ninguna de las anteriores es cierta 13. La calcitonina se caracteriza por: a. Aumentar la absorción intestinal de calcio b. Disminuir la excreción renal de calcio c. Promover la transferencia de calcio del hueso al plasma d. A y b son correctas e. Todas son correctas 14. Puede producir hipocalcemia: a. 1-25- dihidroxicolecalciferol b. Paratohormona c. Calcitonina d. Hormona del crecimiento e. Vitamina D 15. Para tratar la hipercalcemia se utiliza: a. Fludrocortisona b. Fosfato cálcico c. Calcitonina d. Vitamina D e. Ninguna es correcta 16. Señale la situación en la que no esperaría encontrar hipercalcemia: a. Tratamiento con calcitriol b. Intoxicación con vitamina D c. Tratamiento prolongado con calcitonina  d. Gran ingesta de leche y alcalinos e. Ninguna es correcta 17. En relación con los bifosfonatos, es falso que: a. Se acumulan en el hueso b. Producen hipercalcemia c. Algunos se utilizan por vía iv d. Se utilizan en la enfermedad de Paget e. Ninguna es correcta 18. En relación con los bifosfonatos, es falso que: a. Se acumulan en el hueso b. Son F antirresortivos c. Algunos se utilizan por vía iv d. Se utilizan en la enfermedad de Paget e. Ninguna es correcta 19. En relación con el tto con bifosfonatos ¿qué consejo al paciente sería adecuado? a. Comunicación con el farmacéutico y con el médico de un posible dolor al tragar o hiperacidez gástrica b. Si fuera necesario un tto dental debe llevarse a cabo antes de iniciar el tto c. Comunicar al médico el dolor en músculo y/o zona inguinal para que evalúe una posible fractura de fémur d. Se debería corregir una posible hipocalcemia antes de iniciar el tto e. Todas son ciertas 20. El denosumab: a. Favorece la función de los osteoblastos b. Es un calcio mimético c. Puede producir hipercalcemia d. En osteoporosis se administra por vía subcutánea, 1 cada 6 meses e. Todas 21. El denosumab: a. Inhibe la función de los osteoclastos b. Está indicado en casos de elevado riesgo de fracturas c. Es un calciomimético d. A y b son correctas e. A, b y c son correctas 22. Para prevenir fracturas de cadera en una M port- menopáusica osteoporósica sin problemas añadidos, tendría especial interés: a. Calcitonina b. Raloxifeno c. Terapia hormonal sustitutiva d. Bifosfonatos e. Ninguna es cierta 23. En un paciente con enfermedad de Paget óseo no tiene interés utilizar: a. Bifosfonatos b. Elcatonina c. Calcitonina intranasal d. Paratohormona e. Todas son correctas 24. ¿Qué asociación es falsa?  a. Tiroxina- receptores intracelulares b. Insulina- receptores con actividad enzimática propia c. Calcitriol- receptores intracelulares d. Bifosfonatos- receptores acoplados a proteínas G e. Teriparatida- receptores acoplados a proteínas G 25. Los bifosfonatos no son útiles en: a. Osteoporosis por corticoides b. Metástasis óseas osteolíticas c. Hipercalcemia d. Osteomalacia e. Enfermedad de Paget 26. Los bifosfonatos son útiles en caso de: a. Osteoporosis b. Enfermedad de Paget c. Hipercalcemia d. Calcificaciones e. Todas son correctas 27. En relación con la osteoporosis: a. La teriparatida está indicada en M con un riesgo bajo de fracturas b. La terapia hormonal sustitutiva es de elección en M post- menopáusicas c. El raloxifeno es efectivo y también reduce el riesgo de cáncer de mama d. La calcitonina se usa en muchas circunstancias e. Ninguna es cierta 28. En relación con la osteoporosis, señala la opción correcta: a. La calcitonina se considera el F más eficaz b. La terapia antirresortiva es eficaz e incluye vitamina D y calcio c. Se trata siempre tenga el paciente síntomas o no d. El bazedoxifeno es agonista estrogénico en hueso y endometrio e. Ninguna es correcta 29. En relación con la osteoporosis: a. La calcitonina reduce el riesgo de fracturas de columna y cadera b. La terapia hormonal sustitutiva está siempre indicada en mujeres post- menopáusicas c. En muchos casos, los bifosfonatos son el tratamiento de primera elección d. El raloxifeno es útil pero incrementa el riesgo de cáncer de mama e. Todas son correctas 30. En relación con la osteoporosis: a. La teriparatida está indicada en M con alto riesgo de fracturas b. La terapia hormonal sustitutiva es de elección en M post- menopáusicas c. En muchos casos los bifosfonatos son el tratamiento de primera elección d. A y c son ciertas e. Todas son ciertas 31. En un tratamiento de la osteoporosis podemos utilizar: a. Raloxifeno b. Ácido risedrónico c. Deflazacort d. A y b son correctas e. Todas son correctas 32. ¿Qué asociación es falsa en relación con la selección de los fármacos en la osteoporosis? a. Teriparatida- mujeres con un alto riesgo de fracturas b. Terapia hormonal sustitutiva- primera elección en mujeres post- menopáusicas c. Raloxifeno- reduce el riesgo de cáncer de mama d. Bifosfonatos- primera elección en la osteoporosis por corticoides e. Calcitonina- no reduce las fracturas de cadera 33. ¿Qué asociación F- enfermedad es correcta? a. Bifosfonatos- hipercalcemia b. Teriaratida- osteoporosis con bajo riesgo de fracturas c. Alfa- calcitol- deficiencias dietéticas en vitaminas d. Calcitonina- tto prolongado de osteoporosis e. Todas son ciertas 34. El Ranelato de estroncio es un fármaco indicado para combatir: a. Osteoporosis inducida por corticosteroides b. Osteoporosis en mujeres post- menopaúsicas c. La enfermedad de Paget d. La hipercalcemia cancerosa e. A y c son correctas 35. El Ranelato de estroncio: a. Favorece la formación ósea b. Disminuye la resorción ósea c. Es un calciomimético d. Puede producir reacciones de hipersensibilidad graves e. Todas son correctas 36. ¿Qué asociación tratamiento- enfermedad es correcta? a. Dosis altas de ergocalciferol- raquitismo resistente a vitamina D b. Calcitriol- osteodistrofia renal c. Paricalcitol- osteomalacia carencial d. Colecalciferol- osteomalacia por disfunción hepática e. Ninguna es cierta 37. ¿Qué asociación tratamiento- enfermedad es correcta? a. Dosis altas de ergocalciferol- raquitismo resistente a vitamina D b. Teriparatida- hipoparatiroidismo c. Calcitriol- osteodistrofia renal d. Colecalciferol- osteomalacia por disfunción hepática e. Ninguna es correcta 38. ¿Qué asociación es falsa? a. Tiroxina- receptores intracelulares b. Insulina- receptores con actividad enzimática propia c. Calcitriol- receptores intracelulares d. Bifosfonatos- receptores acoplados a proteínas G e. Buserelina- receptores acoplados a proteínas G 39. ¿Qué asociación es falsa? a. Insulina- receptores con actividad enzimática propia b. Testosterona- receptores intracelulares que regulan la transcripción del ADN c. Etinilestradiol- receptores intracelulares que regulan la transcripción del ADN d. Denosumab- receptores de proteína G e. Ninguna es correcta TEMA 6. TEMA 7. FÁRMACOS HIPOLIPEMIANTES 1. En relación con el tratamiento de la anorexia señala la afirmación correcta: a. En enfermedades terminales pueden tener interés los anorexígenos centrales b. Han mostrado gran eficacia los suplementos minerales c. Se debería valorar el uso de pizotifeno d. A y c son correctas e. A. b y c son correctas 2. Con respecto a los orexígenos, señala lo cierto: a. Actúan sobre diversos receptores b. Para ser eficaces deben utilizarse durante 12 meses c. Pizotifeno es uno de ellos d. A y c son correctas e. Todas son correctas 3. En relación con el pizotifeno y la ciproheptadina: a. Su efecto orexígeno se relaciona con su acción anticolinérgica b. Pueden producir somnolencia y problemas digestivos c. Su uso resultaría eficaz si existe pérdida de apetito en ausencia de pérdida de peso d. Se debe evitar conducir, especialmente al principio del tto e. Todas son ciertas 4. En relación con el pizotifeno y la ciproheptadina: a. Su efecto orexígeno se relaciona con su acción anticolinérgica b. Pueden producir somnolencia y problemas digestivos c. Su uso resultaría eficaz si existe pérdida de apetito en ausencia de pérdida de peso d. Deben usarse al menos un año para que sean útiles e. Ninguna de las anteriores es correcta 5. Respecto a las estatinas es cierto que: a. Inhiben la síntesis de colesterol endógeno b. Son de elección en las hipertrigliceridemias puras c. Son de elección en las hiperlipidemias mixtas d. A y c son correctas e. B y c son correctas 6. En relación con los inhibidores de PCSK9: a. Impiden que el receptor LDL pueda ser reciclado b. Son de elección en hipercolesterolemias c. Se administran por vía s.c cada 2 meses d. Son muy eficaces, pero producen reacciones adversas severas e. Ninguna es cierta 7. En relación con el alirocumab y evolocumab es falso que: a. Favorecen que el receptor de LDL pueda ser reciclado b. Disminuyen intensamente el c- LDL (>60%) c. Son muy eficaces pero producen reacciones adversas severas d. Disminuyen VLDL y lipoproteína e. Frecuentemente se usan asociados a las estatinas 8. Respecto a las estatinas es falso que: a. Inhiben la síntesis de colesterol endógeno  b. Son de elección en las hipertrigliceridemias puras c. Disminuyen el c- LDL d. Son de elección en las hiperlipemias mixtas e. Aumentan el colesterol asociado a las HDL 9. Respecto a las estatinas es falso que: a. Inhiben la síntesis de colesterol endógeno b. Son de elección en las hipertrigliceridemias puras c. Disminuyen el c- HDL d. Son de elección en las hiperlipidemias mixtas e. B y c son ciertas 10. En el seguimiento de un paciente tratado con estatina no sería prioritario vigilar: a. Las transaminasas b. Los valores de cretinkinasa si se sospecha de toxicidad muscular c. La glucosa post- pandrial d. La eficacia de la terapia a las 6- 8 semanas del inicio del tratamiento e. Síntomas musculares 11. En el seguimiento de un paciente tratado con estatinas no sería importante vigilar: a. Ácido- úrico plasmático b. Transaminasas c. Miopatías y/o cretinkinasas d. Colesterol HDL e. Colesterol LDL 12. En el seguimiento de un paciente tratado con estatinas sería útil tener muy presentes los valores de: a. Ácido úrico plasmático b. Transaminasas c. Creatinkinasas d. Glucosa postpandrial e. B y c son correctas 13. En el seguimiento de un paciente tratado con estatinas, sería útil conocer los valores de: a. Transaminasas b. Creatinkinasas c. Colesterol HDL d. Colesterol LDL e. Todas son correctas 14. En el seguimiento de un paciente tratado con pravastatina, sería útil tener muy presentes los valores de: a. Ácido úrico plasmático b. Transaminsas c. Creatin cinasa d. Glucosa post- prandial e. B y c son ciertas 15. En el tratamiento de la hipercolesterolemia familiar, ¿qué asociación se utiliza en terapéutica con objeto de disminuir lo más posible las cifras de colesterol? a. Simvastatina + sitosterol b. Pravastatina + indometacina c. Simvastatina + ezetimiba  d. Atorvastatina + alopurinol e. Gimbfibrozilo + ácido nicotínico 16. Los fibratos: a. Actúan en un receptor en la membrana plasmática b. Disminuyen mucho los TG c. Disminuyen mucho el colesterol asociado a las LDL d. Disminuyen mucho el colesterol asociado a las HDL e. Todas son correctas 17. Los fibratos: a. Actúan en un receptor en la membrana plasmática b. Disminuyen mucho los TG c. Disminuyen mucho el colesterol asociado a las LDL d. Disminuyen mucho el colesterol asociado a las HDL e. Se usan principalmente en las hipercolesterolemias 18. La asociación estatinas- fibratos obliga a valorar bien el riesgo de producir: a. Litiasis biliar b. Aumento de TG séricos c. Patología muscular d. Hipertensión e. Úlcera gastroduodenal 19. La asociación de estatinas con fibratos suele desaconsejarse por el riesgo de producir: a. Litiasis biliar b. Rabdomiolisis c. Aumento de triglicéridos séricos d. Hipertensión e. Úlcera gastroduodenal 20. El orlistat: a. Permite perder 15kg más que con un placebo b. Puede incrementar la P arterial y el pulso c. Se debería usar un mínimo de 24 meses d. Su uso obliga a seguir una dieta pobre en grasas e. Ninguna es correcta 21. El orlistat es un medicamento utilizado para tratar la obesidad ya que: a. Incrementa la hidrólisis de grasa en el tracto digestivo b. Inhibe las lipasas gastrointestinales c. Produce sensación de saciedad d. Incrementa el metabolismo de lípidos en el hígado e. Produce liberación de NT hipotalámico con acción inhibidora sobre la ingesta 22. En relación con el orlistat es falso que: a. Existen especialidades sujetas a prescripción médica y otras que no necesitan receta b. Permite perder de media 15kg más que con un placebo c. No debería usarse con una dieta muy rica en grasas d. No debería usarse con una dieta carente de grasa e. Puede producir esteatorrea y flatulencias 23. En relación con la obesidad: a. Puede ser tratada farmacológicamente sin recurrir a una dieta b. Los laxantes son útiles en muchos casos  c. La furosemida es el fármaco seguro y eficaz d. El orlistat, asociado a dieta, puede resultar útil e. Todas son ciertas 24. Una M diabética e hipertensa de 63 años con un IMC de 40,1, debería ser tratada preferentemente con: a. Dieta b. Dieta y sibutramina c. Dieta y orlistat d. Dieta y ejercicio e. Orlistat y sibutramina 25. La sibutramina: a. Controla la absorción de la grasa de la dieta b. Debe emplearse, al menos, durante 2 años c. Puede incrementar la P arterial y el pulso d. Debe emplearse siempre asociado a Orlistat e. B y c son correctas 26. Una M no embarazada padece una hipercolesterolemia de tipo IIA severa. ¿Qué F sería útil? a. Ezetimiba b. Simvastatina c. Icosapento/ doconexento d. Colestiramina e. Gemfibrozilo 27. Una mujer padece una hiperlipemia de tipo IV ¿qué fármaco podría ser más útil? a. Atorvastatina b. Metformina c. Ezetimiba d. Ácido nicotínico e. Gemfibrozilo 28. Un hombre de 60 años padece claudicación intermitente, lleva 6 meses siguiendo una dieta estricta baja en colesterol, tiene 208 mg/dL de c- LDL y 35 mg/dL de c- HDL. ¿Qué fármaco le podría ser más útil? a. Clofibrato b. Colestipol c. Ezetimiba d. Atorvastatina e. Ácido nicotínico 29. ¿Cuál de las siguientes no es una patología que con cierta frecuencia se asocie a la obesidad? a. DM2 b. Dislipemia c. Enfermedad de Graves d. Artritis e. Hipertensión arterial 30. En el tto de una hiperlipidemia tipo IV resistente a dieta podría hacerse con: a. Gemfibrocilo b. Ezetimiba c. Atorvastatina  d. Icosapento/ doconexento e. A y d 31. En el tratamiento de una hiperlipidemia tipo IV resistente a la dieta, tendría especial interés: a. Fibratos b. Resinas c. Estatinas d. Ezetimiba e. Ninguna es cierta 32. En relación con la terapia hipolipemiante, se puede afirmar que: a. El tratamiento farmacológico sustituye al dietético b. Los efectos secundarios son despreciables c. Nunca se deben asociar dos fármacos d. Los fibratos son adecuados en las hiperlipidemias tipo IV e. Ninguna es correcta TEMA 8. FARMACOLOGÍA DEL SISTEMA GENITAL MASCULINO 1. Los andrógenos: a. Actúan en receptores con actividad b. Se usan en el cáncer de próstata c. Inhiben el crecimiento óseo d. Se emplean preferiblemente por vía oral e. Su principal indicación es la insuficiencia testicular en el varón 2. Los andrógenos no tienen interés en: a. Insuficiencia endocrina en el varón b. Ciertas anemias c. Hiperplasia benigna de próstata d. Retraso de la pubertad e. B y c son correctas 3. Los andrógenos no tienen interés en: a. Insuficiencia endocrina en el varón b. Anemia aplásica c. Cáncer de próstata d. Retraso de la pubertad e. Todas 4. Los andrógenos no tienen interés en: a. Insuficiencia testicular en el varón b. Climaterio masculino prematuro c. Disfunción eréctil d. Ciertas anemias e. Retraso de la pubertad 5. En relación con los andrógenos es falso que: a. Actúan en receptores específicos intracelulares b. Se utilizan en cáncer de próstata c. Estimulan el crecimiento de los huesos y el desarrollo muscular d. Son medicamentos que están prohibidos en el ámbito del deporte e. Pueden producir acné, dermatitis seborreica y alopecia 6. En relación con los andrógenos es falso que: a. Actúan en receptores específicos intracelulares b. No son tratamiento de la disfunción eréctil c. Se utiliza en el cáncer de próstata d. Estimulan el crecimiento de los huesos y los músculos e. Pueden producir acné, dermatitis seborreica y alopecia 7. ¿Qué medicamento está prohibido en el ámbito del deporte por considerarse dopante? a. Estanozolol b. Somatropina c. Leutropina alfa d. Insulina e. Todas son correctas 8. ¿Qué medicamento está prohibido en el ámbito del deporte por considerarse dopante? a. Estanazol  b. Pioglitazona c. Somatropina d. Leutropina alfa e. Insulina 9. En relación con los anabolizantes hormonales, es falso que: a. Actúan en receptores intracelulares b. Se emplean en la insuficiencia testicular en el varón c. Se emplean en el envejecimiento masculino prematuro d. Se emplean en estados catabólicos y de desgaste e. Se emplean en la anemia aplásica 10. De los efectos secundarios de los andrógenos destaca: a. Acné e hirsutismo b. Toxicidad hepática c. Retención de sodio y agua d. Todas son correctas e. Ninguna es correcta 11. ¿Cuál de los siguientes fármacos es un inhibidor competitivo de la 5 alfa reductasa? a. Aminoglutetimida b. Exemestano c. Letrozol d. Dutasterida e. Fosfestrol 12. La finasterida es para el tto de: a. Dermatofitosis b. Candidiasis c. Alopecia androgénica d. Psoriasis e. Ninguna de las anteriores es cierta 13. La finasterida: a. Inhibe la 5 alfa reductasa b. Se emplea en cáncer de próstata c. Es un modulador del receptor estrogénico d. Inhibe la síntesis de testosterona e. Es un antagonista del receptor androgénico 14. La dutasterida: a. Inhibe la 5- alfa reductasa b. Se usa en el cáncer de próstata c. Es un modulador del receptor estrogénico d. Inhibe la síntesis de testosterona e. Es un antagonista del receptor androgénico 15. En relación con un tratamiento con dutasterida, es falso que: a. Los niveles plasmáticos de testosterona disminuyen b. La mejora clínica puede tardar más de 6 meses en aparecer c. Se pueden producir alteraciones en la eyaculación d. Se reducen los niveles plasmáticos de PSA e. Con cierta frecuencia la dutasterida se asocia con un alfa bloqueante 16. En relación a la hiperplasia benigna de próstata: a. La fitoterapia puede tener interés si existen síntomas leves  b. La finasterida y dutasterida disminuyen el volumen prostático c. Los bloqueantes alfa adrenérgicos tienen interés si existen síntomas moderados/ severos d. Se debe recurrir a la cirugía si los fármacos no resuelven el problema e. Todas son correctas 17. En la hiperplasia benigna de próstata pueden ser útiles: a. Alfuzosina b. Finasterida c. Cirugía d. Dutasterida y tamsulosina e. Todas son correctas 18. En la hiperplasia benigna de próstata pueden ser útiles: a. Alfuzosina b. Dutasterida c. Cirugía d. A y c son correctas e. Todas son correctas 19. En la hiperplasia benigna de próstata no tiene interés: a. Alfuzosina b. Finasterida c. Bicalutamida d. Fitoterapia e. Cirugía 20. ¿Qué asociación es falsa? a. Tadalafilo- inhibidor fosfodiesterasa- 5 b. Alprostadilo- administración vía sublingual c. Sildenafilo- interacción con nitratos d. Sildenafilo- efecto hipotensor e. Vardenafilo- deterioro discriminar azul y verde 21. En un paciente con disfunción eréctil, en tratamiento con nitratos podría ser útil: a. Testosterona b. Alprostadilo c. Sildenafilo d. Bicalutamida e. Ninguna es correcta 22. El sildenafilo: a. Inhibe la hidrólisis del GMPc b. Favorece la hidrólisis del GMPc c. Produce un ligero efecto hipotensor d. Produce un ligero efecto hipertensor e. A y c son correctas 23. En un tratamiento con sildenafilo, ¿qué consejo al paciente es adecuado? a. Tome precauciones al conducir por posibles mareos y trastornos de la visión b. Tómelo una hora antes de la relación sexual c. Advierta a su médico o farmacéutico si padece problemas cardíacos d. Advierta a su médico o farmacéutico si está tomando nitratos e. Todas son correctas 24. En el caso de cáncer de próstata, no podría tener interés:  a. Leuprorelina b. Estrógenos c. Aminoglutetimida d. Bicalutamida e. Ninguna es correcta 25. ¿Qué asociación es cierta? a. Parches transdérmicos de testosterona- indicados en hipotiroidismo primario b. Terazosina- efecto hipertensor como reacción adversa c. Sildenafilo- efecto hipertensor como reacción adversa d. Bicalutamida y flutamida- indicados en el tratamiento de cáncer de próstata e. Ninguna es correcta 26. ¿Qué asociación es falsa? a. Tamoxifeno- modulador estrogénico b. Etinilestradiol- estrógeno c. Bicalutamida- antiestrógeno d. Mefipristona- antiprogestágeno e. Anastrazol y letrozol- inhibidores de la síntesis de estrógenos 27. ¿Qué asociación es falsa? a. Parches transdérmicos de testosterona- indicados en hipogonadismo b. Bicalutamida y flutamida- inhibidores de la síntesis de andrógenos c. Sildenafilo y tadalafilo- efecto hipotensor como reacción adversa d. Apomorfina- náuseas y vómitos e. Ninguna es correcta TEMA 9. FARMACOLOGÍA DE LOS ESTRÓGENOS Y PROGESTÁGENOS 1. Las folitropinas: a. Favorecen la maduración del ovocito y la superovulación b. Se utilizan en el tratamiento del cáncer de mama c. Se sustituyeron por la gonadotropina coriónica humana d. Inhiben la secreción de estrógenos e. Ninguna es correcta 2. En relación con los estrógenos: a. El etinilestradiol es muy utilizado por vía oral b. El promestrieno se emplea por vía parenteral c. El estradiol no tiene interés por ninguna vía d. Los estrógenos conjugados no se absorben por vía oral e. Todas son correctas 3. En relación con los estrógenos: a. El etinilestradiol es muy utilizado por vía oral y trandérmica b. La tibolona también posee actividad antiprogestagénica c. El estradiol no tiene interés en clínica d. El clomifeno se utiliza en terapia hormonal sustitutiva e. Todas son correctas 4. En relación con los estrógenos, es falso que: a. La tibolona posee actividad estrogénica y progestagénica b. Pueden producir hiperplasia endometrial c. Pueden producir náuseas y vómitos d. Reducen el riesgo de tromboembolismo venoso e. Se emplean en el tratamiento de la amenorrea 5. En relación con los estrógenos sistémicos y la terapia hormonal sustitutiva (THS) es falso que: a. Se usan asociados a progestágenos de forma continua o cíclica b. Son de elección en M post- menopáusicas que padecen atrofia genitourinaria u osteoporosis c. Aumentan el riesgo de cáncer de mama d. Se pueden emplear por vía oral e. Se pueden emplear por vía trasndérmica 6. En relación con los estrógenos y la terapia hormonal sustitutiva (THS): a. Se puede utilizar por vía oral o transdérmica b. Se pueden utilizar asociados a progestágenos en forma continua o cíclica c. Se reserva para mujeres con síntomas que perturban notablemente la calidad de vida d. Aumenta/ disminuye el riesgo de cáncer de mama e. Todas son correctas 7. El clomifeno: a. Inhibe la liberación de FSH b. Se comporta como un agonista estrogénico a nivel hipofisario c. Es útil en endometriosis d. Impide la ovulación e. Ninguna es correcta 8. En el caso de una mujer postmenopáusica con atrofia genitourinaria tendría especial interés como primera opción: a. Raloxifeno b. Estrógenos intravaginales c. Tamoxifeno d. Terapia hormonal sustitutiva e. Tibolona 9. El tamoxifeno se utiliza en: a. Tratamiento de osteoporosis b. Cáncer de útero después de la cirugía c. Tratamiento preventivo del cáncer de mama en mujeres de alto riesgo d. Hemorragia uterina disfuncional e. Ninguna es correcta 10. El tamoxifeno se utiliza en: a. Hemorragia uterina disfuncional b. Terapia hormonal sustitutiva c. Osteoporosis d. Cáncer de mama e. Ninguna es correcta 11. En el caso de un cáncer de mama sensible a estrógenos, no podría tener interés: a. Tamoxifeno b. Buserelina c. Aminoglutetimida d. Fulvestrant e. Ninguna es correcta 12. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa? a. El octreótido alivia los síntomas asociados a ciertos tumores endocrinos gastro- entero- pancreáticos b. El filgastrim se usa para contrarrestar la neutropenia que producen muchos antineoplásicos c. La quimioterapia anticancerosa neoadyuvante se administra de forma simultánea a la cirugía o a la radioterapia d. El mesna permite prevenir y tratar la cistitis hemorrágica que provocan la ciclofosfamida e ifosfamida e. El aprepitant es de elección para prevenir los vómitos de la fase tardía por quimio y radio 13. En el caso de un cáncer de mama sensible a estrógenos, no podría tener interés: a. Tamoxifeno b. Aminoglutetimida c. Nafarelina d. Fulvestrant e. Ninguna es correcta 14. ¿Qué asociación antineoplásica de primera línea- indicación es correcta? a. Megestrol- cáncer de mama metastásico b. Tamoxifeno- cáncer de mama metastásico ER + en premenopáusicas c. Rituximab- cáncer de próstata metastásico d. A y b son ciertas e. B y c son ciertas 15. ¿Cuál de los siguientes mecanismos confiere resistencia a antimicrobianos? a. Producción de enzimas inactivadoras del F b. Alteración de los sitios de unión al F c. Reducción de la acumulación del F en las bacterias d. Alteración de las vías enzimáticas bacterianas e. Todas son ciertas 16. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es el responsable de la resistencia a las quinolonas? a. Producción de beta- lactamasas b. Alteración de los sitios de unión del F por las mutaciones en la diana c. Reducción de la acumulación del F en el interior de la bacteria d. Alteración de la vía de la dihidratofolato- reductasa e. Ninguna 17. ¿Cuál de las siguientes asociaciones “antibacterianos- mecanismo de acción” no es cierta? a. Sulfamidas- síntesis de folato bacteriano b. Penicilinas- síntesis de péptidoglicanos de la pared celular c. Polimixinas- membrana celular externa bacteriana d. Aminoglucósidos- síntesis de DNA bacteriano e. Quinolonas- síntesis de DNA bacteriano 18. ¿Cuál de las siguientes asociaciones “antibacterianos- mecanismo de acción” no es cierta? a. Sulfamidas- síntesis de folato bacteriano b. Penicilinas- síntesis de péptidoglicanos de la pared celular c. Polimixinas- membrana celular externa bacteriana d. Cefalosporinas- síntesis de DNA bacteriano e. Quinolonas- síntesis de DNA bacteriano 19. ¿Qué asociación es falsa en relación con el mecanismo de acción de estos F? a. Cetrorelix- antagonista receptor b. Buserelina- agonista receptor c. Raloxifeno- modulador receptor d. Carbimazol- inhibidor enzimático e. Ninguna es falsa 20. ¿Qué asociación es falsa en relación con el mecanismo de acción de estos F? a. Cetrorelix- antagonista receptor b. Buserelina- agonista receptor c. Raloxifeno- modulador receptor d. Carbimazol- inhibidor enzimático e. Fulvestrant- activador enzimático 21. En la infertilidad femenina tiene especial interés: a. Clomifeno b. Folitropina alfa c. Lutropina alfa d. Progesterona e. Todas son correctas 22. En relación con los progestágenos: a. El levonorgestrel y el gestodeno son dos de sus representantes b. Tienen interés en el tratamiento de la endometriosis  c. Tienen interés en el tratamiento de hemorragia uterina disfuncional d. Empleados solo tienen interés como anticonceptivos e. Todas son correctas 23. En relación con los progestágenos: a. La progesterona micronizada se prefiere en el tratamiento de la endometriosis b. Los de la tercera generación tienen más efecto androgénico c. En la THS se utilizan habitualmente en inyecciones depot d. Los de tercera generación son los que menos incrementan el tromboembolismo venoso e. Ninguna 24. En relación con los progestágenos: a. La progesterona micronizada se prefiere en el tratamiento de la endometriosis b. Los de la tercera generación tienen más efecto androgénico c. En la THS se utilizan habitualmente en inyecciones depot d. La progesterona se emplea en ciertos casos de amenaza de aborto e. Todas son correctas 25. En relación con los progestágenos es cierto que: a. El gestodeno es un representante b. Tienen interés en el tratamiento de la endometriosis y como anticonceptivos c. Se utilizan en el tratamiento de amenaza de aborto d. B y c son correctas e. Todas son correctas 26. Los progestágenos se utilizan en: a. Endometriosis b. Anticoncepción c. Cáncer de endometrio d. A y b son correctas e. Todas son correctas 27. Los progestágenos se utilizan en: a. Endometriosis b. Anticonceptivos c. Cáncer de endometrio d. Ciertas irregularidades del ciclo menstrual e. Todas son ciertas 28. Los progestágenos se utilizan en: a. Anticoncepción b. Cáncer de endometrio c. Dismenorreas d. Irregularidades en el ciclo menstrual e. Todas son correctas 29. Los progestágenos se utilizan en: a. Endometriosis b. Anticoncepción c. Cáncer de ovario d. A y b son correctas e. Todas son correctas 30. Los progestágenos no se utilizan en: a. Para favorecer la ovulación  b. En la endometriosis c. En la amenaza de aborto d. En cáncer de endometrio e. Para retrasar la menstruación 31. El uso crónico de progestágenos puede implicar: a. Disminución del riesgo de tromboembolismo venoso b. Mayor riesgo de trombosis arterial c. Hipertrofia de la mucosa vaginal d. Aumento de la ovulación e. Disminución de la síntesis de cortisol 32. El uso crónico de progestágenos puede implicar: a. Disminución de la síntesis de cortisol b. Disminución del riesgo de tromboembolismo venoso c. Mayor riesgo de trombosis arterial d. Hipertrofia endometrial e. Todas son correctas 33. La urofolitropina, la folitropina alfa y la beta: a. Favorecen la maduración del ovocito b. Se usan en el tto de la infertilidad femenina c. Favorecen la superovulación d. Indirectamente estimulan la secreción de estrógenos e. Todas las anteriores son ciertas 34. Se puede conseguir una superovulación utilizando: a. Un análogo de GnRH de vida media larga + folitropina alfa + gonadotropina coriónica humana b. Un análogo de GnRH de vida media larga + folitropina alfa + coriogonadotropina alfa c. Un antagonista GnRH + (uro) folitropina + coriogonadotropina alfa d. Un antagonista GnRH + folitropina beta + lutropina alfa e. Todas son correctas TEMA 10. ANTICONCEPTIVOS FEMENINOS 1. El mecanismo de acción de los anticonceptivos es: a. Inhibir la producción hipofisaria de gonadotropinas b. Alterar la acidez del moco cervical c. Producir alteraciones en el endometrio d. A y b son correctas e. Todas son correctas 2. Existen anticonceptivos hormonales orales que combinan: a. Estrógenos y progestágenos b. Estrógenos y andrógenos c. Antiestrógenos y antiprogestágenos d. Estrógenos y antiprogestágenos e. Antiestrógenos y progestágenos 3. Un anticonceptivo solo a base de progestágenos sería ventajoso por: a. Mayor eficacia b. Menos problemas de anemia c. Menos acné d. Menos aumento de peso e. Ninguna es correcta 4. En relación con los anticonceptivos que emplean solo progestágenos no es cierto que: a. Siempre impiden la ovulación b. Perturban el moco cervical c. Alteran el endometrio d. Por vía oral se administran diariamente de forma ininterrumpida e. Son métodos contraindicados en mujeres con tendencia anémica 5. Las combinaciones anticonceptivas orales de estrógenos y progestágenos: a. Favorecen cáncer de endometrio b. Causan reposo ovárico c. Favorecen cáncer de ovario d. Son poco eficaces e. A y c son ciertas 6. Las combinaciones anticonceptivas orales de estrógenos y progestágenos: a. Favorecen el cáncer de endometrio b. Disminuyen la P arterial c. Favorecen el cáncer de ovario d. A y c son ciertas e. Ninguna es cierta 7. Las combinaciones anticonceptivas orales de estrógenos y progestágenos: a. Inhiben la secreción endógena de gonadotropinas b. Perturban el moco cervical c. Alteran el endometrio d. Tienden a disminuir la cantidad de flujo menstrual e. Todas son correctas 8. En relación con combinaciones anticonceptivas de estrógenos y progestágenos en anillos vaginales: a. Actúan de forma local en el útero sin absorberse  b. Tienen efectos secundarios sistémicos equiparables a los de las mismas combinaciones administradas por vía oral c. Se utiliza un anillo cada semana d. Se usan de forma continua y no generan hemorragia por deprivación e. Ninguna es correcta 9. Las combinaciones orales de estrógenos y progestágenos anticonceptivas: a. Favorecen el cáncer de endometrio b. Disminuyen la P arterial c. Favorece el cáncer de ovario d. Incrementan el tromboembolismo venoso e. Ninguna es cierta 10. Las combinaciones orales de estrógenos y progestágenos anticonceptivas no reducen: a. La hipermenorrea (menorragia) b. El riesgo de quistes ováricos c. El hirsutismo d. El riesgo de cáncer de cérvix e. Las hemorragias uterinas anormales 11. Las combinaciones orales de estrógenos y progestágenos anticonceptivas no son efectivas para: a. Reducir la cantidad de flujo menstrual b. Reducir los quistes ováricos c. Reducir el tromboembolismo venoso d. Reducir el riesgo de cáncer de endometrio e. Regularizar la frecuencia menstrual 12. En relación con la ciproterona: a. Podría provocar malformaciones en el feto b. NO se debería usar asociado a un estrógeno solo con fines anticonceptivos c. Se puede usar en M en casos graves de virilización d. No se debería usar antes de que concluya la pubertad e. Todas son ciertas 13. ¿Qué afirmación no procedería en relación a un anticonceptivo oral con estrógenos y progestágenos oral? a. En la práctica los di/tri- fásicos no aportan especiales ventajas sobre los monofásicos b. Se debe dar preferencia a los preparados con ciproterona en mujeres con síntomas de androgenización c. Se deben emplear los preparados con menor dosis de estrógenos en las mujeres de menos de 20 años d. Con los preparados que tienen dosis bajas de estrógenos hay más riesgo de hemorragia por disrupción e. Ninguna es correcta 14. ¿Qué consejo/ advertencia al paciente no procedería en relación a un anticonceptivo con estrógenos y progestágenos? a. No fumar (especialmente si es mayor de 35 años) b. Hacer test de embarazo si no hay hemorragia por deprivación tras un ciclo de 3 semanas de uso c. Suspender el tratamiento si aparecen manchados a mitad del ciclo d. En caso de vómito 30 minutos después de la toma repetir la administración  e. Tomar el medicamento siempre a la misma hora del día 15. En relación con los anticonceptivos de emergencia: a. Son abortivos b. Su uso necesita un estricto control médico por las importantes reacciones adversas que producen c. Se usan durante 3 días después del coito no protegido d. Su eficacia es muy próxima al 100% e. Ninguna 16. ¿Qué consejo/ advertencia al paciente no procedería en relación con la anticoncepción hormonal de emergencia? a. En caso de usar levonorgestrel, la administración debe hacerse antes de que pasen 3 días al acto sexual b. En caso de usar ulipristal, la administración debe hacerse antes de que pasen 7 días al acto sexual c. La reducción del riesgo de embarazo puede no ser superior al 60- 95% d. La anticoncepción de emergencia puede provocar retrasos de la menstruación aunque no exista embarazo e. Realizar un test de embarazo si después de usar el anticonceptivo se produce amenorrea o hay una regla inusual en algún aspecto 17. Los anticonceptivos orales trifásicos reciben ese nombre porque: a. Tienen 3 principios activos en su fórmula b. Su mecanismo de acción se manifiesta en 3 fases c. Las dosis de los PA varían según el periodo inicial, medio o final del ciclo d. El mismo envase permite un tratamiento durante 3 meses (ciclos) e. Ninguna es correcta TEMA 11. FARMACOLOGÍA UTERINA 1. La oxitocina: a. Actúa en receptores intracelulares específicos b. Es una hormona uterina c. Incrementa el ritmo y la intensidad de las contracciones uterinas d. Se administra por vía im en preparados depot e. Todas son correctas 2. El atosibán es un: a. Bloqueante de los receptores beta 2 b. Antagonista de los receptores de oxitocina c. Antagonista de interleucinas d. Antagonista de prostaglandina E2 e. Ninguna es correcta 3. ¿Qué asociación fármaco- indicación es falsa? a. Dinoprostona- maduración del cuello uterino b. Metilergometrina- aumento de las contracciones durante el parto c. Carbetocina- hemorragias post- parto d. Oxitocina- inducción del parto e. Nifedipino- retrasa el parto prematuro iminente 4. ¿Qué asociación fármaco- indicación es falsa? a. Dinoprostona- maduración del cuello uterino b. Metilergometrina- aumento de las contracciones durante el parto c. Progesterona- reducir el riesgo de aborto y/o parto prematuro en M con factor de riesgo d. Oxitocina- inducción del parto e. Nifedipino- retrasa el parto prematuro iminente 5. ¿Qué asociación fármaco- indicación es correcta? a. Oxitocina- maduración del cuello uterino b. Metilergometrina- hemorragias postparto c. Ritodrina- inducción del parto d. Dinoprostona- aumento de las contracciones durante el parto e. Ninguna es correcta 6. ¿Qué asociación fármaco- indicación es correcta? a. Oxitocina- maduración del cuello uterino b. Nifedipino- retrasar parto prematuro inminente c. Ritodrina- inducción del parto d. Dinoprostona- aumento de las contracciones durante el parto e. Ninguna es correcta TEMA 12. FÁRMACOS ANTINEOPLÁSICOS 1. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta? a. Cisplatino es un potente mielodepresor inhibidor de la síntesis de ácido fólico b. Irinotecan es un antineoplásico alquilante y cardiotóxico c. Etopósido es un derivado de la camptotecina inhibidor de la mitosis d. La vinorelbina es un inhibidor de la topoisomerasa e. El paclitaxel es un antimicótico con elevada neurotoxicidad 2. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta? a. El cisplatino es un inhibidor de la síntesis de ácido fólico muy Isupresor b. La bleomicina es un antineoplásico alquilante muy cardiotóxico c. La doxorrubicina es un inhibidor de la mitosis muy nefrotóxico d. La vinorelbina es un inhibidor de la topoisomerasa II e. El paclitaxel es un antimicótico muy neurótoxico 3. ¿Cuál de los siguientes antineoplásicos tiene mucho interés en linfoma de Hodgking y leucemia linfocítica crónica? a. Imatinab b. Rituximab c. Trastuzumab d. Tretinoina e. Bortezomib 4. En relación con el rituximab, es falso que: a. Es un anticuerpo monoclonal b. Tiene gran afinidad por la proteína CD20 expresada en los linfocitos B c. Se usa en linfomas no Hodgkinianos d. Se usa en cánceres de mamaHER2 positivos e. Se usa como agente único o combinado con otros antineoplásicos 5. ¿Cuál de los siguientes antineoplásicos tiene mucho interés en ciertos cánceres de mama? a. Imatinib b. Rituximab c. Trastuzumab d. Tretinoína e. Bortezomib 6. En muchas ocasiones los antineoplásicos: a. Inhiben la tendencia del tumor a metastatizarse b. Evitan la indiferenciación de las células c. Afectan por igual a todas las células tumorales d. Se asocian entre ellos e. Ninguna es cierta 7. A la terapia anticancerosa que se administra previamente a la cirugía se le denomina: a. Adyuvante b. Complementaria c. De contacto d. Neoadyuvante e. Alternante 8. La administración de antineoplásicos puede producir: a. Diarreas  b. Esterilidad c. Teratogénesis d. B y c son correctas e. Todas son correctas 9. ¿Cuál de estos grupos de fármacos puede tener mayor interés en el tratamiento del cáncer de mama? a. Estrógenos b. Andrógenos c. Antiestrógenos d. Antiandrógenos e. Ninguna es correcta 10. La tretinoina tiene mucho interés en el tratamiento de: a. Mieloma múltiple b. Leucemia mieloide crónica c. Leucemia promielocítica aguda d. Leucemia linfocítica aguda e. Linfoma de Hodgkin 11. ¿Cuál de los siguientes agentes antineoplásicos está indicado en el tto de la leucemia mieloide crónica (LCM)? a. Imatinib b. Nilotinib c. Dasatinib d. Interferón alfa e. Todas las anteriores son ciertas 12. ¿Cuál de los siguientes agentes antineoplásicos no pertenece al grupo de las antraciclinas ni es una mostaza nitrogenada? a. Doxorrubicina b. Ciclofosfamida c. Bleomicina d. Daunorrubicina e. Bendamustina 13. ¿Cuál de los siguientes agentes antineoplásicos no pertenece al grupo de las antraciclinas? a. Doxorrubicina b. Epirrubicina c. Bleomicina d. Daunorrubicina e. Idarrubicina 14. La toxicidad cardíaca se asocia específicamente a: a. Análogos del ácido fólico b. Antraciclinas c. Nitrosoureas d. Mostazas nitrogenadas e. Alcaloides de la vinca 15. ¿Cuál de los siguientes efectos tóxicos resulta limitante de la dosis en el tratamiento con Vincristina? a. Neutropenia b. Cardiotoxicidad  c. Anemia d. Neurotoxicidad e. Trombocitopenia 16. La vinblastina y la Vincristina son: a. Antineoplásicos alquilantes b. Antineoplásicos antimetabolitos c. Mostazas nitrogenadas d. Taxanos e. Alcaloides de la vinca 17. Etopósido y tenipósido: a. Son alcaloides de la vinca b. Se obtienen por semisíntesis a partir de compuestos presentes en el tejo c. Se obtienen por semisíntesis a partir de compuestos presentes en el podófilo d. Son antineoplásicos alquilantes e. Se utilizan en cánceres hormono dependientes 18. El Irinotecán: a. Es un análogo estructural de la campotecina, un alcaloide presente en Camptotheca acuminata b. Se utiliza en el tratamiento del cáncer de mama localmente avanzado o metastásico c. Inhibe la función de la topoisomerasa IV d. Produce una inhibición de la motilidad intestinal lo que limita sus dosis e. Ninguna es correcta 19. Los análogos de la GnRH de vida media larga no tienen interés en: a. Prevención de la ovulación prematura b. Endometriosis c. Hirsutismo d. Cáncer de mama en M premenopáusicas e. Pubertad precoz 20. Un análogo de GnRH de vida media larga es potencialmente útil en: a. Endometriosis b. Cáncer de próstata tras castración c. Cáncer de mama en post menopáusicas d. Amenorrea e. Todas son correctas 21. Los análogos de GnRH de vida media larga se emplean en: a. Endometriosis b. Casos leves de hirsutismo c. En cáncer de mama en post menopáusicas d. En casos de amenorrea e. Todas son correctas 22. Un análogo de la GnRH de vida media larga no tiene indicación en: a. Endometriosis b. Cáncer de próstata c. Cáncer de mama en mujeres post menopáusicas d. A y b son correctas e. A y c son correctas 23. Un análogo de la GnRH de vida media larga es potencialmente útil en:  a. Endometriosis b. Cáncer de próstata tras la castración c. Cáncer de mama en M post- menopáusicas d. Ninguna es cierta e. Todas son ciertas 24. La Leuprorelina es un nonapéptido que en tratamientos prolongados: a. Estimula la liberación de gonadotropinas a nivel hipofisario b. Reduce la secreción de estrógenos y andrógenos c. Incrementa la esteroidogénesis gondal d. Induce hipersensibilización de los receptores de GnRH e. Es segregado por la adenohipófisis 25. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la terapia antineoplásica es cierta? a. La doxorrubicina produce con frecuencia fibrosis pulmonar b. La ciclofosfamida es un antimetabolito c. Los compuestos de platino producen nefrotoxicidad d. A y b son correctas e. Todas son correctas 26. ¿Cuál de los siguientes agentes antineoplásicos no es alquilante/ forma enlaces covalentes con el DNA? a. Cisplatino b. Ciclofosfamida c. Belomicina d. Dacarbazida e. Ifosfamida 27. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta? a. Un buen consejo para un paciente que está siendo sometido a tratamiento con citotóxicos sería que siguiera una dieta pobre en proteínas y calorías b. Un paciente a tratamiento con antineoplásicos citotóxicos debe utilizar como analgésico el ácido acetilsalicílico c. El cisplatino, un antineoplásico alquilante, induce un relativamente bajo efecto mielodepresor d. La pareja vincristina/ docetaxel cumple todos los requisitos para usarlos juntos en politerapia e. El topotecán es un inhibidor de las topoisomerasas que induce una elevada cardiotoxicidad 28. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la terapia antineoplásica no es cierta? a. La ciclofosfamida es una mostaza nitrogenada b. El metotrexato tiene una baja mielotoxicidad c. La doxorrubicina puede producir cardiotoxicidad d. Los derivados de la vinca producen neurotoxicidad e. Uno de los principales efectos adversos de los antineoplásicos es la emesis 29. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la terapia antineoplásica es cierta? a. El metotrexato tiene una baja mielotoxicidad b. El carboplatino tiene una baja mielotoxicidad c. Durante el tratamiento antineoplásico se debería seguir una dieta pobre en proteínas y calorías d. Durante el tratamiento antineoplásico es aconsejable elegir el ácido acetilsalicílico como analgésico  e. Ninguna es cierta 30. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la terapia antineoplásica es cierta? a. Durante el tto antineoplásico es aconsejable ayunar o comer solo una vez al día para disminuir las náuseas y vómitos b. Durante el tto antineoplásico es aconsejable beber poco, tanto agua como bebidas gaseosas o alcohol c. El docetaxel induce neurotoxicidad d. La doxorrubicina presenta poca toxicidad e. Todas son ciertas 31. Señala cuál es la afirmación errónea: a. La doxorrubicina produce cardiotoxicidad b. El cisplatino puede lesionar el riñón c. La bleomicina induce ototoxicidad d. Los derivados de la vinca producen neurotoxicidad e. El cisplatino tiene mielotoxicidad baja 32. Los F citostáticos presentan una toxicidad que limita de gran manera su uso a determinadas dosis. De las siguientes parejas, F- efecto tóxico principal, señala la que no es la más característica para el F: a. Bleomicina- fibrosis pulmonar b. Vincristina- neurotoxicidad c. Cisplatino- nefrotoxicidad d. Docetaxel- neurotoxicidad e. Doxorrubicina- hiperpigmentación TEMA 13. FARMACOLOGÍA OCULAR 1. ¿Cuál de los siguientes F se usa en el tto de la conjuntivitis alérgica estacional? a. Niclosamida b. Ketorolaco c. Pilocarpina d. Lidocaina e. Benzocaina 2. ¿Cuál de los siguientes emparejamiento F- efecto adverso no es cierto? a. Agonistas colinérgicos tópicos- miopía acomodativa b. Inhibidores de la anhidrasa carbónica orales- alcalosis metabólica c. Análogos de PG tópicos- hiperemia conjuntival e hiperpigmentación del iris d. Agonistas adrenérgicos tópicos- prurito y lagrimeo e. Beta- bloqueantes tópicos- escozor 3. Los inhibidores de la anhidrasa carbónica se usan para el tto de: a. Conjuntivitis alérgica b. Psoriasis c. Uveítis d. Glaucoma e. Miosis transoperatoria durante cirugía de cataratas 4. ¿Cuál de los siguientes Antiglaucomatosos actúa potenciando el flujo uveo- escleral? a. Análogos de prostaglandinas b. Inhibidores de la anhidrasa carbónica c. Beta bloqueantes d. Pilocarpina e. Carbacol 5. ¿Cuál de los siguientes F es el tto de primera elección en el tto del glaucoma? a. Betaxolol b. Apraclonidina c. Pilocarpina d. Epinefrina e. Carbacol 6. ¿Cuál de los siguientes F es el tto de primera elección en el tto del glaucoma? a. Timolol b. Inhibidores de la anhidrasa carbónica c. Pilocarpina d. Epinefrina e. Carbacol TEMA 14. FARMACOLOGÍA DERMATOLÓGICA 1. ¿Cuál se usa para psoriasis y actúa inhibiendo la proliferación de queratinocitos? a. Ditranol b. Ciclosporina c. Propionato de clobetasol d. Urea e. Infliximab 2. ¿Cuál de los siguientes fármacos puede ser útil en la psoriasis generalizada? a. Ácido salicílico b. Ciclosporina c. Tretinoína d. A y c son ciertas e. Ninguna es cierta 3. ¿Cuál de los siguientes fármacos puede ser útil en la psoriasis en placa? a. Tazaroteno tópico b. UVA sensibilizado con psolareno c. UVE + ditranol d. Calcipotriol tópico e. Todos son correctos 4. ¿Cuál de los siguientes fármacos no se utiliza en la psoriasis en placa? a. Etretinato oral b. Isotretinoina tópica c. Luz UVA (previa sensibilización con ditranol) d. Todos son útiles e. Ninguna es correcta 5. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la psoriasis es cierta? a. Empeora durante el embarazo b. Siempre acaba produciendo artritis psoriásica c. La forma generalizada es contagiosa d. Empeora durante la menopausia e. Ninguna es correcta 6. ¿Cuál de los siguientes F antipsoriásicos presenta acción fundamentalmente queratolítica? a. Ciclosporina b. Tazaroteno c. Ditranol d. Urea e. Infliximab 7. ¿Cuál de los siguientes F antipsoriásicos presenta acción fundamentalmente queratolítica? a. Ditranol b. Tazaroteno c. Ciclosporina d. Infliximab e. Ácido salicílico 8. ¿Cuál de los siguientes F antipsoriásicos es sistémico? a. Ditranol b. Tacalcitol c. Infliximab d. Urea e. Brea de ulla TEMA 15. FÁRMACOS QUE MODULAN LA SECRECIÓN ÁCIDA GÁSTRICA 1. ¿Cuál de las siguientes asociaciones de ideas no es correcta? a. Antiácidos con sales de magnesio- estreñimiento b. Antiácidos- combatir síntomas de hiperacidez gástrica c. Antiácidos sistémicos- solo esporádicamente y poco tiempo d. Sales de bismuto- actividad antibacteriana frente a H. pylori e. Sales de bismuto- coloración negruzca lengua 2. ¿Cuál de los siguientes emparejamientos fármaco- efecto adverso es falso? a. Sales de aluminio- estreñimiento b. Cimetidina- efecto antiandrenérgico c. Bicarbonato de sodio- alcalosis sistémica d. Misoprostol- estreñimiento e. Bismuto- coloración negruzca de las heces 3. Los F inhibidores de la bomba de protones no son de elección en: a. La úlcera péptica, tanto gástrica como duodenal b. La esofagitis por reflujo gastro- esofágico c. Dispepsia funcional con síntomas de diabetes post- prandial d. El tto erradicador de H. pylori e. El síndrome de Zollinger Ellison 4. En relación con los F inhibidores de la bomba de protones es falso que: a. Con el pantoprazol habría menos riesgo de interacciones en pacientes polimedicados b. Su uso está contraindicado en el embarazo c. Las cápsulas que los contienen deben tragarse enteras y sin masticar d. Son el tto de elección en la esofagitis por el reflujo gastroesofágico e. La eficacia y los efectos adversos de los diferentes principios activos son similares 5. En relación con los F inhibidores de la bomba de protones: a. Se deben administrar preferiblemente por la tarde, después de comer b. Las cápsulas que los contienen deben tragarse enteras y sin masticar c. Su vida media es de 1h y su efecto se mantiene 3- 4h d. Las interacciones con otros F son excepcionales e. Existen claras evidencias de riesgo en el embarazo en la especie humana 6. Es un antiácido sistémico: a. Almagato b. Bicarbonato sódico c. Magaldrato d. Trisilicato magnésico e. MgOH2 TEMA 16. FÁRMACOS ANTIEMÉTICOS, PROCINÉTICOS, ANTIFLATULENTOS Y ANTIESPASMÓDICOS 1. ¿Cuál de los siguientes antieméticos no tiene la indicación señalada? a. Dimenhidrinato- náuseas y vómitos por cinetosis b. Ondansetrón- de elección en vómitos de la fase aguda por quimio y radioterapia c. Metoclopramida- náuseas y vómitos asociados a vértigos de origen laberíntico d. Aprepitant- de elección en los vómitos de la fase tardía por quimio y radioterapia e. Lorazepam- prevención de los vómitos anticipatorios ante un uevo ciclo de quimioterapia 2. Respecto a la metoclopramida, es falso que: a. Modifica la motilidad intestinal b. Es una benzamida con efecto antiemético c. Es un antagonista D2 y 5-HT4 d. Se usan para tratar reflujo gastroesofágico y gastroparesias e. Ninguna es falsa 3. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones no es cierta? a. La domperidona es un potente anticinético b. La domperidona es un potente antiemético c. La cintaprida es un antagonista D2 utilizado en vómitos anticipatorios d. A y c son correctas e. Ninguna es correcta 4. Para prevenir y tratar la cinetosis sería una buena elección: a. Metoclopramida b. Tropisetron c. Dimenhidrinato d. Clorpromazina e. Aprepitant 5. ¿Qué relación de ideas no es cierta en relación con los antieméticos? a. Dimenhidrinato- muy usado en cinetosis b. Meclozina- bloquea al R H1 de histamina y muscarina c. Metoclopramida- produce reacciones extrapiramidales sobre todo en niños y ancianos d. Aprepitant- muy eficaz en la fase temprana de la emesis inducida por citotóxicos e. Anti 5-HT3- elección en tratamiento y prevención de vómitos TEMA 17. FÁRMACOS ANTIFÚNGICOS 1. Las equinocandinas ejercen su acción antifúngica mediante: a. Deplección de electrolitos b. Interrupción de la síntesis de DNA c. Inhibición de la síntesis de ergosterol d. Inhibición de la mitosis e. Inhibición de la síntesis de glucano de la pared celular 2. Los azoles ejercen su acción antifúngica mediante: a. Depleción de electrolitos b. Interrupción de la síntesis de DNA c. Inhibiendo la síntesis de ergosterol d. Inhibiendo la mitosis e. Inhibiendo la síntesis de glucano de la pared celular 3. No es un antifúngico: a. Tolnaftato b. Fluconazol c. Teicoplanina d. Terbinaftina e. Nistatina 4. ¿Cuál de los siguientes antifúngicos no es eficaz en el tto de la aspergilosis? a. Anfotericina B b. Itraconazol c. Fluconazol d. Voriconazol e. Posaconazol 5. La anfotericina B ejerce su acción antifúngica mediante: a. Depleción de electrolitos b. Interrupción de la síntesis de ADN c. Inhibición de la síntesis de ergosterol d. Inhibición de la mitosis e. Inhibición de la síntesis de glucano de la pared celular 6. El fármaco principal en la terapia antimicótica sistémica es: a. Griseofulvina b. Anfotericina B c. Ketoconazol d. Nistatina e. Miconazol 7. ¿Cuál de los siguientes fármacos sería de elección en el tratamiento de dermatófitos? a. Griseofulvina b. Ketoconazol c. Nistatina d. A y b son ciertas e. B y c son ciertas 8. En la aspergilosis invasiva usted recomendaría: a. Griseofulvina b. Ketoconazol oral c. Anfotericina B  d. Tolnaftato/ ketoconazol e. Caspofungina f. Amolorfina 9. ¿Cuál de los siguientes antifúngicos no está indicado como tratamiento de una onicomicosis? a. Amorolfina tópica b. Ciclopiroxolamina tópica c. Anfotericina B oral d. Itraconazol oral e. Terbinafina oral 10. ¿Cuál de los siguientes antifúngicos ejerce su acción inhibiendo la mitosis? a. Griseofulvina b. Apomorfina/ amorolfina c. Equinocandinas d. Cicloporix olamina e. A y b son ciertas 11. ¿Cuál de los siguientes antifúngicos no está indicado como tratamiento de la candidiasis vaginal? a. Fluconazol oral b. Miconazol tópico c. Nistatina tópica d. Griseofulvina oral e. Voriconazol oral 12. ¿Cuál de las siguientes sustancias destaca por su acción antiséptica/ desinfectante y es poco irritante? a. Tintura de yodo b. Sulfato de zinc c. Formaldehido d. Clorhexidina e. Sulfadizina argéntica 13. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta? a. En el tratamiento de la aspergilosis están indicados intra-, vori- o posa- conazol sistémicos b. En el tratamiento de la candidiasis sistémica está indicada la anfotericina B oral c. En el tratamiento de la candidiasis sistémica está indicada la nistatina oral d. Todas son correctas e. Ninguna es correcta 14. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta? a. Un buen tratamiento empírico para una onicomicosis sería la amolorfina o el ciclopi