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Questions and Answers
Las células dendríticas son responsables de captar antígenos en el bazo.
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True
Las células dendríticas plasmacitoides son una de las poblaciones importantes de células dendríticas.
Las células dendríticas plasmacitoides son una de las poblaciones importantes de células dendríticas.
True
Las células dendríticas forman una población homogénea en el sistema inmunológico.
Las células dendríticas forman una población homogénea en el sistema inmunológico.
False
La presentación de antígenos por células dendríticas se realiza exclusivamente en los ganglios linfáticos.
La presentación de antígenos por células dendríticas se realiza exclusivamente en los ganglios linfáticos.
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Las células dendríticas inmaduras se encuentran en los epitelios y tejidos subepiteliales.
Las células dendríticas inmaduras se encuentran en los epitelios y tejidos subepiteliales.
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La mayoría de las células del organismo no pueden actuar como CPAs para presentar péptidos antigénicos.
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Los linfocitos TCD8+ son fundamentales en la inmunidad antiviral porque destruyen células infectadas por el virus.
Los linfocitos TCD8+ son fundamentales en la inmunidad antiviral porque destruyen células infectadas por el virus.
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Las moléculas HLA de clase II son las responsables de presentar péptidos antigénicos a los linfocitos TCD8+.
Las moléculas HLA de clase II son las responsables de presentar péptidos antigénicos a los linfocitos TCD8+.
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Los fagocitos son imprescindibles para la presentación de antígenos en todos los casos.
Los fagocitos son imprescindibles para la presentación de antígenos en todos los casos.
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El reconocimiento de moléculas por los BCR es un paso crítico en la activación de los linfocitos TCD8+.
El reconocimiento de moléculas por los BCR es un paso crítico en la activación de los linfocitos TCD8+.
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La apoptosis es un proceso que activa caspasas?
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Los macrófagos son responsables de iniciar la apoptosis en células infectadas?
Los macrófagos son responsables de iniciar la apoptosis en células infectadas?
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Los antígenos microbianos solo ingresan al cuerpo a través de la piel?
Los antígenos microbianos solo ingresan al cuerpo a través de la piel?
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La captura de antígenos por las células presentadoras de antígenos clásicas ocurre principalmente a nivel epitelial?
La captura de antígenos por las células presentadoras de antígenos clásicas ocurre principalmente a nivel epitelial?
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La activación de L-TCD8 está asociada con la fagocitosis de antígenos?
La activación de L-TCD8 está asociada con la fagocitosis de antígenos?
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La endocitosis mediada por receptor involucra la internalización de antígenos mediante receptores específicos en la superficie celular.
La endocitosis mediada por receptor involucra la internalización de antígenos mediante receptores específicos en la superficie celular.
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Macropinocitosis es un mecanismo de endocitosis que no requiere receptores y utiliza pseudópodos para capturar antígenos.
Macropinocitosis es un mecanismo de endocitosis que no requiere receptores y utiliza pseudópodos para capturar antígenos.
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Las células dendríticas clásicas se encuentran exclusivamente en el interior del sistema linfático.
Las células dendríticas clásicas se encuentran exclusivamente en el interior del sistema linfático.
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La endocitosis mediada por receptor es un proceso que involucra la formación de grandes vesículas endocíticas sin la utilización de pseudópodos.
La endocitosis mediada por receptor es un proceso que involucra la formación de grandes vesículas endocíticas sin la utilización de pseudópodos.
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El proceso de endocitosis es fundamental para la captura y presentación de antígenos por las células inmunitarias.
El proceso de endocitosis es fundamental para la captura y presentación de antígenos por las células inmunitarias.
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Study Notes
Tema 17: Complejo MHC/HLA
- El complejo MHC/HLA es un sistema de bioquímica e inmunología.
- Las moléculas HLA son proteínas de membrana en células presentadoras de antígenos.
- Presentan péptidos antigénicos a linfocitos T.
- Las moléculas HLA clase I y II se pliegan de forma similar.
- Los dominios más alejados de la membrana se pliegan en un surco que aloja péptidos.
- El péptido varía en longitud dependiendo de la clase I o II de la molecula MHC.
- Los péptidos se insertan durante la biogénesis de las moléculas HLA.
Introducción
- Linfocitos B y T tienen receptores diferentes.
- Los linfocitos T reconocen péptidos mostrados por moléculas huésped.
- No los antígenos libres.
- Las células presentadoras de antígenos (CPAs) procesan y presentan antígenos a los linfocitos T.
Sistema HLA
- Las moléculas HLA se encuentran en el cromosoma 6.
- Existen diferentes clases de HLA (clase I, clase II, clase III).
- Cada clase tiene diferentes funciones.
- Las moléculas de clase I presentan antígenos a los linfocitos T CD8+.
- Las moléculas de clase II presentan antígenos a los linfocitos T CD4+.
- La clase III está involucrada en el complemento y otras proteínas.
HLA tipo I y II
- Las moléculas HLA tipo I y II son proteínas de membrana.
- Se ubican en células presentadoras de antígenos.
- Las moléculas HLA tipo I constan de una α-cadena.
- Las moléculas HLA tipo II constan de dos cadenas α y β.
- Las moléculas HLA tienen surcos para unir péptidos.
- Los péptidos se determinan por su origen.
Moléculas HLA clase I (clásicas)
- Cada molécula HLA clase I consta de una cadena α asociada a una β2-microglobulina.
- Los dominios a1 y a2 forman el surco para el péptido.
- Los aminoácidos polimórficos del surco afectan la unión del péptido.
- El dominio a3 contiene el sitio de unión a CD8.
Moléculas HLA clase II
- Cada molécula HLA clase II consta de dos cadenas (α y β) unidas de forma no covalente.
- Contiene aas polimórficos que forman un surco para el péptido
- El dominio ẞ2 está unido a CD4
- Los péptidos son de 12 a 18 aminoácidos de largo.
Reconocimiento de linfocitos TCD4 y TCD8
- Los linfocitos TCD4 reconocen péptidos presentados por HLA clase II.
- Los linfocitos TCD8 reconocen péptidos presentados por HLA clase I.
- CD4 se une al dominio β2 del HLA clase II.
- CD8 se une al dominio α3 de HLA clase I.
Presentación de antígenos (CPAs)
- Los linfocitos T vírgenes necesitan ver antígenos para activarse.
- Las células dendríticas son las CPAs más efectivas.
- Los linfocitos T efectores se activan al ver antígenos.
- La presentación de antígenos inicia la respuesta inmunitaria.
Captura de antígenos por CPAs
- Los antígenos microbianos ingresan a través de la piel y los tractos gastrointestinal y respiratorio.
- Las células dendríticas capturan los antígenos.
- Los antígenos son transportados a los ganglios linfáticos.
- Los antígenos en la circulación son capturados por células en el bazo o en los ganglios linfáticos.
Células dendríticas
- Son células presentadoras de antígenos.
- Hay células dendríticas tradicionales y plasmacitoides.
- Presentan antígenos a linfocitos T.
- La maduración de las células dendriticas induce un aumento en la presentación de los antígenos.
Activación y maduración de células dendríticas clásicas
- Las células dendríticas activadas pierden su adhesión al epitelio.
- Aumentan la expresión de receptores de quimiocinas, lo que favorece su migración a los ganglios linfáticos.
- El proceso de maduración reduce la capacidad de capturar y procesar antígenos.
- El proceso aumenta la expresión de moléculas de presentación antigénica (ej. HLA, CD40, CD80, CD86).
Procesamiento antigénico vía endocítica
- Las proteínas extracelulares se internalizan vía endocitosis.
- Se procesan en vesículas endocíticas.
- Se presentan en moléculas HLA clase II a linfocitos T CD4+.
Procesamiento antigénico vía citosólica
- Las proteínas intracelulares se degradan en péptidos en proteasomas.
- Los péptidos se transportan al retículo endoplasmático (RE).
- Se unen a moléculas HLA clase I.
- Se presentan a los linfocitos T CD8+.
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Description
Este cuestionario explora el papel de las células dendríticas en la captura de antígenos y la activación de linfocitos TCD8+. Se abordan temas como la presentación de antígenos, la diferencia entre células dendríticas inmaduras y plasmacitoides, y la función de las moléculas HLA. Ideal para estudiantes de inmunología y biología celular.
