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Questions and Answers
La unión del antígeno polimérico al BCR no activa los linfocitos B sin la presencia de linfocitos Th.
La unión del antígeno polimérico al BCR no activa los linfocitos B sin la presencia de linfocitos Th.
False
Los co-receptores aumentan la activación del linfocito B al unirse con el antígeno.
Los co-receptores aumentan la activación del linfocito B al unirse con el antígeno.
True
El antígeno polimérico está compuesto de epítopos antigénicos diferentes.
El antígeno polimérico está compuesto de epítopos antigénicos diferentes.
False
El co-receptor de los linfocitos B es capaz de reconocer únicamente el BCR.
El co-receptor de los linfocitos B es capaz de reconocer únicamente el BCR.
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La activación de los linfocitos B requiere siempre el reconocimiento de antígenos a través de múltiples BCRs.
La activación de los linfocitos B requiere siempre el reconocimiento de antígenos a través de múltiples BCRs.
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La primera señal de activación para los linfocitos B es la unión de CD40L al antígeno.
La primera señal de activación para los linfocitos B es la unión de CD40L al antígeno.
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Los linfocitos T CD4+ activados liberan citocinas y expresan CD40L.
Los linfocitos T CD4+ activados liberan citocinas y expresan CD40L.
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La interacción entre las moléculas de coestimulación es esencial para activar linfocitos B.
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Los linfocitos B no requieren la presentación de antígenos para su activación.
Los linfocitos B no requieren la presentación de antígenos para su activación.
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El linfocito T CD4 se activa de manera independiente a los linfocitos B.
El linfocito T CD4 se activa de manera independiente a los linfocitos B.
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El CD40L es expresado por los linfocitos T CD8+ activados.
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Las citocinas son producidas solamente por linfocitos T CD8+ durante una respuesta inmunitaria.
Las citocinas son producidas solamente por linfocitos T CD8+ durante una respuesta inmunitaria.
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Los linfocitos T son activados por antígenos en los folículos primarios.
Los linfocitos T son activados por antígenos en los folículos primarios.
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El reclutamiento de linfocitos B ocurre a través de señales de tercera clase de activación.
El reclutamiento de linfocitos B ocurre a través de señales de tercera clase de activación.
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Los linfocitos B pueden reconocer antígenos de forma independiente en los órganos linfoides periféricos.
Los linfocitos B pueden reconocer antígenos de forma independiente en los órganos linfoides periféricos.
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El proceso de activación de los linfocitos B es secuencial y depende de múltiples señales coestimuladoras.
El proceso de activación de los linfocitos B es secuencial y depende de múltiples señales coestimuladoras.
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Los linfocitos T y B interactúan entre sí para iniciar respuestas inmunitarias humorales.
Los linfocitos T y B interactúan entre sí para iniciar respuestas inmunitarias humorales.
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La activación de los linfocitos T ocurre en el folículo primario.
La activación de los linfocitos T ocurre en el folículo primario.
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Los antígenos proteicos son reconocidos únicamente por los linfocitos B.
Los antígenos proteicos son reconocidos únicamente por los linfocitos B.
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La respuesta inmunitaria humorales involucra solo a los linfocitos B.
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El ganglio linfático es un órgano linfoide periférico.
El ganglio linfático es un órgano linfoide periférico.
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Los epítopos son solo reconocidos por los linfocitos T.
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Las células dendríticas son cruciales para la activación de los linfocitos B.
Las células dendríticas son cruciales para la activación de los linfocitos B.
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Los linfocitos B son activados en el ganglio linfático tras reconocer un antígeno.
Los linfocitos B son activados en el ganglio linfático tras reconocer un antígeno.
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Las células plasmáticas tienen una vida corta y no residen en la médula ósea.
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Los linfocitos B de memoria ingresan al grupo de linfocitos recirculantes.
Los linfocitos B de memoria ingresan al grupo de linfocitos recirculantes.
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La activación de los linfocitos B frente a antígenos timo-dependientes requiere la ayuda de las células auxiliares TCD4+.
La activación de los linfocitos B frente a antígenos timo-dependientes requiere la ayuda de las células auxiliares TCD4+.
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El BCR se refiere a la proteína de células T en los linfocitos T.
El BCR se refiere a la proteína de células T en los linfocitos T.
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Los linfocitos B pueden diferenciarse en dos tipos: células plasmáticas y linfocitos T.
Los linfocitos B pueden diferenciarse en dos tipos: células plasmáticas y linfocitos T.
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Los linfocitos B responden directamente a la presencia de antígenos sin necesidad de otra señal.
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Los linfocitos B tienen que pasar por el timo para ser activados adecuadamente.
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Las células B de memoria no participan en la respuesta inmune activa.
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La activación de linfocitos B ocurre automáticamente al detectar cualquier antígeno.
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La respuesta de los linfocitos B a antígenos timo-independientes se da sin interacción con el timo.
La respuesta de los linfocitos B a antígenos timo-independientes se da sin interacción con el timo.
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La enzima VDJ-recombinasa está compuesta únicamente por la proteína RAG-1.
La enzima VDJ-recombinasa está compuesta únicamente por la proteína RAG-1.
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Los nucleótidos N pueden ser añadidos en la unión de los segmentos V-D, D-J o V-J hasta un máximo de 30 nucleótidos.
Los nucleótidos N pueden ser añadidos en la unión de los segmentos V-D, D-J o V-J hasta un máximo de 30 nucleótidos.
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La región RDC3 es la menos variable de la región determinante de la complementariedad.
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Los linfocitos B inmaduros expresan IgD en su superficie.
Los linfocitos B inmaduros expresan IgD en su superficie.
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El proceso de selección negativa en los linfocitos B inmaduros implica la activación de los linfocitos B auto-reactivos.
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La diversidad combinatoria se refiere a la mezcla de segmentos de cadenas pesadas y ligeras.
La diversidad combinatoria se refiere a la mezcla de segmentos de cadenas pesadas y ligeras.
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Las exonucleasas son responsables de la adición de nucleótidos en las uniones de los segmentos de las cadenas.
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Study Notes
Linfocitos B
- Los linfocitos B se generan en la médula ósea y maduran en órganos linfoides secundarios, principalmente en el bazo.
- Si no encuentran antígenos extraños, continúan recirculando.
- Los linfocitos B tienen un reordenamiento aleatorio de genes para generar receptores de antígeno.
- La línea germinal de las inmunoglobulinas (A, D, E, G, M) tiene segmentos génicos V, D y J para las cadenas pesadas y V y J para las ligeras.
- Hay un reordenamiento aleatorio de los genes que codifican las regiones variables del receptor del antígeno de los linfocitos B.
Maduración de Linfocitos B
- Las células pro-B expresan CD19 y CD10.
- Las proteínas RAG-1 y RAG-2 se expresan por primera vez en esta etapa.
- La enzima TdT añade nucleótidos N, especialmente durante la recombinación VDJ en la etapa pro-B.
- La diversidad de unión es mayor en genes de cadena pesada que en genes de cadena ligera.
- Los linfocitos B inmaduros expresan IgM en su superficie.
- Los linfocitos B inmaduros pasan por un proceso de selección negativa para eliminar los auto-reactivos.
Diversidad de Receptores
- La diversidad combinatoria se origina de diferentes combinaciones de segmentos de genes.
- La diversidad de unión es ocasionada por la adición o eliminación de nucleótidos en las uniones.
- Se añade nucleótidos P y N en las uniones de segmentos V, D y J.
Estructura del Receptor BCR
- El complejo BCR consiste en una inmunoglobulina (IgM o IgD) en linfocitos B maduros.
- Las cadenas invariantes Iga (CD79a) e Igß (CD79b) son esenciales para la expresión de BCR.
- Las regiones hipervariables (RDC) en los dominios V de las cadenas H y L se unen al antígeno.
- Las cadenas Iga e Igß contienen motivos ITAM en sus tallos citoplasmáticos para la transmisión de señales de activación.
Activación de Linfocitos B
- El reconocimiento específico del antígeno por el BCR inicia la activación.
- Los linfocitos B en reposo responden a antígenos T-dependientes, que requieren la colaboración de linfocitos Th.
- La proliferación (expansión clonal) y diferenciación ocurren en respuesta a la activación.
Respuesta de Linfocitos B frente a Ags timo-dependientes
- La respuesta depende de la interacción entre células T auxiliares (TCD4+) activadas y linfocitos B.
- Se da una interacción entre CD40L y CD40.
- Se liberan citoquinas (p.ej., IL-4).
- Se produce la selección de células B de alta afinidad.
- Se regula la conmutación de isotipo.
Respuesta de Linfocitos B frente a Ags timo-independientes
- No requiere la ayuda de las células T auxiliares.
- Se activa por antígenos poliméricos o multivalentes, que entrecruzan muchos BCRs.
- Actúan correceptores.
Eventos en los Centros Germinales
- Existe hipermutación somática y conmutación de isotipo dentro del centro germinal.
- Selección de células B con mayor afinidad en el centro germinal.
- Las células plasmáticas maduras secretan anticuerpos.
Regulación de Células B
- El receptor FcyRIIB (CD32) inhibe la activación de linfocitos B.
- Se une a los complejos antígeno-anticuerpo y bloquea las señales de activación.
De Linfocito B a Célula Plasmática
- La diferenciación de linfocitos B a células plasmáticas conlleva un aumento en la secreción de inmunoglobulinas y un cambio de la forma de membrana a la secretada.
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Description
Este cuestionario se centra en la activación de los linfocitos B y su relación con los linfocitos T. Incluye aspectos sobre co-receptores, interacciones celulares y señales de activación. Ideal para estudiantes de inmunología que buscan profundizar en el funcionamiento del sistema inmunitario.
