Tema 8. Rutas Centrales Del Metabolismo - El Ciclo Del Ácido Cítrico - PDF

EL CICLO DEL ÁCIDO CÍTRICO oducción n celular consiste en la oxidación de los combustibles/biomoléculas a dióxido de carbono y agua para P (90% del ATP). Es un proceso aeróbico que necesita oxígeno molecular (O2). En eucariotas tiene lugar en las mitocondrias, que están rodeadas por una doble membra...

EL CICLO DEL ÁCIDO CÍTRICO oducción n celular consiste en la oxidación de los combustibles/biomoléculas a dióxido de carbono y agua para P (90% del ATP). Es un proceso aeróbico que necesita oxígeno molecular (O2). En eucariotas tiene lugar en las mitocondrias, que están rodeadas por una doble membrana. as siguientes fases: era parte: los combustibles carbonados se oxidan al mismo tiempo que se generan electrones con un do potencial de transferencia por medio de una serie de reacciones que se ha denominado de varias as: ciclo del ácido cítrico (CAC), ciclo de los ácidos tricarboxílicos (TCA) o ciclo de Krebs. nda parte: en la que tiene lugar la fosforilación oxidativa, los electrones con un elevado potencial de ferencia se transfieren al oxígeno para formar agua mediante una serie de reacciones de oxidación- cción. Esta transferencia es muy exergónica y la energía liberada se utiliza para sintetizar ATP. Krebs o del ácido cítrico es la principal centralita metabólica de la célula, es la puerta de acceso al aeróbico de todas las moléculas y combustibles, pero también resulta crucial para el anabolismo. ato deshidrogenasa: cataliza una de las reacciones más importantes de los sistemas, la conversión del ato procedente de la glucosa en acetil-CoA, una unidad acetilo activada y el sustrato real para el ciclo del cítrico. Esta reacción conecta la glucólisis con la respiración celular, permitiendo la combustión completa glucosa. lo del ácido cítrico, la ruta final común a todas las moléculas combustibles, hidratos, grasas y aa. ato deshidrogenasa de oxígeno, el piruvato se convierte en ácido láctico (fermentación láctica) (si es alcohólica); mientras que, en presencia de oxígeno, el piruvato se acetil-CoA. Todo ello depende de las necesidades energéticas de la célula y bilidad de oxígeno. músculo humano está en reposo, el piruvato se procesa a acetil-CoA aerobias); pero cuando el músculo está muy activo, el piruvato se procesa diciones anaeróbicas). es transportado desde el citosol a la mitocondria gracias a los res mitocondriales, que son proteínas transmembrana que transportan s iones y metabolitos cargados a través de la membrana mitocondrial te caso, el piruvato es intercambiado por OH-. piruvato deshidrogenasa produce la descarboxilación oxidativa del piruvato mitocondrial para formar acetil-CoA. Esta conversión es irreversible y es la re la glucólisis y el ciclo de Krebs. Produce CO2 y extrae electrones con un ncial de transferencia en forma de NADH. Es una reacción decisiva porque los átomos de carbono de los carbohidratos van a ser oxidados por el ciclo n a ser destinados a la síntesis de lípidos. cción de una tercera molécula de NAD+ a NADH + H+. El oxalacetato obtenido se utilizará, junto con una a molécula de acetil-CoA, en la generación del citrato, al principio de un nuevo ciclo. lobal del ciclo es: oA + 3 NAD+ + FAD + GDP (ADP) + Pi + 2 H2O 2 CO2 + 3 NADH + 3 H+ + FADH2 + GTP + CoA-SH H+ y el FADH2 reoxidan rápidamente a través de la cadena de transporte electrónico y la fosforilación endo el aceptor final de los electrones el oxígeno. Se completa la degradación de los metabolitos, la obtención de energía mediante la síntesis de nuevas moléculas de ATP. mbién una fuente de energía. Permite sintetizar ATP a través de la siguiente reacción catalizada por la fosfoquinasa: GTP + ADP ⇒ GDP + ATP el ciclo de Krebs: uertemente regulado. Debe satisfacer con precisión las necesidades energéticas de la célula y es una fuente nte de precursores de gran cantidad de biomoléculas La regulación tiene lugar a dos niveles: onibilidad de sustrato: ➔ La concentración de acetil-CoA y oxalacetato es baja en la mitocondria en relación a la citrato sintasa. El aumento de la disponibilidad de estos sustratos estimula la síntesis de citrato y, por consiguiente, el ciclo. ➔ La disponibilidad de acetil-CoA depende de la actuación de la piruvato deshidrogenasa, mientras que la disponibilidad de oxalacetato depende sobre todo de la actuación de la piruvato carboxilasa. Estas enzimas, ajenas al ciclo de Krebs, afectan en gran medida a la regulación del mismo al determinar el grado de utilización del piruvato.