tema 8: ciclo del acido cítrico

¿Cuál es el resultado final principal del ciclo de Krebs?

¿Qué enzima influye en la disponibilidad de acetil-CoA en la mitocondria?

¿Cómo afecta la concentración de oxalacetato al ciclo de Krebs?

¿Qué compuesto es el aceptor final de electrones en la cadena de transporte electrónico?

¿Qué efecto tiene la disponibilidad de acetil-CoA en el ciclo de Krebs?

¿Cuál es el objetivo principal del ciclo del ácido cítrico?

¿Dónde ocurre el ciclo del ácido cítrico en las células eucariotas?

¿Qué sucede con el piruvato en condiciones anaeróbicas en el músculo humano?

¿Qué función tiene la enzima piruvato deshidrogenasa?

¿Qué se produce como resultado de la descarboxilación oxidativa del piruvato?

¿Cuál es el principal producto energético que se genera del ciclo del ácido cítrico?

¿Qué caracteriza al ciclo de Krebs en relación con otros procesos metabólicos?

¿Qué papel tiene el oxígeno en la fase de fosforilación oxidativa del ciclo del ácido cítrico?

Oxidación de Combustibles Celulares

La oxidación de combustibles (biomoléculas) produce dióxido de carbono y agua, aportando el 90% del ATP.
Este proceso es aeróbico, necesitando oxígeno molecular (O₂).
En eucariotas, la oxidación ocurre en la mitocondria, con doble membrana.

Fases de la Oxidación

Fase 1: Oxidación de combustibles carbonados, generando electrones. Esta fase se conoce como el ciclo del ácido cítrico (CAC), ciclo de los ácidos tricarboxílicos o ciclo de Krebs.
Fase 2 (Fosforilación oxidativa): Transferencia de electrones de alto potencial al oxígeno para formar agua, liberando energía usada para sintetizar ATP.

Ciclo de Krebs (CAC)

Es una ruta metabólica central para la conversión del piruvato (derivado de la glucosa) en acetil-CoA.
Conecta la glucólisis con la respiración celular, completando la combustión de la glucosa.
El piruvato se convierte en acetil-CoA.
El acetil-CoA entra en el ciclo del ácido cítrico.
Es crucial para la conversión de combustibles en energía.
Se produce CO₂ y varias moléculas portadoras de electrones (como NADH y FADH₂).

Regulación del Ciclo de Krebs

El ciclo es regulado para satisfacer las necesidades energéticas de la célula.
La disponibilidad de sustratos (acetil-CoA y oxalacetato) regula la velocidad del ciclo.
Enzimas como la piruvato deshidrogenasa y la piruvato carboxilasa afectan la disponibilidad de sustratos.
Se regula según la necesidad de energía.

Otros Puntos importantes

El piruvato se convierte en ácido láctico en ausencia de oxígeno (fermentación láctica).
En presencia de oxígeno, el piruvato se oxida a acetil-CoA.
El acetil-CoA se transporta a la mitocondria para continuar el proceso.
La piruvato deshidrogenasa cataliza la descarboxilación oxidativa del piruvato a acetil-CoA. Este paso es irreversible, conectando la glucólisis y el ciclo del ácido cítrico.
La producción de NADH y FADH2 es crucial para la posterior etapa de la fosforilación oxidativa.
El ciclo produce CO2, 3 NADH, 1 FADH2 y 1 GTP, que luego se convierten en ATP.

Este cuestionario explora el proceso de oxidación de combustibles celulares, centrado en la producción de ATP y el ciclo de Krebs. Se abordan las fases de oxidación y el papel crítico de la mitocondria. Ideal para estudiantes que desean comprender la respiración celular en eucariotas.