Traitement de la Tuberculose Pulmonaire PDF

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Ce document présente un aperçu du traitement de la tuberculose pulmonaire. Il détaille les objectifs du traitement, les impératifs pour le médecin et le patient, les bases biologiques impliqués, ainsi que l'historique du traitement. Le document mentionne également les différents types d'antituberculeux et les contre-indications.

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Traitement de la Tuberculose pulmonaire I-But du traitement - Obtenir la régression des signes cliniques - Guérir le patient - Couper la chaine de transmission -Empêcher la sélection de bacilles résistants aux anti-tuberculeux - Prévenir les rechutes II-Impéra...

Traitement de la Tuberculose pulmonaire I-But du traitement - Obtenir la régression des signes cliniques - Guérir le patient - Couper la chaine de transmission -Empêcher la sélection de bacilles résistants aux anti-tuberculeux - Prévenir les rechutes II-Impératifs du traitement ❖Médecin : ❑Doit avoir une connaissance: parfaite des médicaments des priorités thérapeutiques. du Programme National de Lutte Antituberculeux « PNLAT ». des CAT devant des cas particuliers. de l'éducation sanitaire ❖Malade : Traitement régulier. Quand consulter. Comment éviter la contamination. III-Bases biologique du traitement 1-Du fait de la multiplication des bacilles qui est au moins de20 heures, une seule prise quotidienne suffit. 2- Dans chaque colonie de bacilles tuberculeux un petit nombre de bacille est génétiquement résistant (mutants résistants) ; pas de monothérapie. le traitement doit se baser sur l’association de plusieurs antituberculeux.++ 3- Les populations bacillaires du foyer tuberculeux sont intra et extra cellulaires d’où la nécessité d’utiliser des antituberculeux en association pour détruire tout les bacilles IV- HISTORIQUE 1944 : SMY seule 1952 : INH. 1966 : RIFA. A partir des années 80 :  traitement de courte durée.  Stratégies thérapeutiques. Forme combinées de plusieurs antibacillaires les années 2000 5 V-Populations bacillaires Métabolisme: INH, Rifa,ETB accéléré A- Extra-cellulaires  Contagion, diffusion PZA B- Intra-cellulaires BK persistants Rifa,ETB C- Intra-extracellulaires  rechutes D- BK dormants Rechutes si ralenti défaillance immunit. Traitement = Association de plusieurs ANTIBACILLAIRES +++ LES ANTIBACILLAIRES VI- les antibacillaires du première ligne : 1-Isoniazide puissants bactéricides 2-Rifampicine 3-Pyrazinamide 4-Ethambutol 8 VI- les antibacillaires du première ligne A- Posologie et Présentations: 9 Les antibacillaires du 1ere ligne Izoniaside H Action bactéricide extra et intra cellulaire Rifampicine R Action bactéricide extra et intra cellulaire Pyrazinamide Z Action bactericide intracellulaire Etambutol E Action bactériostatique extra et intracellulaire A- Posologie et Présentations: 11 A- Posologie et Présentations: A- Posologie et Présentations: B- Effets secondaires: Mineurs: transitoires n’imposant pas l’arrêt du médicament incriminé. régressant soit spontanément, soit avec un traitement symptomatique soit après une adaptation des posologies. Majeurs: graves Mettant en jeu le pronostic vital ou fonctionnel Nécessitant l’arrêt du médicament incriminé. Certains effets majeurs imposent un arrêt définitif et immédiat du médicament 14 B- Effets secondaires 1- Isoniazide Hépatite Hypersensibilité cutanée. Neuropathie périphérique Lupus induit. Troubles digestifs. 15 B- Effets secondaires 2- Rifampicine: Hépatite Troubles digestifs. Réactions Immuno-allergiques. ✓ Sd pseudo grippal. ✓ Accidents graves+++ ✓ Hypersensibilté cutanée grave ✓ Purpura thrombopénique ✓ Anémie hémolytique ✓ Choc anaphylactique… 16 B- Effets secondaires 3- Pyrazinamide: Hépatite. Hyperuricémie: arthralgies, goutte. 4- Ethambutol: Névrite optique retro bulbaire. 17 C- Contre indications D- Interactions médicamenteuses 1- INH: Vit B6 si neuropathie: Pas de prise concomitante 2- Rifampicine: inducteur enzymatique puissant.  Augmenter les doses des médicaments métabolisés par le foie ou changer de famille thérapeutique: Hypoglycémiants oraux, AVK, digitaliques, corticoïdes, contraceptifs oraux, inhibiteurs de la protéase 19 VII- Autres antituberculeux: ▪ Ethionamide ▪ Kanamycine, Amikacine, capréomycine ▪ Fluoroquinolones: ofloxacine, lévofloxacine, moxifloxacine ▪ Cyclocérine, PAS, Clofazimine Médicaments moins efficaces, plus toxiques nécessitant des durées de traitement plus longues. Réservé aux traitements de la tuberculose résistante Jamais en première intention 20 LES ANTIBACILLAIRES VIII-Traitements adjuvants Corticothérapie Dose: 0.5mg/kg/j pendant 4 à 8 semaines. Indications: ✓ Péricardite, ✓ A discuter dans: * PIT avec adénopathie volumineuse ou compressive, sauf si pré fistulisation chez le nourrisson. * Méningo-encéphalite * Miliaires suffocantes Vitaminothérapie B6 Traitement préventif chez: dénutris, alcooliques, diabétiques, Insuffisants rénaux, femmes enceintes Posologie:

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