Immunchemie IV Lecture Notes PDF

5. 1. ***Somatische Rekombination*** - H-Kette: Synthese von IgM und IgD und IgG - 65 V (*variable)* Gensegmente - 25 D (*Diversität)* Gensegmente - 6 J (*joining)* Gensegmente - 8 C Gensegmente - L-Kette: - 40 V Gensegmente...

5. 1. ***Somatische Rekombination*** - H-Kette: Synthese von IgM und IgD und IgG - 65 V (*variable)* Gensegmente - 25 D (*Diversität)* Gensegmente - 6 J (*joining)* Gensegmente - 8 C Gensegmente - L-Kette: - 40 V Gensegmente - 5 J Gensegmente 2. ***Entweder Kappa oder Lambda-Kette als L-Kette*** 3. ***Unterschiedliche Nukleotid-Übergänge*** 4. ***Somatische Hypermutation*** - Nach Erstkontakt: passende B-Lymphozyten differenzieren zu Plasmazellen \> IgG-Prod. - Nicht differenzierte B-Lymphozyten wandern in die Keimzentren der Lymphknoten - Mutierte B-Lymphozyten müssen über membrangebundenen AK eine Interaktion mit den Antigenen eingehen (von *follikulären dendritischen Zellen* präsentiert) - ***Konkurrenzdruck***: Es überleben nur die B-Lymphozyten, deren AK eine **verbesserte Affinität** - ***Selektion:*** Es überleben nur sehr wenig Klone. Diese differenzieren zu *Gedächtniszellen* unter - Erneuter Kontakt mit AG: rasche Aktivierung dieser B-Zell-Klone und schnelle Produktion der optimierten Antikörper = *das Gedächtnis d. IS hat sich gebildet.* a. membranständiger AK = B-Zell-Rezeptor b. löslicher AK - Außen: B-Zellzone (follikulär) - Plasmazellen und Gedächtnis-B - Innen: T-Zellzone (extrafollikulär) - Sie gelangen dann über die Lymphe in regionale Lymphknoten (dafür sind Chemokine notwendig) - Einwanderung der DC in die T-Zell-Zone - Abbau der antigenen Partikel in den **Lysosomen** *---\> Antigenprozessierung* - Beladung der Peptidfragmente auf **MHC-II-Proteine** und Vesikeltransport zur Zelloberfläche - T-Zell-Rezeptor: besitzt eine AG-Bindestelle - B-Zell-Rezeptor: membrangebundenes IgM (2 AG-Bindestellen) - MHC-I (auf allen kernhaltigen Zellen): eine Transmembrandomäne, alpha Kette und beta2- Mikroglobulin (nicht kovalent) - MHC-II (auf APCs): zwei Transmembrandomänen und zusätzliche beta-Kette MHC-II: interagieren mit T-Helferzellen und regulieren Immunantwort, auf allen APCs a. Zentrale Toleranz: Negativselektion durch induzierte Apoptose von B- und T-Zellen b. Periphere Toleranz: Minderung der Immunantwort außerhalb der lymph. Organe 1. Hyperakute Abstoßung (durch AK und das Komplementsystem) --- min bis h 2. Akute Abstoßung (durch zytotoxische T-Zellen) - Tage bis Wochen 3. Chronische Abstoßung (Gefäßwandproliferation und Vernarbung) --- nach Monaten