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Questions and Answers
Wie viele verschiedene Gensegmente sind für die H-Kette des Immunglobulins an der somatischen Rekombination beteiligt?
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Welches der folgenden Gensegmente ist nicht an der Bildung der L-Kette beteiligt?
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Welche Zellen präsentieren Antigene den B-Lymphozyten?
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Was muss für die Selektion und das Überleben der B-Lymphozyten gegeben sein?
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Welche Aussage über MHC-II-Proteine ist korrekt?
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Welche Zellen sind für die Produktion von IgG nach Erstkontakt verantwortlich?
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Was ist der Hauptunterschied zwischen der zentralen und der peripheren Toleranz?
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Welches Molekül spielt eine zentrale Rolle bei der Antigenprozessierung und dem Transport zur Zelloberfläche?
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Was ist die Rolle der Chemokine im Immunsystem?
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Welches der folgenden Proteine hat eine AG-Bindestelle?
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Was geschieht mit den B-Lymphozyten, die nach der somatischen Hypermutation über eine verbesserte Affinität verfügen?
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Was kann als Membranständiger Antikörper (AK) bezeichnet werden?
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Welche Funktion haben die follikulären dendritischen Zellen im Immunsystem?
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Was geschieht während der somatischen Rekombination der H-Kette?
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Was ist der Hauptunterschied zwischen MHC-I und MHC-II-Proteinen?
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Was geschieht bei der zentralen Toleranz?
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Welche Zellen wandern in die T-Zell-Zone der Lymphknoten ein?
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Welche Aussage über die somatische Hypermutation ist korrekt?
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Welches Gensegment ist nicht Teil der L-Kette?
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Wie beeinflussen Chemokine die Immunantwort?
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Study Notes
Somatische Rekombination
- Die H-Kette eines Antikörpers wird aus den Gensegmenten V, D und J zusammengesetzt.
- Es gibt insgesamt 65 V, 25 D, 6 J und 8 C Gensegmente.
- Die L-Kette wird entweder aus Kappa- oder Lambda-Gensegmenten gebildet.
- Die Kappa-Kette besteht aus 40 V und 5 J Gensegmenten.
- Die Lambda-Kette besteht aus 30 V und 5 J Gensegmenten.
- Verschiedene Nukleotid Übergänge tragen zur Diversität der Antikörper bei.
Somatische Hypermutation
- Bei der ersten Begegnung mit einem Antigen, differenzieren B-Lymphozyten zu Plasmazellen, die IgG produzieren.
- Nicht-differenzierte B-Lymphozyten wandern in die Keimzentren der Lymphknoten.
- In den Keimzentren, unterliegen die B-Lymphozyten einer somatischen Hypermutation, die ihren Antikörper-Rezeptor verändert.
- Diese mutierten B-Lymphozyten müssen mit Antigenen interagieren, die von follikulären dendritischen Zellen präsentiert werden.
- Nur B-Lymphozyten, deren Antikörper eine erhöhte Affinität zum Antigen besitzen, überleben.
- Es überleben nur wenige B-Zell-Klone. Diese differenzieren zu Gedächtniszellen.
- Diese Gedächtniszellen erinnern sich an das Antigen und ermöglichen eine schnellere und stärkere Immunantwort bei erneuter Exposition.
Antigen-Präsentation und T-Zell-Aktivierung
- Antigen-präsentierende Zellen (APCs) wie dendritische Zellen nehmen Antigene auf und verarbeiten sie.
- Die Antigen-Fragmente werden auf MHC-II-Moleküle geladen und an der Zelloberfläche präsentiert.
- T-Helferzellen erkennen diese Antigen-MHC-II-Komplexe und werden aktiviert.
Toleranzmechanismen
-Zentrale Toleranz: B- und T-Zellen, die gegen körpereigene Antigene reagieren, werden in lymphatischen Organen apoptotisch eliminiert. -Periphere Toleranz: Immunantworten gegen körpereigene Antigene werden außerhalb der lymphatischen Organe unterdrückt.
Somatische Rekombination
- Die Rekombination der Gene für die Antikörper (Immunglobuline) ermöglicht vielfältige Antikörper-Varianten.
- Die H-Kette besteht aus 65 V-, 25 D-, 6 J- und 8 C-Gensegmenten.
- Die L-Kette besteht entweder aus 40 V- und 5 J-Gensegmenten (Kappa-Kette) oder aus 40 V- und 5 J-Gensegmenten (Lambda-Kette).
Unterschiedliche Nukleotid-Übergänge
- Bei der Rekombination findet eine zufällige Kombination der Gensegmente statt, was zu einer großen Variationsvielfalt der Antikörper führt.
Somatische Hypermutation
- Nach dem Erstkontakt mit einem Antigen differenzieren passende B-Lymphozyten entweder zu Plasmazellen (diese produzieren IgG-Antikörper) oder zu Gedächtniszellen.
- Ununterschiedene B-Lymphozyten wandern in die Keimzentren der Lymphknoten.
- In den Keimzentren können B-Lymphozyten durch somatische Hypermutation ihre Antigen-Bindungsseite in der variablen Region des Antikörpers verändern (durch Modifikation an Nukleotiden).
- Follikuläre dendritische Zellen präsentieren das Antigen in den Keimzentren.
- Membranständige Antikörper (B-Zell-Rezeptor) binden an das Antigen.
- Überleben nur B-Lymphozyten mit Antikörper, die verbesserte Affinität zum Antigen haben (Selektionsprozess).
- Nur wenige überlebende B-Zell-Klone differenzieren zu Gedächtniszellen.
- Ein erneuter Kontakt mit dem Antigen führt zu rascher Aktivierung und Produktion von optimierten Antikörpern durch die Gedächtniszellen.
Das Immungedächtnis
- Das durch Gedächtniszellen gebildete Immungedächtnis ermöglicht eine schnellere und effizientere Reaktion bei einem erneuten Kontakt mit dem gleichen Antigen, was eine schnellere und effektivere Immunantwort ermöglicht.
T- und B-Zell-Rezeptor
- Der T-Zell-Rezeptor besitzt eine Antigen-Bindungsstelle.
- Der B-Zell-Rezeptor (membrangebundenes IgM) besitzt zwei Antigen-Bindungsstellen.
MHC-I und MHC-II
- MHC-I-Proteine befinden sich auf allen kernhaltigen Zellen und bestehen aus einer alpha-Kette und beta2-Mikroglobulin.
- MHC-II-Proteine befinden sich auf Antigen-präsentierenden Zellen (APCs) und bestehen zusätzlich aus einer beta-Kette.
- MHC-II-Proteine interagieren mit T-Helferzellen und regulieren die Immunantwort.
Periphere Toleranz
- Die Periphere Toleranz verhindert übermäßige Immunreaktionen außerhalb lymphatischer Organe.
- Zellen, die Auto-Antigene erkennen, werden supprimiert oder eliminiert.
- Die periphere Toleranz umfasst Mechanismen wie Anergie (Funktionsverlust), Deletion (Zelltod) und Immuntoleranz (Abwesenheit einer Immunantwort).
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Description
Testen Sie Ihr Wissen über die somatische Rekombination und Hypermutation von Antikörpern. Dieses Quiz behandelt die Mechanismen der B-Lymphozyten und ihre Differenzierung zu Plasmazellen. Erforschen Sie die Vielfalt der Antikörper und die Rolle der Gensegmente in diesem komplexen Prozess.
