Farmacodinâmica e Farmacocinética PDF

lOMoARcPSD|44467166 Farmacodinâmica e farmacocinética. Farmacologia (Universidade Federal de Sergipe) Digitalizar para abrir em Studocu A Studocu não é patrocinada ou endossada por nenhuma faculdade ou universidade Baix...

lOMoARcPSD|44467166 Farmacodinâmica e farmacocinética. Farmacologia (Universidade Federal de Sergipe) Digitalizar para abrir em Studocu A Studocu não é patrocinada ou endossada por nenhuma faculdade ou universidade Baixado por Danilo Santos ([email protected])  lOMoARcPSD|44467166 Farmacologia. Princípios gerais. A farmacologia é considerada uma ciência que estuda a maneira com que as substancias existentes nos medicamentos interagem com o organismo. A importância dessa ciência se dá pelo fato de que se estuda os efeitos de ação que uma droga desenvolve no organismo, podendo se compreender de maneira geral, como os fármacos atuam no corpo e a forma com que a nossa fisiologia normal reage com e sem o auxílio dos mesmos. Desta forma é possível efetuar melhorias na sua composição, fazendo com que o fármaco reaja de maneira mais objetiva, auxiliando assim no progresso do tratamento, mais rápido e eficaz. Logo, podemos dividi-la em ramos de acordo com a farmacologia básica, que podem ser observadas de acordo com a sua ação no organismo sendo elas farmacocinética e farmacodinâmica. A farmacocinética na sua maneira mais simples de se explicar é descrita como o que o corpo faz com o fármaco, todo o seu percurso, referindo se ao movimento em que o fármaco faz por dentro e fora do corpo. Porém, a farmacocinética do fármaco depende de fatores fisiológicos relacionados ao paciente, pois, alguns fatores podem ser utilizados para prever os parâmetros em populações. As fases da farmacocinética podem ser elencadas em absorção, distribuição, metabolismo e eliminação de drogas.  Absorção: É a primeira etapa pela qual o fármaco é exposto, vai desde a escolha da via de administração até a sua chegada na corrente sanguínea, a característica química do fármaco pode intervir no processo de absorção, é em geral, o transporte da substancia feito das membranas biológicas, podendo ser absorvido de diversas maneiras: o Transporte passivo quando não há gasto de energia, se deslocando da maior área de concentração, para a menor área de concentração; o Transporte ativo quando há gasto de energia e a substancia que se desloca da menor área de concentração, para a maior área de concentração; o Pinocitose quando por meio do transporte ativo uma célula ingere uma partícula do fármaco. Baixado por Danilo Santos ([email protected])  lOMoARcPSD|44467166  Distribuição é a passagem de um fármaco da corrente sanguínea para os tecidos, através da circulação é enviado para os órgãos mais vascularizados, nesta etapa a droga será enviada para o lugar onde vai atuar, uma vez que podem haver interferências se houver nessa etapa baixa concentração de proteínas plasmáticas.  Metabolismo (Biotransformação) é a etapa onde a droga é transformada em outras substancias por meio de alterações químicas. Ocorre principalmente nos rins, fígado, pulmões e tecido nervoso, é transformado em um composto que facilite a excreção;  Excreção é quando ocorre a retirada do fármaco do organismo para o meio externo, podendo ser excretado por:  Pulmões;  Fezes;  Lagrimas;  Fígado;  Secreção biliar. A farmacodinâmica na sua maneira mais simples de ser compreendida pode ser explicada como a ação que o fármaco efetua no corpo, seus mecanismos de ação e a dose do fármaco que o seu efeito, sendo a interação celular entre o medicamento e determinados componentes celulares. Para que haja êxito, o fármaco precisará do auxílio dos mecanismos de ação, sendo especifico para cada classe especifica de medicamentos. Podemos dividir os mecanismos de ação em dois grandes grupos sendo eles os inespecíficos e os específicos.  O mecanismo de ação inespecífico é o mecanismo de ação que a sua resposta farmacêutica se desprende da interação com alvos moleculares, como agem desta maneira e necessitam de suas propriedades físico químicas, essas drogas normalmente necessitam de altas doses para uma melhor obtenção da resposta terapêutica.  O mecanismo de ação especifico é o mecanismo mais comum, pois, abrange a maioria dos fármacos, como são estruturalmente específicos somente apresentam sua ação quando ligado a suas moléculas alvo especificas, assim apresentando um grau alto de Baixado por Danilo Santos ([email protected])  lOMoARcPSD|44467166 seletividade, sua atividade depende da interação da estrutura química do fármaco com o sitio de ação especifico. Ainda na farmacodinâmica temos os fármacos agonistas e antagonistas:  Os fármacos agonistas intensificam ou estimulam o receptor;  Os fármacos antagonistas por sua vez interagem com o receptor, porém não estimula e acaba dificultando que o objetivo dos agonistas seja alcançado, podendo: o Competitivos: Competindo com os agonistas pelos sítios receptores; o Não competitivos: Bloqueia o efeito dos agonistas ligando se aos sítios receptores. Baixado por Danilo Santos ([email protected])