مبانی ایمنی شناسی - فصل اول PDF

‫به نام خدا‬ ‫ایمنی شناسی‬ ‫بخش اول‪ :‬اجزای یاخته ای سیستم ایمنی به همراه مقدمه‬ ‫محمد تقی زاده‬ ‫‪Email: [email protected]‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬...

‫به نام خدا‬ ‫ایمنی شناسی‬ ‫بخش اول‪ :‬اجزای یاخته ای سیستم ایمنی به همراه مقدمه‬ ‫محمد تقی زاده‬ ‫‪Email: [email protected]‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪1‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬ ‫برخی نکات‪ ،‬قوانین و ارزشیابی‬ ‫‪ -‬حضور و غیاب داریم‬ ‫‪ -‬میان ترم داریم‪ :‬هفته ششم (هفته دوم آبان ماه‪ 8 :‬آبان ماه)‬ ‫‪ -‬نمره کل شامل ‪ 14 + 6‬خواهد بود و ‪ 6‬نمره شامل ‪ 1+ 5‬خواهد بود‪.‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪2‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬  ‫منابع برای مطالعه بیشتر‬ Abbas AK, Lichtman AH, Pillai S. Cellular and Molecular Immunology E-Book: Cellular and Molecular Immunology E-Book. Elsevier Health Sciences; 2014 Aug 15..‫ترجمه های این کتاب هم موجود است‬ Delves PJ, Martin SJ, Burton DR, Roitt IM. Roitt's essential immunology. John Wiley & Sons; 2017 Jan 17..‫ترجمه این کتاب هم موجود است‬ Owen JA, Punt J, Stranford SA, Jones PP. Kuby immunology. New York: WH Freeman; 2013. ‫ دانشگاه‬،‫ استادیار دانشکده زیست شناسی‬،‫ محمد تقی زاده‬:‫مبانی ایمنی شناسی‬ 3 ،‫ شاخه تهران شمال‬،‫آزاد اسالمی‬ ‫اهداف مطالعات ایمنی شناسی‬ ‫‪ -‬پیشگیری و درمان بیماریهای عفونی از جمله طراحی وا کسن‬ ‫‪ -‬پیوند اعضا و درمان بیماریهای خود ایمنی‬ ‫‪ -‬تشخیص بیماریها با استفاده از آنتی بادی ها‬ ‫‪ -‬استفاده از سیستم ایمنی در مبارزه با سرطان‬ ‫‪ -‬حتی در کشاوزی و محیط زیست هم کاربردهایی دارد‪.‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪4‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬  ‫تعریف های اولیه‬ ‫‪ -‬تعریف علم ایمنی شناسی‪ :‬به انواع مکانیسم های دفاعی بدن موجودات زنده در برابر عوامل عفونی و برخی‬ ‫دیگر از بیماری ها مانند سرطان گفته می شود‪.‬این مکانیسم ها به طور اساسی ریشه های سلولی و مولکولی‬ ‫دارند‪.‬‬ ‫‪ -‬کلمه انگلیسی ‪ immunology‬از کلمه التین ‪ immunitas‬گرفته شده است که به معنی مصونیت از پیگرد قانونی‬ ‫نمایندگان روم باستان در دوره تصدی آنها اشاره دارد‪.‬‬ ‫‪ -‬سلول ها و مولکول هایی که باعث ایجاد مصونیت در برابر عفونت ها می شوند را سیستم ایمنی می گویند و‬ ‫پاسخ هماهنگ‪ ،‬دسته جمعی و کامل آنها به ترکیبات و عوامل بیگانه را پاسخ ایمنی می گویند‪.‬‬ ‫‪ -‬کارکرد فیزیولوژیک سیستم ایمنی‪ ،‬دفاع در برابر میکروب های عفونت زا می باشد‪.‬اگر چه حتی مواد بیگانه غیر‬ ‫عفونت زا هم می توانند پاسخ ایمنی ایجاد کنند‪.‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪5‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬  ‫شاخه های ایمنی شناسی‬ ‫ ایمنیشناسی پایه‪ :‬این بخش به اصول و مکانیسمهای اساسی‬ ‫سیستم ایمنی‪ ،‬شامل شناخت انواع سلولهای ایمنی‪،‬‬ ‫مولکولهای سیگنالی و فرآیندهای ایمنی میپردازد‪.‬‬ ‫ ایمنیشناسی بالینی‬ ‫ ایمنیشناسی تشخیصی‪ :‬استفاده از سیستم ایمنی در تشخیص‬ ‫بیماری ها و بررسی پاسخ های ایمنی‬ ‫ ایمنی شناسی محاسباتی یا ایمونوانفورماتیک‬ ‫ ایمنیشناسی غذایی‪ :‬تاثیر مواد غذایی بر روی سیستم ایمنی را‬ ‫بررسی می کند‪.‬‬ ‫ ایمنیشناسی سلولی‬ ‫ ایمنیشناسی محیطی‪ :‬تاثیر عوامل محیطی مانند گرده گیاهان و‬ ‫سموم را بر روی سیستم ایمنی بررسی می کند‪.‬‬ ‫ ایمنیشناسی تطبیقی‪ :‬به مطالعه و مقایسه سیستم ایمنی در‬ ‫موجود زنده مختلف می پردازد‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪6‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬  ‫تاریخچه ایمنی شناسی‬ ‫اولین رخدادهای ایمنی شناسی‪:‬‬ ‫‪ -‬توسایدید در قرن پنجم قبل از میالد اولین کسی بوده است که به عفونت با کلمه طاعون‬ ‫اشاره کرده است‪.‬‬ ‫‪ -‬البته از سال ها قبل از قرن پنجم پیش از میالد در چین رویدادی ثبت شده است که‬ ‫نوعی واکسیناسیون به حساب می آید و در این رویداد چینی ها به وسیله تنفس خاکستر‬ ‫پوست افراد بهبود یافته از آبله برای ایمن سازی کودکان استفاده می کردند‪.‬‬ ‫‪ -‬ادوارد جنر در سال ‪ 1796‬روشی برای واکسیناسیون علیه بیماری آبله ابداع کرد‪.‬‬ ‫‪ -‬لویی پاستور در ‪ 1885‬واکسنی برای بیماری ویروسی هاری ابداع کرد‪.‬‬ ‫‪ -‬در ‪ 1897‬پل ارلیش نظریه ایمنی سلولی را ارائه داد‪.‬این نظریه بیان می کند که سیستم‬ ‫ایمنی به کمک یاخته های لنفوسیت تی فعال می شود و سیستم ایمنی وابسته است‬ ‫لنفوسیت های تی‪.‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪7‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬  ‫ایمنی شناسی چه کاربردی برای انسان دارد؟‬ ‫قطعا یکی از کاربردهای مهم ایمنی شناسی کشف نحوه‬ ‫دستکاری سیستم ایمنی است به گونه ای که بتوان قدرت‬ ‫سیستم ایمنی را افزایش داد‪.‬برای این منظور یکی از بهترین‬ ‫ابداعات بشر انواع واکسیناسیون است‪.‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪8‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬  ‫انواع ایمنی‬ ‫الف‪ :‬ایمنی ذاتی )‪(Innate Immunity‬‬ ‫‪ -‬اولین خط دفاع در برابر عوامل عفونی است‪.‬شامل پوست‬ ‫ب‪ :‬ایمنی تطبیقی یا ا کتسابی (‪)Adaptive (Acquired) Immunity‬‬ ‫پ‪ :‬ایمنی غیر فعال (‪)Passive Immunity‬‬ ‫ت‪ :‬ایمنی فعال‬ ‫ث‪ :‬ایمنی سلولی‬ ‫ج‪ :‬ایمنی هومورال یا مولکولی‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪9‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬  ‫مقایسه ایمنی فعال و غیر فعال‬ ‫الف‪.‬در ایمنی فعال پاسخ ایمنی به صورت فعال و خودکار به وسیله سیستم ایمنی فرد تولید می شود اما در‬ ‫ایمنی غیر فعال پاسخ ایمنی ناشی از دریافت آنتی بادی از فرد دیگری حاصل می شود‪.‬‬ ‫ب‪.‬مدت زمان ایمنی فعال طوالنی و در ایمنی غیر فعال کوتاه (چند هفته تا چند ماه) است‪.‬‬ ‫پ‪.‬در ایمنی فعال یاخته های حافظه ایجاد می شود اما در غیر فعال یاخته های حافظه تولید نمی شود‪.‬‬ ‫ت‪.‬نحوه ایجاد‪ :‬ایمنی فعال از طریق عفونت طبیعی یا وا کسیناسیون ایجاد می شود ولی ایمنی غیر فعال با‬ ‫دریافت آنتی بادی از فرد دیگر یا جفت می باشد‪.‬‬ ‫‪ -‬در درمان مارگزیدگی یا عقرب گزیدگی از سرمی استفاده می شود که آنتی بادی ضد سم را دارد و از نوع ایمنی‬ ‫غیر فعال است‪.‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪10‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬ ‫مقایسه ایمنی سلولی و ایمنی مولکولی (یا هومورال)‬ ‫‪ -‬این دو بخش مکمل یکدیگر هستند‪.‬‬ ‫‪ -‬جز اصلی ایمنی سلولی لنفوسیت های تی هستند‪.‬‬ ‫‪ -‬این یاخته ها عالوه بر کنترل سیستم ایمنی بیشتر یاخته های آلوده به ویروس و یاخته های‬ ‫سرطانی را هم هدف می گیرد‪.‬‬ ‫‪ -‬مکانیسم فعال سازی این یاخته ها عموما به شناسایی آنتی ژن وابسته است‪.‬‬ ‫‪ -‬ایمنی هومورال سریع تر از ایمنی سلولی (در بخش تطبیقی) است و شامل تولید آنتی بادی ها‬ ‫و یا ساختارهایی مولکولی به نام کمپلمان می باشد‪.‬‬ ‫‪ -‬معموال لنفوسیت های بی مسئول اصلی بخش هومورال است و این بخش می تواند در پاسخ‬ ‫به آنتی ژن های پروتئینی‪ ،‬کربوهیدراتی فعال شود‪.‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪11‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬  ‫مقایسه ایمنی ذاتی و ایمنی تطبیقی‬ ‫‪ -‬شامل پوست‪ ،‬مخاط‪ ،‬اسید معده و برخی یاخته های خونی مانند ماکروفاژ ها و نوتروفیل ها و‬ ‫یاخته های دیگر می باشد‪.‬‬ ‫‪ -‬سطح ایمنی ذاتی همیشه ثابت است و همیشه در حال پاکسازی عوامل عفونی و ناخواسته‬ ‫مختلف است و این پاسخ سریع است‪.‬‬ ‫‪ -‬سیستم ایمنی تطبیقی بیشتر شامل لنفوسیت های بی و تی است‪.‬به صورت تجربی شکل‬ ‫می گیرد به این معنی که برای فعال شدن نیاز به رویارویی با آنتی ژن دارد‪.‬‬ ‫‪ -‬از ایمنی ذاتی قوی تر و کند تر است و می تواند از آلودگی مجدد به یک عفونت جلوگیری کند‪.‬‬ ‫‪ -‬ایمنی ذاتی خط اول دفاع بدن در برابر عوامل خارجی‪ ،‬عفونی و تهاجمی و ایمنی تطبیقی خط‬ ‫دوم است و این دو هم به صورت مکمل عمل می کنند‪.‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪12‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬ ‫مقایسه یاخته ها در ایمنی ذاتی و ایمنی تطبیقی‬ ‫یاخته های سیستم ایمنی دو دسته هستند‪:‬‬ ‫الف‪ :‬یاخته های ایمنی ذاتی‬ ‫ب‪ :‬یاخته های ایمنی اختصاصی یا تطبیقی‬ ‫عموما می توان پذیرفت که لنفوسیت ها یاخته‬ ‫های سیستم ایمنی تطبیقی هستند و باقی یاخته‬ ‫های مربوط به سیستم ایمنی ذاتی می شوند‪.‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪13‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬ ‫یاخته های سفید خون‪ :‬دانه دار و بدون دانه (گرانولوسیت و آگرانولوسیت)‬ ‫دانه دارها‪:‬‬ ‫ ‬ ‫نوتروفیلها‬ ‫‪-‬‬ ‫ایوزینوفیلها‬ ‫‪-‬‬ ‫بازوفیلها‬ ‫‪-‬‬ ‫بدون دانه ها‪:‬‬ ‫ ‬ ‫لنفوسیتها‬ ‫‪-‬‬ ‫‪ -‬مونوسیتها‬ ‫‪ -‬ماکروفاژها‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪14‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬  ‫منشا یاخته های در انسان‪ :‬یاخته های بنیادی‬ ‫ یاخته های بنیادی (‪)Stem cell‬را میتوان بر اساس پتانسیل تمایزی (قابلیت تبدیل شدن) آنها به چند دسته‬ ‫تقسیم کرد‪:‬‬ ‫‪.1‬یاختههای بنیادی تامتوان )‪(Totipotent Stem Cells‬‬ ‫ این یاختهها قابلیت تبدیل شدن به تمام انواع یاختههای بدن را دارند‪.‬‬ ‫ نمونه آن‪ :‬یاخته تخم (زیگوت) و بالستومرهای اولیه پس از لقاح یا مروال‪.‬‬ ‫‪.2‬یاختههای بنیادی چندتوان )‪(Pluripotent Stem Cells‬‬ ‫ این یاختهها قادر به تبدیل شدن به ا کثر انواع یاختههای بدن (به جز یاخته های جفت) هستند‪.‬‬ ‫ نمونه آن‪ :‬یاختههای بنیادی جنینی‪.‬‬ ‫‪.3‬یاختههای بنیادی چندخطی )‪(Multipotent Stem Cells‬‬ ‫ این یاختهها قادر به تبدیل شدن به چند رده یاختهای خاص هستند‪.‬‬ ‫ نمونه آن‪ :‬یاختههای بنیادی بالغ مانند یاختههای بنیادی خونساز و یاختههای بنیادی مزانشیمی‪.‬‬ ‫‪.4‬یاختههای بنیادی تکخطی )‪(Unipotent Stem Cells‬‬ ‫ این یاختهها قابلیت تبدیل شدن به یک نوع یاخته را دارند‪.‬‬ ‫ نمونه آن‪ :‬یاختههای بنیادی ماهیچهای‪.‬‬ ‫ این تقسیمبندی بر اساس دامنه تمایز و توانایی پتانسیل تبدیل یاختههای بنیادی است‪.‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪15‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬  ‫یاخته های خونی چگونه به وجود می آیند؟‬ ‫ هموسیتوبالستها‪ ،‬یاختههای بنیادی مالتیپوتنت خونساز هستند که در مغز استخوان واقع شدهاند‪.‬این یاختهها قدرت تکثیر و تمایز به انواع‬ ‫مختلف یاختههای خونی را دارند‪.‬به عبارت دیگر فرایند خون زایی یا هماتوپویز را انجام می دهند‪.‬‬ ‫ مغز استخوان محل اصلی خونزایی در بدن بالغین است‪.‬هموسیتوبالستها در مغز استخوان قرار گرفته و تحت تأثیر سیگنالهای مختلف به‬ ‫پیشسازهای یاختههای خونی تمایز پیدا میکنند‪.‬‬ ‫ از جمله مهمترین ویژگیهای هموسیتوبالستها عبارتند از‪:‬‬ ‫‪.1‬توانایی تکثیر و خود‪-‬نوسازی‬ ‫‪.2‬قدرت تمایز به انواع مختلف یاختههای خونی‬ ‫‪.3‬قرارگیری در محیط مغز استخوان‬ ‫یک هموسیتوبالست وقتی تکثیر می شود به سه نوع یاخته تبدیل می شود‪:‬‬ ‫‪.1‬یاخته ای که مسیر میلوییدی را ایجاد می کند یا یاخته بنیادی میلوییدی‬ ‫‪.2‬یاخته ای که مسیر لنفوییدی را ایجاد می کند یا یاخته بنیادی لنفوییدی‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫خود هموسیتوبالست‬ ‫‪16‬‬ ‫‪.3‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬  ‫مسیر خون زایی یا هماتوپویز‪:‬‬ ‫دو مسیر اصلی در تولید یاخته های خونی‬ ‫وجود دارد‪:‬‬ ‫مسیر میلوییدی و مسیر لنفوییدی‪.‬‬ ‫انواع لنفوسیت ها و یاخته های کشنده‬ ‫طبیعی از مسیر لنفوییدی تولید می شوند‬ ‫و باقی یاخته های سیستم ایمنی و خون از‬ ‫مسیر میلوییدی تولید می شوند‪.‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪17‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬  ‫ساختار ماکروفاژها‬ ‫‪ -‬بزرگترین نوع یاخته های سیستم ایمنی هستند (‪30 – 15‬‬ ‫میکرون)‪.‬شکل این یاخته گرد یا بیضی است‪.‬‬ ‫‪ -‬در سطح خود انواعی از گیرنده های ویژه سیستم ایمنی را‬ ‫دارند به طور مثال سی دی ‪ 68‬و سی دی ‪14‬‬ ‫‪ -‬سیتوپالسم حاوی میتوکندری و لیزوزوم های دارای آنزیم به‬ ‫مقدار زیاد می باشند‪.‬‬ ‫‪ -‬هسته بزرگ‪ ،‬غیر منظم و بیضی شکل دارند‪.‬هسته بزرگ‬ ‫نشانه فعالیت باالی متابولیکی و دارای قدرت تقسیم سلولی‬ ‫می باشد‪.‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪18‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬  ‫عملکرد ماکروفاژها‬ ‫‪ -‬ماکروفاژ ها دارای قدرت تحرک هستند و به کمک‬ ‫حرکت های آمیب مانند می توانند خود را به محل‬ ‫های عفونت رسانده و در آنجا تجمع یابند‪.‬‬ ‫‪ -‬دارای قدرت فاگوستوز هستند و می توانند پاتوژن ها‬ ‫و یاخته های مرده و سایر اجزای خارجی دفعی را‬ ‫ببلعند‪.‬‬ ‫‪ -‬توان تولید سایتوکاین های مختلفی را دارا می باشند‪.‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪19‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬  ‫ساختار ماکروفاژها‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪20‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬  ‫سلول های کشنده طبیعی‬ ‫‪ -‬از سلول های سیستم ایمنی ذاتی هستند‪.‬فاقد گیرنده‬ ‫های آنتی ژنی خاص هستند و ظاهر آنها به لنفوسیت‬ ‫های تی شبیه است‪.‬منشا این یاخته ها از سلول های‬ ‫بنیادی خون ساز در مغز استخوان می باشد‪.‬‬ ‫‪ -‬به طور مستقیم و بدون نیاز به شناسایی آنتی ژن می‬ ‫تواند سلول های سرطانی یا آلوده به ویروس را‬ ‫شناسایی و بکشد‪.‬‬ ‫‪ -‬از طریق پروتئنین های سیتولیتیک مانند پرفورین و‬ ‫گرانزیم یاخته های هدف را نابود می کنند‪.‬‬ ‫‪ -‬همچنین با ترشح سایتوکاین هایی مانند اینترفرون گاما‬ ‫فعالیت سلول های سیستم ایمنی را تقویت می کنند‪.‬‬ ‫‪ADCC: Antibody-Dependent Cell-Mediated Cytotoxicity‬‬ ‫‪CD: cluster of differentiation‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪21‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬  ‫سلول های کشنده طبیعی‬ ‫ فز‪-‬ال‪-‬ترایل بر روی سلولهای کشنده طبیعی با اتصال به گیرندههای فز و دی‪-‬آر‬ ‫‪ )DR-4/5( 4/5‬روی سلولهای هدف‪ ،‬آپوپتوز (مرگ برنامهریزی شده سلولی) را از‬ ‫طریق فعالسازی کاسپازها تحریک میکنند‪.‬این مسیرها برای نظارت ایمنی‬ ‫ضروری هستند و به سلولهای کشنده طبیعی کمک میکنند تا سلولهای آلوده به‬ ‫ویروس‪ ،‬سرطانی یا تحت استرس را از بین ببرند‪.‬با القای آپوپتوز‪ ،‬فز‪-‬ال‪-‬ترای‪-‬ال به‬ ‫سلولهای کشنده طبیعی اجازه میدهند سلولهای مضر را به شیوهای کنترلشده‬ ‫و غیرالتهابی حذف کنند‪.‬‬ ‫ گیرندههای مهاری روی سلولهای یاخته های کشنده طبیعی‪ ،‬مانند گیرندههای شبه‬ ‫ایمونوگلوبولین کُشنده و انکیجیدوآ (‪ ،)NKG2A‬با اماچسی کالس یک (‪ )MHC-I‬بر‬ ‫روی سلولهای سالم تعامل میکنند‪.‬این تعامل باعث مهار فعالیت سلولهای‬ ‫کشنده طبیعی میشود و از حمله آنها به سلولهای نرمال بدن جلوگیری میکند‪.‬‬ ‫بنابراین‪ ،‬عملکرد این گیرندهها حفظ خود‪-‬تحملی و جلوگیری از تخریب ناخواسته‬ ‫سلولهای سالم است‪.‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪22‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬  ‫سلول های کشنده طبیعی‬ ‫ گیرندههای فعالکننده روی سلولهای کشنده طبیعی مانند انکیجیدودی (‪ )NKG2D‬و‬ ‫انکیپیسی (‪ )NKp30‬با لیگاندهای محرک موجود بر روی سلولهای استرسدیده‪ ،‬سرطانی‬ ‫یا آلوده به ویروس تعامل میکنند‪.‬این تعامل سیگنالهای فعالکنندهای ارسال میکند که‬ ‫باعث آزاد شدن گرانزیمها و پرفورینها شده و در نتیجه‪ ،‬سلول هدف از طریق آپوپتوز از‬ ‫بین میرود‪.‬لیگاندهای محرک (تحریک کننده) در یاخته های نرمال بیان نمی شوند اما‬ ‫یاخته های آسیب دیده‪ ،‬سرطانی و ویروسی مقدار زیادی از آنها را بر سطح خود بیان می‬ ‫کنند‬ ‫ سیدی شانزده (‪ )CD16‬روی سلولهای کشنده طبیعی نقش مهمی در فرآیند سمیت‬ ‫یاخته ای وابسته به آنتی بادی (َ‪ )ADCC‬دارد‪.‬سیدی شانزده با اتصال به بخش اف‪-‬سی‬ ‫(‪ )Fc‬آنتیبادیهایی که به سلولهای هدف متصل شدهاند‪ ،‬سیگنالهایی برای فعالسازی‬ ‫سلولهای کشنده طبیعی ارسال میکند که باعث آزاد شدن گرانزیمها و پرفورینها و در‬ ‫نهایت مرگ سلول هدف از طریق آپوپتوز میشود‪.‬به این ترتیب‪ ،‬این پروتئین به سلولهای‬ ‫کشنده طبیعی کمک میکند تا سلولهای آلوده یا سرطانی را که با آنتیبادیها پوشیده‬ ‫شدهاند‪ ،‬شناسایی و از بین ببرند‪.‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪23‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬  ‫سلول های کشنده طبیعی‬ ‫ در ایمنیشناسی‪ ،‬سلولهای استرسدیده به سلولهایی اطالق‬ ‫میشوند که تحت شرایط غیرطبیعی یا مضر قرار گرفتهاند‪ ،‬مانند‬ ‫عفونت ویروسی‪ ،‬آسیبهای دنا‪ ،‬استرس اکسیداتیو‪ ،‬یا تغییرات‬ ‫سرطانی‪.‬این سلولها تحت استرس محیطی یا داخلی قرار میگیرند و‬ ‫به این وضعیت با تغییرات خاصی در سطح خود پاسخ میدهند‪.‬برخی‬ ‫از این تغییرات شامل افزایش بیان مولکولهای خاصی مثل لیگاند‬ ‫های انکیجیدودی یا کاهش بیان اماچسی کالس یک در سطح این‬ ‫یاخته ها می شود‪.‬این تغییرات باعث شناسایی شدن یاخته های‬ ‫استرس دیده به وسیله یاخته هایی مانند کشنده های طبیعی می شود‬ ‫و آنها برای حذف این سلولهای استرسدیده از طریق مسیرهای‬ ‫آپوپتوز اقدام میکنند‪.‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪24‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬  ‫نوتروفیل ها‬ ‫‪ -‬نوتروفیل ها یکی از انواع گرانولوسیت های سفید خون هستند‪.‬‬ ‫‪ -‬گرد و قطور هستند و هسته چند قسمتی دارند‪ 50.‬تا ‪ 70‬درصد کل‬ ‫گلبول های سفید را در خون افراد بالغ تشکیل می دهند‪.‬‬ ‫‪ -‬نوتروفیل ها قادر به انجام فاگوسیتوز هستند و باکتری ها و دیگر‬ ‫ذرات خارجی را می بلعند‪.‬‬ ‫‪ -‬آنزیم های الیتیک و ا کسیداتیو تولید می کنند‪.‬‬ ‫‪ -‬حرکت فعال و هدفمند در پاسخ به محرک های التهابی و‬ ‫اختصاصی دارند‪.‬‬ ‫‪ -‬نسبت به سایر یاخته های خونی عمر کوتاهی دارند و ‪ 6‬تا ‪8‬‬ ‫ساعت پس از ورود به خون پیر شده و تخریب می شوند‪.‬‬ ‫‪ -‬تعداد آنها در پاسخ به عفونت ها و التهاب ها به سرعت افزایش‬ ‫می یابد‪.‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪25‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬  ‫مقایسه ماکروفاژها و نوتروفیل ها‬ ‫‪.1‬منشأ و تکامل‪ :‬ماکروفاژها از مونوسیت های خون مشتق می شوند و در بافت ها استقرار‬ ‫می یابند اما نوتروفیل ها از میلوبالست های مغز استخوان منشاء می گیرند و در خون گردش‬ ‫می کنند‪.‬‬ ‫‪.2‬عمر سلولی‪ :‬ماکروفاژها عمر طوالنی تری (چند ماه تا چند سال) در مقایسه با نوتروفیل ها‬ ‫(‪ 8-6‬ساعت) دارند‪.‬‬ ‫‪.3‬نقش در دفاع‪ :‬ماکروفاژها در دفاع بلندمدت و ایجاد پاسخ ایمنی ادامه دار نقش دارند اما‬ ‫نوتروفیل ها در دفاع سریع و وا کنش فوری به عفونت ها و آسیب ها نقش اساسی دارند‪.‬‬ ‫‪.4‬فعالیت فاگوسیتی‪ :‬فعالیت فاگوسیتی نوتروفیل ها سریعتر و موقتی است اما ماکروفاژها‬ ‫فعالیت فاگوسیتی طوالنی مدت و مؤثرتری دارند‪.‬‬ ‫‪.5‬ماکروفاژ های ای پی سی های حرفه ای هستند اما نوتروفیل ها این قابلیت را ندارند‪.‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪26‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬  ‫مقایسه ماکروفاژها و نوتروفیل ها‬ ‫‪.6‬تولید آنزیم ها و رادیکال های آزاد‪ :‬نوتروفیل ها بیشتر تولید کننده آنزیم ها و‬ ‫رادیکال های میکروب کش هستند در حالی که ماکروفاژها تولید کننده سیتوکین‬ ‫ها و فاکتورهای التهابی بیشتری می باشند‪.‬‬ ‫‪.7‬مشارکت در ترمیم بافتی‪ :‬ماکروفاژها در فرآیند بهبود و ترمیم بافت ها نقش‬ ‫اساسی تری ایفا می کنند اما نوتروفیل ها نقش کمتری در ترمیم بافت ها دارند‪.‬‬ ‫در مجموع‪ ،‬ماکروفاژها در دفاع طوالنی مدت و ایجاد پاسخ ایمنی مؤثرتر و‬ ‫نوتروفیل ها در دفاع سریع و وا کنش فوری نقش برجسته تری دارند‪.‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪27‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬  ‫مونوسیت ها‬ ‫ مونوسیتها نوعی از گلبولهای سفید خون (لوکوسیتها) هستند که نقش مهمی در‬ ‫سیستم ایمنی بدن ایفا میکنند‪.‬آنها معموال ا بهعنوان بخشی از پاسخ ایمنی اولیه و در‬ ‫مراحل اولیه عفونتها عمل میکنند‪.‬‬ ‫ مونوسیتها وقتی که در جریان خون وجود دارند‪ ،‬حدود ‪ 1‬تا ‪ 6‬درصد از شمار کل‬ ‫سلولهای خونی را تشکیل میدهند و میتوانند به بافتهای مختلف بدن مهاجرت کنند‪.‬‬ ‫بعد از ورود به بافتها‪ ،‬آنها به ماکروفاژها و یا سلولهای ایمنی دندریتی تبدیل میشوند‬ ‫که وظیفههایی مانند بلعیدن میکروبها و ذرات خارجی‪ ،‬نابودی سلولهای مرده و‬ ‫همچنین ارائه آنتیژن به دیگر سلولهای ایمنی را بر عهده دارند‪.‬‬ ‫ مونوسیت ها فقط ماکروفاژ های التهابی را ایجاد می کنند‪.‬این در حالی است که دسته‬ ‫دیگری از ماکروفاژ ها وجود دارد که در دوران جنینی شکل می گیرند و از یاخته های پیش‬ ‫ساز موجود در کیسه زرده و کبد جنین شکل گرفته و به سوی بافت های مختلف مهاجرت‬ ‫کرده و در آنها مقیم می شوند‪.‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪28‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬  ‫مونوسیت ها‬ ‫موارد مهم درباره مونوسیتها عبارتند از‪:‬‬ ‫‪.1‬نقش ایمنی‪ :‬آنها در شناسایی و نابودی عفونتها و باکتریها‬ ‫نقش کلیدی دارند‪.‬‬ ‫‪.2‬پاسخ التهابی‪ :‬مونوسیتها در وا کنشهای التهابی و در بهبود‬ ‫زخمها نیز موثر هستند‪.‬‬ ‫‪.3‬تولید مولکولهای مختلف‪ :‬آنها میتوانند سیتوکینها و سایر‬ ‫مولکولهای پیامرسان را تولید کنند که به تنظیم پاسخ ایمنی‬ ‫کمک میکنند‪.‬‬ ‫ اختالالت در تعداد یا عملکرد مونوسیتها میتواند به بروز‬ ‫بیماریهای مختلف منجر شود‪.‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪29‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬ ‫مقایسه مونوسیت ها‪ ،‬ماکروفاژهای مونوسیتی و یاخته های دندریتی که از مونوسیت ها منشا می گیرند‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪30‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬ ‫مقایسه مونوسیت ها‪ ،‬ماکروفاژهای مونوسیتی و یاخته های دندریتی که از مونوسیت ها منشا می گیرند‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪31‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬ ‫مقایسه مونوسیت ها‪ ،‬ماکروفاژهای مونوسیتی و یاخته های دندریتی که از مونوسیت ها منشا می گیرند‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪32‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬  ‫ائوزینوفیل ها‬ ‫ائوزینوفیلها سلولهای خونی هستند که نقش مهمی در سیستم ایمنی بدن ایفا‬ ‫میکنند‪.‬در اینجا به ساختار و عملکرد آنها میپردازیم‪:‬‬ ‫ساختار ائوزینوفیلها‪:‬‬ ‫ائوزینوفیلها گرانولوسیتهای خونی هستند که در مغز استخوان ساخته میشوند‪.‬آنها‬ ‫دارای هسته دومتمایل و سیتوپالسم با گرانولهای مشخص ائوزینوفیلی هستند‪.‬این‬ ‫گرانولها حاوی پروتئینها و آنزیمهایی هستند که در عملکرد سلول نقش دارند‪.‬‬ ‫عملکرد ائوزینوفیلها‪:‬‬ ‫‪ -‬نقش اصلی ائوزینوفیلها مبارزه با عفونتهای انگلی و خنثی کردن سموم است‪.‬‬ ‫‪ -‬آنها وا کنشهای آلرژیک را تنظیم میکنند و در بیماریهای آلرژیک مانند آسم نقش‬ ‫دارند‪.‬‬ ‫‪ -‬ائوزینوفیلها با آزاد کردن گرانولهای خود میتوانند سلولهای بیگانه را از بین ببرند‪.‬‬ ‫‪ -‬همچنین ائوزینوفیلها در تنظیم پاسخهای التهابی نقش دارند‪.‬‬ ‫در مجموع‪ ،‬ائوزینوفیلها سلولهای مهمی در سیستم ایمنی هستند که در دفاع در برابر‬ ‫عوامل بیگانه و تنظیم وا کنشهای التهابی و آلرژیک نقش ایفا میکنند‪.‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪33‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬  ‫ائوزینوفیل ها‪ :‬ترشحات گرانولی‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪34‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬ ‫ائوزینوفیل ها‪ :‬ترشحات گرانولی در خنثی سازی سموم‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪35‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬  ‫بازوفیل ها‬ ‫بازوفیلها نوع دیگری از گرانولوسیتهای خونی هستند که دارای ویژگیها و‬ ‫عملکردهای خاصی در سیستم ایمنی بدن هستند‪:‬‬ ‫ساختار بازوفیلها‪:‬‬ ‫بازوفیلها دارای هسته دومتمایل و سیتوپالسم همراه با گرانولهای بزرگ هستند‪.‬‬ ‫این گرانولها حاوی هپارین‪ ،‬هیستامین و سایر مواد شیمیایی آزادکننده التهاب‬ ‫هستند‪.‬‬ ‫بازوفیلها در مغز استخوان ساخته میشوند و به خون وارد میشوند‪.‬‬ ‫عملکرد بازوفیلها‪:‬‬ ‫نقش اصلی بازوفیلها در وا کنشهای آلرژیک و دفاع در برابر انگلها است‪.‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪36‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬  ‫بازوفیل ها‬ ‫هنگام فعال شدن‪ ،‬بازوفیلها گرانولهای خود را آزاد میکنند و مواد‬ ‫شیمیایی مثل هیستامین را ترشح میکنند‪.‬‬ ‫این مواد باعث گشاد شدن رگها‪ ،‬افزایش نفوذپذیری و جذب سلولهای‬ ‫ایمنی به محل التهاب میشوند‪.‬‬ ‫بازوفیلها همچنین میتوانند با ترشح اینترفرون و سایتوکینها‪ ،‬فعالیت‬ ‫سلولهای ایمنی دیگر را تنظیم کنند‪.‬‬ ‫در مجموع‪ ،‬بازوفیل به عنوان یک سلول مهم در وا کنشهای آلرژیک و پاسخ‬ ‫ایمنی در برابر انگلها نقش دارند‪.‬آنها با آزاد کردن مواد شیمیایی التهابی‪،‬‬ ‫سیستم ایمنی را فعال میکنند‪.‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪37‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬  ‫مقایسه بازوفیل ها‪ ،‬ائوزینوفیل ها و نوتروفیل ها‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪38‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬ ‫مقایسه بازوفیل ها‪ ،‬ائوزینوفیل ها و نوتروفیل ها‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪39‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬  ‫مقایسه بازوفیل ها‪ ،‬ائوزینوفیل ها و نوتروفیل ها‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪40‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬ ‫شک آنافیالکسی‪ :‬عالئم‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪41‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬ ‫شک آنافیالکسی‪ :‬درمان‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪42‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬ ‫یاخته های دارای نقش در شک آنافیالکسی‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪43‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬ ‫یاخته های دارای نقش در شک آنافیالکسی‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪44‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬  ‫یاخته های دارای نقش در شک آنافیالکسی‬ ‫گیرنده اف سی اپسییلون آر آی ( ‪ )FcεRI‬ییک گیرنیده بیا تماییل بیاال بیرای اتصیال بیه‬ ‫ایمونوگلوب ی ی ییولین ای )‪ (IgE‬اس ی ی ییت ک ی ی ییه روی س ی ی ییطح س ی ی ییلولهای ایمن ی ی ییی مانن ی ی یید‬ ‫ماستسییلها و بازوفیلهییا قییرار دارد‪.‬اییین گیرنییده بییا اتصییال بییه ‪IgE‬و شناسییایی‬ ‫آلییرژن‪ ،‬نقییش مهمییی در بییروز وا کنشهییای آلرژیییک و پاسییخهای ایمنییی فییوری ایفییا‬ ‫میکند‪.‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪45‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬ ‫یاخته های دارای نقش در شک آنافیالکسی‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪46‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪47‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬  ‫یاخته های دندریتی‬ ‫ یاختههای دندریتی )‪ )Dendritic Cells‬نوعی از سلولهای ایمنی هستند که نقش مهمی در سیستم ایمنی بدن ایفا میکنند‪.‬‬ ‫ ویژگیهای یاختههای دندریدی‪:‬‬ ‫‪.1‬شکل ظاهری‪ :‬یاختههای دندریتی دارای شاخکهای بسیار پیچیدهای هستند که به آنها شکل درختی میدهد‪.‬‬ ‫‪.2‬موقعیت‪ :‬این سلولها در بافتهای محیطی مانند پوست‪ ،‬روده و ریه قرار دارند و به طور مستقیم در تماس با محیط خارجی‬ ‫هستند‪.‬‬ ‫‪.3‬نقش‪ :‬یاختههای دندریتی نقش مهمی در ارائه آنتیژن به سلولهای تی بازی میکنند‪.‬آنها پاتوژنها را شناسایی‪ ،‬بلع و‬ ‫پردازش کرده و آنتیژنهای آنها را به سلولهای تی عرضه میکنند‪.‬‬ ‫‪.4‬تمایز‪ :‬یاختههای دندریتی از مونوسیتها در خون یا سلولهای بنیادی مغز استخوان منشأ میگیرند و در محل عفونت یا‬ ‫التهاب به حالت بالغ در میآیند‪.‬‬ ‫‪.5‬انواع‪ :‬یاختههای دندریتی شامل انواع مختلفی هستند‪.‬این انواع مختلف بر اساس موقعیت محلی و نوع محرکهای‬ ‫فعالکننده دچار تمایز متفاوتی میشوند‪.‬‬ ‫ به طور کلی‪ ،‬نقش اصلی یاختههای دندریتی ارائه آنتیژن به سلولهای تی و فعالسازی پاسخ ایمنی است که آنها را به عنوان‬ ‫یک پل ارتباطی مهم بین ایمنی ذاتی و ایمنی ا کتسابی معرفی میکند‪.‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪48‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬  ‫یاخته های ای‪.‬پی‪.‬سی حرفه ای‬ ‫ای‪.‬پی‪.‬سی های حرفه ای )‪ :(Professional Antigen Presenting Cells‬به‬ ‫برخی سلولهای خاص اطالق میشود که توانایی باالی ارائه آنتیژن به‬ ‫سلولهای تی را دارند‪.‬این سلولها عبارتند از‪:‬‬ ‫‪.1‬یاختههای دندریتی (‪:)Dendritic Cells – DCs‬‬ ‫این سلولها نقش کلیدی در ارائه آنتیژن و فعالسازی سلولهای تی ایفا‬ ‫میکنند‪.‬یاختههای دندریتی قادر به شناسایی‪ ،‬پردازش و ارائه آنتیژنها به‬ ‫سلولهای تی هستند‪.‬‬ ‫‪.2‬ماکروفاژها‬ ‫ماکروفاژها نیز به عنوان ای‪.‬پی‪.‬سی های حرفهای شناخته میشوند‪.‬آنها‬ ‫قادر به بلع و پردازش آنتیژنها و ارائه آنها به سلولهای تی هستند‪.‬‬ ‫‪.3‬لنفوسیتهای بی‪:‬‬ ‫لنفوسیتهای بی نیز میتوانند به عنوان ای‪.‬پی‪.‬سی های حرفهای عمل‬ ‫کنند‪.‬آنها آنتیژنها را به طور موثرتری به سلولهای تی ارائه میکنند‪.‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪49‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬  ‫یاخته های ای‪.‬پی‪.‬سی حرفه ای‬ ‫سه نوع سلول که در اسالید قبل ذکر شد به عنوان‬ ‫ای‪.‬پی‪.‬سی های حرفهای شناخته میشوند زیرا‬ ‫دارای سطح باالیی از مولکولهای اماچسی‬ ‫کالس ‪ )MHC-II( II‬هستند که آنتیژنها را به‬ ‫سلولهای تی ارائه میکنند‪.‬این سلولها همچنین‬ ‫دارای سایر مولکولهای کمکی هستند که به‬ ‫فعالسازی موثر سلولهای تی کمک میکنند‪.‬‬ ‫در مقایسه با ای‪.‬پی‪.‬سی های غیرحرفهای مانند‬ ‫سلولهای اپیتلیال‪ ،‬ای‪.‬پی‪.‬سی های حرفهای قادر‬ ‫به پردازش و ارائه آنتیژن به طور موثرتری هستند‪.‬‬ ‫یاخته های هدف ای پی سی های حرفه ای عموما‬ ‫لنفوسیتهای تی (‪ )CD4+ ،CD8+‬می باشند‪.‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪50‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬  ‫یاخته های ای‪.‬پی‪.‬سی حرفه ای‬ ‫چنانکه در شکل دیده می شود ای پی سی های حرفه ای از‬ ‫طریق مولکول ارائه دهنده آنتی ژن اماچسی کالس دو آنتی‬ ‫ژن های با منشا خارجی را به لنفوسیت های تی ارائه می‬ ‫دهند و در این راه اماچسی کالس دو با گیرنده تی سی آر‬ ‫لنفوسیت تی برهمکنش می کند و به عنوان مولکول ها کمکی‬ ‫سیدی چهل دندریتی با لیگاند سیدی چهل بر روی لنفوسیت‬ ‫تی کمک کننده برهمکنش می دهد و البته سیدی چهار از‬ ‫لنفوسیت تی کمک کننده به فعال شدن بهتر این مسیر کمک‬ ‫می کند‪.‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪51‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬  ‫کدام یاخته های سیستم ایمنی قدرت بیگانه خواری دارند؟‬ ‫ در سیستم ایمنی‪ ،‬چندین نوع یاخته وجود دارند که قدرت بیگانه خواری (فاگوسیتوز) را دارا‬ ‫هستند‪.‬این یاختهها عبارتند از‪:‬‬ ‫‪.1‬ماکروفاژها‪:‬‬ ‫‪.1‬ماکروفاژها مهمترین و اصلیترین یاختههای دارای قدرت بیگانه خواری هستند‪.‬‬ ‫‪.2‬ماکروفاژها توانایی بلعیدن و هضم ذرات بیگانه‪ ،‬سلولهای آسیبدیده یا مرده و میکروارگانیسمها را دارند‪.‬‬ ‫‪.2‬نوتروفیلها‪:‬‬ ‫‪.1‬نوتروفیلها یکی دیگر از یاختههای ایمنی هستند که قدرت بیگانه خواری را دارند‪.‬‬ ‫‪.2‬نوتروفیلها به سرعت به محل عفونت یا التهاب میروند و میکروبها را بلعیده و هضم میکنند‪.‬‬ ‫‪.3‬یاخته های دندریدی‪:‬‬ ‫‪.1‬یاخته های دندریتی دسته دیگر از یاختههای سیستم ایمنی هستند که قدرت بیگانه خواری را دارند‪.‬‬ ‫‪.2‬یاخته های دندریتی آنتیژنهای بیگانه را بلعیده و پردازش کرده و به سایر یاختههای ایمنی ارائه میدهند‪.‬‬ ‫ بنابراین‪ ،‬ماکروفاژها‪ ،‬نوتروفیلها و یاخته های دندریتی سه نوع یاختههای ایمنی هستند که قدرت‬ ‫بیگانه خواری را دارا هستند و نقش مهمی در پاسخهای ایمنی ایفا میکنند‪.‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪52‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬  ‫یاخته های کشنده طبیعی تی‬ ‫ سلولهای کشنده طبیعی تی (‪ )NKT cells‬نوع خاصی از سلولهای ایمنی هستند که ویژگیهای مشترکی با یاختههای تی و یاختههای کشنده‬ ‫طبیعی (‪ )NKT cells‬دارند‪.‬این سلولها نقش مهمی در پاسخهای ایمنی دارند و به طور خاص به شناسایی و پاسخ به لیپیدها و گلیکوپروتئینها‬ ‫کمک میکنند‪.‬‬ ‫ ویژگیهای کلیدی سلولهای کشنده طبیعی تی‬ ‫‪.1‬ساختار‪:‬‬ ‫‪.1‬سلولهای کشنده طبیعی تی دارای گیرندههای )‪ T-cell receptor (TCR‬هستند که به آنها اجازه میدهد تا آنتیژنها را شناسایی‬ ‫کنند‪.‬‬ ‫‪.2‬این یاختهها معموال ا به طور خاص به مولکولهای ‪ CD1d‬متصل میشوند که لیپیدها را ارائه میدهند‪.‬‬ ‫‪.2‬عملکرد‪:‬‬ ‫‪.1‬سلولهای کشنده طبیعی تی میتوانند به سرعت به عفونتها و تغییرات در محیط پاسخ دهند‪.‬‬ ‫‪.2‬آنها قادر به تولید سایتوکینها هستند که میتوانند پاسخهای ایمنی را تنظیم کنند و به فعالسازی یا تنظیم سایر سلولهای ایمنی کمک کنند‪.‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪53‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬  ‫یاخته های کشنده طبیعی تی‬ ‫‪.3‬نقش در ایمنی‪:‬‬ ‫‪.1‬این سلولها به عنوان پل ارتباطی بین سیستم ایمنی ذاتی و ا کتسابی عمل میکنند‪.‬‬ ‫‪.2‬سلولهای کشنده طبیعی تی میتوانند به شناسایی و نابودی سلولهای سرطانی و‬ ‫عفونتهای ویروسی کمک کنند‪.‬‬ ‫‪.4‬انواع‪ :‬به دو نوع اصلی تقسیم میشوند و البته انواع دیگری هم وجود دارد‪:‬‬ ‫‪.1‬سلولهای کشنده طبیعی تی ‪ I‬که به لیپیدهای خاص پاسخ میدهند‪.‬‬ ‫‪.2‬سلولهای کشنده طبیعی تی ‪ II‬که به آنتی ژن های مختلف پاسخ می دهند‪.‬‬ ‫ این سلولها به دلیل تواناییهای منحصر به فردشان در تنظیم پاسخهای ایمنی‪ ،‬مورد توجه بسیاری از‬ ‫تحقیقات در زمینه درمانهای ایمنی و سرطان قرار گرفتهاند‪.‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪54‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬ ‫مقایسه یاخته های کشنده طبیعی و کشنده طبیعی تی‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪55‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬ ‫مقایسه یاخته های کشنده طبیعی و کشنده طبیعی تی‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪56‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬ ‫مقایسه یاخته های کشنده طبیعی و کشنده طبیعی تی‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪57‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬ ‫منشا یاخته های کشنده طبیعی‪ ،‬کشنده طبیعی تی و لنفوسیت های تی‬ ‫منشی ی ییا یاختی ی ییه هی ی ییای کشی ی یینده‬ ‫طبیعییی تییی؟ پیییش سییاز هییای‬ ‫لنفوسیییت تییی کییه بییه تیمییوس‬ ‫میییی رونییید و از ایییین یاختیییه هیییا‬ ‫برخی ی ییی از ای ی ی یین یاخت ی ی ییه ه ی ی ییا در‬ ‫تیم ی ییوس ب ی ییه ان ک ی ییی ت ی ییی ه ی ییا‬ ‫تب ییدیل م ییی ش ییوند‪.‬ل ییذا منشی یا‬ ‫یاخت ی ی ی ییه ه ی ی ی ییای ان ک ی ی ی ییی ت ی ی ی ییی‬ ‫تیموس است‪.‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪58‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬ ‫نحوه عملکرد سیستم ایمنی در برابر انگل ها و قارچ ها؟‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪59‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬ ‫دفاع در برابر قارچ ها و انگل ها‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪60‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬  ‫دفاع در برابر قارچ ها و انگل ها‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪61‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬ ‫دفاع در برابر قارچ ها و انگل ها‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪62‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬ ‫دفاع در برابر قارچ ها و انگل ها‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪63‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬ ‫یاخته های دارای فعالیت سایتوتوکسیک (‪ )cytotoxic‬که برخی از آنها دارای فعالیت‬ ‫سایتوالیتیک (‪ )Cytolytic‬هستند‪.‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪64‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬ ‫یاخته های دارای فعالیت سایتوتوکسیک (‪)cytotoxic‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪65‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬ ‫یاخته های دارای فعالیت سایتوتوکسیک (‪)cytotoxic‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪66‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬  ‫یاخته های دارای فعالیت سایتوتوکسیک (‪)cytotoxic‬‬ ‫البته برخی از یاخته های سیستم ایمنی ماننید ماکروفیاژ و یاختیه هیای دنیدریتی گرانیول‬ ‫هایی را که تولید می کنند در مکانیسم های داخل یاخته ای مانند فاگوسیتوز استفاده‬ ‫کرده و برای حضم درون یاخته ای از گرانول های خود استفاده می کنند‪.‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪67‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬ ‫یاخته های دارای فعالیت سایتوتوکسیک (‪)cytotoxic‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪68‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬ ‫یاخته های دارای فعالیت سایتوتوکسیک (‪)cytotoxic‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪69‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬ ‫یاخته های دارای فعالیت سایتوتوکسیک (‪)cytotoxic‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪70‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬ ‫یاخته های دارای فعالیت سایتوتوکسیک (‪)cytotoxic‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪71‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬  ‫لنفوسیت های تی‬ ‫لنفوسیتهای تی )‪ )T lymphocytes‬نوعی از سلولهای ایمنی هستند که نقش حیاتی در سیستم ایمنی ا کتسابی دارند‪.‬این‬ ‫سلولها به شناسایی و مبارزه با عفونتها‪ ،‬سلولهای سرطانی و سایر تهدیدات کمک میکنند‪.‬لنفوسیتهای تی به چندین‬ ‫زیرگروه تقسیم میشوند که هر کدام وظایف خاصی دارند‪.‬‬ ‫انواع لنفوسیتهای تی‪:‬‬ ‫‪.1‬لنفوسیتهای تی کمککننده سیدی چهار مثبت )‪)CD4+ T cells‬‬ ‫‪ -‬این سلولها به تنظیم و تقویت پاسخ ایمنی کمک میکنند‪.‬‬ ‫‪ -‬آنها با تولید سایتوکینها به دیگر سلولهای ایمنی مانند لنفوسیتهای بی و ماکروفاژها کمک میکنند‪.‬‬ ‫‪.2‬لنفوسیتهای تی کشنده سیدی هشت مثبت )‪)CD8+ T cells‬‬ ‫‪ -‬این سلولها به طور مستقیم سلولهای آلوده به ویروس یا سلولهای سرطانی را شناسایی و نابود میکنند‪.‬‬ ‫‪ -‬آنها با شناسایی آنتیژنهای خاص بر روی سطح سلولهای هدف عمل میکنند‪.‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪72‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬  ‫لنفوسیت های تی‬ ‫‪.3‬لنفوسیت های تی حافظه‬ ‫این سلولها پس از تماس با یک پاتوژن (عامل بیماریزا) تشکیل میشوند و در بدن باقی میمانند تا در صورت‬ ‫برخورد مجدد با همان پاتوژن‪ ،‬پاسخ ایمنی سریعی را فراهم کنند‪.‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪73‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬ ‫انواع لنفوسیت های تی کمک کننده )‪ :(helper T cells‬لنفوسیت های تی کمک کننده پنج‬ ‫دسته هستند‪.‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪74‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬ ‫انواع لنفوسیت های تی کمک کننده )‪ :(helper T cells‬لنفوسیت های تی کمک کننده پنج‬ ‫دسته هستند‪.‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪75‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬ ‫انواع لنفوسیت های تی کمک کننده )‪ :(helper T cells‬لنفوسیت های تی کمک کننده پنج‬ ‫دسته هستند‪.‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪76‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬  ‫خصوصیات لنفوسیت های تی‬ ‫لنفوسیتهای تی نوعی از سلولهای سفید خون هستند که نقش اساسی در سیستم ایمنی تطبیقی دارند‪.‬این سلولها از طریق گیرندههای‬ ‫خاص روی سطح خود تیسیار )‪ ،)TCR‬آنتیژنها را شناسایی میکنند و پاسخهای ایمنی تخصصی را هدایت میکنند‪.‬لنفوسیتهای تی در‬ ‫تیموس بالغ میشوند و چنانکه قبال گفته شد انواع مختلفی دارند که هر کدام وظایف متفاوتی دارند‪.‬در اینجا خصوصیات کلی لنفوسیتهای‬ ‫تی توضیح داده شدهاند‪:‬‬ ‫ خصوصیات کلی لنفوسیتهای تی‪:‬‬ ‫گیرندههای سطحی تیسیار‪ :‬لنفوسیتهای تی دارای گیرندههای تیسیار هستند که به طور خاص آنتیژنهای ارائهشده توسط مولکولهای اماچسی‬ ‫‪.1‬‬ ‫(‪ )MHC‬را شناسایی میکنند‪.‬‬ ‫وابستگی به اماچسی‪ :‬لنفوسیتهای تی فقط آنتیژنهایی را شناسایی میکنند که به مولکولهای اماچسی کالس یک یا دو متصل شدهاند‪.‬این‬ ‫‪.2‬‬ ‫مولکولها آنتیژنها را از سلولهای مختلف بدن به لنفوسیتهای تی ارائه میدهند‪.‬‬ ‫تنوع باال تیسیآرها‪ :‬تیسیارها تنوع بسیار زیادی دارند و این مساله به لنفوسیت های تی اجازه میدهد طیف گستردهای از آنتیژنها را شناسایی کنند‪.‬این‬ ‫‪.3‬‬ ‫تنوع در بلوغ لنفوسیت های تی وارد می شود و امکان ایجاد کلونی های مخلفت لنفوسیت های تی را که هر کدام برای آنتی ژن های خاص اختصاصی‬ ‫هستند فراهم می کند‪.‬‬ ‫عملکرد در سیستم ایمنی تطبیقی ‪:‬لنفوسیتهای تی نقش مهمی در پاسخ ایمنی تطبیقی ایفا میکنند‪ ،‬یعنی پاسخهای اختصاصی و هدفمند علیه‬ ‫‪.4‬‬ ‫پاتوژنهای خاص را ایجاد میکنند‪.‬‬ ‫مبانی ایمنی شناسی‪ :‬محمد تقی زاده‪ ،‬استادیار دانشکده زیست شناسی‪ ،‬دانشگاه‬ ‫‪77‬‬ ‫آزاد اسالمی‪ ،‬شاخه تهران شمال‪،‬‬  ‫فرایند فعال سازی لنفوسیت های تی‬ ‫فرآیند فعالسازی لنفوسیتهای تی‪:‬‬ ‫‪.1‬شناسایی آنتیژن‪ :‬لنفوسیتهای