Resumen Semana 1-15 Ciclo Celular PDF

CICLO CELULAR Es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de la célula y la división en Fase G1 Fase G2 Fase 0 dos células hijas....

CICLO CELULAR Es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de la célula y la división en Fase G1 Fase G2 Fase 0 dos células hijas. Fase S Síntesis de proteínas y Replicación de ADN y Transcripción y traducción Fase permanente en Células en el ciclo celular se llaman «proliferantes» de genes que codifican células que no entran Células en fase G0 se llaman «quiescentes» aumento del tamaño síntesis de histonas. proteínas necesarias nunca en mitosis. celular. Estado de quiescencia para la división. I. CONTROL DEL CICLO CELULAR Puntos de control G1 Principal punto de control Verifica que las condiciones ambientales y el tamaño celular sean adecuados Recibe señal de continuación: SI recibe Termina las fases S, G2 y M NO recibe Entra en G0 G2 Verifica que las condiciones ambientales y tamaño celular sean adecuadas Presencia del MPF Replicación del ADN DIVISIÓN CELULAR INTERFASE Huso o M Compuesto por la fase M: mitosis y Compuesto por la fase G1, S, G2 Verifica que los cromosomas alineados citocinesis Parte más larga del ciclo celular correctamente y unidos al huso mitótico Parte más corta del ciclo celular La célula crece y copia sus cromosomas Regulación molecular II. MITOSIS CICLINAS Y CINASAS (CdK) Profase Prometafase Las cinasas tienen una concentración Condensación de la cromatina La envoltura nuclear se fragmenta constante en la célula de crecimiento pero gran El nucleolo desaparece Los cromosomas se separan cada uno parte del tiempo se encuentran inactivas. Empieza la formación del huso mitótico compuesto por dos cromátides hermanas Para ser activadas deben estar unidas a una Los centrosomas se alejan entre ellos Microtúbulos del cinetocoro ciclina. Por ello las cinasas se llaman cinasas dependientes de ciclinas o CdK. Metafase Anafase Etapa más larga (20 min) Etapa más corta Punto máximo: G2 y S Centrosoma en un polo del huso completo Las cromátides hermanas se separan CICLINAS Cromosomas ubicados en la placa Los cinetocoros de los microtúbulos se Punto mínimo: Mitosis (M) metafásica (al medio) acortan Telofase Citocinesis Señales de detención y continuación Los núcleos "hijos" se van formando La división del citoplasma formando Son señales internas y externas que se dan en los puntos de control para continuar o detener La citocinesis ya comenzó dos nuevas células hijas Los cromosomas se descondensan Cel. animales: se forma un surco de una actividad. Ejemplo: señal interna en el punto de control M Las envolturas nucleares vuelven a surgir segmentación III. APOPTOSIS Vía intrínseca También llamada "muerte celular programada". Cuando hay fallas en el control del ciclo celular y las células no reparan el daño entran en apoptosis. Es una señal interna de la célula que induce a la apoptosis. Características: Ayuda a regular la cantidad de células animales Se moldea las extremidades (manos, pies, patas) en el desarrollo embrionario Da forma a los órganos durante la morfogénesis Mediada por una cascada proteolítica intracelular Evita consecuencias lesivas en el tejido La célula muere de manera limpia sin dañar a otras células La célula se retrae y condensa Intervienen la familia de proteasas caspasas. (enzima inactiva) } PROCASPASA 9 + CASPASA 9 (procaspasa 9 activada) APOPTOSOMA (apaf 1 + citocromo c) Cascada proteolítica intracelular Es destructiva, se autoamplifica y es irreversible. Esta regulado por la familia de proteínas intracelulares Bcl2. Bcl2 proapoptóticos antiapoptóticos Bax y Bak Bad (activan a las (inhiben la activación procaspasas) de las procaspasas) A) ACTIVACIÓN DE PROCASPASAS POR ESCISIÓN IV. NECROSIS 2 procaspasas 1 caspasa ESCISIÓN Y ENSAMBLAJE Células que mueren como consecuencia de una lesión agua suelen presentar tumefacción (inactivas) (activa) y estallido, con derrame de su contenido sobre las células vecinas. Esto desencadena una Escisión: Liberación de los prodominios (lado amino) respuesta inflamatoria potencialmente lesiva. Ensamblaje: Unión de las subunidades B) AMPLIFICACIÓN DE LA CASCADA DE CASPASAS Las caspasas activas activan a muchas otras moléculas de procaspasas inactivas. CASPASAS TIPO X: Activa a otras caspasas CASPASAS TIPO Y: Degradan la lámina nuclear CASPASAS TIPO Z: Escisión de una proteína citosólica CÁNCER GENES ASOCIADOS CON EL CÁNCER Los genes normalmente regulan el crecimiento y la división celular, estos codifican División celular descontrolada debido a la alteración de la regulación del ciclo celular. factores de crecimiento, receptores y moléculas intracelulares de las vías de señalización. Las mutaciones que alteran cualquiera de estos genes pueden conducir al cáncer. CARACTERÍSTICAS DE LAS CÉLULAS CANCEROSAS No requieren factores de crecimiento para iniciar el ciclo celular. Protooncogenes y oncogenes Ignoran las señales que detienen el ciclo celular mutación No responden a señales de apoptosis (muerte celular) Protooncogenes Oncogenes Se diseminan por otros tejidos Son los genes de células Son los genes alterados que normales que codifican proteínas producen cáncer (es la forma que estimulan el crecimiento y la mutada del protooncogén). división celular. Estos cambios genéticos se deben a: Translocación de genes Amplificación de un protooncogén Mutaciones puntuales en elemento de control o en el protooncogén  Genes supresores de tumores a). VÍA ESTIMULADORA DEL CICLO CELULAR Además de los genes cuyos productos promueven la división celular, también existen otros genes quienes la inhiben. Estos se llaman genes supresores de tumores. Bloquean la división celular en casos de errores. Ejemplo: Gen p53 GEN P21 Detiene el ciclo para que la célula repare su ADN Esta vía se desencadena por la acción del factor de crecimiento (mitógeno), este se une a su INTERFERENCIA EN LAS VÍAS DE SEÑALIZACIÓN CELULAR receptor ubicado en la membrana plasmática. La señal es transmitida a una proteína G NORMAL llamada Ras la cual se activa al unirse al GTP. Ras pasa la señal a las proteincinasas, la última de ellas activa a un activador de transcripción el cual pone en funcionamiento a uno o Las proteínas codificadas por protooncogenes y genes supresores de más genes de proteínas que estimulan el ciclo celular estas proteínas pueden ser una ciclina. tumores son componentes de las vías de señalización celular. Los dos Pueden existir ciertas mutaciones del gen Ras lo cual conlleva a la producción de una genes más importantes son: proteína Ras hiperactiva ocasiona una división celular excesiva y por lo tanto la producción del cáncer. Protooncogén RAS Gen P53 B). VÍA INHIBIDORA DEL CICLO CELULAR En esta vía el daño del ADN constituye una señal intracelular que se transmite a través de las proteincinasas y conduce a una activación de p53. El p53 activado promueve la transcripción del gen para una proteína que inhibe el ciclo celular. La supresión resultante de la división celular asegura la no replicación del ADN dañado. Las mutaciones que causan deficiencias en cualquier componente de la vía pueden contribuir al desarrollo de cáncer. Semana 15 MEIOSIS I. MEIOSIS Citocinesis División del citoplasma, se da de forma simultánea a la telofase I Estas divisiones dan origen a CUATRO células hijas, cada una posee la mitad de cromosomas En células animales: Se forma un surco de segmentación. En células vegetales: Se forma una placa celular de las células progenitoras. *Conceptos a tomar en cuenta: Cromosomas Célula somática: 46 cromosomas homólogos Célula germinal: 23 cromosomas Cromosomas homólogos: Dos cromosomas que componen cada par y son iguales Cromátides hermanas: Forman parte de un cromosoma MEIOSIS I: Separación de cromosomas homólogos Profase I Metafase I MEIOSIS II: Separación de cromátides hermanas Leptonema: Condensación de la cromatina Los pares de cromosomas homólogos en forma de Profase II Metafase II Cigonema: Apareamiento de cromosomas (sinapsis) tétradas se encuentran alineados en la placa Paquinema: Crossing over metafísica. Se forma un aparato del huso Los cromosomas se ubican en la placa metafísica Diplonema: Cromosomas se separan (quiasmas) Ambas cromátides hermanas permanecen unidas Desaparición del nucleolo y envoltura nuclear Debido al entre cruzamiento en la meiosis I, las Diacinesis: Reducción de quiasmas a los microtúbulos del cinetocoro de cada polo Los cromosomas se van moviendo a la placa dos cromátides hermanas de cada cromosoma no metafísica II. son idénticas Anafase I Telofase I Los cromosomas homólogos compuestos por dos Anafase II Telofase II y Citocinesis cromátides hermanas se mueven hacia los polos Cada mitad de la célula contiene un conjunto haploide de cromosomas, cada cromosoma está Se separan los centrómeros de cada cromosoma y Se forma el núcleo opuestos las cromátides hermanas se apartan Los cromosomas se descondensan Las cromátides hermanas permanecen unidas al compuesto por dos cromátides hermanas Las cromátides hermanas de cada cromosoma se Se produce la citocinesis centrómero del cromosoma mueven hacia los polos opuestos II. GAMETOGÉNESIS Ovogénesis Espermatogésis III. ANEUPLOIDÍAS CROMOSÓMICAS IV. ALTERACIONES DE LA ESTRUCTURA CROMOSÓMICA La no disyunción consiste en que los miembros de un par de cromosomas homólogos durante La ruptura de un cromosoma puede producir cuatro tipos de cambios en su estructura: la meiosis I o las cromátides hermanas durante la meiosis II no se separan adecuadamente. Esto conlleva a la aneuploidía, esta se da cuando la descendencia tiene un número anormal Duplicación Se copia parte de un cromosoma. de un cromosoma. La no disyunción también se puede dar por mitosis. Deleción Se elimina parte de un cromosoma. Se presenta cuando un organismo tiene una sola copia de un Monosómica cromosoma cuando debería tener dos copias (2n - 1) Inversión La región cromosómica se voltea, de manera que apunta en la dirección opuesta. Se presenta cuando un organismo tiene una tercera copia de un Translocación Una sección de un cromosoma se une a otro cromosoma. Una translocación Trisomía cromosoma cuando debería tener dos copias (2n+1). recíproca implica dos cromosomas que intercambian segmentos y en una translocación no recíproca el cromosoma transfiere un fragmento sin recibir nada a cambio. V. TRANSTORNOS HUMANOS DEBIDO A ALTERACIONES RESUMEN DE ENFERMEDADES CROMOSÓMICAS Características Síndrome de Síndrome de Síndrome de SINDROME DE DOWN (trisomía 21) Down Turner Klinefelter Este síndrome es el resultado de un cromosoma 21 adicional de modo que cada célula del Tipo de Trisomía Monosomía Trisomía aneuploidía cuerpo contiene 47 cromosomas. Tipo de cromosoma Autosomica Sexual Sexual Aneuploidia de los cromosomas sexuales afectado Los varones con un cromosoma X adicional (XXY) padecen SINDROME DE KLINEFELTER Los varones con un cromosoma Y adicional (XYY) no presentan un síndrome definido. Fórmula 47, XX, 21 47, XXY cariotípica 45, X0 47, XY, 21 Las mujeres con un cromosoma X adicional (XXX) son sanas Las mujeres con monosomía X padecen SÍNDROME DE TURNER Sexo Ambos Femenino Masculino Defectos cardiacos Cuello alado Testículos pequeños Cuello corto Infertilidad Desarrollo de mamas Características Retardo mental Apariencia de niña Infertilidad Baja estatura Baja estatura Ensanchamiento de Rostro aplanado caderas GENÉTICA I. CONCEPTOS II. HERENCIA MENDELEIANA Carácter dominante Rasgo que se expresa con mayor facilidad PRIMERA LEY: PRINCIPIO DE UNIFORMIDAD Carácter recesivo Rasgo que se expresa con menor facilidad Si se cruzan dos razas puras (homocigotos) para un determinado carácter, los descendientes de Segmento de ADN que codifica para una proteína la primera generación serán iguales fenotípicamente entre ellos e igual a uno de los progenitores. Gen Alelo dominante Alelo que predomina sobre el recesivo Alelo recesivo Alelo que se expresa en homocigoto Alelo Variantes que toma un gen Locus Ubicación del gen Genotipo Conjunto de genes Fenotipo Rasgos observables Heterocigoto Par de alelos diferentes para un carácter (Aa) Homocigoto Par de alelos idénticos para un carácter. Dominantes: AA. Recesivos: aa Generación P Parental (padres) Generación F1 Filial 1º Generación F2 Filial 2º Línea genéticamente Un linaje mantiene su estado de homocigosis (el par de alelos son pura idénticos en toda la generación) SEGUNDA LEY: PRINCIPIO DE SEGREGACIÓN TERCERA LEY: PRINCIPIO DE SEGREGACIÓN INDEPENDIENTE Se cruzan los descendientes de la primera generación y sus alelos se separan. Al cruzarlos se Cada par de alelos se segrega de manera independiente de los otros pares de alelos durante evidencia características de la primera generación (recesivo). la formación de un gameto. Esta ley se aplica solo a los genes localizados en cromosomas diferentes (NO homólogos). III. HERENCIA NO MENDELEIANA DOMINANCIA INCOMPLETA Se presenta cuando los organismos heterocigotos muestran una apariencia o fenotipo intermedio entre los dos homocigotos; es decir, ninguno de los dos alelos domina sobre el otro. CODOMINANCIA Sucede cuando los dos alelos de un gen producen fenotipos diferentes y ambos podrán ser visibles en los organismos heterocigotos. CODOMINANCIA: SISTEMA ABO