Ciclo Celular y Fases

Study Notes

El ciclo celular es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de la célula y la división en dos células hijas.
Fases del ciclo celular:
- Fase G1: síntesis de proteínas y aumento del tamaño de la célula.
- Fase S: replicación de ADN.
- Fase G2: síntesis de histonas y preparación para la división.
- Fase M: mitosis y citocinesis.
Células en el ciclo celular se llaman "proliferantes", mientras que las células en fase G0 se llaman "quiescentes".
Puntos de control: verifican que las condiciones ambientales y el tamaño celular sean adecuados.
- Punto de control G1: verifica que las condiciones ambientales y el tamaño celular sean adecuados.
- Punto de control G2: verifica que las condiciones ambientales y el tamaño celular sean adecuados y que la replicación del ADN sea completa.

La división celular se compone de la fase M (mitosis y citocinesis).
La mitosis se divide en:
- Profase: condensación de la cromatina y formación del huso mitótico.
- Metafase: alineación de los cromosomas en la placa metafásica.
- Anafase: separación de los cromosomas homólogos.
- Telofase: formación de los núcleos hijas.
La citocinesis se encarga de la división del citoplasma y la formación de las células hijas.

Las cinasas dependientes de ciclinas (CdK) se activan cuando se unen a una ciclina.
Las ciclinas se encuentran en diferentes concentraciones en las diferentes fases del ciclo celular.
Las cinasas se pueden encontrar inactivas o activas, dependiendo de la fase del ciclo celular.

La apoptosis es una forma de muerte celular programada que ayuda a regular la cantidad de células animales.
La apoptosis se caracteriza por la condensación y fragmentación del núcleo y la activations de caspasas.
La cascada proteolítica intracelular se autoamplifica y es irreversible.

El cáncer se caracteriza por la división celular descontrolada debido a la alteración de la regulación del ciclo celular.
Los genes normalmente regulan el crecimiento y la división celular, pero las mutaciones en estos genes pueden conducir al cáncer.
Los genes supresores de tumores bloquean la división celular en casos de errores.

La meiosis es un proceso de dos divisiones celulares que dan origen a cuatro células hijas, cada una con la mitad de cromosomas de las células progenitoras.
La meiosis I se encarga de la separación de los cromosomas homólogos, mientras que la meiosis II se encarga de la separación de las cromátides hermanas.
El crossing over se produce durante la meiosis I y es responsable de la variabilidad genética.

La no disyunción se produce cuando los miembros de un par de cromosomas homólogos no se separan adecuadamente durante la meiosis I o la meiosis II.
La no disyunción puede llevar a la aneuploidía, es decir, un número anormal de cromosomas.

La ruptura de un cromosoma puede producir duplicaciones, deleciones, inversiones y translocaciones.
Estas alteraciones pueden afectar la función de los genes y llevar a enfermedades y desórdenes genéticos.### Síndromes Cromosómicos
El Síndrome de Down es el resultado de un cromosoma 21 adicional, lo que significa que cada célula del cuerpo contiene 47 cromosomas.
Los varones con un cromosoma X adicional (XXY) padecen Síndrome de Klinefelter.
Las mujeres con un cromosoma X adicional (XXX) son sanas.
Las mujeres con monosomía X padecen Síndrome de Turner.

Síndrome de Down: retardo mental, cuello corto, rostro aplanado, baja estatura.
Síndrome de Turner: cuello alado, infertilidad, baja estatura.
Síndrome de Klinefelter: testículos pequeños, infertilidad, desarrollo de mamas, ensanchamiento de caderas.

Primera ley: principio de uniformidad. Si se cruzan dos razas puras para un carácter, los descendientes de la primera generación serán iguales fenotípicamente entre ellos e iguales a uno de los progenitores.
Segunda ley: principio de segregación. Los alelos se separan al cruzarlos, y se evidencian características de la primera generación (recesivo).
Tercera ley: principio de segregación independiente. Cada par de alelos se segrega de manera independiente de los otros pares de alelos durante la formación de un gameto.

Dominancia incompleta: los organismos heterocigotos muestran una apariencia o fenotipo intermedio entre los dos homocigotos.
Codominancia: los dos alelos de un gen producen fenotipos diferentes y ambos podrán ser visibles en los organismos heterocigotos. Ejemplo: sistema ABO.