42 Questions
Qual é a definição de Biologia Molecular de acordo com o texto?
Estuda o desenvolvimento dos seres vivos a nível molecular, com foco no estudo da estrutura, composição e função do material genético.
Quem foi o precursor da Bioquímica de ácidos nucleicos?
Miescher
Qual foi o marco considerado para o início da Biologia Molecular?
Elucidação da estrutura tridimensional da molécula do DNA por Watson e Crick em 1953.
O que foi evidenciado por Meselson e Stahl em 1958?
O processo de replicação semiconservativa.
O que propiciou o surgimento de metodologias para sequenciamento do DNA, obtenção de organismos transgênicos, análise comparativa do DNA, clonagem de organismos e mapeamento de genomas?
Desenvolvimento da tecnologia do DNA recombinante.
Quais processos a Biologia Molecular visa compreender e estudar?
Replicação, transcrição, tradução do material genético e suas regulações.
Qual é a definição correta de Biotecnologia?
Conjunto de técnicas para manipulação de sistemas biológicos
O que são nucleotídeos?
Unidades estruturais do DNA, compostas por um açúcar, uma base nitrogenada e um grupo fosfato
O que é a interação hidrofóbica e hidrofílica no DNA?
Atração e repulsão entre as moléculas de DNA e a água
O que é doping genético?
Uso de técnicas de engenharia genética para melhorar o desempenho atlético
Qual é a estrutura química dos ácidos nucleicos?
Açúcares, nucleosídeos e nucleotídeos
O que é a síntese de proteínas?
Processo de fabricação de proteínas a partir das instruções do DNA
Qual é a enzima responsável por adicionar sequências repetitivas de DNA nas extremidades dos cromossomos?
Telomerase
Qual é a enzima responsável por sintetizar os primers de RNA?
DNA primase
Qual é a função da DNA ligase no processo de replicação do DNA?
Unir os trechos que contêm os primers
Qual é a enzima responsável por permitir a rotação da dupla hélice à frente da forquilha de replicação?
Topoisomerase
Quando os nucleotídeos são adicionados à cadeia polinucleotídica em formação, a que extremidade do nucleotídeo terminal da cadeia em crescimento eles se ligam?
Extremidade 3'
Qual é a função da DNA polimerase no processo de replicação do DNA?
Adicionar nucleotídeos à cadeia de DNA
Qual é a característica clínica do xeroderma pigmentoso?
Áreas hiperpigmentadas e despigmentadas na pele, lesões pré-cancerosas e alterações neurológicas.
Qual é o papel das DNA polimerases na replicação do DNA?
Síntese de novas fitas de DNA a partir de um molde de fita simples.
O que é a anemia de Fanconi caracterizada?
Pancitopenia e defeitos moleculares no complexo proteico FA.
O que é a síndrome de MeierGorlin associada?
Associação a mutações no gene ORC1, que codifica uma subunidade do complexo de reconhecimento da origem de replicação.
Qual é a característica clínica do albinismo?
Resulta de mutações em genes envolvidos na produção de melanina, como o da tirosinase.
O que é a doença de Refsum causada?
Causada por mutações no gene da ácido fitânico alfa-hidroxilase.
Qual é a quantidade de DNA associada a cada unidade de cromatina?
200 pares de bases
O que são plasmídeos?
Elementos extracromossômicos presentes em bactérias
Qual é a função da transcriptase reversa em retrovírus?
Produzir um cordão de DNA complementar ao do RNA viral
O que é o nucleoide em bactérias?
Região onde o DNA está localizado e contém informação genética
Qual é a função das histonas no DNA?
Desempenhar um papel crucial no acondicionamento da fibra de cromatina
Quantas cópias de cada uma das 4 histonas formam um octâmero ao redor do qual um segmento de DNA se enrola 2 vezes?
2 cópias de cada histona
Qual é a principal característica clínica do xeroderma pigmentoso?
Áreas hiperpigmentadas e despigmentadas na pele
Qual é a principal consequência da replicação do DNA no contexto do xeroderma pigmentoso?
Câncer de pele
Qual é o defeito molecular característico do xeroderma pigmentoso?
Defeitos no sistema enzimático de reparo do DNA
Qual é o papel das DNA polimerases na replicação do DNA?
Estabilizam as fitas simples durante a replicação
Quais são as características clínicas da anemia de Fanconi?
Pancitopenia e defeitos moleculares no complexo proteico FA
Qual é a função das helicases na replicação do DNA?
Realizam a separação das fitas de DNA
Qual é a estrutura que contém 10 nucleotídeos em cada volta completa da hélice?
Nucleossomo
Quais proteínas são responsáveis pelo processo de compactação e descompactação do DNA?
Histonas
Qual é a quantidade de pares de bases de DNA associada a cada unidade de cromatina?
200 pares de bases
Quais são os tipos de plasmídeos presentes em bactérias?
F, R, de virulência e metabólicos
O que são os íntrons em relação à estrutura e organização dos genes?
Sequências transcritas, mas não traduzidas
Qual é a enzima que produz um cordão de DNA complementar ao do RNA viral em retrovírus?
Transcriptase reversa
Study Notes
Xeroderma pigmentoso: Distúrbio genético raro
- Xeroderma pigmentoso é um distúrbio genético raro que afeta 1 em 40 pessoas em Araras, Goiás, e é caracterizado por áreas hiperpigmentadas e despigmentadas na pele, lesões pré-cancerosas e alterações neurológicas.
- O exame de imagem revela atrofia cerebral generalizada nos pacientes com xeroderma pigmentoso, e exames de biologia molecular mostram defeitos no sistema enzimático de reparo do DNA.
- Existem diferentes tipos e grupos de xeroderma pigmentoso, com heterogeneidade genética, afetando diferentes cromossomos e resultando em sintomas variados, como comprometimento neurológico e nanismo.
- A replicação do DNA é um processo importante no contexto do xeroderma pigmentoso, sendo semiconservativa e bidirecional, envolvendo origens de replicação e unidades de replicação chamadas réplicons.
- As DNA polimerases desempenham papéis específicos na replicação do DNA, com diferentes funções em células bacterianas e eucarióticas.
- Várias doenças genéticas, como anemia de Fanconi, albinismo, síndrome de MeierGorlin e doença de Refsum, apresentam características clínicas e defeitos moleculares distintos.
- Por exemplo, a anemia de Fanconi é caracterizada por pancitopenia e defeitos moleculares no complexo proteico FA, enquanto o albinismo resulta de mutações em genes envolvidos na produção de melanina, como o da tirosinase.
- A síndrome de MeierGorlin está associada a mutações no gene ORC1, que codifica uma subunidade do complexo de reconhecimento da origem de replicação, e a doença de Refsum é causada por mutações no gene da ácido fitânico alfa-hidroxilase.
- O xeroderma pigmentoso é caracterizado por sensibilidade anormal aos raios solares, fotofobia, áreas hiperpigmentadas e despigmentadas na pele, evoluindo para câncer de pele em algumas áreas, além de distúrbios neurológicos, demência e atrofia cerebral.
- A replicação do DNA é um processo complexo que envolve enzimas como helicases e proteínas SSB, com funções específicas na separação das fitas de DNA e na estabilização das fitas simples durante a replicação.
- O vídeo sobre a replicação do DNA
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