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Questions and Answers
¿Cuál es el primer paso en la reparación de apareamientos incorrectos en procariotas?
¿Cuál es el primer paso en la reparación de apareamientos incorrectos en procariotas?
¿Qué función desempeña la proteína MutH en la reparación del ADN?
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¿Cómo se señala la cadena que debe ser reparada en el proceso de reparación de apareamientos incorrectos?
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¿Qué secuencias de ADN reconoce el complejo MutL-MutS durante la reparación?
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¿Cuál es el efecto de la hidrólisis de ATP en el proceso de reparación del ADN?
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¿Cuál es la tasa típica de mutación en una célula somática por cada división celular?
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¿Qué actividad permite a la polimerasa corregir errores durante la replicación del ADN?
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¿Qué tipo de daño del ADN puede reparar la escisión de nucleótidos?
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¿Cuál es un ejemplo de un agente quimioterapéutico que puede causar daño al ADN?
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¿Qué proceso se utiliza para reparar roturas de doble hebra en el ADN?
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¿Cuál de los siguientes no es un tipo de daño en el ADN que se menciona?
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¿Qué tipo de reparación es necesaria ante el daño no reparado en el ADN?
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¿Qué proceso se utiliza para reparar daños causados por radiación ionizante?
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¿Cuál es la función principal de la Dam metilasa en el proceso de reparación de apareamientos incorrectos en procariotas?
¿Cuál es la función principal de la Dam metilasa en el proceso de reparación de apareamientos incorrectos en procariotas?
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¿Qué tipo de reparación es específica de procariotas y no se observa en eucariotas?
¿Qué tipo de reparación es específica de procariotas y no se observa en eucariotas?
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¿Cuál de los siguientes premios Nobel se otorgó en 2015 por su trabajo en reparación del ADN?
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¿Qué ocurre con la cadena nueva de ADN justo después de su replicación en procariotas?
¿Qué ocurre con la cadena nueva de ADN justo después de su replicación en procariotas?
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¿Cuál de los siguientes procesos no es parte de los sistemas de reparación en eucariotas?
¿Cuál de los siguientes procesos no es parte de los sistemas de reparación en eucariotas?
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En la reparación de apareamientos incorrectos, ¿qué elemento se utiliza para distinguir entre las cadenas de ADN?
En la reparación de apareamientos incorrectos, ¿qué elemento se utiliza para distinguir entre las cadenas de ADN?
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¿Qué tipo de reparación se lleva a cabo cuando hay daños en el ADN por agentes externos?
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¿Cuál es el intervalo de tiempo mencionado en el que la cadena recién sintetizada permanece sin metilar?
¿Cuál es el intervalo de tiempo mencionado en el que la cadena recién sintetizada permanece sin metilar?
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¿Cuál es la función principal de las exonucleasas en la reparación del ADN en procariotas?
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¿Qué proteínas finalizan el proceso de reparación en procariotas?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la reparación del ADN en eucariotas es correcta?
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¿Qué relación se establece entre el síndrome de Lynch y la reparación del ADN?
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En los procariotas, ¿qué ocurre en el lado 3' del sitio de corte durante la reparación?
En los procariotas, ¿qué ocurre en el lado 3' del sitio de corte durante la reparación?
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¿Cuál es el papel de las proteínas análogas en la reparación del ADN en eucariotas?
¿Cuál es el papel de las proteínas análogas en la reparación del ADN en eucariotas?
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¿Cuál de los siguientes componentes no participa en la reparación del ADN en procariotas?
¿Cuál de los siguientes componentes no participa en la reparación del ADN en procariotas?
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¿Por qué es poco frecuente el síndrome de Lynch?
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¿Cuál es la función principal de la ADN glucosilasa en el proceso de reparación por escisión de base?
¿Cuál es la función principal de la ADN glucosilasa en el proceso de reparación por escisión de base?
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En el caso de los eucariotas, ¿cuál es el resultado de la función de la AP endonucleasa?
En el caso de los eucariotas, ¿cuál es el resultado de la función de la AP endonucleasa?
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¿Qué tipo de ADN glucosilasa es la más abundante en humanos y qué base elimina?
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En el proceso de reparación por escisión de base en procariotas, ¿cuál es la función del ADN pol I?
En el proceso de reparación por escisión de base en procariotas, ¿cuál es la función del ADN pol I?
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¿Qué mutación puede resultar si una base modificada no se repara adecuadamente?
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¿Cuál es la principal función de la excinucleasa en la reparación por escisión de nucleótido?
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En el proceso de reparación por escisión de base, ¿qué función tiene la ADN ligasa?
En el proceso de reparación por escisión de base, ¿qué función tiene la ADN ligasa?
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¿Cuántos tipos de ADN glucosilasas existen en los humanos según la información dada?
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¿Cuál es la función principal de la ADN helicasa en la reparación del ADN?
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¿Qué proteína está involucrada en el relleno del hueco durante la reparación del ADN en E. coli?
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¿Cuál es una característica del xeroderma pigmentoso?
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¿Qué sucede cuando una horquilla de replicación encuentra una lesión no reparada?
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En la reparación por recombinación homóloga, ¿qué sirve de molde?
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¿Cuál es una de las consecuencias del xeroderma pigmentoso?
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¿Qué tipo de reparación se utiliza cuando hay una rotura de doble hebra?
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¿Qué rol juega la ADN ligasa en la reparación del ADN?
¿Qué rol juega la ADN ligasa en la reparación del ADN?
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Study Notes
Reparación del ADN
- El ADN se replica a una velocidad de 10-4 a 10-5 nucleótidos por segundo.
- Los errores de la polimerasa ocurren a una velocidad de alrededor de 10-7 nucleótidos por segundo.
- Existe una actividad exonucleasa 3'→5' (de la polimerasa) para corregir errores; esto ayuda a minimizar los errores durante la replicación a una tasa de 10-7 nucleótidos por segundo. Sin embargo, aún existen errores a una tasa de 10-7 nucleótidos por segundo.
- En una célula somática, existe una tasa 10-7 de mutación por gen por división celular.
- Hay una mutación por cada 300 divisiones celulares, considerando 30.000 genes.
Sistemas de Reparación del ADN
- Daño en 1 hebra del ADN: Desaminación, modificaciones de bases, pérdida de bases, daño en desoxirribosa, apareamientos incorrectos, enlaces intracatenarios, roturas.
- Daño no reparado: Daño en ADN.
- Reparación del ADN: Reparación de apareamientos incorrectos, escisión de bases, escisión de nucleótidos.
- Agentes quimioterapéuticos: Platino, mostazas nitrogenadas, psoralenos y tóxicos para topoisomerasas.
- Radiación ionizante: Daño en ADN en doble hélice.
Sistemas de Reparación de Daños en Una Hebra
- Enzimas/proteínas: Reparación de desajustes de bases, ADN metilasa, proteínas MutH, MutL, MutS, ADN helicasa II, SSB, ADN polimerasa III, exonucleasa I, exonucleasa VII, RecJ nucleasa, exonucleasa X, ADN ligasa, reparación de escisión de base, ADN glicosilasas, AP endonucleasas, ADN polimerasa I, ADN ligasa, reparación por escisión de nucleótidos (ABC excinuclease), ADN polimerasa I, ADN ligasa, reparación directa (solo procariotas), ADN fotoliasas, O6-metilguanina-ADN metiltransferasa, proteína AlkB.
- Tipos de daño: Desajustes, bases anormales, bases alquiladas, etc.
- Reparación por escisión de base: Eliminación de bases dañadas o incorrectamente emparejadas, sitios AP.
- Reparación por escisión de nucleótidos: Reparación de dímeros de pirimidina y otros daños estructurales.
- Reparación directa: Reparación de ciertos daños directos a la estructura del ADN (ej., dímeros de pirimidina).
Sistemas de reparación en eucariotas
- Premio Nobel de Química 2015: Paul Modrich (reparación de emparejamientos incorrectos), Tomas Lindahl (reparación por escisión de base), Aziz Sancar (reparación por escisión de nucleótidos).
- Resumen de las enzimas y el papel de los compuestos implicados en la reparación: Cada componente tiene un papel específico en las diferentes vías de reparación.
Reparación de emparejamientos incorrectos (procariotas)
- Comparación de hebras molde y recién sintetizada: Identificación del error.
- Enzimas/proteínas: ADN metilasa, proteínas MutH, MutL, MutS, ADN helicasa II, SSB, ADN polimerasa III, exonucleasa I, y otras.
- Mecanismo: Implica hidrólisis de ATP y el movimiento del complejo de reparación.
- Daño en la cadena nueva se elimina: Procesamiento por ADN polimerasa y ligasa
Reparación por escisión de base (procariotas)
- ADN glucosilasas: Reconocen y eliminan bases modificadas, rompiendo el enlace N-glucosídico.
- Sitio AP o abásico: Crea un sitio donde falta una base.
- AP endonucleasa: Rompe el enlace fosfodiéster cerca del sitio AP.
- ADN polimerasa: Rellena el hueco.
- ADN ligasa: Une los extremos.
Reparación por escisión de base (eucariotas)
- Proteínas: Identificación y eliminación similar a la vía procariota
- Eliminación del nucleótido abásico: Mecanismo similar a las vías procariotas
- ADN polimerasa B: Rellena el espacio vacío
- ADN ligasa: Une los fragmentos para completar el proceso
Reparación por escisión de nucleótidos (procariotas y eucariotas)
- Excinucleasas: Rompen los enlaces fosfodiéster a ambos lados del daño.
- ADN helicasa: Libera el fragmento escindido.
- ADN polimerasa I/ε: Rellena el hueco.
- ADN ligasa: Une los fragmentos.
Xeroderma pigmentoso (XP)
- Defecto molecular: Incapacidad para reparar el daño del ADN causado por la luz UV.
- Síntomas: Hipersensibilidad a la luz solar, ampollas, manchas eritematosas, cánceres cutáneos.
Reparación de roturas de doble hebra del ADN
- Mecanismo (Recombinación homóloga): Búsqueda de la cadena homóloga, invasión de la cadena, síntesis, resolución
- Unión de extremos no homólogos (NHEJ): Unión de los extremos rotos sin necesidad de una plantilla homóloga.
Anemia de Fanconi
- Fallo en la vía de reparación: Falla en la reparación por recombinación homóloga.
- Efectos: Afecta a células hematopoyéticas, alto riesgo de cáncer.
- Función: Interviene en diferentes mecanismos celulares.
Otros puntos importantes
- Especificidad: Las distintas vías de reparación son específicas, reconociendo y reparando tipos particulares de daños en el ADN
- Mutaciones: Los errores en la reparación del ADN pueden llevar a mutaciones y a diferentes enfermedades
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Description
Este cuestionario evalúa tus conocimientos sobre el proceso de reparación del ADN en procariotas, incluyendo la función de las proteínas MutH, MutL y MutS. Además, explora los mecanismos de corrección de errores y los daños que pueden sufrir las cadenas de ADN. ¡Pon a prueba lo que sabes sobre este vital proceso celular!