Mutaciones genéticas y linfoma de Hodgkin

Viñeta 1: Mutaciones en el gen IkBk impiden la liberación de NFkB.

• Hay mutaciones en las cinasas IkB y especialmente IkBa, que impiden que NFkB se traslade al núcleo.
• Sin embargo, no todas las personas con linfoma de Hodgkin presentan estas mutaciones.

Viñeta 2: Linfoma de Hodgkin clásico y su relación con PD-L1.

• La mutación 9p24.1 se relaciona con el linfoma de Hodgkin clásico.
• Este subtipo de linfoma se encuentra en el 100% de los pacientes con esta mutación.
• Existe una amplia gama de alteraciones genéticas relacionadas con la mutación 9p24.1 y la expresión de PD-L1.

Viñeta 3: Historia y diagnóstico del linfoma de Hodgkin clásico.

• La clasificación actual del linfoma de Hodgkin no ha cambiado desde 1966.
• La existencia de células de Reed-Stenberg es una condición necesaria para el diagnóstico.
• Existen diferentes subtipos de células de Reed-Stenberg, entre ellos las lacunares y las momificadas.

Viñeta 4: Morfología y características histológicas del linfoma de Hodgkin clásico.

• El linfoma de Hodgkin clásico se caracteriza por la presencia de células lacunar de Reed-Stenberg y la existencia de componentes no neoplásicos.
• Hay diferentes variedades histológicas, como la esclerosis nodular, la celularidad mixta y la depleción linfocitaria.

Viñeta 5: Subtipos y características del linfoma de Hodgkin clásico.

• El linfoma de Hodgkin clásico variedad esclerosis nodular es el más frecuente (60-80% de los casos).
• La variedad celularidad mixta representa el 15-30% de los casos.
• El linfoma de Hodgkin clásico rico en linfocitos y la depleción linfocitaria son las variadas menos frecuentes.

Viñeta 6: Inmunohistoquímica y expresión de antígenos en el linfoma de Hodgkin clásico.

• La mayoría de las células de linfoma de Hodgkin clásico expresan CD15+, CD30+ y PAX-5.
• Algunas células pueden expresar débilmente diferentes antígenos de linaje B, como CD20 y CD79a.
• La ausencia de expresión de CD30 y CD15 o la expresión intensa de CD20 pueden indicar un linfoma B de células grandes o un linfoma Hodgkin linfocítico predominante.

Viñeta 7: Estadificación y tratamiento del linfoma de Hodgkin clásico.

• La estadificación se basa en el sistema de Ann Arbor, que considera la existencia o ausencia de síntomas sistémicos.
• La enfermedad se clasifica en tres grupos: etapa temprana favorable, etapa temprana desfavorable y etapa avanzada.
• El tratamiento incluye quimioterapia, radioterapia y, en algunos casos, transfusión de plasma con anticuerpos monoclonales.

Viñeta 8: Epidemiología y factores de riesgo del linfoma de Hodgkin clásico.

• El linfoma de Hodgkin clásico puede afectar a personas de todos los grupos étnicos.
• La edad media de diagnóstico es de 30-40 años.
• Los factores de riesgo incluyen el sexo masculino y el sistema inmunitario inmaduro.

Viñeta 9: Evolución y prognóstico del linfoma de Hodgkin clásico.

• La evolución del linfoma de Hodgkin clásico varía de paciente a paciente.
• La prognóstico depende de la estadificación inicial y la respuesta al tratamiento.
• La tasa de supervivencia a cinco años es alrededor del 85-90%.