18 Questions
¿Qué característica de un fármaco lipofílico influye en su capacidad para cruzar la placenta?
Su solubilidad en lípidos
¿Cuál de los siguientes fármacos cruza la placenta con lentitud?
Succinilcolina
¿Cuál es el efecto del tiopental en el recién nacido?
Ambas, sedación y apnea
¿Qué característica de un fármaco influencia su capacidad para atravesar la placenta, además de la solubilidad lipídica?
Grado de ionización
¿Qué condición es necesaria para que los compuestos polares atraviesen la placenta?
Un gradiente de concentración materno-fetal alto
¿Por qué el salicilato cruza la placenta con rapidez?
Por la pequeña cantidad de salicilato no ionizado que es muy soluble en lípidos
¿Cuál es el transportador responsable de expulsar el agente de la circulación fetal?
BCRP
¿Cuál es el factor que contribuye a obtener niveles fetales más bajos en comparación con las concentraciones maternas de gliburida?
La unión a proteínas maternas
¿Qué característica de un fármaco hace que no se vea afectado en gran medida por la unión a proteínas?
Solubilidad en lípidos
¿Cuál es el factor que determina la velocidad de transporte y la cantidad transferida de un fármaco en la placenta?
La unión a proteínas plasmáticas
¿Qué sucede con la transferencia de fármacos muy solubles en lípidos en la placenta?
Se difunden a través de las membranas placentarias rápidamente
¿Qué sucede con la transferencia de fármacos poco solubles en lípidos y ionizados en la placenta?
Se ve obstaculizada por la unión a proteínas plasmáticas
¿Cuál es la principal diferencia en la grasa corporal total entre los recién nacidos prematuros y los recién nacidos a término?
Los recién nacidos prematuros tienen un 1% de grasa corporal total, mientras que los recién nacidos a término tienen un 15%
¿Qué proteína plasmática tiene la mayor capacidad de unión a los fármacos?
Albúmina
¿Qué sucede con la unión a proteínas de los fármacos en el neonato?
Disminuye
¿Qué puede provocar una mayor toxicidad a pesar de una concentración plasmática normal o baja del fármaco total?
Una menor unión a proteínas
¿Cuál es la concentración de fármaco libre en el plasma si una dosis terapéutica de diazepam tiene una concentración total de 300 mcg/L y está unida en 98% a proteínas?
6 mcg/L
¿Por qué los órganos que acumulan altas concentraciones de fármacos liposolubles en adultos pueden acumular cantidades más pequeñas de estos fármacos en recién nacidos prematuros?
Porque los recién nacidos prematuros tienen una menor grasa corporal total
Learn about the importance of lipid solubility in the placental barrier and how it affects the passage of drugs to the fetus. Understand how lipophilic drugs easily diffuse through the placenta and the potential risks for the newborn.
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