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Questions and Answers
¿Qué característica de un fármaco lipofílico influye en su capacidad para cruzar la placenta?
¿Qué característica de un fármaco lipofílico influye en su capacidad para cruzar la placenta?
¿Cuál de los siguientes fármacos cruza la placenta con lentitud?
¿Cuál de los siguientes fármacos cruza la placenta con lentitud?
¿Cuál es el efecto del tiopental en el recién nacido?
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¿Qué característica de un fármaco influencia su capacidad para atravesar la placenta, además de la solubilidad lipídica?
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¿Qué condición es necesaria para que los compuestos polares atraviesen la placenta?
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¿Por qué el salicilato cruza la placenta con rapidez?
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¿Cuál es el transportador responsable de expulsar el agente de la circulación fetal?
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¿Cuál es el factor que contribuye a obtener niveles fetales más bajos en comparación con las concentraciones maternas de gliburida?
¿Cuál es el factor que contribuye a obtener niveles fetales más bajos en comparación con las concentraciones maternas de gliburida?
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¿Qué característica de un fármaco hace que no se vea afectado en gran medida por la unión a proteínas?
¿Qué característica de un fármaco hace que no se vea afectado en gran medida por la unión a proteínas?
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¿Cuál es el factor que determina la velocidad de transporte y la cantidad transferida de un fármaco en la placenta?
¿Cuál es el factor que determina la velocidad de transporte y la cantidad transferida de un fármaco en la placenta?
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¿Qué sucede con la transferencia de fármacos muy solubles en lípidos en la placenta?
¿Qué sucede con la transferencia de fármacos muy solubles en lípidos en la placenta?
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¿Qué sucede con la transferencia de fármacos poco solubles en lípidos y ionizados en la placenta?
¿Qué sucede con la transferencia de fármacos poco solubles en lípidos y ionizados en la placenta?
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¿Cuál es la principal diferencia en la grasa corporal total entre los recién nacidos prematuros y los recién nacidos a término?
¿Cuál es la principal diferencia en la grasa corporal total entre los recién nacidos prematuros y los recién nacidos a término?
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¿Qué proteína plasmática tiene la mayor capacidad de unión a los fármacos?
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¿Qué sucede con la unión a proteínas de los fármacos en el neonato?
¿Qué sucede con la unión a proteínas de los fármacos en el neonato?
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¿Qué puede provocar una mayor toxicidad a pesar de una concentración plasmática normal o baja del fármaco total?
¿Qué puede provocar una mayor toxicidad a pesar de una concentración plasmática normal o baja del fármaco total?
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¿Cuál es la concentración de fármaco libre en el plasma si una dosis terapéutica de diazepam tiene una concentración total de 300 mcg/L y está unida en 98% a proteínas?
¿Cuál es la concentración de fármaco libre en el plasma si una dosis terapéutica de diazepam tiene una concentración total de 300 mcg/L y está unida en 98% a proteínas?
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¿Por qué los órganos que acumulan altas concentraciones de fármacos liposolubles en adultos pueden acumular cantidades más pequeñas de estos fármacos en recién nacidos prematuros?
¿Por qué los órganos que acumulan altas concentraciones de fármacos liposolubles en adultos pueden acumular cantidades más pequeñas de estos fármacos en recién nacidos prematuros?
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