58 Questions
¿Cuál es la finalidad de los estudios de farmacocinética?
Interpretar curvas de niveles de fármaco en sangre.
¿Qué es la liberación en el contexto de la farmacocinética?
El proceso donde el fármaco se separa de otros componentes.
¿Cuál es uno de los procesos farmacocinéticos presentes en la representación esquemática?
Metabolismo
¿Qué ocurre en la absorción de un fármaco según la información provista?
El fármaco se libera y absorbe en forma libre.
¿Qué significa que un fármaco sufra el proceso de LADME?
Se transforma químicamente en el hígado.
¿Por qué proceso pasa un fármaco antes de ser absorbido?
Liberación
¿Por qué la mayoría de los fármacos acceden mal al SNC?
Porque las células del epitelio cerebral tienen uniones estrechas.
¿Qué efecto teratogénico puede provocar la Carbamazepina?
Deformaciones craneofaciales.
¿Qué sustancias pueden atravesar la barrera placentaria?
La mayoría de los fármacos.
¿Cuál es el efecto teratogénico de los Andrógenos?
Masculinización del feto femenino.
¿Qué efecto teratogénico puede tener el Ácido Retinoico?
Deformaciones craneofaciales y de extremidades.
¿Qué tipo de tejidos reciben los fármacos posteriormente, según la distribución inicial?
Tejidos con menor flujo sanguíneo.
¿Qué tipo de fármacos no se reabsorben adecuadamente en la reabsorción tubular renal?
Ionizadas
¿Qué sucede con los ácidos débiles en un filtrado alcalino?
Se ionizan y no se reabsorben
¿Qué ocurre con las bases en un filtrado ácido?
Se reabsorben
¿Qué sustancia se debe añadir en caso de sobredosis de un fármaco ácido para aumentar su eliminación por la orina?
Bicarbonato
¿Qué sustancia se debe agregar en caso de sobredosis de un fármaco básico para acidificar el filtrado y promover su excreción renal?
Cloruro amónico
¿Cuál es el efecto de la ionización en la reabsorción de fármacos en la reabsorción tubular renal?
Impide la reabsorción
¿Qué factor influye en la absorción de un fármaco según la información proporcionada?
Tamaño de la partícula
¿Qué tipo de medio favorece la absorción de ácidos según la información suministrada?
Medios ácidos
¿Qué función cumple el grado de ionización en la absorción de un fármaco?
Está relacionado con el pH del medio y el pKa
¿Qué sucede con un fármaco ionizado al intentar atravesar una membrana biológica?
No puede atravesarla
¿Por qué es importante el grado de vascularización en la superficie de absorción?
Influye en la eliminación y concentración del fármaco
¿Cuál es el efecto de un tamaño grande en las partículas de un fármaco en relación con su absorción?
Disminuye la rapidez de absorción
¿Qué sucederá si se administra la mitad de un comprimido de AAS a un paciente que refiere cefalea intensa?
La concentración plasmática permanecerá por debajo de la concentración mínima eficaz y el paciente no experimentará efecto analgésico.
¿Cuántos comprimidos de AAS son necesarios para alcanzar el rango terapéutico y lograr que ceda el dolor según el texto?
Dos o tres comprimidos
¿Qué significa que un fármaco obedece a una cinética de primer orden?
Necesita 4-5 semividas para alcanzar concentraciones en estado estacionario
¿Qué sucede con los fármacos que se administran una única vez según el texto?
Alcanzan una meseta donde su concentración se mantiene dentro del rango terapéutico
¿Qué puede provocar la administración de seis o más comprimidos de AAS según lo mencionado?
Producir reacciones adversas como hemorragia digestiva o acúfenos
¿Cuál es el objetivo de la administración continua versus la administración intermitente de fármacos según el texto?
Alcanzar concentraciones en estado estacionario u equilibrio
¿Qué característica del endotelio de los capilares cerebrales dificulta que la mayoría de los fármacos accedan al sistema nervioso central?
Uniones estrechas entre células del epitelio
¿Qué tipo de defectos puede provocar la Warfarina en el feto según el texto?
Defectos faciales, del cartílago y del SNC
¿Qué consecuencia puede tener la administración de Carbamazepina durante el embarazo?
Deformaciones craneofaciales
¿Qué barreras anatómicas especiales impiden la entrada de sustancias químicas y medicamentos al cerebro y a la placenta?
Barrera hematoencefálica y placentaria
¿Cuál es uno de los efectos teratogénicos asociados al Ácido Retinoico según el texto?
Defectos craneofaciales, del SNC y cardíacos
¿Por qué los fármacos que se administran a la madre pueden causar teratogénesis?
Porque pueden atravesar la barrera placentaria llegando al feto
¿Qué efecto tiene un fármaco inductor sobre el metabolismo de otros fármacos?
Acelera el metabolismo de otros fármacos.
¿Qué efecto tiene un fármaco inhibidor sobre el metabolismo de otros fármacos?
Disminuye el efecto de los fármacos metabolizados por el sistema más rápidamente.
¿Cuál es uno de los efectos observados como resultado de una inhibición enzimática?
Aumento del efecto de los fármacos metabolizados por el sistema.
¿Qué efecto pueden tener algunos alimentos en relación con la farmacocinética?
Causar interacciones farmacológicas.
¿Qué fenómeno común está asociado tanto a la inducción como a la inhibición enzimática?
Interacciones farmacológicas.
¿Qué descripción es cierta con respecto a la inhibición enzimática de los fármacos?
Disminuye el efecto de los fármacos.
¿Qué representa la concentración plasmática mínima eficaz de un fármaco según el texto?
Cantidad de fármaco necesaria para obtener un efecto terapéutico
¿Qué indica el término 'rango terapéutico' en farmacocinética según la información proporcionada?
Intervalo terapéutico
¿Qué relación tiene el período de latencia con la administración de fármacos según el texto?
Tiempo que trascurre desde que se administra un fármaco hasta que aparecen sus efectos
¿Cuál es la función de la concentración plasmática mínima tóxica de un fármaco según lo mencionado en el texto?
Concentración de fármaco que produce efectos adversos importantes
¿Cómo afecta la administración de dos o tres comprimidos de AAS al nivel plasmático del fármaco?
Aumenta hasta el rango terapéutico.
¿Qué sucede si se administra la mitad de un comprimido de AAS a un paciente con cefalea intensa?
La concentración plasmática se mantiene por debajo de la concentración mínima eficaz.
¿Qué efectos adversos pueden desencadenarse al ingerir seis o más comprimidos de AAS?
Hemorragia digestiva o acúfenos.
¿Qué se necesita para que un fármaco alcance una meseta en su concentración plasmática?
Dosis repetidas hasta alcanzar el rango terapéutico.
¿Cuántas semividas son necesarias para que un fármaco alcance concentraciones en estado estacionario o de equilibrio?
4-5 semividas.
¿Qué sucede cuando se administra una única vez un fármaco que obedece a una cinética de primer orden?
No alcanza concentraciones en estado estacionario.
¿Qué implicación clínica tiene un fármaco con bajo grado de unión a proteínas plasmáticas, según el texto?
Su acción es más prolongada porque está disponible para el metabolismo y excreción.
¿Por qué la fracción ligada de un fármaco con alto grado de unión a proteínas actúa como depósito transitorio en la sangre?
Debido a que está limitado al compartimento vascular.
Si un paciente toma de manera conjunta un anticoagulante y un analgésico que compiten por unirse a la albúmina, ¿qué se espera que ocurra?
El analgésico actuará con mayor intensidad debido a su mayor unión a proteínas.
¿Cómo influye la unión a la albúmina en la duración de acción de un fármaco?
Una menor unión prolonga la duración de acción.
¿Qué consecuencia tendría una alta unión del anticoagulante a las proteínas plasmáticas en comparación con el analgésico en cuanto a su efectividad clínica?
El anticoagulante tendría una menor duración de acción.
Si dos fármacos compiten por unirse a las proteínas plasmáticas y uno tiene mayor afinidad que el otro, ¿qué ocurrirá?
El fármaco con mayor afinidad actuará con mayor intensidad.
Aprende sobre las barreras anatómicas especiales que poseen el cerebro y la placenta para evitar la entrada de sustancias químicas y medicamentos. Descubre cómo la barrera placentaria y la hematoencefálica influyen en el paso de fármacos al feto y al sistema nervioso central, respectivamente.
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