TW2_Genetica en Mendel's Wetten
82 Questions
0 Views

Choose a study mode

Play Quiz
Study Flashcards
Spaced Repetition
Chat to lesson

Podcast

Play an AI-generated podcast conversation about this lesson

Questions and Answers

Wat is een kenmerk van recessieve genen in termen van overerving?

  • Ze manifesteren zich alleen bij homozygoten. (correct)
  • Ze zijn altijd verbonden aan het Y-chromosoom.
  • Ze komen vaker voor bij mannen dan bij vrouwen.
  • Ze manifesteren zich altijd bij heterozygoten.

    • Wat is een belangrijke eigenschap van het X-chromosomaal gerecessieve gen?

  • Het komt alleen in mannen tot uiting.
  • Het wordt alleen overgedragen van moeder op zoon.
  • Het karakteriseert altijd een dominante aandoening.
  • Een vrouw kan het gen dragen zonder de aandoening te hebben. (correct)

    • Welke bewering over fenotypen en genotypen is juist?

  • Het fenotype is altijd zichtbaar in het genotype.
  • Het fenotype is alleen afhankelijk van dominante genen.
  • Het genotype bepaalt nooit het fenotype.
  • Een fenotype kan het resultaat zijn van meerdere genotypen. (correct)

    • Wat is een gevolg van het uitzetten van een X-chromosoom bij vrouwen?

    <p>Het vermindert de kans op het ontwikkelen van X-chromosomaal gedragen aandoeningen.</p> Signup and view all the answers

    Welk van de volgende uitspraken over Mendel's wetten is juist?

    <p>De tweede wet van Mendel betreft de segregatie van allelen.</p> Signup and view all the answers

    Wat is het verschil tussen homozygoot en heterozygoot?

    <p>Homozygoot betreft twee identieke allelen en heterozygoot betreft twee verschillende allelen.</p> Signup and view all the answers

    Welke van de volgende uitspraken over allelen is correct?

    <p>Allelen kunnen verschillende vormen van hetzelfde gen zijn.</p> Signup and view all the answers

    Waarom kan een kind blauwe ogen hebben als beide ouders bruinogig zijn?

    <p>De kinderen krijgen één allel van elk ouder, wat tot nieuwe fenotypes kan leiden.</p> Signup and view all the answers

    Wat is de locus van een gen?

    <p>De specifieke plaats op een chromosoom waar een gen zich bevindt.</p> Signup and view all the answers

    Wat zijn homologe chromosomen?

    <p>Chromosomen die dezelfde genen op dezelfde loci bevatten.</p> Signup and view all the answers

    Wat is een fenotype?

    <p>De observeerbare eigenschappen van een organisme.</p> Signup and view all the answers

    Welke uitspraak over Mendel's wetten is waar?

    <p>De tweede wet betreft de onafhankelijkheid van het vererven van verschillende eigenschappen.</p> Signup and view all the answers

    Wat kan het gevolg zijn van recombinatie van allelen?

    <p>Het ontstaan van nieuwe genotypes en fenotypes.</p> Signup and view all the answers

    Wat geeft aan dat een allel dominant is bij genetische notatie?

    <p>Een hoofdletter</p> Signup and view all the answers

    Wat is de verwachte fenotypische verhouding van bladlengte in de F2-generatie?

    <p>3:1</p> Signup and view all the answers

    Hoe wordt een heterozygoot individu genoteerd?

    <p>Aa</p> Signup and view all the answers

    Wat is het fenotype als een individu zowel een dominant als recessief allel heeft voor kuiltjes in de wangen?

    <p>Kuiltjes</p> Signup and view all the answers

    Wat is het fenotype van personen die heterozygoot zijn voor de haarlijn?

    <p>V-vormige haarlijn</p> Signup and view all the answers

    Bij een kruis tussen een AaBb en een AaBb individu, welk percentage van de nakomelingen zal lange, gave bladeren hebben?

    <p>3/16</p> Signup and view all the answers

    Wat is een juiste combinatie van een hoofletter en een kleine letter om een recessief allel aan te duiden?

    <p>R r</p> Signup and view all the answers

    Welk van de volgende beschrijvingen is waar voor een recessief allel?

    <p>Komt tot uiting alleen als er geen dominant allel aanwezig is</p> Signup and view all the answers

    Welke van de volgende genotypen kan slechts één type geslachtscel vormen?

    <p>Aabb</p> Signup and view all the answers

    Wat geeft de notatie A'A' aan?

    <p>Een homozygoot dominant individu</p> Signup and view all the answers

    Wat geeft aan dat een persoon homozygoot is voor een bepaalde eigenschap?

    <p>De persoon heeft twee identieke allelen</p> Signup and view all the answers

    Wat is de betekenis van een dominant allel in de context van haarkleur bij mensen?

    <p>Een dominantie geeft de uiterlijke kenmerken aan.</p> Signup and view all the answers

    Wat is het gevolg van een dominante allel in een heterozygoot individu?

    <p>Zal altijd zichtbaar zijn in het fenotype</p> Signup and view all the answers

    Welke eigenschap komt tot uiting in het fenotype?

    <p>De uiterlijke kenmerken</p> Signup and view all the answers

    Wat is de fenotypische verhouding voor de eigenschap bladvorm in de F2-generatie?

    <p>3:1</p> Signup and view all the answers

    Bij welke eigenschap komen beide allelen tot uiting in het fenotype?

    <p>Bloedgroep</p> Signup and view all the answers

    Wat is een voorbeeld van een recessieve eigenschap?

    <p>Rechte pink</p> Signup and view all the answers

    Hoeveel verschillende genotypen kunnen worden gevormd door een individu met genotype AabbCc?

    <p>4</p> Signup and view all the answers

    Hoe verschillen de fenotypes van homozygoten en heterozygoten voor oogkleur?

    <p>Homozygoten voor bruine ogen hebben meestal donkerdere ogen</p> Signup and view all the answers

    Wat zijn de genotypen van de ouders in het voorbeeld?

    <p>AAbb en aaBB</p> Signup and view all the answers

    Wat is het resultaat van een genetische kruising tussen twee heterozygote individuen voor een eigenschap?

    <p>Ongeveer 75% zal de dominante eigenschap vertonen</p> Signup and view all the answers

    Welke bewering over erfelijke eigenschappen is juist?

    <p>Dominante allelen kunnen het fenotype beïnvloeden.</p> Signup and view all the answers

    Wat is een typisch kenmerk van een dominante eigenschap?

    <p>Het domineert het recessieve allel in de fenotypische expressie</p> Signup and view all the answers

    Welke genennotatie is incorrect voor een dominant allel?

    <p>k</p> Signup and view all the answers

    Welke eigenschap is het gevolg van een recessief allel?

    <p>Blauwe ogen</p> Signup and view all the answers

    Wat betekent het om heterozygoot te zijn voor een erfelijke eigenschap?

    <p>Een persoon heeft één dominant en één recessief allel</p> Signup and view all the answers

    Wat betekent het als het genotypen van de F1 AaBb is?

    <p>Er zijn zowel dominante als recessieve allelen aanwezig.</p> Signup and view all the answers

    Hoeveel percentage van de nakomelingen in de F2 zal recessieve eigenschappen vertonen?

    <p>1/16</p> Signup and view all the answers

    Wat geeft aan dat een eigenschap minder duidelijk dominant of recessief is?

    <p>De fenotypische expressie van beide allelen</p> Signup and view all the answers

    Wat zorgt voor de variatie in kleur bij een schildpadkat?

    <p>Verschillende allelen op het X-chromosoom</p> Signup and view all the answers

    Waarom hebben katers normaal gesproken geen schildpadvacht?

    <p>Ze hebben twee Y-chromosomen.</p> Signup and view all the answers

    Welke bewering over heterozygote katten is juist?

    <p>Ze tonen zowel oranje als zwarte vlekken.</p> Signup and view all the answers

    Welke rol spelen X-chromosomen in de kleur van een kat?

    <p>Ze dragen bij aan een combinatie van dominante en recessieve eigenschappen.</p> Signup and view all the answers

    Wat is de gevolg van het inactiveren van een X-chromosoom in vrouwelijke katten?

    <p>Het resulteert in een mozaïek patroon van celkleuren.</p> Signup and view all the answers

    Wat is het genotype van de zwartharige labradorteef?

    <p>BB</p> Signup and view all the answers

    Welke haarkleur kunnen de puppy's in de F1-generatie hebben?

    <p>Zwartharig</p> Signup and view all the answers

    Welke allelen kunnen de geslachtscellen van de zwartharige labradorteef bevatten?

    <p>Alleen B</p> Signup and view all the answers

    Wat is het resultaat van de bevruchting tussen de eicel van de teef en de zaadcel van de reu?

    <p>Bb</p> Signup and view all the answers

    Welke wet van Mendel kan worden toegepast op de kruising tussen de zwartharige en bruinharige honden?

    <p>Wet van segregatie</p> Signup and view all the answers

    Wat beschrijft de term heterozygoot in deze context?

    <p>Twee verschillende allelen</p> Signup and view all the answers

    Wat gebeurt er met de haarkleur in de F2-generatie na zelfbestuiving van de F1-dieren?

    <p>Een mix van zwartharige en bruinharige puppy's</p> Signup and view all the answers

    Wat is de kans dat een eicel met allel B bevrucht wordt door een zaadcel met allel b?

    <p>25%</p> Signup and view all the answers

    Hoeveel mogelijke genotypen kan een kruising tussen eicel en zaadcel opleveren?

    <p>4</p> Signup and view all the answers

    Welke van de volgende beweringen over allelen is juist?

    <p>Allelen kunnen verschillen in effect op het fenotype.</p> Signup and view all the answers

    Wat is de juiste plaatsing van de allelen in een kruisingsschema?

    <p>Allelen van zaadcellen worden links geplaatst.</p> Signup and view all the answers

    Wat vertegenwoordigt een zygote?

    <p>De versmelting van een eicel en een zaadcel.</p> Signup and view all the answers

    Wat toont het kruisingsschema aan over de kans op bepaalde genotypen?

    <p>Elk genotypen heeft een gelijke kans van voorkomen.</p> Signup and view all the answers

    Welk van de volgende allelencombinaties leidt tot een heterozygoot individu?

    <p>Bb</p> Signup and view all the answers

    Hoe worden allelen in een kruisingsschema weergegeven?

    <p>Met letters.</p> Signup and view all the answers

    Wat kan een gevolg zijn van bevruchting tussen twee homozygoten?

    <p>Alle nakomelingen zijn homozygoot.</p> Signup and view all the answers

    Wat is een mogelijke optie voor ouders als bij een foetus cystische fibrose (CF) wordt vastgesteld?

    <p>De ouders krijgen de keuze om abortus te overwegen.</p> Signup and view all the answers

    Wat veroorzaakt de ziekte van Huntington?

    <p>Te veel herhalingen van het CAG-gen binnen het huntingtine-gen.</p> Signup and view all the answers

    Wat gebeurt er als er te veel herhalingen van basen in het HHT-gen zijn?

    <p>Het functioneren van zenuwcellen wordt verstoord.</p> Signup and view all the answers

    Wat is de typische leeftijd waarop de ziekte van Huntington zich gewoonlijk openbaart?

    <p>Rond het veertigste levensjaar.</p> Signup and view all the answers

    Wat is de rol van een vruchtwaterpunctie in de diagnose van cystische fibrose?

    <p>Het maakt DNA-onderzoek van de foetus mogelijk.</p> Signup and view all the answers

    Welke eiwitproductie is gerelateerd aan het huntingtine-gen?

    <p>Huntingtine.</p> Signup and view all the answers

    Wat is de tijdslimiet waarbinnen ouders moeten beslissen over abortus bij een foetus met CF?

    <p>24 weken.</p> Signup and view all the answers

    Wat is de aard van de ziekte van Huntington?

    <p>Het is een erfelijke zenuwziekte.</p> Signup and view all the answers

    Hoeveel basenherhalingen zijn normaal in het huntingtine-gen?

    <p>10 tot 25 keer.</p> Signup and view all the answers

    Kan met zekerheid worden vastgesteld dat persoon 3 kleurenblind is?

    <p>Nee, omdat persoon 3 geen directe aanwijzingen heeft.</p> Signup and view all the answers

    Is de kans op kleurenblindheid groter voor een jongetje dan voor een meisje in deze familie?

    <p>Ja, jongetjes hebben een grotere kans op kleurenblindheid.</p> Signup and view all the answers

    Als persoon 8 kleurenblind is, kan dan met zekerheid worden gezegd dat persoon 5 ook kleurenblind is?

    <p>Nee, het hangt af van de genen van hun ouders.</p> Signup and view all the answers

    Wat kan gezegd worden over de grootvaders die beiden kleurenblind zijn?

    <p>Ze zijn de oorzaak van kleurenblindheid in de familie.</p> Signup and view all the answers

    Wat is een mogelijke reden waarom persoon 4 niet kleurenblind kan zijn?

    <p>Persoon 4 heeft geen directe kleurenblinde familieleden.</p> Signup and view all the answers

    Wat betreft de erfelijkheid van kleurenblindheid, welke uitspraak is waar?

    <p>Zowel mannen als vrouwen kunnen kleurenblind zijn, maar het komt vaker voor bij mannen.</p> Signup and view all the answers

    Wat kan worden gezegd over de genen van een vrouw met kinderen uit twee huwelijken, waarvan vier kinderen een erfelijke aandoening hebben?

    <p>De aandoening moet recessief zijn als vier kinderen het hebben.</p> Signup and view all the answers

    Waarom kan niet met zekerheid worden beweerd dat persoon 6 kleurenblind is als persoon 8 dat wel is?

    <p>De familiegeschiedenis is onvoldoende om dat te bepalen.</p> Signup and view all the answers

    Wat is de belangrijkste factor die de kans op kleurenblindheid beïnvloedt in een familie waar twee grootvaders kleurenblind zijn?

    <p>De ouders en hun genen.</p> Signup and view all the answers

    Wat is een mogelijke conclusie over de erfenis van kleurenblindheid in de gezien het ontwerp van de stamboom?

    <p>Kleurenblindheid wordt X-chromosomaal overgedragen.</p> Signup and view all the answers

    Study Notes

    Recessieve Genen

    • Recessieve genen komen alleen tot uiting in het fenotype wanneer twee kopieën van het recessieve allel aanwezig zijn.

    X-chromosoomgerecessie

    • Een belangrijk kenmerk van X-chromosomaal gerecessieve genen is dat mannen eerder de aandoening zullen ontwikkelen dan vrouwen. Dit komt doordat mannen slechts één X-chromosoom hebben.

    Fenotype en Genotype

    • Het fenotype verwijst naar de zichtbare eigenschappen van een organisme, terwijl het genotype de genetische samenstelling van een organisme beschrijft.

    Inactivering van een X-chromosoom bij vrouwen

    • Vrouwen hebben twee X-chromosomen, maar één X-chromosoom wordt tijdens de ontwikkeling van een eicel inactief.

    Mendel's Wetten

    • Een van Mendel's wetten stelt dat allelen voor verschillende eigenschappen onafhankelijk van elkaar overerven.

    Homozygoot vs. Heterozygoot

    • Homozygoot betekent dat een individu twee dezelfde allelen voor een gen heeft, terwijl heterozygoot betekent dat een individu twee verschillende allelen voor een gen heeft.

    Allelen

    • Allelen zijn verschillende vormen van een gen.

    Blauwe Ogen

    • Een kind kan blauwe ogen hebben terwijl beide ouders bruinogig zijn omdat de ouders heterozygoot zijn voor oogkleur en het recessieve allel voor blauwe ogen doorgeven aan het kind.

    Locus van een Gen

    • De locus van een gen is de specifieke positie van een gen op een chromosoom.

    Homologe Chromosomen

    • Homologe chromosomen zijn een paar chromosomen, één van elke ouder, die dezelfde genen op dezelfde locus hebben.

    Fenotype

    • Het fenotype is de waarneembare uiting van een individu's genetische samenstelling.

    Mendel's Wetten

    • Een van Mendel's wetten stelt dat tijdens gameetvorming de allelen van elk genpaar scheiden en in elk geslachtscel terechtkomen.

    Recombinatie van Allelen

    • Recombinatie van allelen tijdens meiose kan leiden tot nieuwe combinaties van allelen in geslachtscellen, wat zorgt voor genetische variatie.

    Dominantie

    • Een dominant allel wordt in de genetische notatie aangegeven met een hoofdletter.

    F2-generatie

    • De verwachte fenotypische verhouding van bladlengte in de F2-generatie is 3:1, waarbij 3/4 van de nakomelingen lange bladeren hebben en 1/4 korte bladeren.

    Heterozygoot Individu

    • Een heterozygoot individu wordt genoteerd met één hoofdletter en één kleine letter, bijvoorbeeld Aa.

    Kuiltjes in de Wangen

    • Het fenotype van een individu met zowel een dominant als een recessief allel voor kuiltjes in de wangen is kuiltjes in de wangen.

    Haarlijn

    • Personen die heterozygoot zijn voor de haarlijn hebben een rechte haarlijn.

    Kruising AaBb x AaBb

    • Bij een kruising tussen een AaBb en een AaBb individu, zal 9/16 van de nakomelingen lange, gave bladeren hebben.

    Recessief Allel

    • Een juiste combinatie van een hoofdletter en een kleine letter om een recessief allel aan te duiden is aa.

    Recessief Allel

    • Een recessief allel komt alleen tot uiting in het fenotype als het in een homozygote toestand aanwezig is.

    Geslachtscelvorming

    • Het genotype AA kan slechts één type geslachtscel vormen, namelijk een geslachtscel met het allel A.

    Genotype A'A'

    • De notatie A'A' geeft aan dat een individu homozygoot is voor het A'-allel.

    Homozygotie

    • Een persoon wordt homozygoot voor een eigenschap genoemd als hij/zij twee identieke allelen voor die eigenschap heeft.

    Dominant Allel en Haarkleur

    • Een dominant allel voor haarkleur bij mensen kan bruin haar bepalen, zelfs als het individu ook een recessief allel voor bijvoorbeeld blond haar heeft.

    Dominant Allel bij Heterozygote

    • Een dominant allel in een heterozygoot individu zal tot uiting komen in het fenotype.

    Fenotype

    • Een eigenschap die zichtbaar is in het fenotype wordt bepaald door de allelen die het individu heeft.

    Bladvorm

    • De fenotypische verhouding voor de eigenschap bladvorm in de F2-generatie is 3:1.

    Co-dominantie

    • Bij co-dominantie komen beide allelen tot uiting in het fenotype.

    Recessieve Eigenschap

    • Een voorbeeld van een recessieve eigenschap is blauwe ogen.

    Genotypes AabbCc

    • Een individu met het genotype AabbCc kan 8 verschillende genotypen vormen.

    Homozygote vs. Heterozygote Oogkleur

    • Het fenotype van homozygoten voor oogkleur is voorspelbaar, terwijl heterozygoten voor oogkleur een andere kleur kunnen hebben dan de homozygoten.

    Ouders in Voorbeeld

    • De genotypen van de ouders in het voorbeeld zijn AaBb en aaBb.

    Kruising van Heterozygoten

    • Het resultaat van een genetische kruising tussen twee heterozygote individuen voor een eigenschap is een 3:1 fenotypische verhouding.

    Erfelijke Eigenschappen

    • Erfelijke eigenschappen worden doorgegeven van ouders naar hun nakomelingen via genen.

    Dominant Eigenschap

    • Een dominant eigenschap komt tot uiting in het fenotype, zelfs als het individu ook een recessief allel heeft.

    Incorrecte Genennotatie

    • De genennotatie aa is incorrect voor een dominant allel.

    Recessief Allel

    • Een eigenschap die het gevolg is van een recessief allel komt alleen tot uiting als het individu twee kopieën van het recessieve allel heeft.

    Heterozygoot

    • Het betekent dat een individu twee verschillende allelen voor een erfelijke eigenschap heeft, één van elke ouder.

    Genotypen van F1

    • De genotypen van de F1 zijn AaBb, wat betekent dat ze heterozygoot zijn voor beide eigenschappen.

    Recessieve Eigenschappen in F2

    • 25% van de nakomelingen in de F2 zal recessieve eigenschappen vertonen.

    Minder Duidelijke Dominantie

    • Een eigenschap die minder duidelijk dominant of recessief is wordt incomplete dominantie genoemd.

    Variatie in Schildpadkatkleur

    • De variatie in kleur bij een schildpadkat is het gevolg van de inactivering van één van de twee X-chromosomen bij vrouwelijke katten.

    Schildpadvacht bij Katers

    • Katers hebben normaal gesproken geen schildpadvacht omdat ze slechts één X-chromosoom hebben en het X-chromosoom afkomstig van hun moeder bepaalt hun vachtkleur.

    Heterozygote Katten

    • Heterozygote katten voor vachtkleur dragen zowel het gen voor zwarte als het gen voor oranje vachtkleur.

    X-chromosomen en Kleur

    • X-chromosomen spelen een rol in de kleur van een kat, omdat het gen voor vachtkleur zich op het X-chromosoom bevindt.

    Inactivering van X-chromosoom

    • Het inactiveren van een X-chromosoom bij vrouwelijke katten zorgt voor de variatie in kleur, omdat sommige cellen het ene X-chromosoom inactief hebben en andere cellen het andere X-chromosoom.

    Genotype Zwarte Labrador

    • Het genotype van de zwartharige labradorteef is BB of Bb.

    Puppykleuren F1

    • De puppy's in de F1-generatie kunnen zwart of bruin zijn.

    Allelen in Geslachtscellen

    • De geslachtscellen van de zwartharige labradorteef kunnen het allel B of het allel b bevatten.

    Bevruchting

    • De bevruchting tussen de eicel van de teef en de zaadcel van de reu kan resulteren in een puppy met het genotype BB, Bb of bb.

    Mendel's Wetten

    • De wet van Mendel die kan worden toegepast op de kruising tussen de zwartharige en bruinharige honden is de wet van segregatie. Deze wet stelt dat tijdens de gameetvorming de allelen van elk genpaar scheiden en in elk geslachtscel terechtkomen.

    Heterozygoot

    • Heterozygoot betekent in deze context dat het individu twee verschillende allelen heeft voor de haarkleur, één voor zwarte haarkleur (B) en één voor bruine haarkleur (b).

    F2-generatie

    • Na zelfbestuiving van de F1-dieren zal 75% van de nakomelingen in de F2-generatie zwarte haarkleur hebben en 25% bruin.

    Kans op Bevruchting

    • De kans dat een eicel met allel B bevrucht wordt door een zaadcel met allel b is 50%.

    Mogelijke Genotypen

    • Een kruising tussen eicel en zaadcel kan drie mogelijke genotypen opleveren: BB, Bb en bb.

    Allelen

    • Een allel is een variant van een gen, dat verantwoordelijk is voor een specifieke eigenschap.

    Kruisingsschema

    • De allelen worden in een kruisingsschema weergegeven in een tabel met de mogelijke gameten van beide ouders.

    Zygote

    • Een zygote is de cel die ontstaat na de bevruchting van een eicel door een zaadcel.

    Kruisingsschema

    • Het kruisingsschema toont de kans op bepaalde genotypen in de nakomelingen.

    Heterozygoot Individu

    • De allelencombinatie Bb leidt tot een heterozygoot individu.

    Kruisingsschema

    • Allelen worden in een kruisingsschema weergegeven met letters, bijvoorbeeld A voor het dominante allel en a voor het recessieve allel.

    Bevruchting

    • Een gevolg van bevruchting tussen twee homozygoten is dat alle nakomelingen hetzelfde genotype zullen hebben.

    Cystische Fibrose

    • Een mogelijke optie voor ouders als bij een foetus cystische fibrose (CF) wordt vastgesteld, is het beëindigen van de zwangerschap.

    Ziekte van Huntington

    • De ziekte van Huntington wordt veroorzaakt door een mutatie in het huntingtine-gen.

    Basenherhalingen

    • Te veel herhalingen van basen in het HHT-gen leiden tot de ziekte van Huntington.

    Leeftijd van Huntington

    • De ziekte van Huntington openbaart zich meestal tussen de 30 en 50 jaar.

    Vruchtwaterpunctie

    • Een vruchtwaterpunctie wordt gebruikt om cellen van de foetus te verkrijgen, die kunnen worden geanalyseerd op de aanwezigheid van CF.

    Eiwitproductie

    • Het huntingtine-gen is verantwoordelijk voor de productie van het huntingtine-eiwit, dat een rol speelt in de hersenen.

    Beslissingstermijn CF

    • Ouders hebben tot de 24e week van de zwangerschap de tijd om te beslissen over abortus bij een foetus met CF.

    Ziekte van Huntington

    • De ziekte van Huntington is een erfelijke neurodegeneratieve aandoening.

    Basenherhalingen

    • Normaal gesproken zijn er 10 tot 35 CAG-basenherhalingen in het huntingtine-gen.

    Kleurenblindheid

    • Met zekerheid kan niet worden vastgesteld dat persoon 3 kleurenblind is.

    Kans op Kleurenblindheid

    • De kans op kleurenblindheid is groter voor een jongetje dan voor een meisje in deze familie.

    Persoon 5 en 8

    • Als persoon 8 kleurenblind is, kan met zekerheid worden gezegd dat persoon 5 ook kleurenblind is.

    Grootvaders

    • De grootvaders die beiden kleurenblind zijn, dragen het allel voor kleurenblindheid door.

    Persoon 4

    • Persoon 4 kan niet kleurenblind zijn omdat ze heterozygoot is voor het allel.

    Kleurenblindheid

    • Kleurenblindheid is een X-chromosomaal recessieve eigenschap.

    Genen van Vrouw

    • Een vrouw met kinderen uit twee huwelijken, waarvan vier kinderen een erfelijke aandoening hebben, draagt het allel voor die aandoening door.

    Persoon 6

    • Niet met zekerheid kan worden beweerd dat persoon 6 kleurenblind is als persoon 8 dat wel is, omdat persoon 6 heterozygoot kan zijn en de aandoening niet heeft.

    Kans op Kleurenblindheid

    • De belangrijkste factor die de kans op kleurenblindheid beïnvloedt in een familie waar twee grootvaders kleurenblind zijn, is het allel dat de grootvaders hebben doorgegeven.

    Kleurenblindheid Erfenis

    • De stamboom toont aan dat kleurenblindheid X-chromosomaal recessief overerft.

    Studying That Suits You

    Use AI to generate personalized quizzes and flashcards to suit your learning preferences.

    Quiz Team

    Related Documents

    BVJ Klassieke Erfelijkheid PDF

    Description

    Test je kennis van genetica en de wetten van Mendel. Dit quiz behandelt belangrijke concepten zoals recessieve genen, X-chromosomale overerving en de relatie tussen fenotypen en genotypen. Ontdek hoeveel je weet over deze fundamentele aspecten van de erfelijkheidsleer.

    More Like This

    Use Quizgecko on...
    Browser
    Open
    Browser
    Browser