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Questions and Answers
Les stéroïdes sont mentionnés comme faisant partie des glucides dans la section 3.
Les stéroïdes sont mentionnés comme faisant partie des glucides dans la section 3.
False
L'exercice 2.16 se trouve dans la section des exercices liés aux lipides, stéroïdes, alcanes, alcènes et arènes.
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True
La section 1 inclut des informations relatives aux stéroïdes.
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False
La section 6.1 figure dans la section des glucides
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L'exercice $15.8$ est lié aux glucides
L'exercice $15.8$ est lié aux glucides
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Le chapitre 12.2 couvre les réactions des amines avec les acides nucléiques.
Le chapitre 12.2 couvre les réactions des amines avec les acides nucléiques.
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Selon le document, la partie du livre à connaître inclut le chapitre 1.13.
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L'auto-apprentissage inclut une couverture complète du chapitre 2.
L'auto-apprentissage inclut une couverture complète du chapitre 2.
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Les exercices VIII et 12.1, 5, 6, 16, 19, 28, 37 sont liés au contenu sur les amines.
Les exercices VIII et 12.1, 5, 6, 16, 19, 28, 37 sont liés au contenu sur les amines.
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Les chapitres 7.4 et 7.5 sont entièrement couverts.
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Selon le texte, le livre 'Invitation à la chimie organique' de A.W. Johnson est publié par De Boeck.
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Le chapitre concernant les protéines se trouve dans les sections (10, 12) du livre de McMurry.
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Le site web sasm.fr
propose des modèles moléculaires squelettiques au prix de 29.05€.
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Le livre 'Chimie Organique' de McMurry, édition 2007, contient un chapitre dédié aux imines dans la section 8.
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Selon le texte, les alcools, les éthers et les phénols sont traités dans la section 16 du livre de McMurry.
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Les stéroïdes sont traités dans la section 14.7 du chapitre sur les lipides.
Les stéroïdes sont traités dans la section 14.7 du chapitre sur les lipides.
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Les arènes sont abordés dans les exercices de la section 5.3.
Les arènes sont abordés dans les exercices de la section 5.3.
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Le chapitre sur les glucides inclut une discussion sur les phénols.
Le chapitre sur les glucides inclut une discussion sur les phénols.
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L'exercice 6.3 est pertinent pour l'étude des glucides et de la stéréochimie.
L'exercice 6.3 est pertinent pour l'étude des glucides et de la stéréochimie.
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La section 8.2 traite à la fois des alcools et des arènes.
La section 8.2 traite à la fois des alcools et des arènes.
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L'étude des alcanes et des alcènes implique des concepts présentés dans l'exercice 3.10.
L'étude des alcanes et des alcènes implique des concepts présentés dans l'exercice 3.10.
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Le numéro 15.5 est lié aux thiols.
Le numéro 15.5 est lié aux thiols.
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La section 7.12 est pertinente pour le chapitre sur les glucides.
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Un halogénure contient toujours un atome de fluor, de chlore, de brome ou d'iode.
Un halogénure contient toujours un atome de fluor, de chlore, de brome ou d'iode.
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Un éther contient une liaison carbone-azote (C-N).
Un éther contient une liaison carbone-azote (C-N).
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La proline (Pro, P) est un acide aminé possédant une fonction amine primaire.
La proline (Pro, P) est un acide aminé possédant une fonction amine primaire.
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Un disulfure possède une liaison phosphodiester.
Un disulfure possède une liaison phosphodiester.
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Le benzène est un exemple d'arène.
Le benzène est un exemple d'arène.
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Un thiol contient un groupement carbonyle (C=O).
Un thiol contient un groupement carbonyle (C=O).
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La thréonine (Thr, T) est un acide aminé essentiel qui possède une fonction alcool.
La thréonine (Thr, T) est un acide aminé essentiel qui possède une fonction alcool.
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Tous les acides aminés présentés contiennent un groupement acide phosphorique.
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Un acétal contient deux groupements éther liés au même atome de carbone.
Un acétal contient deux groupements éther liés au même atome de carbone.
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Un alcane contient au moins une triple liaison carbone-carbone.
Un alcane contient au moins une triple liaison carbone-carbone.
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Le glutamine (Gln, Q) est un acide aminé basique.
Le glutamine (Gln, Q) est un acide aminé basique.
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Un hémiacétal est formé à partir de la réaction d'une amine et un aldéhyde.
Un hémiacétal est formé à partir de la réaction d'une amine et un aldéhyde.
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Un phosphate possède la formule générale $R-O-PO_3H_2$.
Un phosphate possède la formule générale $R-O-PO_3H_2$.
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La glycine (Gly, G) est le seul acide aminé achiral listé.
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Une imine contient une double liason C=S.
Une imine contient une double liason C=S.
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Les alcanes saturés ont une liaison $\sigma$ de type $sp^2 - sp^2$.
Les alcanes saturés ont une liaison $\sigma$ de type $sp^2 - sp^2$.
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La formule générale des alcanes est $C_nH_{2n+2}$.
La formule générale des alcanes est $C_nH_{2n+2}$.
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Les alcanes ramifiés ont des points d'ébullition plus élevés que les alcanes linéaires de même masse molaire.
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La glycine (Gly, G) est un acide aminé qui possède une chaîne latérale alkyle.
La glycine (Gly, G) est un acide aminé qui possède une chaîne latérale alkyle.
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La proline (Pro, P) est un acide aminé iminé.
La proline (Pro, P) est un acide aminé iminé.
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La cystéine (Cys, C) contient un groupe thiol (-SH) dans sa chaîne latérale.
La cystéine (Cys, C) contient un groupe thiol (-SH) dans sa chaîne latérale.
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L'arginine (Arg, R) est un acide aminé basique à cause de son groupement guanidino.
L'arginine (Arg, R) est un acide aminé basique à cause de son groupement guanidino.
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La projection de Newman représente les isomères configurationnels.
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Dans la projection de Newman, la conformation décalée anti est la moins stable.
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Les biomembranes sont principalement constituées de triacylglycérols.
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Les cycloalcanes ne présentent aucune tension de cycle en raison de leur flexibilité.
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La L-Dopa est utilisée comme analgésique.
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La formule chimique de l'AZT contient de l'azote, de l'oxygène, du carbone et du fluor.
La formule chimique de l'AZT contient de l'azote, de l'oxygène, du carbone et du fluor.
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L'amphotéricine B est un agent antipaludique.
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La structure de la 6-Mercaptopurine possède des atomes d'azote, d'oxygène, et de souffre.
La structure de la 6-Mercaptopurine possède des atomes d'azote, d'oxygène, et de souffre.
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Study Notes
Chimie Organique Cours - Objectifs et Informations
- Titre : Chimie Organique
- Enseignants : Stefan Matile (de 1 à 7) et Jasmine Viger-Gravel (de 8 à 13).
- Bureau: Sciences II, bureau 111/R1.
- Coordonnées: (SM 379 6519, JVG 379 6084)
- Objectifs : Introduction aux fondements de la chimie organique, classification des molécules organiques avec leurs structures, propriétés physiques et réactions chimiques. Fournir une brève vision de la chimie organique moderne comme un domaine central, créatif et utile (essentiel, magnifique...).
Enseignement et Répétitions
- Enseignement : Cours ex cathedra (13 sessions de 2 heures, janvier-avril).
- Cours en ligne: Accès par mediaserveur en direct, ou en différée (streaming).
- Répétitions : Sessions pour réviser les concepts en groupes (9 sessions de 2 heures), très importantes.
- Auto-apprentissage:
- Évaluation : Questionnaire à choix multiple.
-
Ressources :
- Chimie organique de J. McMurry, les grands principes. Dunod, Paris. (ISBN : 2 10 004183 5) (2000) et (2003, ISBN : 2 10 007343 5)).
- (ISBN : 2 10 050547 0) (2007).
- Notes d'exemples du cours.
- Matériel complémentaire (non à l'examen).
Horaire des Répétitions et Assistants
- Assistants : Michael Cougnet, Milly Dockerill, Arthur Gaucherand, Antoine Konter, Alenka Marsalek, Julia Moreno, Saidbakhrom Saidjalolov, Nicolas Sellet.
-
Séances de répétition : (Horaires spécifiques par assistant et dates)
- Exemple : Sem 18 : Exercice I - Sem. 19 : Exercice II, etc... jusqu'à la répétition générale le mercredi.
Contenu du Cours (Tableaux)
- Contenu: Les chapitres de McMurry décomposés.
- Exemples: Généralités, Lipides-stéroïdes-alcanes, Alcènes-arène etc... Des numéros de pages spécifiés, ainsi qu'un détail du contenu dans chaque chapitre.
Informations Additionnelles
- Ressources en ligne: Page Moodle pour le cours (https://moodle.unige.ch/).
- Modèles moléculaires: Informations sur la possibilité d'acquérir des modèles moléculaires.
- Médecines et Chimie Organique : Rôle de la chimie organique en médecine illustré (par exemple la vancomycine).
- Molécules et Groupes Fonctionnels : Liste des classes de molécules, ainsi que leur description et autres données spécifiques (par ex.alcène, alcyne, arène, alcool, etc.). Cela est détaillé d'autres diapositives.
- Molécules qui ont révolutionné le monde : Liste illustrée pour démontrer l'impact des molécules.
Studying That Suits You
Use AI to generate personalized quizzes and flashcards to suit your learning preferences.
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Description
Ce quiz concerne les concepts abordés dans le livre 'Invitation à la chimie organique', en particulier les chapitres importants comme 1.13 et l'auto-apprentissage du chapitre 2. Testez vos connaissances sur les glucides, les stéroïdes, et les amines avec des exercices variés liés à ces sujets.