Tema 24 Biología Médica - PDF

T24. SEGMENTACION E IMPLANTACION Segmentación: Proceso de división y multiplicación mitótica que ocurre en la trompa uterina, tras la formación del cigoto. Es total, ecuatorial y sincrónica, ya que durante las primeras divisiones mitóticas las células de segmentación o blastómeras se reparten por ig...

T24. SEGMENTACION E IMPLANTACION Segmentación: Proceso de división y multiplicación mitótica que ocurre en la trompa uterina, tras la formación del cigoto. Es total, ecuatorial y sincrónica, ya que durante las primeras divisiones mitóticas las células de segmentación o blastómeras se reparten por igual todo el citoplasma de la célula precursora. Implantación embrionaria es el proceso por el que el embrión, de 5 a 6 días desde su fecundación, se adhiere y penetra en el endometrio. El embrión comenzará su desarrollo y el de las estructuras que permiten su nutrición 1. SEGMENTACION Divisiones mitóticas repetidas del embrión. Las blastómeras se dividen ecuatorial, holoblástica y sincrónicamente. Es un proceso lento. Las blastómeras se dividen con ciclos celulares cortos Se van alternando dos fases Mitosis y Síntesis Las blastómeras originados van siendo cada vez más pequeñas. 2.1 COMPACTACION La expresión del genoma embrionario (transcripción) comienza en el periodo de 7- 8 células (3er Día).La síntesis más temprana del desarrollo embrionario depende del genoma materno (legado materno, micronúcleos de RNA). La Síntesis propia de DNA comienza a las 9-10 horas postfecundación. En el estadio de 8 blastómeras, estas se aplanan para incrementar los contactos intercelulares (glicoproteínas de adherencia celular) Se establecen uniones intercelulares dependientes de Ca++ en las que se halla implicada la molécula de adhesión celular E-caderina (ovomorulina). 2.2 PASADO EL 3º DIA: MORULA En la mórula de 16 a 32 blastómeras hay dos tipos de células, según la posición que ocupan: – Posición interna, entre las que se establecen uniones gap o en hendidura, (permite el acoplamiento eléctrico y la difusión de sustancias de bajo peso molecular entre ellas). – Periféricas y que tienen microvellosidades en su superficie externa así como desmosomas y uniones estrechas, (sello impermeable entre interior y exterior del embrión). Al finalizar la segmentación (3er Día). El embrión se parece a una mora y recibe por ello el nombre de mórula. Ha aumentado el número de células pero no el tamaño del embrión 2.3 BLASTOGENESIS Las blastómeras (aproximadamente 200) comienzan a secretar líquido hacia el interior, por lo que se forma una cavidad denominada blastocele o cavidad del blastocisto, – Las células de la masa interna reciben el nombre de embrioblasto (MCI) – Las células de la pared externa reciben el nombre de trofoblasto (TE) 2.4 NUTRICION Y TRANSPORTE EN TROMPA UTERINA El cigoto al comienzo de la segmentación aún está rodeado por las cel. de la granulosa que le proveen de nutrientes (piruvato) El embrión recibe una dote materna (material vitelino, micronúcleos de RNA) necesaria en los primeras divisiones ya que no hay suficiente síntesis proteica propia. A partir del 3er Día cambian las necesidades nutricias embrionarias (glucosa). La progesterona permite que la unión tubouterina se relaje, y el embrión llegue al útero. 2.5 EXPRESION GENICA La síntesis más temprana del desarrollo embrionario depende del genoma materno (legado materno). Síntesis propia de DNA a las 9-10 horas postfecundación La expresión completa del genoma embrionario (transcripción) comienza en el periodo de 7-8 células (3er Día) 2.6 NECESIDADES NUTRCIONALES 2. ECLOSION > 6º día del desarrollo. El blastocele se edematiza. la zona pelúcida se rompe y comienza el proceso de implantación del embrión Las células que se hallan por encima del macizo celular interno, se adhieren al revestimiento uterino. 2.1 FACTORES QUE INTERVIENEN EN LA IMPLANTACION Preparación del endometrio para la implantación (adquisición de receptividad y decidulización). 2. Interacciones que permitan la aposición y adhesión embrionaria. 3. Comunicación entre el estroma endometrial y el embrión durante la invasión. El endometrio es la capa del útero que tiene como objetivo alojar al embrión en el embarazo. Cuando éste no se produce, el endometrio, que se va engrosando a lo largo de cada ciclo menstrual gracias a las hormonas sexuales femeninas (estrógenos y progesterona) se descama y se elimina a través de la menstruación. Para que pueda darse la implantación embrionaria: El grosor del endometrio debe estar entre 7-10 mm y tener aspecto trilaminar, en ese momento decimos que el endometrio está receptivo. Se necesita un estrecho diálogo, o lo que también se conoce como “baile” entre el embrión y el endometrio, para ello es necesario que se expresen moléculas en el útero como citoquinas, integrinas, moléculas de adhesión y factores de crecimiento. 2.2 PREPARACION DEL ENDOMETRIO PARA LA IMPLANTACION En la fase folicular, los estrógenos junto con los factores de crecimiento estimulan la proliferación endometrial. En la fase porovulatoria, la progesterona estimula la secreción endometrial y el ovocito libera PAF, factor activador de las plauqetas, y hCG a sangre. Cambian las células del estroma (Decidualización) Cambia el epitelio superficial endometrial Cambia la secreción glandular Aumento de la permeabilidad vascular endometrial. 2.3 FACTORES QUE INTERVIENEN EN LA IMPLANTACION EMBRIONARIA Moléculas de adhesión (integrinas específicas). Citoquínas Factor estimulante de colonias Il-1 Inducción de apoptosis en el epitelio endometrial. Factores críticos Adhesión, (integrinas) Invasión, (proteinasas). Tolerancia inmunitaria El útero no es un órgano inmunitariamente privilegiado, sin embargo cuando son transferidos los embriones éstos se implantan y no so rechazados: La clave parece estar en el trofoblasto Ausencia en éste del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) Clase I y Clase II. Expresan HLA G y HLA C, que no suscitan rechazo inmunológico. El 2º mecanismo conocido es que el trofoblasto posee un enzima catalizadora del Triptófano (IDO), que es un aa. esencial para los linfocitos, con lo que se crea una zona libre de linfocitos T. 3. IMPLANTACION Al establecer contacto con los tejidos maternos, las células trofoblásticas proliferan rápidamente y erosionan la mucosa uterina (sincitiotrofoblasto) La porción del trofoblasto (TE) que continúa en contacto con la cavidad del útero se mantiene constituida por una capa única de células (citotrofoblasto) Aparecen dos capas: Citotrofoblásto Sincitiotrofoblasto. El día 11-12 post fecundación, el embrión se ha introducido por completo en el espesor de la mucosa uterina. Finalmente, el epitelio endometrial vuelve a crecer tapando la "herida" producida por la invasión del blastocisto (día 14 pf). 3.1 SITIOS DE IMPLANTACION Parte posterior y superior de la cavidad uterina Segmento inferior (placenta previa) Embarazos ectópicos: Trompa uterina (ampolla,istmo) Fimbrias Abdomen Ovario