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Domande Farmacologia 1) Ǫuale di questi non è un recettore per le catecolamine: a. M2 recettori muscarinici propri dell’acetilcolina b. α1 c. β2 d. D4 2) Ǫual è il corretto ordine per la sintesi delle catecolamine: a. tirosina; DOPA; dopamina; noradrenalina; adrenalina b. DOPA; dopamina; noradrena...

Domande Farmacologia 1) Ǫuale di questi non è un recettore per le catecolamine: a. M2 recettori muscarinici propri dell’acetilcolina b. α1 c. β2 d. D4 2) Ǫual è il corretto ordine per la sintesi delle catecolamine: a. tirosina; DOPA; dopamina; noradrenalina; adrenalina b. DOPA; dopamina; noradrenalina; adrenalina; tirosina c. tirosina; dopamina; DOPA; noradrenalina; adrenalina d. DOPA; tirosina; dopamina; noradrenalina; adrenalina 3) In quale dei seguenti apparati è possibile riscontrare la presenza del recettore Ryr2: a. Cardiovascolare espresso nel cuore e nei neuroni, responsabile del CIRC b. Intestinale c. Vasale d. Scheletrico 4) Ǫuali canali bloccano le diidropiridine: a. canali al calcio b. canali al sodio c. canali al potassio d. nessuno dei precedenti 5) Ǫuale di questi non è un meccanismo che può portare alla tachifilassi: a. Down-regolazione recettoriale meccanismo di tolleranza b. Refrattarizzazione dei recettori c. Disaccoppiamento dei recettori rispetto al sistema di traduzione d. Esaurimento del composto biologico che media l’effetto 6) Ǫuale di queste non è una reazione avversa del THC: a. Inappetenza fame chimica b. Tachicardia c. Stipsi d. Occhi rossi 7) [?] Ǫuale di questi può essere un farmaco utile per trattare l’epilessia: a. CBD b. Ibuprofene c. Omeprazolo d. Atorvastatina 8) Ǫuale di questi può essere un modo per aumentare l’eliminazione di un farmaco? a. Aumentare la Vd b. Diminuire la Vd c. Aumentare la Cp d. Diminuire la Cp 9) Ǫuale di queste fasi viene svolta in uno studio clinico in fase 3? a. Studio terapeutico su larga scala b. Valutazione della tolleranza del farmaco c. Farmacovigilanza d. Valutazione della sicurezza di un farmaco 10) I trial clinici sugli animali possono essere utili per: a. Studiare la safety di un farmaco b. Studiare la dose ottimale di farmaco c. Studiare le interazioni con altri farmaci d. Tutte le precedenti 11) Ǫuale di questi non è una possibile terapia per il trattamento delle ulcere gastriche? a. Inibitori H1 recettore istaminico di tipo 1 b. Inibitori H2 c. Inibitori pompa protonica d. Agonisti H1 12) L’inibizione della secrezione gastrica può essere ottenuta mediante: a. Antagonisti H2 b. Agonisti H1 c. Antagonisti Nm d. Agonisti M1 13) Ǫuale di queste affermazioni in merito alle proteine Gs è vera? a. Aumentano la produzione di cAMP b. Utilizzano come secondo messaggero il DAG c. Inibiscono l’attivazione della PKA d. Utilizzano come secondo messaggero l’IP3 14) A partire da cosa viene prodotto il cAMP? a. ATP b. ADP c. AMP d. Adenilato ciclasi 15) Quali effetti possono derivare dall'inibizione farmaco-metabolica? a. Diminuzione degli enzimi disponibili per il metabolismo b. Aumento della produzione degli enzimi per il metabolismo c. Nessun cambiamento nell’attività degli enzimi d. Aumento della velocità di metabolismo degli enzimi 16) Il suffisso -mab è specifico per quale categoria di farmaci? a. Anticorpi monoclonali b. Antimicotici topici c. Antibiotici inibitori della subunità 50S d. Antidepressivi triciclici 17) Qual è l’azione dello ione Mg sui recettori NMDA: a. Agisce come un antagonista diretto del recettore b. Agisce come un agonista diretto del recettore c. Non presenta interazione con il recettore d. Aumenta l’espressione del recettore 18) Quale di questi farmaci non si lega covalentemente al proprio recettore? a. Tubocurarina b. Omeprazolo c. Fenossibenzamina d. Acido acetilsalicilico 19) Quale di queste affermazioni in merito alla bradichinina è corretta? a. Viene metabolizzata principalmente dall’ACE b. Agisce come vasocostrittore c. agisce sul recettore nicotinico d. Tutte le affermazioni sono corrette 20) Qual è l’effetto primario dell’angiotensina II? a. Vasocostrizione b. Aumento della diuresi c. Vasodilatazione d. Riduzione della pressione sanguigna 21) Su quali recettori agisce il carbaconolo? a. Recettori beta-adrenergici b. Recettori muscarinici c. Recettori dopaminergici d. Recettori alfa-adrenergici 22) Qual è l’effetto primario della neostigmina sull’attività neuromuscolare? a. Incremento della trasmissione colinergica b. Riduzione della motilità intestinale c. Aumento della gittata cardiaca d. Diminuzione della contrazione muscolare 23) Le discinesie tardive sono un possibile effetto indesiderato della terapia a lungo termine con: a. Antipsicotici tipici b. Beta-bloccanti c. Antiulcera d. Antiepilettici attivi sul piccolo male 24) Quale terapia può essere implicata nel trattamento della miastenia gravis? a. Inibitori reversibili della colinesterasi b. Corticosteroidi c. Antidepressivi triciclici d. Inibitori dei recettori NMDA 25) Su cosa agisce la lidocaina? a. Canali al sodio b. Canali al potassio c. Canali al calcio d. Canali al cloro 26) Che cosa sono gli oppioidi endogeni? a. Peptidi b. Amine c. Glicosidi d. Nessuna delle precedenti 27) Ǫuale di questi è un target per gli antiviriali contro Sars-Cov-2? a. Integrasi virale b. Proteine di superficie virali c. RNA virale d. Proteine di fusione virali 28) Da cosa deriva la resistenza per i beta-lattamici? a. Betalattamasi b. Sovradosaggio c. Mutazione nei geni che codificano per i peptidoglicani d. Mutazione nei recettori cellulari 29) La prazosina agisce su: a. Recettori α1 b. Recettori α2 c. Recettori β1 d. Recettori β2 30) I farmaci beta-bloccanti possono essere utilizzati per: a. Per tutte le attività indicate b. Antipertensivi c. Antianginosi d. Antiaritmici 31) Qual è la percentuale dell’effetto di primo passaggio nella somministrazione rettale: a. 50% b. 0% c. 100% d. Dipende dal contenuto dell’ampolla rettale 32) Quale delle seguenti affermazioni in merito ai GPCR è errata? a. Sono soggetti ad auto fosforilazione b. Necessitano di proteine adattatrici c. Sono soggetti a down-regolazione d. Tutte le affermazioni sono errate 33) Il metabolismo dei farmaci avviene: a. Potenzialmente in qualunque tessuto b. Nel fegato, nel rene e nel polmone c. Potenzialmente in qualunque tessuto escluso il sangue d. Nel fegato 34) Per distribuzione si intende: a. Nessuna delle altre tre risposte è corretta b. È il processo per cui il farmaco raggiunge esclusivamente il tessuto bersaglio c. È il processo per cui il farmaco si distribuisce uniformemente nei tessuti d. È il processo attraverso il quale il farmaco raggiunge il rene per essere ultrafiltrato 35) L’escrezione renale dello ione ammonio NH4+: a. Aumenta con la diminuzione del pH b. Diminuisce con la basificazione delle urine c. Si modifica con la clearance renale d. Nessuna delle precedenti 36) Ǫuale di questi non può essere un target per inibire l’attività del Covid-19? a. Proteasi eucariotiche b. RNApol eucariotico c. Proteine virali d. RNApol virale 37) La tossicità acuta dipendente dalla dose: a. Si può manifestare anche a dosi terapeutiche b. Si manifesta solo a dosi molto elevate (intossicazione acuta) c. Dipende unicamente dalla via di somministrazione d. Dipende unicamente dalla biodisponibilità del farmaco 38) La dose di carico è solitamente: a. Usata per raggiungere più rapidamente l’effetto terapeutico b. Usata per velocizzare il raggiungimento della minima dose efficace c. Il doppio della dose prevista in posologia d. La dose prevista in posologia moltiplicata per il rapporto tra l’emivita e l’intervallo delle somministrazioni 39) Come vengono solitamente somministrate le terapie biologiche? a. Parentale b. Enterale c. Trans dermica d. Inalazione 40) La somministrazione orale richiede: a. nessuno delle precedenti b. stomaco pieno c. sterilità d. farmaci stabili in ambiente acido 41) Come è possibile aumentare la secrezione renale di un farmaco? a. Inibizione del riassorbimento tubulare b. Riduzione del flusso sanguigno renale c. Diminuzione della concentrazione plasmatica del farmaco d. Modulazione dei trasportatori renali 42) Mediante quale sistema avviene il reuptake dell’acetilcolina? a. Trasportatori colingergici b. Trasportatori serotoninergici c. Trasportatori noradrenergici d. Trasportatori serotoninergici 43) Lo spegnimento dell’attivazione della subunità alfa della proteina Gs avviene per: a. Idrolisi del GTP a GDP indotta da GAP b. Azione delle fosfodiesterasi c. Scambio del GTP con GDP indotto da GEF d. Allontanamento del ligando 44) Che cosa va a bloccare la reserpina? a. Trasportatore delle vescicole delle monoamine (VMAT) b. Recettori della dopamina c. Canali al sodio d. Enzimi della sintesi della serotonina 45) Ǫuali farmaco passa la barriera ematoencefalica: a. L-DOPA b. Dopamina c. Adrenalina d. Tubocurarina 46) Quali di questi effetti non è da intossicazione da oppioidi: a. Ipertensione b. Miosi c. Apnea d. Coma 47) Gli inibitori della integrasi come il raltegravir sono solitamente utilizzati nella terapiadi: a. HIV b. Tutte corrette c. HCV d. SARS-CoV-2 48) Quale dei seguenti farmaci non è indicato per decurarizzare un paziente? a. Trastomelina b. Neostigmina c. Fisostigmina d. Sugammadex 49) La tubocurarina provoca: a. Broncodilatazione e ipotensione b. Aumento della pressione sanguigna c. Aumento della frequenza cardiaca e vasocostrizione d. Aumento della sudorazione e tremori muscolari 50) Ǫuale dei seguenti è un farmaco utile per il trattamento della broncocostrizione? a. Salbutanolo b. Loratadina c. Amoxicillina d. Adrenalina 51) Un agonista parziale ha solitamente: a. Capacità di attivare il recettore indipendentemente dalla sua potenza b. Capacità di attivare un numero di recettori inferiore al 100% c. Attività intrinseca vicina a quella dell’agonista pieno, ma viene utilizzato a concentrazioniinferiori in modo da non raggiungere l’effetto massimo d. Attività intrinseca vicino allo 0 52) Su che tipologia di recettore agisce la fluoxetina? a. Recettori serotoninergici trasportatori SERT b. Recettori dopaminergici c. Recettori nicotinici d. Recettori adrenergici 53) Su cosa agisce principalmente il betanecolo? a. Sistema GI b. Sistema cardiocircolatorio c. SNC d. SNP 54) L’antidepressivo fluoxetina: a. Inibisce il re-uptake della 5HT b. Inibisce la MAO-A c. Inibisce la MAO-B d. Inibisce il re-uptake della noradrenalina 55) L’aloperidolo è: a. Un neurolettico classico b. Un ipnoinduttore c. Un neurolettico atipico d. Un ansiolitico 56) Quale delle seguenti è una catecolamina sintetica? a. Dobutamina b. Adrenalina c. Serotonina d. Noradrenalina 57) Quale delle seguenti è un antagonista colinergico? a. Atropina b. Dopamina c. Acetilcolina d. Adrenalina 58) Qual è l’unità di misura della clearance? a. Volume su tempo b. Volume su area c. Tempo su volume d. Area su tempo 59) Che cosa viene valutato in uno studio di fase 1? a. La farmacocinetica b. Efficacia clinica c. Effetti a lungo termini d. Nessuna delle precedenti 60) Quale dei seguenti non è un pilastro della buona clinica? a. Gli studi clinici devono essere eseguiti assicurando che il progetto assicuri a tutti i partecipanti l’incolumità e l’assoluta sicurezza del farmaco che si vuole sperimentare b. Gli studi clinici devono essere progettati in modo da massimizzare i benefici per i partecipanti e minimizzare i rischi e gli svantaggi c. I dati devono essere raccolti, registrati e riportati in modo preciso e veritiero, e tutte le manipolazioni dei dati devono essere evitate. d. Gli studi clinici devono essere condotti in conformità con le leggi 61) La lidocaina ha azione anestetica locale in quanto: a. Blocca i canali del Na+ nello stadio di attivazione b. Agisce sui canali K+ c. Attiva i canali del Na+ nello stadio di riposo d. Blocca i canali del Ca2+ 62) Quale delle seguenti affermazioni riguardo i GPCR è vera: a. Nessuna delle altre b. Possono attivare direttamente le proteine G monomeriche a livello intracellulare c. Possono subire fosforilazione indotta dall’attivazione da parte del ligando d. Subiscono generalmente desensibilizzazione da parte di enzimi proteolitici 63) Quale delle seguenti reazioni del metabolismo non è considerata di fase due: a. Idrossilazione b. Glucoronazione c. Solfatazione d. Metilazione 64) Quale delle seguenti reazioni del metabolismo non è considerata di fase due: a. Acetilazione b. Metilazione c. Glucoronazione d. Coniugazione 65) ff blocco dei canali sodio da parte degli anestetici locali: a. Tutte le altre affermazioni sono corrette b. Voltaggio-dipendenza c. Reversibilità d. Tempo-dipendenza 66) Non è un meccanismo di azione degli attuali antiepilettici: a. Attivazione ricaptazione del glutammato b. Blocco recettori AMPA c. Apertura canali al potassio d. Interazioni con proteine presinaptiche 67) Cosa significa che un farmaco si lega ad un sito allosterico del recettore? a. Tutte le altre affermazioni b. Si è modificata la conformazione del sito ortosterico del recettore c. Vi sarà un’altera trasmissione intracellulare del segnale d. Si ridurrà l’affinità tra il recettore e il ligando endogeno 68) I sistemi enzimatici microsomiali epatici: a. Posso subire induzione da substrato b. Sono contenuti nei lisosomi c. Non richiedono cofattori d. Tendono a rendere il farmaco più ̀ lipofilo 69) Un alcaloide è a. Una molecola derivata dalle piante e dotata di azione farmacologica b. Una molecola di origine naturale che si solubilizza in alcali c. Una molecola che rende il sangue più alcalino d. Un antagonista recettoriale di origine vegetale 70) Quale di questi non è un effetto collaterale degli antistaminaci: a. Tremore b. Stipsi c. Secchezza delle fauci d. Sedazione 71) L’esametonio è un: a. Un bloccante gangliare competitivo b. Un bloccante gangliare non competitivo  c. Un bloccane del canale del sodio competitivo d. Un bloccante del canale del sodio non competitivo 72) Se dovesse essere scoperta una nuova proteina G dove sarebbe possibile testare i possibili recettori? a. In un saggio biochimico b. In un saggio cellulare c. Su animali da laboratorio d. Su pazienti sani 73) Ǫuale dei seguenti farmaci agisce sui recettori H2? a. Famotidina b. Citalopram c. Flumazenil d. Ondasetron 74) Ǫuale dei seguenti farmaci può impedire la degranulazione dei mastociti? a. Adrenalina b. Loperamide c. Tramadolo d. Furosemide 75) Quali cellule rilasciano istamina: a. Mastociti b. Eosinofili c. Neutrofili d. Nessuna delle precedenti 76) Quali tra i seguenti farmaci portano ad una diminuzione del consumo di ossigeno? a. Aloperidolo b. Adrenalina c. Corticosteroidi d. Dobutamina 77) Quale tra i seguenti è un inibitore delle TK dell’EGFR: a. Gefitinib b. Venoteclax c. Perampamel d. Gabapentin 78) Quale somministrazione viene adoperata per la nitroglicerina: a. Sublinguale b. Parenterale c. Endovenosa d. Intrarticolare 80) L’etanolo può essere metabolizzato attraverso: a. CYP450  b. Glucoronazione c. Beta ossidazione d. CYP3A2 81) Un basso coefficiente di ripartizione sangue/gas degli anestetici generali volatili: a. Accelera induzione e risveglio dall’ anestesia b. Ritarda l’induzione dell’anestesia c. Ritarda il recupero dell’anestesia d. Riduce la durata dell’anestesia 82) La pralidossina è un antidoto usato in caso di avvelenamento da: a. Agenti organofosforici b. Atropina c. Digitalici d. Etilenglicol 83) Quale di questi approcci antivirali è attivabile in caso di infezione da HCV: a. Inibizione della RNA polimerasi virale b. Inibizione della trascrittasi inversa virale c. Inibizione dell’integrasi virale d. Inibizione della neuroaminidasi virale 84) La dose letale 50 può essere determinata: a. In animali da esperimento b. Su volontari sani della fase 1 della sperimentazione clinica c. In vitro su cellule umane d. Su pazienti nella fase 4 della sperimentazione clinica 85) Nella somministrazione transdermica: a. Nessuna delle altre risposte b. È sempre necessario sospendere la somministrazione nel periodo notturno per evitare la comparsa di tolleranza c. Il farmaco non è soggetto a possibile metabolismo epatico d. Il farmaco è solitamente una molecola con bassa potenza, per evitare danni diretti altessuto cutaneo 86) In caso di insufficienza renale, non è opportuno (riferendoci a farmaco che viene eliminato prevalentemente per escrezione renale): a. Aumentare la dose di farmaco b. Diminuire la dose di farmaco c. Monitorare la Cp o un parametro surrogato d. Sostituire il farmaco con un altro che viene prevalentemente eliminato per metabolismo epatico 87) In caso di proliferazione tumorale, indotta da mutazioni di ras, il massimo dell’efficacia chemioterapica si può teoricamente ottenere con: a. Inibitori dell’attività tiroxinochinasica dei recettori per fattori di crescita b. Inibitori della cascata delle MAP-chinasi  c. Inibitori dell’attività GTPasica delle piccole proteine G monomeriche d. Anticorpi monoclonari che inibiscono i recettori dei fattori di crescita 88) Quando non è indicata la somministrazione di oppioidi? a. Dolore da coliche biliari b. Dolore da parto c. Dolore post-operatorio d. Dolore terminale 89) Ǫuale di questi farmaci non è un beta-bloccante: a. Isopropanolo b. Labetalolo c. Atenololo d. Propranololo 90) Il trombossano: a. Agisce su un GPCR b. Agisce come vasodilatatore ad azione locale d. Antagonizza la prostaciclina a livello recettoriale c. Inibisce l’aggregazione piastrinica 91) Una buona strategia per smussare i picchi di Cp durante la somministrazione ripetuta dei farmaci: a. Rallentare il rilascio dalla forma farmaceutica b. Allungare l’intervallo tra una somministrazione e l’altra, a parità di dosaggio giornaliero c. Evitare il primo passaggio nel fegato d. Rendere più rapido l’assorbimento 92) Quale di questi farmaci può essere considerato un‘amina simpaticomimetica ad attività indiretta: a. Dobutamina b. Amfetamina c. Fenilefrina d. Fenossibenzamina 93) Ha un classico recettore per fattori di crescita. La struttura prevede […] Dell’N-terminale: a. Una porzione extracellulare per il legame all’agonista, una porzione transmembrana adalfa- elica, una parte intracellulare dotata di attività enzimatica b. Una porzione intracellulare per il legame all’agonista, una porzione transmembrana adalfa- elica, una parte extracellulare dotata di attività enzimatica c. Una porzione extracellulare per il legame all’agonista, una porzione transmembrana adalfa- elica, una parte intracellulare che si attiva per proteolisi d. Una porzione extracellulare per il legame all’agonista, una porzione transmembrana a foglietti beta, una parte intracellulare che si attiva per proteolisi 94) I carbapenemici sono antibiotici: a. Betalattamici b. Lipopeptidici  c. Appartenenti alla classe delle tetracicline d. Inibitori della diidrofolato reduttasi 95) La iNOS è: a. Insensibile al calcio b. Sensibile al calcio c. Usa L-citrullina come substrato d. Prevalentemente neuronale 96) Il probenecid può essere potenzialmente utilizzato perchè: a. Aumenta l’emivita della penicillina G b. Riduce l’emivita della penicillina G c. Aumenta l’escrezione renale di penicillina G d. Compete sulla filtrazione glomerulare della penicillina G 97) In caso di induzione farmaco-metabolica in genere: a. Nessuna delle risposte è corretta b. Si può competere con molecole farmacologicamente inerti c. Si verifica un aumento dell’emivita del farmaco d. È necessario sostituire il farmaco che viene metabolizzato 98) I calcio antagonisti diidropiridinici bloccano: a. I canali L b. I canali N c. Il recettore rianodinico di tipo 2 d. Il recettore rianodinico di tipo 1 99) Antagonisti della serotonina possono essere utilizzati come: a. Antidepressivi b. Allucinogeni c. Antiemicranici d. Nessuna delle altre risposte 100) Il carbacolo agisce su: a. Recettori M ed N b. Recettori H1 e H2 c. Recettori alpha e beta d. Recettori m e delta 101) Lo zolpidem agisce: a. Aumentando la conduttanza di un canale del cloro b. Nessuna delle altre risposte c. Antagonizzando l’azione delle benzodiazepine d. Attivando i recettori GABA B 102) Il valproato è: a. Un antiepilettico b. Anabolizzante c. Diuretico d. Curaro 103) Il processo di distribuzione: a. Nessuna delle altre risposte b. È il processo per cui il farmaco si distribuisce uniformemente nei tessuti c. È il processo attraverso il quale il farmaco raggiunge il rene per essere ultrafiltrato d. È il processo per cui il farmaco raggiunge esclusivamente il tessuto bersaglio 104) Le indicazioni degli antimuscarinici includono: a. Asma, mal d’auto, morbo di Parkinson b. Miastenia gravis, glaucoma, malattia di Alzheimer c. Ipertensione, infarto del miocardio d. Tachiaritmie, stipsi 105) Come possiamo definire la capacità dei farmaci di indurre mutazioni nel genoma di un organismo? a. Mutagenesi b. Aterogenesi c. Teratogenesi d. Cancerogenesi 106) La costante di dissociazione: a. È il rapporto delle costanti cinetiche b. Indica la probabilità di ottenere degli effetti collaterali c. Ci indica il tempo necessario per il raggiungimento dell’equilibrio d. È elevato quando l’affinità è elevata 107) Indica la molecola che non si ritiene agisca sui recettori NMDA; a. Levofloxacina b. Ketamina c. N-metil-D-aspartato d. Memantina 108) Le reazioni di metabolismo di fase uno prevedono: a. Funzionalizzazione b. Nessuna delle altre risposte c. Coniugazione e funzionalizzazione d. Coniugazione 109) Il legame covalente al recettore: a. È utilizzato da alcuni farmaci in commercio b. Non permette una corretta interazione farmaco-recettore c. È reversibile d. È a bassa affinità 110) L’aggregazione piastrinica: a. È accelerata dall’attivazione dei recettori 5HT2A b. È rallentata dall’attivazione dei recettori 5HT2A c. È rallentata dall’attivazione dei recettori 5HT1 d. È accelerata dall’attivazione dei recettori 5HT1 111) Nella terapia biologica (risposta corretta): a. La biosimilarità non è necessariamente sinonimo di identità molecolare b. Possono essere usate sia piccole molecole che anticorpi c. Vengono usate macromolecole prodotte unicamente da organismi procarioti d. Le macromolecole utilizzate sono quelle in grado di sostituire la funzione di molecole endogene (terapia sostitutiva) 112) I recettori tirosinchinasici: a. Richiedono proteine adattatrici b. Fosforilano gli acidi nucleici c. Sono recettori intracellulari d. Mediano l’azione degli ormoni steroidi 113) L’amfetamina penetra nel SNC in quanto: a. Ha un elevato coefficiente di ripartizione liquidi/acqua b. Ha struttura catecolica c. È coniugata con acido glicuronico d. Non viene degradata dalla MAO 114) I recettori dei farmaci: a. Possono produrre effetti elettrici o metabolici b. Devono essere localizzati sulla membrana plasmatica c. Permettono l’ingresso dei farmaci nella cellula d. Determinano effetti diversi in funzione della loro affinità per il ligando 115) I più comuni effetti collaterali della clonidina sono: a. Sedazione e secchezza delle fauci b. Tachicardia e aritmie c. Tutte le risposte sono corrette d. Bradicardia e riduzione della resistenza allo sforzo 116) Segnare l’unica risposta sbagliata. Neuroni che utilizzano oppiodi sono associati con: a. Le attività percettive b. Le vie del dolore c. Centri che regolano funzioni vegetative d. I circuiti del piacere 117) Il probenecid è: a. Nessuna delle risposte b. Un antivirale c. Un procinetico del basso intestino d. Un antibiotico battericida 118) Il buspirone è un ansiolitico che agisce principalmente come: a. Agonista dei recettori 5-HT1A b. Bloccante dei recettori beta adrenergici c. Agonista muscarinico d. Agonista parziale al sito per le benzodiazepine 119) La dopamina viene solitamente utilizzata: a. Per infusione venosa lenta b. Per via sottocutanea in caso di shock c. Per iniezione intramuscolare d. Per via orale nella terapia del Parkinson 120) Possibile motivo di resistenza agli agenti chemioterapici antivirali: a. Mutazione del recettore b. Trasmissione orizzontale mediante plasmidi di un enzima disattivato c. Tempesta chitochinica d. Espansione genomica del target 121) Quale dei seguenti farmaci agisce come vasodilatatore per azione sui canali L dellecellule muscolari lisce viscerali? a. Nifedipina b. Idralazina c. Cocaina d. Lidocaina 122) L’ipratropio è usato per il trattamento: a. Dell’asma b. Incontinenza urinaria c. Del Parkinson d. Degli spasmi intestinali 123) Ǫualè l’unico recettore canale tra i recettori 5HT? a. 5HT3 b. 5HT2C c. 5HT1A d. 5HT7 124) Ǫuali dei farmaci sotto riportati è indicato nell’avvelenamento da esteri fosforici? a. Atropina b. Piridostigmina c. Pilocarpina d. Propranololo 125) Segnare l’unica risposta sbagliata. L’incoordinazione motoria indotta da benzodiazepine: a. È ben percepita e correttamente valutata dal paziente b. È dose-dipendente e inizia a dosi sub-ipnotiche c. È potenziata dall’alcol e da tutti i farmaci che hanno effetto sedativo d. Aumenta all’aumentare dell’età 126) La lamivudina è: a. Tutte le risposte sono corrette b. Chimicamente un antimetabolita c. Un farmaco utilizzato contro l’HBV d. Un inibitore della trascrittasi inversa 127) Le cellule parietali gastrointestinali esprimono quale(i) dei seguenti recettori, la cui attivazione provoca una secrezione acida? a. Tutte le altre risposte sono esatte b. Istamina (H2) c. Gastrina d. Acetilcolina 128) Quale delle seguenti informazioni è corretta in relazione all’eritromicina? a. Nessuna delle altre b. È anche un antagonista del recettore della motilina c. È considerata un farmaco battericida d. Non ha azione su batteri intracellulari 129) Il Ca2+ intracellulare: a. Viene mantenuto costante dal Reticolo endoplasmatico b. È contenuto principalmente nel citosol c. Stimola la sintesi di ATP ma può danneggiare il mitocondrio d. Viene espulso attraverso la membrana plasmatica dalla SERCA 130) L’attività intrinseca di un agonista: a. È correlata alla capacità del farmaco di indurre un effetto b. Indica la capacità del farmaco di determinare un cambiamento conformazionale del recettore c. È proporzionale alla sua affinità d. È la sua capacità di spiazzare l’antagonista 131) Il recettore NMDA: a. Tutte le risposte sono corrette b. È un recettore canale permeabile al calcio c. È un recettore canale del neurotrasmettitore glutammato d. È un recettore canale voltaggio dipendente 132) L’enzima responsabile della sintesi dell’istamina è: a. Istidina decarbossilasi b. Istidina aminotrasferasi c. Istidina chinasi d. Istidina transaminasi 133) Nelle sue varie indicazioni d’uso, l’adrenalina può essere somministrata: a. Tutte le altre risposte sono esatte b. Per infusione venosa lenta c. Per iniezione intramuscolare d. Per iniezione sottomucosa 134) Il legame reversibile al recettore: a. Nessuna delle altre è corretta b. Permette una corretta interazione farmaco-recettore c. Ha una bassa propensione ad indurre effetti collaterali alle dosi terapeutiche d. È sempre richiesto per avere una farmacodinamica accettabile per i farmaci da somministrare all’uomo 135) Indica la risposta esatta sul trasportatore vescicolare della noradrenalina: a. Ha 12 domini transmembrana b. È selettivo per NA c. Utilizza energia d. Nessuna delle precedenti 136) Gli aminoglicosidi: a. Nessuna delle altre è corretta b. Agiscono legando la subunità 50S c. Vengono assorbiti rapidamente grazie alla loro lipofilicità d. Sono considerati farmaci batteriostatici 137) I lento acetilatori: a. Sono individui che metabolizzano lentamente farmaci come l’isoniazide b. Sono individui che non tollerano l’acido acetico c. Sono individui che metabolizzano velocemente farmaci come l’isoniazide d. Hanno un metabolismo lento dell’acido acetico 138) Segnare l’unica risposta sbagliata. Neuroni che utilizzano oppioidi endogeni come trasmettitori si trovano per lo più associati con: a. Le attività percettive b. Le vie del dolore c. Centri che regolano funzioni vegetative d. I circuiti del piacere 139) Quale di questi recettori non è un recettore per gli oppioidi: a. Sigma (SOP) b. Delta (DOP) c. Kappa (KOP) d. Mu (MOP) 140) Il calcio intracellulare: a. Viene mantenuto in equilibrio grazie all’azione della calcio ATPasi plasmatica b. Ha una concentrazione particolarmente elevata vicino al reticolo endoplasmatico c. Viene prevalentemente immagazzinato dai mitocondri d. Diffonde molto bene nel citosol 141) Quando si parla di potenza di un farmaco? a. Ǫuando il farmaco agisce a concentrazioni basse b. La potenza è il reciproco dell’efficacia c. Ǫuando il farmaco ha un effetto farmacologicamente rilevante d. Ǫuando il recettore viene completamente inibito o attivato dal farmaco 142) Le prostaglandine possono avere un ruolo: a. Sia omeostatico che anti infiammatorio; b. Solo pro-infiammatorio c. Né omeostatico né pro-infiammatorio d. Solo omeostatico 143) Quale dei farmaci sotto riportati è indicato nell’avvelenamento da inibitori delle colinesterasi? a. Atropina b. Atenololo c. Asternizolo d. Anandamide 144) Quale di questi farmaci può essere considerato un inibitore delle fosfodiesterasi: a. Sildenafil b. Fisostigmina c. Fluoxetina d. Pralidossima 145) Le reazioni di metabolismo di fase due prevedono: a. Coniugazione b. Nessuna delle altre risposte c. Coniugazione e funzionalizzazione d. Funzionalizzazione 146) L’enzima limitante nella sintesi delle catecolammine è: a. La tirosinidrossilasi b. La DOPA decarbossilasi c. La catecol-O-metil transferasi d. La feniletanolaminametil transferasi 147) In caso di overdose da eroina il farmaco di scelta è: a. Naloxone b. Clonidina c. Midazolam d. Naltrexone 148) La costante di dissociazione: a. È il rapporto delle costanti cinetiche b. Indica la probabilità di ottenere degli effetti collaterali c. Ci indica il tempo necessario per il raggiungimento dell’equilibrio d. È elevata quando l’affinità è elevata  149) Possibile effetto collaterale degli antagonisti del recettore H1: a. Sonnolenza b. Allucinazioni c. Iperacidità gastrica d. Scialorrea 150) Il betanecolo è prevalentemente: a. Un agonista muscarinico b. Un antagonista muscarinico c. Un agonista nicotinico d. Un antagonista nicotinico 151) L’emivita del farmaco è utile: a. Tutte corrette; b. Per valutare il tempo necessario perché il farmaco venga eliminato dall’organismo c. Per calcolare la dose di carico d. Per avere un’idea del tempo necessario per raggiungere la Css 152) Quale di questi farmaci antitumorali è un inibitore dell’attività tirosinchinasica: a. Imatinib b. Vincristina c. Rituximab d. Ciclofosfamide 153) L’ossido nitroso è: a. Un anestetico b. Tutte corrette c. Rilasciato dai donatori di NO d. Un vasodilatatore endogeno 154) La velocità di distribuzione: a. Può essere diversa nei vari tessuti b. Non è rilevante in caso di somministrazione endovenosa c. Segue sempre una cinetica di ordine 1 d. È solitamente più lenta della velocità di assorbimento per via orale 155) Le cefalosporine sono: a. Antibiotici betalattamici b. Antivirali antinfluenzali c. Antimetaboliti antitumorali d. Antiparassitari 156) Quale dei seguenti farmaci viene somministrato per inalazione? a. Enflurato b. Lidocaina c. Rocuronio d. Esmololo 157) I calcio antagonisti, come la nifedipina, impediscono: a. L’ingresso di Ca nei canali voltaggio dipendenti b. Il rilascio di acetilcolina nelle sinapsi neuromuscolari c. La conversione dell'angiotensina I in angiotensina II d. La fosforilazione della proteina chinasi C (PKC) nelle cellule muscolari lisce 158) Cosa si può valutare attraverso l’indice terapeutico? a. Dose efficacie 50/ Dose tossica 50 b. Dose minima efficace / dose massima tollerata c. La velocità di eliminazione renale del farmaco d. La concentrazione minima inibente (MIC) per un antibiotico 159) Quale tra le seguenti reazioni non avviene in fase uno del metabolismo? a. Metilazione b. Idrolisi c. Ossidazione d. Riduzione 160) Meccanismo di azione degli anestetici inalatori alogenati: a. Tutte le altre risposte sono corrette b. Aumento della sensibilità al GABA nel recettore GABA-A c. Attivazione dei canali K+ d. Potenziamento dei canali cloro della glicina 161) La tiramina potenzia: a. Noradrenalina b. Dopamina c. Serotonina d. Adrenalina 162) Uno studio clinico in fase 1: a. Evidenzia gli effetti tossici su volontari b. Randomizzazione e gruppi di controllo c. Analisi comparativa con farmaco standard d. Raccolta dati sull’efficacia clinica 163) Quale tra i seguenti è il corretto meccanismo di azione del litio: a. Inibizione dell’inositolo monofosfatasi b. Inibizione della fosfolipasi C c. Attivazione dell'adenilato ciclasi d. Blocco del trasporto del calcio nelle cellule neuronali 164) Quale/i sono le caratteristiche del blocco dei canali Na da parte degli anestetici generali? a. Tutte le altre risposte sono corrette b. Reversibilità c. Tempo-dipendente d. Voltaggio-dipendente 165) Mediante quale farmaco è possibile andare ad aumentare l’attività cardiaca? a. Atropina b. Satololo c. Ivabradina d. Cloridina 166) Indica l’affermazione vera riguardo i fattori di crescita: a. Hanno attività enzimatica intrinseca b. Non influenzano la proliferazione cellulare c. Quelli vascolari promuovono la degenerazione delle cellule endoteliali d. Quelli miogenici sono responsabili della soppressione della crescita muscolare durante lo sviluppo embrionale 167) Gli alfa-bloccanti: a. Tutte le risposte sono corrette b. Sono utilizzati nell’ipertrofia prostatica benigna c. Sono utilizzati per la ritenzione urinaria d. Sono antiipertensivi 168) Cosa è possibile utilizzare in caso di avvelenamento da esteri organofosforici? a. Pralidossina b. Atropina c. Piridostigmina d. Pilocarpina 169) La concentrazione del Ca nel citosol: a. Tutte le affermazioni sono corrette b. È mantenuta bassa a riposo mediante lo scambiatore Na/Ca c. È generalmente bassa nei pressi dei mitocondri d. È mantenuta a valori fisiologici micromolari 170) Quale tra i seguenti non è un meccanismo degli antiepilettici? a. Interazione con proteine presinaptiche b. Blocco dei recettori AMPA c. Apertura dei canali al potassio d. Attivazioni della ricaptazione del glutammato 171) Il Natalizumab è: a. Una proteina che lega un’integrina b. Un anticorpo monoclonale antitumorale c. Una piccola molecola anti sclerosi multipla d. Un farmaco biologico 172) Quali delle seguenti affermazioni riguardante i FANS è corretta? a. Possono causare problematiche in soggetti asmatici b. Inibiscono le LOX c. Tutti i FANS inibiscono reversibilmente le COX d. Inibendo specificatamente le COX2 inibiscono le problematiche tromboembolitiche 173) La tiramina causa ipertensione solo nei soggetti che assumono: a. MAO-I b. MAO-II c. Bloccanti non selettivi del recettore per l’ARBs d. Bloccanti selettivi per l’ACE II 174) Quale dei seguenti effetti si può avere con l’attivazione dei recettori alpha-2? a. Sedazione b. Ipertensione c. Depressione frequenza cardiaca d. Sudorazione fredda 175) Quale dei seguenti è un ansiolitico? a. Xanax b. Ossicodone c. Metilfenidato d. Eritromicina 176) Cosa provocano gli antagonisti AMPA? a. Antiepilettici b. Anti Parkinson c. Pro Parkinson d. Nessuna delle precedenti 177) Quale di questi farmaci antitumorali è un inibitore dell’attività tirosinchinasica: a. Imatinib b. Vincristina c. Ciclofosfamide d. Rituximab 178) Quale tra i seguenti antitumorali non è fase specifico? a. Nessuno degli altri b. vinblastina c. Citosina e arabinoside d. Paclitaxel 179) L’azione degli agenti chemioterapici sui microtubuli causa principalmente: a. Neurotossicità b. Alopecia c. Tossicità gastrointestinale d. Tossicità epatica 180) Per cosa vengono utilizzate principalmente gli inibitori H2? a. Antiulcera b. Antiemetico c. Antiipertensivo d. Antidepressivo 181) La morte dovuta da overdose di eroina è dovuta a: a. Arresto respiratorio b. Arresto cardiocircolatorio c. Cancerogenesi epatica d. Nessuna delle altre risposte 182) Quale dei seguenti non è un effetto dell’atropina? a. Aumento delle secrezioni bronchiali b. Xerostomia c. Tachicardia d. Fotofobia 183) Quale dei seguenti effetti è dovuto ad un agonista beta adrenergico? a. Tutte le risposte precedenti b. Vasodilatazione c. Rilassamento del miometrio d. Broncodilatazione 184) La principale differenza tra anestetici esteri ed amidi riguarda: a. Emivita plasmatica b. Dose efficace c. Tossicità epatica d. Tutte le risposte precedenti 185) Quale di questi farmaci prolunga l’azione del GABA? a. Valproato b. Flumazenil c. Bicucullina d. Picrotossina 186) La Ed50 è: a. La concentrazione alla quale si ha un effetto nel 50% degli individui b. La concentrazione alla quale si ha tossicità nel 50% degli individui c. La concentrazione alla quale il farmaco deve essere somministrato nel 50% degli individui d. La concentrazione alla quale si ha reazione allergica nel 50% degli individui 187) L’uso principale della Carbamazepina è: a. Anticonvulsionale b. Antipsicotico c. Antiemetico d. Antianginoso 188) Quale/i tra i seguenti è un effetto collaterale degli antagonisti alpha 1? a. Tachicardia riflessa b. Lipotimia c. Broncodilatazione d. Ittero 189) Da cosa deriva il GABA? a. Acido Glutammico b. Glutarato c. Glutammato d. Acido Glutarico 190) Cosa provocano gli antagonisti cloniesterasici reversibili? a. Fascicolazioni b. Disturbi psichiatrici c. Disturbi cardiovascolari d. Facile dipendenza 191) Per cosa si utilizza la morfina? a. Dolore post-operatorio b. Dolore peri partum c. Dolore occasionale d. Non è raccomandato l’utilizzo in nessuno dei precedenti casi 192) Cos’è il sumpetroptan? a. Agonista HDT1 b. Antagonista HDT1 c. Agonista HTD2 d. Antagonista HTD2 193) Cosa fa un agonista per i recettori antiastiminici H1? a. Attivazione del SNC. b. Depressione del SNC c. Aumento della pressione sistolica d. Aumento della pressione diastolica 194) Qual è la corretta formula per il calcolo della Ke? a. Ke= Cl/Vd b. Ke=Cl*Vd c. Ke=Vd/Cl d. Ke= Vd*Cl 195) Quali di questi farmaci non è fase specifico? a. Nessuna delle precedenti b. Taxani c. Vincrisitna d. Citosina/Arabinosemide 196) Indica quale tra le seguenti affermazioni in merito al trombossano è errata: a. È prodotto dall’endotelio b. Ricompre un importante ruolo nella coagulazione c. È prodotto dalle piastrine d. Contribuisce alla vasocostrizione locale 197) La principale interleuchina pro-infiammatoria: a. è IL-1 b. è IL-10 c. ha un’azione chemotattica d. è una bradichinina 198) Su quali recettori agisce l’eroina: a. mu b. delta c. nicotinici d. nessuno dei precedenti 199) Quale dei seguenti farmaci non interagiscono con i recettori GABA? a. Oppiacei b. Benzodiazepine c. Anticonvulsionali d. Anestetici locali 200) Quale delle seguenti affermazioni in merio alla buprenorfina è errata: a. Ha breve emivita b. Agonizza parzialmente il recettore delta c. Agonizza parzialmente il recettore mu d. Effetto plafond 201) Quale delle seguenti affermazioni riguardo l’eritromicina è falsa? a. È battericida b. È un antagonista del recettore della motilina c. Lega la subunità 50S d. Non ha azione battericida intracellulare 202) Quale dei seguenti recettori non è un recettore per gli oppiodi? a. Sigma (SOP) b. Kappa (KOP) c. Delta (DOP) d. Mu (MOP) 203) Quale tra i seguenti è un antagonista muscarinico? a. Atropina b. Ipratropio c. Propanterina d. Triexifenide 204) Quale tra le seguenti è un’indicazione duso per gli inibitori della colinesterasi? a. Miastenia gravis e demenza senile b. Incontinenza urina e chinetosi c. Glaucoma e Parkinson d. Nessuna delle altre opzioni 205) La tiramina nel cibo (formaggi invecchiati e vino rosso): a. Aumentano la pressione sanguigna nei soggetti che assumono inibitori delle MAO b. Aumentano la pressione sanguigna se associati a succo di pompelmo c. Aumentano sempre la pressione sanguigna d. Diminuiscono sempre la pressione sanguigna 206) Il Sumatriptan ed altri farmaci anti-emicrania agiscono mediante: a. Agonisti del recettore 5HT1 b. Agonisti del recettore 5HT2 c. Antagonisti del recettore 5HT2 d. Antagonisti del recettore 5HT1 207) Individua la risposta errata. Un possibile effetto collaterale dei beta bloccanti è: a. Tachicardia b. Asma c. Ipoglicemia d. Riduzione della tolleranza all’esercizio fisico 208) Un effetto degli inibitori delle colinesterasi ma non degli agonisti muscarinici: a. Fasciolazione muscolare b. Diarrea c. Broncocostrizione d. Miosi 209) Il fentanyl ha una durata di azione: a. Corta, ma può essere utilizzato nei dolori cronici mediante preparazioni ad hoc b. Lunga, e può essere utilizzato nei dolori cronici c. Lunga, ma non può comunque essere utilizzato nei dolori cronici d. Corta, e può essere utilizzato solo nei dolori acuti o in anestesia 210) Scegli l’unica risposta errata. Il trasportatore vescicolare della noradrenalina: a. Non consuma energia b. Scambia catecolammine e protoni c. Non è selettivo per la noradrenalina d. Ha 12 domini transmembrana 211) La proteina Gq: a. Stimola la fosfolipasi C b. Stimola l’adenilato ciclasi c. Inibisce l’adenliato ciclasi d. Stimola la fosfolipasi A2 212) Gli antiepilettici come la carbamazepina: a. Prolunga l’inattivazione dei canali del sodio b. Prolunga l’inattivazione dei canali del potassio c. Prolunga l’attivazione dei canali del sodio d. prolunga l’attivazione dei canali del potassio 213) Individua l’unica risposta errata. La tolleranza: a. Si manifesta clinicamente come una sindrome da astinenza b. È la progressiva perdita di risposta dopo la somministrazione cronica di un farmaco c. Può essere di origine farmacocinetica (metabolica) o farmacodinamica d. Implica la necessità di aumentare la dose per mantenere un effetto nel tempo 214) L’emivita di un farmaco monoclonale: a. Nessuna delle altre risposte è corretta b. Dipendente dalla via di somministrazione c. Si riferisce all’efficacia stessa della molecola d. È generalmente più breve dell’emivita di una piccola molecola 215) Quale di questi approcci consente di smussare la Cp: a. Rallentare l’assorbimento b. Tutte le risposte sono errate c. Aumentare la frequenza della somministrazione d. Rallentare l’eliminazione 216) Individua l’unica affermazione errata. I recettori NMDA: a. È insensibile al voltaggio b. È permeabile al calcio c. È regolato dal magnesio d. È permeabile al potassio 217) Individua l’unica affermazione corretta. L’attivazione simpatica porta a: a. Attivazione gastrointestinale b. Midriasi c. Broncodilatazione d. Tachicardia 218) Il sequenziamento del genoma di un singolo paziente può essere utilizzato per: a. Tutte le altre risposte sono corrette b. Per identificazione pazienti non respondent c. Per predire i possibili effetti collaterali di un farmaco d. Per identificare il target terapeutico corretto 219) I recettori cardiaci muscarinici sono: a. M2 b. M3 c. M5 d.M1 220) L’acido arachidonico: a. È un componente della membrana dei fosfolipidi b. È un substrato dei i COX per produrre i leucotrieni c. È sintetizzato dalle cellule in risposta allo stimolo infiammatorio d. Non è presente nei neuroni 221) I recettori H2 come la Cimetidina sono utilizzati come: a. Antiulcera b. Anti-asma c. Antispastico d. Per ridurre la midriasi 222) Il periodo in cui un farmaco ha il maggior rischio di essere teratogeno è: a. Il periodo embrionale b. Il periodo fetale c. Il periodo pre-embrionale d. Tutta la gravidanza è ugualmente ad alto rischio 223) Quale di questi oppioidi non può attraversare la BEE? a. Loperamide b. Fentanyl c. Morfina d. Tramadolo 224) Un farmaco altamente legato alle proteine plasmatiche: a. Ha una Vd bassa b. Ha una Vd alta c. È generalmente un farmaco idrofilico d. Non è soggetto a metabolismo epatico 225) Gli alcaloidi della vinca: a. Inibiscono la polimerizzazione dei microtubuli b. Inibiscono la topoisomerasi del DNA c. Agiscono come alchilatori del DNA d. Sono antimetaboliti 226) I recettori alfa 1 adrenergici: a. Stimolano la fosfolipasi C b. Inibiscono la fosfolipasi C c. Stimolano l’adenilato ciclasi d. Inibiscono l’adenilato ciclasi 227) I test di mutagenesi: a. Sono più semplici e più predittivi dei test di cancerogenesi b. Sono meno semplici e meno predittivi dei test di cancerogenesi c. Sono meno semplici e più predittivi dei test di cancerogenesi d. Sono più semplici e meno predittivi dei test di cancerogenesi 228) Un farmaco antiepilettico che prolunga il segnale del GABA: a. Fenobarbital b. Acido valproico c. Carbamazepine d. Diazepam 229) Quale di questi recettori è attivato dall’adenilato ciclasi? a. Istamina H2 b. Serotonina H5-HT3 c. Glutammato AMPA d. Dopamina D2 230) Il calcio citoplasmatico: a. Produce tutti gli effetti di legame del CamK b. Determina apoptosi se eccede oltre i 100 micromoli c. La concentrazione basale si aggira intorno alle micromoli d. può produrre effetti opposti in base alla sua concentrazione 231) Le GPCR: a. Richiedono proteine adattatrici b. Sono proteine trimeriche c. Sono recettori con intrinseca attività enzimatica d. Sono recettori intracellulari 232) I 5HT contribuiscono all’emostasi mediante il recettore: a. 5HT2A b. 5HT1 c. 5HT3 d. 5HT4 233) Quale di queste affermazioni è corretta? a. Nessuna delle altre risposte è corretta b. Un agonista parziale è generalmente meno potente di un agonista pieno c. Più un agonista è efficace e più è difficile separarlo con un antagonista d. La potenza e l’efficacia sono direttamente correlate 234) Quale tipologia di anestetici locali sono idrolizzati velocemente nel sangue: a. I tipi esteri b. I tipi eteri c. I tipi amide d. Tutti i precedenti