Banco de Preguntas 2do Parcial Biología Humana y Genética 2024-2025 PDF

UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS CARRERA DE OBSTETRICIA TEMA: BANCO DE PREGUNTAS 2DO PARCIAL ASIGNATURA: BIOLOGÍA HUMANA Y GENÉTICA DOCENTE: DR. GEOVANNY GERMAN CAÑAR LASCANO REPRESENTANTE: FELIX JAVIER MINA...

UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS CARRERA DE OBSTETRICIA TEMA: BANCO DE PREGUNTAS 2DO PARCIAL ASIGNATURA: BIOLOGÍA HUMANA Y GENÉTICA DOCENTE: DR. GEOVANNY GERMAN CAÑAR LASCANO REPRESENTANTE: FELIX JAVIER MINA CASTRO GRUPO: BIOLOGIA 1-1 NIVEL: 1 OBS-SCO-1-1 SEMESTRE PRIMERO PERIODO LECTIVO 2024-2025  BANCO DE PREGUNTAS BANCO DE PREGUNTAS GRUPO 1.................................................................................................................... 3 BANCO DE PREGUNTAS GRUPO 2.................................................................................................................... 7 BANCO DE PREGUNTAS GRUPO 3.................................................................................................................. 10 BANCO DE PREGUNTAS GRUPO 4.................................................................................................................. 14  BANCO DE PREGUNTAS GRUPO 1 1. ¿Qué función tienen los poros nucleares en la envoltura nuclear? Controlar el crecimiento del núcleo. Regular la entrada y salida de moléculas entre el núcleo y el citosol. Sintetizar proteínas. Almacenar información genética. Sintetizar el ADN. 2. ¿Qué son los poros nucleares? Son complejos de proteínas que atraviesan la envoltura nuclear. Son complejos de citosol que atraviesan la envoltura nuclear. Son complejos de proteínas que atraviesan el citoplasma. Son complejos de proteínas que atraviesan el núcleo de la célula. Son complejos de proteínas que no atraviesan la envoltura nuclear. 3. ¿Cuál es la fase del ciclo celular en la que el ADN está en forma de cromatina dispersa en el núcleo? Fase de mitosis. Fase de interfase. Fase de citocinesis. Fase de telofase. Fase de anafase. 4. ¿Qué porcentaje del tiempo abarca la interfase en el ciclo celular? 10% 50% 90% 100% No tiene tiempo en el ciclo celular. 5. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta sobre la relación núcleo-citoplasma? El núcleo contiene el ADN y está rodeado por la membrana nuclear. El citoplasma es el sitio de síntesis de ARNm. Los poros nucleares permiten el paso de proteínas entre el núcleo y el citoplasma. El citoesqueleto se encuentra dentro del núcleo. 6. ¿Qué función desempeñan los poros nucleares en la relación núcleo-citoplasma? Facilitan el transporte de ARN ribosomal (ARNr) al núcleo. Permiten el paso selectivo de moléculas entre el núcleo y el citoplasma. Sintetizan proteínas en el citoplasma. Regulan la división celular en el núcleo. 7. ¿Cuál es la función principal de la cromatina en las células eucariotas Almacenar energía Regular la división celular] Organizar y regular el material genético Sintetizar proteínas 8. ¿Cuál de las siguientes opciones describe correctamente la gametogénesis? Proceso de formación de gametos en las células germinales. Proceso de formación de células germinales a partir de gametos. Proceso de formación de células somáticas en los órganos reproductores. Proceso de formación de células diploides en los testículos y ovarios. 9. ¿Cómo se llaman las gónadas femeninas? Vagina Útero Ovarios Clítoris 10. ¿Cómo se llaman las gónadas masculinas? Testículos o testes Pene Glande Próstata 11. ¿Qué nombre se le da al proceso en el cual las espermátidas pasan a ser espermatozoide? Mitosis Espermatogonia Espermiogénesis Espermatogénesis 12. ¿Qué único tipo de cromosoma tienen los óvulos? Y X, y Y, x X 13. ¿Cuáles son las fases que comprende el núcleo interfásico? G1,S,G2 G1,C,G2 H1,S,H2 H2,F1,S 14. ¿Cuáles son los componentes principales del núcleo interfásico? Nucleolo, cromatina, nucleoplasma Centriolos, vesícula de transporte, peroxisomas Peroxisomas,centriolos,eurocromatina Todas las anteriores 15. ¿Qué sucede en la fase G1 de la interfase? Crecimiento y duplicación de orgánulos Formación de microtúbulos Transporta proteínas Ninguna de las anteriores. 16. ¿Qué sucede en la fase S de la interfase? Crecimiento y duplicación de orgánulos Formación de microtúbulos Transporta proteínas Duplicación de ADN y Centriolos 17. ¿Qué ocurre durante la Prometafase de la mitosis? Los cromosomas se condensan. La envoltura nuclear se descompone completamente. Los cromosomas se alinean en el centro de la célula. Las cromátidas hermanas se separan. Se forma una nueva envoltura nuclear. 18. ¿Cuál de los siguientes enunciados describe correctamente un evento que ocurre durante la Anafase I de la meiosis? Los cromosomas comienzan a condensarse. Las cromátidas hermanas se separan y son arrastradas hacia los polos opuestos de la célula. Las tétradas se alinean en la placa metafásica. Los microtúbulos del huso se unen a los cinetocoros de las cromátidas hermanas. Los cromosomas homólogos se separan y son arrastrados hacia los polos opuestos de la célula. 19. ¿Cuál es el resultado de la división meiótica de los espermatocitos secundarios durante la espermatogénesis? Espermátidas Espermatozoides maduros Espermatocitos primarios Ovocitos secundarios Espermátidas primarias 20. ¿Qué pueden causar los gametos anormales debido a irregularidades cromosómicas? Aumento de la fertilidad Gemelos idénticos Enfermedades genéticas en la descendencia Mayor resistencia a enfermedades Espermatogénesis acelerada  BANCO DE PREGUNTAS GRUPO 2 1. ¿Cuáles son los dos modos de muerte celular? Apoptosis y Necrosis. Fagocitosis y Apoptosis. Necrosis y Pinocitosis. Pinocitosis y Apoptosis. Fagocitosis y Necrosis. 2. ¿Cuál es la definición de apoptosis? Es un sistema que ocasiona una lesión celular masiva. Es una forma de muerte celular programada. Es un proceso del sistema inmunitario y evita la homeostasis. Fase que ayuda en la mitosis y meiosis de la célula. Es el daño celular propiamente adquirido. 3. ¿Cuál es el enunciado correcto sobre la definición de necrosis? Es el aumento de tejido en el cuerpo. Es un componente para la delimitación celular. Es una forma de muerte celular programada. Es el resultado de una lesión celular masiva. Es la condensación de la cromatina nuclear. 4. ¿Cuál es la diferencia entre raza pura y raza híbrida? La raza pura es el cruce entre dos especies distintas y la raza híbrida es el cruce entre una misma especie. La raza pura es el cruce entre una misma especie y la raza híbrida es el cruce entre dos especies distintas. La raza pura es el cruce entre tres especies distintas y la raza híbrida es el cruce entre una misma especie La raza pura es el cruce entre cuatro especies distintas y la raza híbrida es el cruce entre dos especies distintas. La raza pura es el cruce entre una misma especie y la raza híbrida es el cruce entre tres especies distintas. 5. ¿Cómo se representa el alelo dominante en un cuadro de Punnett? Letra mayúscula Letra minúscula Números romanos Símbolos numéricos Letra cursiva 6. ¿Cuántas leyes anunció Gregor Mendel? 2 leyes 3 leyes 4 leyes 5 leyes 6 leyes 7. ¿Cuál es el término correcto para describir la situación en la que hay dos alelos idénticos, ya sean dominantes o recesivos? Heterocigoto Genotipo Fenotipo Homocigoto Raza pura híbrida 8. ¿Cuántos pares de cromosomas tiene el cuerpo humano? 44 pares de cromosomas 20 pares de cromossomas 22 pares de cromosomas 21 pares de cromossomas 23 pares de cromosomas 9. ¿Cuántos cromosomas tienen las células humanas, excluyendo los gametos? 23 44 46 48 45 10. ¿Cuál es la estructura de un cromosoma en la que se pueden identificar claramente un centrómero y dos brazos de longitud desigual? Metacéntrico Submetacéntrico Acrocéntrico Telocéntrico Acrocéntrico con satélite 11. ¿Cuántos pares de cromosomas tienen las células humanas somáticas? 20 21 22 23 24 12. ¿Cuál es el cariotipo típico de una mujer humana en términos de cromosomas sexuales? XX XY YY XO ZZ 13. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el ADN es verdadera? El ADN está compuesto por ácido ribonucleico. El ADN se encuentra solo en las células animales. El ADN contiene la información genética de un organismo. El ADN solo se transmite de padres a hijos. El ADN es una molécula formada por tres cadenas polipeptídicas. 14. ¿Qué molécula es responsable de contener la información genética en las células? Proteína Carbohidratos Lípidos Ácido ribonucleico Ácido desoxirribonucleico 15. En un árbol genealógico, ¿qué representa comúnmente un cuadrado? Hombres Mujeres Hijos Abuelos Primos 16. ¿Qué implica el análisis genético humano? El estudio del material genético de los individuos. Explorar las anomalías cromosómicas. Determinar los síndromes asociados con la genética. Analizar y observar la estructura de los cromosomas. La evaluación de las capacidades cognitivas de cada individuo. 17. ¿Qué tipo de anomalía cromosómica es causada por “no disyunción”? Euploidía Triploidía Monoploidía Poliploidía Aneuploidía 18. ¿Cuál de estas opciones NO forma parte de una anomalía cromosómica de tipo estructural? Deleción Translocación Duplicación Euploidía Inversión 19. ¿Cuál es la causa principal del Síndrome de Patau? Trisomía en el cromosoma 21 Monosomía en el cromosoma 46 Trisomía en el cromosoma 13 Deleción en el cromosoma 22 Trisomía en el cromosoma 18 20. ¿Cuál de estos síndromes es causado por una monosomía? Síndrome de Turner Síndrome de Klinefelter Síndrome de DiGeorge Síndrome de Cri-du-Chat  BANCO DE PREGUNTAS GRUPO 3 1. ¿Qué organización se creó para coordinar el esfuerzo internacional del Proyecto Genoma Humano? Organización Mundial de la Salud (OMS) Organización del Genoma Humano (HUGO) Institutos Nacionales de Salud (NIH) Consejo Europeo de Investigación (ERC) Fundación Nacional de Ciencia (NSF) 2. ¿En qué año se celebró la reunión internacional de científicos que dio lugar a la creación de HUGO? 1980 1982 1984 1988 1983. 3. ¿Cuántos genes contiene aproximadamente el genoma humano? Menos de 1.000 Entre 1.000 y 10.000 Entre 10.000 y 15.000 Aprox. 25.000 Aprox. 50.000 4. ¿Cuál fue uno de los principales objetivos del Proyecto Genoma Humano (PGH)? Desarrollo de tecnologías Investigar la historia de las civilizaciones antiguas Mapear y comprender el genoma humano Investigar la vida microbiana Catalogar los tipos de células en el cuerpo 5. ¿Qué tipo de cuestiones planteó el PGH durante su desarrollo? Planteó importantes cuestiones éticas, legales y sociales. Garantizar que las terapias y tratamientos del PGH sean accesibles. Impacto en la privacidad genética de los individuos. Posibilidad de discriminación genética en seguros y empleo. Acceso y uso de la información genética por parte de las empresas de tecnología.. 6. ¿Qué principio del PGH se enfoca en el consentimiento de los participantes? Autonomía Confidencialidad. Equidad. Igualdad. Innovación. 7. ¿Qué aspecto fundamental protege la información genética en el PGH? Confidencialidad. Seguridad. Justicia. Acceso. Ética. 8. ¿Qué acción tomó la UNESCO en 1997 respecto a la investigación genética? Adoptó la Declaración Universal sobre el Genoma Humano. Prohibió toda investigación genética en humanos. Declaró ilegal el uso de terapias génicas. Promovió la clonación humana para investigación. Aprobó la venta libre de datos genéticos personales. 9. ¿Cuál es la ciencia se encarga del estudio del ADN? Metabolómica Proteómica Transcriptómica Genómica Epigenómica 10. ¿Cuál es la ciencia que estudia la expresión de los transcritos que provienen de diferentes genes? Genómica Lipidómica Epigenómica Proteómica Transcriptómica 11. ¿Cuáles son las dos ramas principales de la genómica? Personalizada y Comparativa Funcional y Estructural Evolutiva y de Poblaciones Médica y Comparativa Estructural y Evolutiva 12. ¿En qué enfermedades específicas se aplica la proteómica para identificar biomarcadores? Infartos e infecciones Virus, Tumores y Gripe Estomacales y cólicos Cáncer, Diabetes y obesidad Embarazo y asma 13. ¿Qué es la Metabolómica? El estudio de la estructura genética de un organismo. El análisis de las proteínas y su función en el cuerpo. El estudio de los metabolitos presentes en células y tejidos. La investigación sobre los impactos de los microorganismos en la salud humana. La evaluación de la estructura y función del ADN en organismos vivos. 14. ¿Cuál es la primera etapa en el flujo de procesos de la metabolómica? Análisis Instrumental Procesamiento de Datos Recolección de Muestras Validación de Resultados Interpretación de Datos 15. ¿Qué tecnología se utiliza comúnmente en la metabolómica para la identificación y cuantificación de metabolitos? Microscopia Electrónica Resonancia Magnética Nuclear (NMR) Secuenciación de ADN Western Blotting PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa) 16. ¿Cómo influye la metabolómica en diversas áreas de investigación y aplicación? Ayuda únicamente en el estudio de la estructura genética de las plantas. No tiene relación con la investigación farmacéutica ni la evaluación de la toxicidad de los medicamentos. No juega ningún papel en la integración de la genómica funcional Facilita la identificación de biomarcadores de enfermedades y la evaluación de la toxicidad personalizada de los medicamentos. Se limita a la investigación sobre los impactos de los microorganismos en la salud humana. 17. ¿Qué son las “ÓMICAS”? Grupo de disciplinas que identifican, caracterizan y cuantifican conjuntos biomoleculares que originan la estructura, función y dinámicas de células, tejidos y organismos. Grupo de disciplinas que describen y seleccionan conjuntos biomoleculares que originan la estructura a las células y organismos. Grupo de disciplinas que ordenan y agrupan conjuntos biomoleculares que originan la función y aceptación de tejidos y organismos. Grupo de disciplinas que analizan y dispersan conjuntos biomoleculares que originan reacciones químicas y se integran a los organismos. Grupo de disciplinas que estudia y desechan conjuntos biomoleculares que originan inestabilidad a los tejidos y organismos. 18. ¿Cómo ayudan la ómicas a las ciencias de la salud? Nos permiten estudiar un gran número de células, implicadas en el funcionamiento de un organismo. Nos permiten estudiar un gran número de moléculas, implicadas en el funcionamiento de un organismo. Nos permiten estudiar un gran número de proteínas, implicadas en el funcionamiento de un organismo. Nos permiten estudiar un gran número de tejidos, implicados en el funcionamiento de un organismo. Nos permiten estudiar un gran número de átomos, implicados en el funcionamiento de un organismo. 19. ¿Qué es la EPIGENÓMICA? Red de compuestos químicos que atraviesa el ADN para copiar su información. Red de compuestos químicos que se inserta en el ADN para alterar sus secuencias. Red de compuestos químicos que rodea el ADN sin alterar sus secuencias. Red de compuestos químicos que protege al ADN de posibles alteraciones en sus secuencias. Red de compuestos químicos que agrupa al ADN para evitar alteración en su estructura. 20. ¿Con que fin se realizan los primeros exámenes físicos completos a las mujeres que inician su etapa de gestación? Con el fin de detectar tejidos cancerígenos, osteoporosis o VIH (Virus de la Inmunodeficiencia Humana). Con el fin de detectar irregularidades en las glándulas mamarias, anemia o enfermedades hereditarias. Con el fin de detectar miomas, alteraciones hormonales o sífilis. Con el fin de detectar células cancerígenas, anemia o ETS (enfermedades de transmisión sexual). Con el fin de detectar una malformación en el cuerpo feto, posibles riesgos en el segundo trimestre de gestación o anomalías cromosómica  BANCO DE PREGUNTAS GRUPO 4 1. ¿Qué es una enzima de restricción? Un fragmento de ADN Una secuencia de ADN Proteína del ADN Una proteína aislada Un fragmento de proteína 2. Las enzimas de restricción Tipo I, cortan el ADN: A sitios distantes de la secuencia de reconocimiento En la secuencia de reconocimiento Cerca a la secuencia de reconocimiento No cortan el ADN Entre la secuencia de ADN 3. Los extremos cohesivos: Se repelen de los fragmentos de ADN No son eficientes para la ligación Dificultan la clonación del ADN Se unen fácilmente a otros fragmentos de ADN y facilita su clonación Repele el ADN y facilita su clonación 4. ¿Qué función cumple el ADN ligasa? Fragmenta el ADN Une los fragmentos de ADN Impide la unión del ADN Repele los fragmentos de ADN Clona el ADN 5. Entre las siguientes opciones, ¿cuál NO es un tipo de vector de clonación por su naturaleza? Plásmidos Cósmidos Bacteriófagos lambda Lisosomas 6. ¿Cuál es el paso final del proceso de clonación de vectores en el que se identifican las células que contienen el ADN insertado? Preparación del inserto de ADN Preparación del vector Ligación del inserto y el vector Preparación de células competentes Identificación de colonias celulares con el vector recombinante 7. ¿Cuál es la principal ventaja de los Cósmidos sobre los plásmidos para la clonación de genes grandes? Permiten la expresión del gen insertado. Son más fáciles de manipular en el laboratorio. Tienen un origen de replicación diferente.  Pueden transportar fragmentos de ADN de mayor tamaño. Son más estables y tienen una menor frecuencia de recombinación. 8. ¿cuál es el vector de clonación más común debido a su facilidad de manipulación y replicación? Plásmidos Cósmidos Bacteriófagos Lambda YAC 9. ¿Cómo se clasifican los vectores? Por su naturaleza y vectores virales Por su naturaleza y de expresión De expresión y plásmidos Vectores virales y plásmidos Vectores virales y de expresión 10. ¿Cuál es la abreviación de Cromosomas Artificiales Bacterianos? YACS BACS PACS MACS HACS 11. ¿Cuál de los vectores de clonación por su naturaleza tiene una Molécula de ADN circular que se replica de manera autónoma dentro de una bacteria? Plásmidos Fagémidos Bacteriófagos lambda BAC Cósmidos 12. ¿Qué son los bacteriófagos? Son secuencias circulares de ADN que se encuentran de manera natural en bacterias Son virus que infectan naturalmente bacterias y se comportan como parásitos intracelulares obligados Son vectores híbridos del ADN de un plásmido Son cromosomas artificiales Son un constructo derivado del plásmido F 13. ¿Cómo facilitan los vectores de clonaje la selección de células transformadas? Genes de resistencia a antibióticos o marcadores de selección. Identificación mediante promotores específicos. Activación de vías metabólicas. Modulación de la replicación del ADN. Regulación de genes homeóticos. 14. ¿Qué elemento regulador en los vectores de expresión aumenta la eficiencia de la transcripción del gen insertado? Regiones codificantes. Operadores genéticos. Promotores fuertes.  Potenciadores genéticos. Promotores débiles. 15. ¿Qué facilitan los vectores de clonaje en la manipulación de ADN? Mejoran la expresión génica. Facilitan la inserción, eliminación y modificación de fragmentos de ADN. Permiten la síntesis de ARN. Incrementan la estabilidad del ADN. Reducen la eficiencia de la replicación. 16. ¿Cómo permiten los vectores de expresión el control inducible de la expresión génica? Compuestos como IPTG. Duplicación del gen. Inducción de la recombinación. Unión a receptores celulares específicos. Modificación epigenética del ADN. 17. ¿Qué es una proteína recombinante? Una proteína que se encuentra naturalmente en el cuerpo humano. Una proteína que se ha modificado genéticamente para ser clonada en un vector de expresión. Una proteína que se ha aislado de un virus. Una proteína que se ha sintetizado en un laboratorio sin el uso de células vivas. Una proteína que se ha extraído de un tejido animal. 18. ¿Qué es un vector de expresión en el contexto de las proteínas recombinantes? Es una proteína que ayuda en la expresión de otras proteínas. Es una molécula de ADN que se utiliza para introducir un gen específico en un organismo huésped. Es una herramienta utilizada para medir la cantidad de proteína producida. Es un tipo de bacteria utilizada para producir proteínas recombinantes. Es un tipo de virus que se utiliza para infectar células con un gen específico. 19. ¿Qué es la transfección? Un proceso para introducir material genético en células eucariotas. Un método para eliminar genes de un organismo. Una técnica para visualizar células bajo un microscopio. Un procedimiento para extraer ADN de una célula. Un método para hacer crecer bacterias en un medio de cultivo. 20. ¿Qué método de transfección utiliza un campo eléctrico para crear poros temporales en la membrana celular? Método químico. Método físico. Método biológico. Método de fosfato cálcico. Método de DEAE dextrano.