13. Cirrosis hepática.pdf
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2023
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Cirrosis hepática Dra. Elianeth Gonzalez Fisiopatología II / 2023 Cirrosis hepática: Cirrosis alcohólica. Cirrosis posthepática o criptógena: enfermedades infecciosas, hereditarias, metabólicas o fármacos, drogas, toxinas y otras. Cirrosis biliar. Cirrosis cardiaca. Enfermedad crónica,...
Cirrosis hepática Dra. Elianeth Gonzalez Fisiopatología II / 2023 Cirrosis hepática: Cirrosis alcohólica. Cirrosis posthepática o criptógena: enfermedades infecciosas, hereditarias, metabólicas o fármacos, drogas, toxinas y otras. Cirrosis biliar. Cirrosis cardiaca. Enfermedad crónica, difusa e irreversible del hígado. Fase terminal de la hepatopatía crónica Tejido hepático se reemplaza por fibrosis Variadas causas Cambio estructural del hígado. Cicatrización constrictiva que interrumpe el flujo vascular y conductos biliares. Estasis biliar y perdida de hepatocitos conducen a insuficiencia hepática. Cirrosis hepática: Patogenia: Inflamación de la intima endotelial Estasis en las venas centrales y en los sinusoides Extiende a las vénulas portales producen isquemia acinar Apoptosis, atrofia e hiperplasia nodular regenerativa. Fibrosis Cirrosis hepática: Hipertensión portal: Hipertensión portal: 60% de pacientes con cirrosis. Mayo a 10mmHg Dx: Clínico, endoscopia, RM o TAC con contraste, medición de gradiente de presión, elastografía TTO: bloqueadores B no selectivos, TIPS y manejo de las complicaciones. Hipertensión portal: Derivaciones portosistémicas y venas varicosas: 90% de cirrosis descompensada. Causa de HDS si la presión es superior a 12mmHg + alteraciones hematológicas. TTO: prevenir, medidas generales, antibiótico profiláctico, escleroterapia, ligadura o taponamiento con balón, fármacos: vasopresina, somatostatina y sus análogos (octreótido) o Terlipresina. Hipertensión portal: Aumento de la presión capilar Ascitis: Retención de sodio y H2O Disminución de la presión oncótica. Complicación más frecuente y precoz. Síntomas: disnea, insomnio, molestias abdominales, hernia y derrame pleural, alteraciones del examen físico. TTO: Restricción hídrica y de sodio, diuréticos, reposo y paracentesis. Complicación: PBE (traslocación bacteriana) E. Coli y Klebsiella Hipertensión portal: Esplenomegalia: Derivación de sangre por la vena esplénica. Hiperesplenismo: secuestro, disminución de la concentración y de la vida media. Anemia, trombocitopenia leucopenia. Esplenectomía en pacientes con TIPS, evitar en candidatos a trasplante. Insuficiencia hepática: Consecuencia más grave de las hepatopatías. Daño progresivo (80 – 90%) Se acelera por alteraciones concurrentes : infecciones, alteraciones de electrolitos o IC. Hematológicas: Endocrinas • Anemia. • Alteraciones hemorrágicas. • Trombocitopenia • Mujeres: alt. Menstruales, esterilidad y alt. de la libido. • Hombre: ginecomastia y atrofia testicular. • Aldosterona. Cutáneas • Arañas vasculares, telangiectasia y nevos. • Eritema palmar. • Acropaquia. • Ictericia. Insuficiencia hepática: Sindrome hepatorrenal: Fase terminal sin enfermedad renal. 10% de los pacientes con cirrosis avanzada y ascitis. Azoemia progresiva, retención de sodio y oliguria. Aumento del amoniaco. Encefalopatía hepática: Alteraciones del SNC variables. Reversible. Asterixis. Acumulación de neurotoxinas. Diagnóstico diferencial con otras encefalopatías, alteraciones psiquiátricas y TEC. TTO: favorecer otros mecanismos de eliminación de amoniaco: lactulosa, antibióticos no absorbibles. No tranquilizantes ni narcóticos. Insuficiencia hepática: