Tema 2: Anatomía y Organización del SN (PDF)

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Tema-2.-Anatomia-y-organizacion-... lauragomezz_ Neuroquímica 4º Grado en Bioquímica Facultad de Veterinaria Universidad de Extremadura Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-9114888 TEMA 2: ANATOMÍA y ORGANIZACIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO El sistema nervioso entérico: - Red de neuronas en paredes del tubo digestivo - Controlado por el SN autónomo pero es capaz de funcionar de forma autónoma. El SNC está formado por el cerebro y la médula espinal: se encarga del análisis de todo lo sensorial (todo lo que percibimos desde el exterior), integrar esa información y mandarla a los músculos, glándulas… para dar una respuesta óptima en condiciones de homeostasis. El SNP está formado por nervios. Formado por: - Está formado por un sistema aferente que luego mandan la información al SNC. - Componente motor/eferente: es el que recoge la información analizada por el SNC y se lo transmite a los músculos. A su vez, está formado por: - Componente somático - Componente motor visceral: conecta con los músculos del corazón, glándulas… Aquí se incluye el simpático, parasimpático y sistema entérico. El sistema nervioso entérico (denominado también el segundo cerebro), ha tomado mucha importancia porque tiene una gran cantidad de neuronas en todas las paredes del tubo digestivo, sobre todo en el intestino, está controlado por el sistema nervioso autónomo, aunque se puede controlar el mismo de forma autónoma. Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-9114888 1. SISTEMA NERVIOSO CENTRAL SNC. PARTES 1) Hemisferios cerebrales (2: derecho e izquierdo) o telencéfalo. Parte más extensa. Se distingue: la corteza o materia gris (ext), la materia blanca (int), el ganglio basal, la amígdala y el hipocampo. Los dos hemisferios se relacionan entre sí por el cuerpo calloso (haces de fibras conectoras). Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. Funciones de los hemisferios cerebrales: Responsable de todas las percepciones motoras y cognitivas del individuo. Responsable de las emociones y la memoria. La amígdala es responsable del comportamiento social y la expresión de las emociones. El hipocampo está implicado en la memoria El ganglio basal: control fino de los movimientos. 2) Diencéfalo: Tálamo e Hipotálamo. El tálamo es el sitio de unión entre la información sensorial que viene de los receptores (excepto olfato) y sus regiones correspondientes en los hemisferios. El hipotálamo regula funciones relacionadas con el comportamiento (hambre, sed, afecto maternal, ciclos circadianos), la homeostasis y la reproducción. También controla la secreción de hormonas o péptidos quien su vez controlan el metabolismo. 3) El tronco cerebral: Mesencéfalo (cerebro medio), puente y médula Recibe las percepciones sensoriales y regula la actividad motora desde las extremidades (la médula) a la cabeza y cuello. También realiza funciones reflejas importantes: presión sanguínea o corazón. 4) El cerebelo Es la región con mayor número de células (pero menos variadas). FUNCIONES: Mantenimiento de la postura Coordinación del movimientos de los ojos con los de la cabeza Ajuste fino de destrezas manuales. Habilidades del lenguaje. 5) La médula espinal Constituida por: Materia gris: es donde se encuentran los somas de neuronas sensoriales (astas dorsales) o de neuronas motoras (astas ventrales → el sima de estas neuronas motoras inervan en los músculos esqueléticos. ). Materia blanca (exterior) son haces de axones mielínicos. Abre tu Cuenta NoCuenta con el código WUOLAH10 y llévate 10 € al hacer tu primer pago Neuroquímica Banco de apuntes de la a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-9114888 Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. 2. SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO. SNP Constituido por todas las estructuras nerviosas que reciben la información del medio, tanto externo como interno, y lo conducen al SNC. Formado por los nervios craneales y los espinales → van a recibir toda la información del medio interno y externo, y los pasan al SNC y este es el que elabora una respuesta para conducirla hasta el sistema eferente. Se divide en: SNP AUTÓNOMO y SNP SOMÁTICO (no autónomo). 2.1. SNP. SOMÁTICO (no autónomo) El sistema nervioso periférico somático está formado por: - Neuronas sensoriales, llevan la información al SNC (aferentes). Se encargan de la percepción interna y externa. - Neuronas motoras, transmiten la información ejecutora (eferentes), ya sea la actividad motora (músculo) o secretora. 2.2. SNP. AUTÓNOMO El sistema nervioso periférico autónomo lleva a cabo las funciones involuntarias; además de regular las sensaciones viscerales (procedentes del corazón, musculatura lisa del estómago y glándulas). Se divide en: - Simpático: respuesta espontánea frente al estrés. - Parasimpático: regulación espontánea de la homeostasis (metabólica, celular, entre órganos…) - Entérico: controla el músculo liso entérico, fundamentalmente en el intestino. 3. ORGANIZACIÓN CELULAR DEL SISTEMA NERVIOSO En el tema anterior ya hemos hablado de los 2 tipos de células que lo forman: Abre tu Cuenta NoCuenta con el código WUOLAH10 y llévate 10 € al hacer tu primer pago a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-9114888 3.1. NEURONA: CÉLULAS EXCITABLES 3.1.1. Neurona Es una célula excitable, morfológica y funcionalmente muy polarizada → está muy diferenciada con respecto a otras células. - El soma: centro metabólico (control) de la neurona, del que parten: - Las dendritas: extensiones que son el sitio de recepción de las señales (espinas dendríticas.) - El axón: extensión que transmite y propaga la señal hacia otras neuronas/órganos (cono axónico). - La sinapsis: estructura de comunicación entre la neurona pre-sináptica (por donde viene transmitiendo el potencial de acción) y la célula post-sináptica cuya función es el paso de información. *Diferencias entre axón y las dendritas: las dendritas son las que reciben la información, tiene una membrana post sináptica y el axón es el que transmite la información teniendo una membrana presináptica. Señal de entrada (dendrita) → Integració (soma) → Señal de salida (axón) La sinapsis no tiene que ser siempre entre dos neuronas, la neurona presináptica siempre será esta neurona pero la estructura postsináptica puede ser otro tipo celular en el que se vaya a transmitir la información. 3.1.2. Morfología y clasificación 1. Clasificación según su morfología: A. UNIPOLAR: - Un único proceso sale del cuerpo neuronal (sale una única extensión del soma) - Segmentos diferentes sirven como receptores de señales o como partes terminales, no es muy sofisticado. - Característico del sistema nervioso de invertebrados B. BIPOLAR: Dos procesos que salen del soma: - dendritas reciben la señal eléctrica - axón transmite las señales a otras células - Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-9114888 PSEUDO-UNIPOLAR Variante con un único proceso que emerge del soma, pero con dos segmentos diferentes que funcionan ambos como axón, uno periférico (piel y músculos) y otro central (médula espinal). Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. C. MULTIPOLAR - Un único axón y numerosas dendritas - Gran diversidad - Las más numerosas en SN de mamíferos, sobre todo en la retina. 2. Clasificación según su función: ◆ Sensoriales Conducen impulsos desde los receptores hasta el cerebro o hasta la médula espinal Son los componentes aferentes de los nervios espinales y craneales Sus cuerpos forman gran parte de la raíz posterior de la médula espinal y los ganglios craneales Suelen ser bipolares o pseudounipolares Tiene como funciones la percepción y coordinación motora. ◆ Motoras Conducen el impulso desde el cerebro y médula espinal hasta los efectores (músculos y glándulas) para la contracción o secreción Componente motor eferente de los nervios espinal y craneales Pueden tener largos axones o cortos. Suelen ser del tipo multipolar Abre tu Cuenta NoCuenta con el código WUOLAH10 y llévate 10 € al hacer tu primer pago a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-9114888 ◆ Interneuronas Sus somas y procesos permanecen en el SNC No tienen contacto directo con receptores o efectores Responsables de la modificación y coordinación e integración entre la entrada sensorial y la respuesta motora Suele ser del tipo multipolar Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. La mayoría de las neuronas tienen 4 regiones funcionales y se pueden diferenciar en función del tipo de estímulo que pasa por ellas. - Input, recepción de señal - Integrativa, no es el soma entero, es la parte del soma donde se empieza a formar el axón, o cono axónico, llegan diversos potenciales de acción de diferentes dendritas. Es la parte integrativa. - Conductora de señal, a excepción de las interneuronas no suelen tener axón. - Output, lugar donde va a salir la señal, pueden ser, otras neuronas, el músculo… - Celular Neuroendocrino, hace la sinapsis con un vaso capilar donde liberará un molécula con morfología de neurotransmisor y con función hormonal, ya que se encargará de realizar una función en concreto. *No todas las neuronas tienen estas características. Abre tu Cuenta NoCuenta con el código WUOLAH10 y llévate 10 € al hacer tu primer pago a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-9114888 3. Clasificación según el neurotransmisor a) Colinérgicas (acetilcolina) b) Catecolaminérgicas (noradrenalina y dopamina) c) Indolaminérgicas (serotonina): indol + grupo amino d) Adrenérgicas (adrenalina) e) GABAérgicas (GABA) f) Otras: glutamina, Asp, Gly, Taurina 3.1.3. Funciones básicas 1) Generan actividad intrínseca (a través de sus propiedades de membrana dependientes de voltaje y de mensajeros intracelulares). No necesita que haya ninguna neurona que esté pasándole el impulso nervioso, lo puede realizar por sí misma. 2) Reciben entradas sinápticas (inputs: en dendritas y menos en el soma, como axónico o terminal axónico). A partir de la sinapsis, se liberan neurotransmisores y van a provocar una alteración en los canales de la membrana post sináptica para transmitir esa señal a la neurona que la recibe. 3) Integración de señales combinando respuestas sinápticas con actividades intrínsecas a la membrana, dando lugar a una señal o potencial. 4) Codifican patrones de salida en forma de potenciales graduados (locales) o potenciales de acción. Patrón de salida= output. 5) Distribuyen las salidas sinápticas (de los terminales axónicos y a veces, del soma y dendritas). *Flechas rojas → input Además, pueden recibir y enviar señales no sinápticas en forma de campos eléctricos teniendo en cuenta el campo eléctrico que generan todas las neuronas en conjunto (hipocampo, corteza) y liberar hormonas en la corriente sanguínea. *Hay muchas neuronas que no solo hacen sinapsis con neuronas o células, sino que también pueden hacer sinapsis directamente con vasos sanguíneos, por tanto van a verter a la sangre determinadas moléculas que van a funcionar como hormonas → el hecho de que una molécula actúe como hormona o neurotransmisor va a depender del lugar en el que actúe (si es a través de la sangre actúa como hormona, si actúa sobre otra célula hablamos de neurotransmisor) no tiene nada que ver con la estructura). Las neuronas que actúan sobre los vasos sanguíneos se conocen como neuroendocrinas. Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-9114888 3.2. CÉLULAS GLIALES: CÉLULAS NO EXCITABLES Proceden del Griego: “pegamento”. Hay de 2-10 veces más células gliales que neuronas en el sistema nervioso de vertebrados dependiendo de la especie y de zona anatómica en la que nos fijemos. Se desarrollan a partir del mismo precursor embrionario que las neuronas, pero son morfológica y funcionalmente diferentes. No son células excitables y por tanto no están implicadas en la señalización eléctrica. Sirven de sostén a las neuronas, pero Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. desempeñan también otras funciones. 3.2.1 Clasificación 1) Microglía: células del sistema inmune especializadas (SNC) que presentan el antígeno y se convierten en fagocitos durante una infección, enfermedad… 2) Macroglía: En cerebro humano representa el 80%: - Oligodendrocitos - Células de Schwann (Célula Satélite → una variedad que no forma vaina de mielina) - Astrocitos: también están en el sistema nervioso central. Abre tu Cuenta NoCuenta con el código WUOLAH10 y llévate 10 € al hacer tu primer pago a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-9114888 *Cada célula de Schwann forma mielina alrededor de un pequeño segmento de un axón. Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. 3) Células ependimarias, ependimogliales, tanicitos (células neurogliales): Lo importante de estas células es que son fuente de células madre neurales (recubren ventrículos→ a nivel cerebral y conducto ependimario→ a nivel de la médula espinal). 3.2.2. Funciones de las células gliales: 1) Sirven de soporte a las neuronas (estructura y morfología al sistema nervioso). Además, a veces, separan y aíslan grupos de neuronas o grupos de conexiones sinápticas. 2) Oligodendrocitos y células de Schwann ayudan a la conducción de la señal eléctrica por ser formadores de la vaina de mielina. Esa mielina actúa como aislante impidiendo que se disipe parte de la corriente eléctrica. Con ello potencian la señal eléctrica. 3) Eliminan restos celulares provenientes de daño o muerte celular. Los astrocitos detoxifican secuestrando metales y sustancias neuroactivas endógenas y xenobióticas. 4) Participan en la recaptación y reutilización de neurotransmisores, contribuyendo también en la finalización de la comunicación neuronal. Abre tu Cuenta NoCuenta con el código WUOLAH10 y llévate 10 € al hacer tu primer pago a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-9114888 Cuando se produce la sinapsis, tiene lugar la fusión de las vesículas sinápticas y la liberación de las moléculas; en la hendidura sináptica se acumula neurotransmisor que puede ser captado y reutilizado por las células gliales. Esto ayuda a finalizar la sinapsis al retirar el neurotransmisor. Los astrocitos captan glutamato y lo convierten en glutamina la cual es liberada al espacio extracelular y es captada por las neuronas para sintetizar otros neurotransmisores o el GABA (-). 5) Participan en la guía y conducción axónica durante el desarrollo (astrocitos). 6) Secretan factores de crecimiento y citoquinas (astrocitos). 7) Los astrocitos participan en la impermeabilización de la barrera hematoencefálica. 8) Los astrocitos son fuente de proteínas de la matriz extracelular y moléculas de adhesión en el SNC (laminina, fibronectina…), necesarias para la organización anatómica del sistema nervioso. 9) Los astrocitos generan ondas de Ca2+ intracelular que difunden por gap junction a otras células contribuyendo a la propagación de la señal de calcio de unas células a otras. 10) En patologías o traumas del SNC los astrocitos reaccionan (astrogliosis → es un mecanismo de defensa que solo sucede en algunas patologías, traumas…): hipertrofia o incluso hiperplasia. 3.2.2.1 Funciones microglía - Descubierta en 1899 por Franz Nissl y posteriormente Cajal que lo llamó “tercer elemento del SNC”. - Del Río-Hortega (1932) distinguió en ese tercer elemento: microglia y oligodendrocitos - Suponen un gran % de células en el cerebro adulto (ratón: 5-20%). - Se encuentran más en sustancia gris que en la blanca. 1) Mediadores del sistema inmune en el sistema nervioso: El cerebro puede considerarse como una “región inmunológicamente diferente” debido a que hay una barrera entre la sangre y las neuronas (barrera hematoencefálica) y no hay un libre paso de moléculas, por ello es considerado inmunológicamente distinto. En SNC, por ejemplo durante una inflamación cerebral, hay respuesta inmune por parte de células microgliales: “macrófagos del SNC 2) La Microglía se activa en estados patológicos. La microglía reactiva cambia su morfología y se transforma en monocitos que, posteriormente, dará lugar a macrofagos. También ocurre en estados de neurodegeneración que no cursan con activación del sistema inmune. Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-9114888 3) Remodelan el SNC durante el desarrollo temprano al secretar citoquinas y factores de crecimiento (gliogenesis, angiogénesis y desarrollo de las bias de las fibras) 4) Presentan antígenos a los linfocitos T. 5) En el SN maduro se desconoce su función exacta: homeostasis del tejido nervioso. Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. 5. CITOESQUELETO DE NEURONAS Y CÉLULAS GLIALES El citoesqueleto interviene en la arquitectura celular y el transporte intracelular. Es una estructura celular formada por la agregación de 3 clases de proteínas estructurales citoplasmáticas: A. Microtúbulos (tubulina): son muy abundantes en el sistema nervioso. Determinan la arquitectura celular al organizar la polaridad del citosol. Tienen función de transporte intracelular (axonal). ➔ Tubulinas α, β y γ : supone un 10% del total de proteínas del cerebro. En α y β se encuentran en neuronas en la glía y también en estructuras no neuronales. La gamma (γ) se necesita para la creación de los microtúbulos. ➔ Proteínas asociadas a los microtúbulos (MAP): hay diferentes tipos: ◆ MAP 1(a y b) que expresadas en neuronas y en la glía. ◆ MAP 2 (a, b y c) son específicas de dendritas ◆ Tau: Estas últimas se clasifican, a su vez en: Bajo peso molecular (LMW) y alto peso molecular (HMW): estas se encuentra mucho en axones, con un patrón de fosforilación muy grande el cual nos da la idea de la función de una proteína según las múltiples regiones de fosforilación. ➔ Proteínas que cortan los microtúbulos como la catalina. ➔ Proteínas motoras: son las que llevan a cabo la función de transporte intracelular. Destacamos: ◆ Las quinesinas es una proteína motora que posee diferentes formas. Están formadas por 40 genes diferentes y se dividen en 14 subfamilias. Poseen actividad ATPasa y actividad de movilidad sobre los microtúbulos. Están formadas por 2 cadenas ligeras (amarillo) y 2 pesadas, que a ala vez se enrollan que incluyen un dominio motor conservado: Dominio de unión a ATP (sustrato, ya que va a ser hidrolizado) de donde obtienen la energía suficiente para el transporte. Dominio de unión a microtúbulos, se van a ir deslizando para entregar el componente citoplasmático, proteína… Abre tu Cuenta NoCuenta con el código WUOLAH10 y llévate 10 € al hacer tu primer pago a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-9114888 La mayoría se mueven hacia el extremo + de los microtúbulos. Sus funciones son diversas y aún están en estudio. Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. ◆ La dineína (forma axonemal y citoplasmática) está implicada en el transporte axonal de organelos rodeados de membrana como de elementos del citoesqueleto. B. Filamentos Intermedios: dentro de ellos destacamos los neurofilamentos (no existen en oloigodendrocitos). *Los neurofilamentos están formados por varios monómeros que se retuercen y forman dímeros. Estos se ensamblan formando un complejo conocido como protofilamento, que se enrolla con otro protofilamento hasta dar con el neurofilamento. Se dividen en seis clases: ➔ Tipos I y II: todas las familias de las queratinas tanto ácidas como bases que se encuentran en células endoteliales y epiteliales. ➔ Tipo III: es el tipo más importante porque es marcador de células gliales. Son: ◆ Proteínas acidades fibrilares de la glía: se encuentran en astrocitos o células de Schwann. ◆ Vimentina: se encuentra en neuroblastos, glioblastos, fibroblastos… ◆ Desmina: se encuentra en músculo liso. ◆ Perferina. se encuentra en subconjuntos de neuronas centrales y periféricas. ➔ Tipo IV: lo encontramos en los neurofilamentos. ◆ NF triplete: conformado por NFH, NFM y NFL, que se encuentran en la mayoría de las neuronas sobre todo en aquellas que son muy largas y que tienen una gran cantidad de mielina. ◆ α-Internexina: se encuentra en neuronas en desarrollo y en las fibras paralelas del cerebelo. ➔ Tipo V: son las únicas que están en la membrana celular. ➔ Tipo VI: hay otra serie de proteínas nuevas donde podemos destacar la finesina y faquinina que son proteína de la lente del ojo y la nestinas que son células nerviosas musculares proliferantes o en desarrollo. Abre tu Cuenta NoCuenta con el código WUOLAH10 y llévate 10 € al hacer tu primer pago a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-9114888 C. Microfilamentos (Actina). Están implicados en el transporte intracelular y en el movimiento celular además de proporcionar la arquitectura y estructura de las células. La actina beta y gamma están tanto en células neuronales como no neuronales. La actina no trabaja sola, hay un grupo de proteínas que ayudan a la actina a desarrollar su función de transporte. Proteínas de unión a los monómeros de actina como la profilina. Proteínas que se unen a los monómeros de actina, para darle forma a los microfilamentos o para dar la función de transporte. Proteínas que forman el cierre de los microfilamentos como moesin, radixin.. taponan o regulan la longitud de los microfilamentos. Proteínas que van a cortar el microfilamentos como la gelsolina o vilina. Proteínas relacionadas con la dinámica de los microfilamentos como la espectrina. FOTO: La diversidad de disposiciones citoesqueléticas en las neuronas (A) El cuerpo celular, el segmento inicial del axón y las dendritas se distinguen por la distribución de tubulina (verde). Esta distribución contrasta con la proteína tau (roja) de unión a microtúbulos, que se encuentra en los axones. (B) Aquí se muestra la localización de actina (rojo) en las puntas en crecimiento de los procesos axonales y dendríticos en una neurona cultivada extraída del hipocampo. (C) Por el contrario, en una célula epitelial cultivada, la actina (roja) se distribuye en fibrillas que ocupan la mayor parte del cuerpo celular. (D) En los astrocitos en cultivo, la actina (roja) también se observa en los haces fibrilares. (E) Tubu-lin (verde) se encuentra en todo el cuerpo celular y en las dendritas de las neuronas. (F) Aunque la tubulina es un componente importante de las dendritas y se extiende hasta pequeñas excrecencias dendríticas llamadas espinas, la cabeza de la columna está enriquecida en actina (rojo). (G) El componente tubulina del citoesqueleto en células no neuronales está dispuesto en redes filamentosas. (HK) Las sinapsis tienen una disposición especial de elementos citoesqueléticos, receptores y proteínas de andamio. (H) Se ven dos axones (verde; tubulina) de las neuronas motoras que emiten ramas de cuatro fibras musculares cada una. El rojo muestra la agrupación de receptores postsinápticos (en este caso del neurotransmisor acetilcolina). (I) Una vista de mayor aumento de la sinapsis de una sola neurona motora muestra la relación entre el axón (verde) y los receptores postsinápticos (rojo). (J) Las proteínas en el espacio extracelular entre el axón y su músculo objetivo están etiquetadas en verde. (K) Las proteínas de andamio (verde) localizan los receptores (rojo) y los vinculan a otros elementos citoesqueléticos. La proteína estructural que se muestra aquí es la distrofina, cuya estructura y función están comprometidas en muchas formas de distrofia muscular. Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-9114888 Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. Cada uno de estos componentes posee proteínas específicas que son esenciales para su función concreta en el SN. De igual forma, las neuronas y las células gliales tienen proteínas del citoesqueleto específicas para poder ejercer su función. Son estructuras dinámicas, no son elementos estructurales pasivos. Abre tu Cuenta NoCuenta con el código WUOLAH10 y llévate 10 € al hacer tu primer pago a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-9114888 5.1 TRANSPORTE AXONAL 5.1.1 Lento El transporte axonal es un transporte de componentes por el citoplasma y del citoesqueleto hacia la periferia y unidireccional (no retrógrado), desde el soma hasta el botón sináptico. Este transporte lleva una velocidad de 0,2-2,5 mm/día. Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad. 1) Formación de microtúbulos cerca del complejo centriolar en el soma. 2) Liberación y migración hacia axón o dendritas debido a la dineína. Estas proteínas son las que comienzan el transporte a lo largo del axón. 3) Los neurofilamentos se mueven autónomamente o sobre microtúbulos. 4) Las estructuras transportadas llegan a su destino final. 5) Allí se degradan (recambio) por proteasas locales a una velocidad regulada. No siempre se degradan en cuanto llegan, sino que se degradan cuando se tienen que degradar como es en el caso del recambio. 6) La composición (también RNAm) y organización especial en dendritas sugieren rutas de transporte especiales. 7) El RNAm es transportado a las dendritas pero no en el axón esto implica que haya estructuras especializadas. 5.1.2 Rápido La velocidad es mayor entre 100-400 mm/día. Es el transporte de componentes asociados a membranas (orgánulos) y es bidireccional (pero en este caso es tanto anterógrado como retrógrado, diferencia fundamental). 1) Síntesis de polipéptidos en polisomas unidos a membrana 2) Transferencia a Golgi para su procesamiento y empaquetamiento en orgánulos unidos a membrana (proteínas integrales y secretoras) 3) Transporte anterógrado por el axón en vesículas ensambladas y asociadas a proteínas motoras (100-400 mm/día) 4) Componentes de membrana llegan al terminal sináptico. Vesículas sinápticas y densas se transportan a los terminales presinápticos. 5) Tras fusión de vesículas con membrana, sus proteínas constituyentes son incluidas en vesículas por endocitosis. 6) Tras la correcta entrega a destino, las proteínas de membrana a. se reciclan b. sufren transporte axonal retrógrado. 7) Transporte retrógrado en organelas: vesículas mayores y más lentas que ya en el soma se fusionan con otros componentes y se degradan (lisosomas) o se reciclan. También transporta factores neurotróficos al soma. 8) Transporte vesicular también ocurre en las dendritas, menos conocido. Abre tu Cuenta NoCuenta con el código WUOLAH10 y llévate 10 € al hacer tu primer pago a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-9114888 Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.