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Questions and Answers
Il rischio è il prodotto tra il pericolo e l'esposizione.
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True
La gestione del rischio si concentra unicamente sulla riduzione della quantità di sostanza tossica presente.
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False
Esiste un livello di rischio pari a zero nella valutazione del rischio.
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False
I polimorfismi genetici non influenzano l'effetto dell'esposizione.
I polimorfismi genetici non influenzano l'effetto dell'esposizione.
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L'assoluta sicurezza può sempre essere provata nella valutazione del rischio.
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Il principio di precauzione è un metodo scientifico ben definito.
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I fattori di incertezza nella valutazione del rischio possono essere correlati alla molecola o all'individuo esposto.
I fattori di incertezza nella valutazione del rischio possono essere correlati alla molecola o all'individuo esposto.
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La durata dell'esposizione non ha alcun impatto sulla valutazione del rischio.
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L'allergia è una reazione immunitaria che può causare lo shock anafilattico.
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L'idiosincrasia è dose-indipendente e si manifesta sempre alla prima somministrazione.
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Nei bambini, l'assorbimento gastrointestinale di sostanze tossiche può essere superiore rispetto agli adulti.
Nei bambini, l'assorbimento gastrointestinale di sostanze tossiche può essere superiore rispetto agli adulti.
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Negli anziani, l'attività del P450 è sempre aumentata a causa della lunga esposizione a tossici.
Negli anziani, l'attività del P450 è sempre aumentata a causa della lunga esposizione a tossici.
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Le patologie epatiche e renali non influenzano la risposta tossicologica dell'organismo.
Le patologie epatiche e renali non influenzano la risposta tossicologica dell'organismo.
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Le differenze di sesso non influenzano le risposte tossicologiche dell'organismo.
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Il ritmo circadiano regola i processi fisiologici in base a cicli di 72 ore.
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La minore capacità dell'albumina di legare gli xenobiotici nei bambini comporta una quota libera maggiore di queste sostanze.
La minore capacità dell'albumina di legare gli xenobiotici nei bambini comporta una quota libera maggiore di queste sostanze.
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Il microbiota intestinale non ha alcun effetto sulla permeabilità della barriera gastrointestinale.
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I glicosidi, come la digotossina, devono essere assunti lontano dai pasti.
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Le statine funzionano solo se assunte a stomaco vuoto.
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L'assunzione di mirtilli aumenta il rischio di sanguinamento se combinata con anticoagulanti.
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I diuretici devono essere presi con cibo solo se si ha la nausea.
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Un'eccessiva assunzione di potassio può portare a battito cardiaco irregolare nei pazienti che assumono ACE-inibitori.
Un'eccessiva assunzione di potassio può portare a battito cardiaco irregolare nei pazienti che assumono ACE-inibitori.
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L'iperico può aumentare i livelli di digotossina nel sangue.
L'iperico può aumentare i livelli di digotossina nel sangue.
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L'alcol non influisce sul rischio di danno epatico quando si assumono statine.
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Le interazioni farmacocinetiche si riferiscono solo alle variazioni del metabolismo nel fegato.
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I polimorfismi genetici possono influenzare la risposta ai farmaci.
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Gli integratori alimentari sono progettati per avere proprietà curative.
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Il legame alle proteine plasmatiche è un fattore di rischio nelle interazioni farmacologiche.
Il legame alle proteine plasmatiche è un fattore di rischio nelle interazioni farmacologiche.
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I farmaci sono definiti prevalentemente per il loro effetto curativo secondo la legislazione.
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Gli integratori sono sempre sicuri e non presentano rischi per la salute.
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La bassa biodisponibilità è un fattore di rischio per le interazioni farmacologiche.
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Le interazioni farmacodinamiche si riferiscono esclusivamente agli effetti che i farmaci hanno sui recettori.
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L'antidotismo fisico è efficace solo se il veleno si trova nello stomaco e nel primo tratto intestinale.
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Il carbone attivo è un adsorbente aspecifico efficace contro acidi e basi forti.
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L'olio vaselina è usato per diluire contenuti gastrici di idrocarburi e olii essenziali.
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Il sodio tiosolfato è utile per la detossificazione del cianuro formando un composto tossico.
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L'acidificazione delle urine attraverso il cloruro di ammonio aumenta l'escrezione di acidi deboli.
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La diuresi forzata può essere facilitata solo con l'uso del bicarbonato di sodio.
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Gli antagonisti nel sistema antidotale possono avere effetti sormontabili o insormontabili.
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L'alcalinizzazione dell'urina aumenta l'escrezione di basi deboli e riduce quella di acidi deboli.
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Il naloxone è un antagonista recettoriale degli oppioidi.
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La flumazenil è un antidoto che agisce selettivamente a livello dei recettori degli oppioidi.
La flumazenil è un antidoto che agisce selettivamente a livello dei recettori degli oppioidi.
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L'atropina è usata per bloccare le manifestazioni da ipertono parasimpatico.
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La fisostigmina è un inibitore irreversibile dell’acetilcolinesterasi.
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Gli antidoti con azione diretta verso il veleno includono chelanti dei metalli e ossime.
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Il riattivatore della colinesterasi pralidossima agisce legando irreversibilmente la serina.
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L'alcol etilico è un antidoto con azione diretta verso il veleno.
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Agenti sostitutivi come ossigeno e acido folico possono essere considerati antidoti.
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Study Notes
Principi Generali della Tossicologia
- La tossicologia studia gli effetti dannosi di sostanze chimiche sugli organismi viventi.
- Un veleno è una sostanza che causa morte o danno permanente a piccole dosi.
- La giusta dose differenzia un veleno da un rimedio.
- La tossicologia è una scienza multidisciplinare che include aspetti biologici, chimici e comportamentali.
Farmaci e Tossicologia
- La valutazione di un farmaco considera il rapporto rischio-beneficio.
- La talidomide, inizialmente usata come farmaco ipnotico-sedativo, si è rivelata teratogena causando malformazioni congenite nei feti.
- La ranitidina, un inibitore della secrezione acida, è stata ritirata dal mercato a causa della presenza di un'impurezza (NDMA) potenzialmente cancerogena.
Definizioni
- Xenobiotico: sostanza estranea all'organismo, di origine naturale o sintetica.
- Agente tossico: sostanza o prodotto che causa un effetto indesiderato o negativo.
- Tossina: sostanza chimica o proteina prodotta da organismi viventi.
Tossicità
- La tossicità è la capacità di una sostanza di danneggiare un organismo.
- La tossicità intrinseca dipende dalle proprietà chimico-fisiche della sostanza.
- La tossicità acuta si manifesta in breve tempo.
- La tossicità cronica si manifesta a seguito di esposizione prolungata.
- L'effetto locale agisce nel punto di contatto.
- L'effetto sistemico agisce sull'intero organismo.
- L'effetto reversibile si recupera dopo l'esposizione.
- L'effetto irreversibile non si recupera dopo l'esposizione.
- L'effetto ritardato si manifesta dopo un certo periodo dall'esposizione.
Relazione Dose-Risposta
- La relazione dose-risposta è essenziale per la valutazione del rischio.
- Le curve dose-risposta mostrano la risposta biologica in funzione della dose.
- La dose soglia è la dose minima per osservare l'effetto tossico.
- Le curve dose-risposta individuali descrivono la risposta di un individuo.
- Le curve dose-risposta di popolazione mostrano la distribuzione della risposta in una popolazione.
- La DL50 indica la dose che causa la morte del 50% degli individui esposti.
- L'indice terapeutico è il rapporto tra la dose tossica e la dose efficace.
Valutazione del Rischio
- La valutazione del rischio comprende l'identificazione, la caratterizzazione e la gestione del rischio.
- L'identificazione del rischio si concentra su proprietà tossiche e specifiche delle sostanze.
- La relazione dose-risposta è fondamentale per la valutazione.
Studi Tossicologici
- Gli studi in vivo utilizzano animali.
- Gli studi in vitro utilizzano cellule o tessuti in coltura.
- I test di Ames valutano la mutagenicità e la potenziale cancerogenicità delle sostanze chimiche.
Modelli
- I modelli tossicologici includono modelli animali, es vivo, in vitro e in silico.
- I modelli animali presentano dei vantaggi e degli svantaggi rispetto ad altri modelli
- Uno dei parametri da valutare per l'efficacia di un modello è l'indice comparativo di tossicità.
Tossicologia e Sviluppo
- La tossicologia dello sviluppo studia gli effetti di sostanze sugli organismi in fase di sviluppo
- Considerando la madre come un fattore importantissimo da considerare e tutti gli aspetti (genetici, patologie, nutrizione) che possono interferire.
- L'esposizione ad agenti teratogeni durante la gravidanza può portare a diverse conseguenze sullo sviluppo del feto, quali morte, malformazione, ritardo nella crescita o deficit funzionali.
- La placenta svolge un ruolo fondamentale nel proteggere il feto dagli agenti tossici.
Tossicologia Molecolare
- I bersagli tossici possono essere il DNA, proteine o molecole periferiche coinvolte nel controllo di geni.
- Le specie reattive dell'ossigeno (ROS), sono coinvolte in diversi processi patologici.
- I mitocondri svolgono un ruolo centrale nel metabolismo cellulare.
- Le cellule hanno sistemi naturali di riparazione contro i ROS e danni al DNA, un esempio è la risposta apoptotica.
- Interazioni tra sostanze per i processi tossici si verificano a differenti livelli (es. farmacocinetico, farmacodinamico).
Tossicologia Ambientale
- La tossicologia ambientale valuta effetto tossici di sostanze chimiche presenti nell'ambiente sull'uomo.
- I metalli sono importanti nel contesto ambientale, molti di essi sono essenziali per la vita ma possono essere tossici a dosi elevate causando danni.
- I pesticidi sono un grande gruppo di sostanze che vengono studiate da un punto di vista della tossicologia.
- Gli insetticidi danneggiano il sistema nervoso degli insetti.
- Gli erbicidi danneggiano le piante a livello cellulare ed interagiscono diversamente con i meccanismi cellulari nell'uomo.
- I fungicidi agiscono limitando il ciclo biologico dei funghi.
Epatosicologia
- Il fegato ha una varietà di funzioni metaboliche e di detossificazione e questo ne fa un bersaglio per la tossicità delle sostanze.
Ematotossicologia
- Lo studio degli effetti avversi delle sostanze tossiche sul sangue coinvolge cambiamenti nell'ematopoiesi, nella presenza di diversi elementi cellulari e danni epatici e/o midollare.
- L'anemia dipende da vari fattori tra cui la mancanza di ferro, di vitamina B12 e acido folico.
- L'accumulo di ferro negli eritrociti costituisce un danno a livello del midollo osseo.
- Anemia emolitica immune, non immune e farmaco correlata.
Neurotossicologia
- L'affinità per l'organismo è una componente fondamentale nella neurotossicità che si manifesta come una risposta graduale che può essere a livello di SNC e/o SNP.
- Il livello di concentrazione delle sostanze tossiche è fondamentale, e la quantità di una sostanza tossica, così come il tempo di esposizione può influenzare il risultato.
- Alterazioni neurotrasmissive, disfunzioni cellulari, alterazione metaboliche.
- Effetti tossici diretti o indiretti a livello del sistema nervoso centrale (SNC) ed/o del sistema nervoso periferico (SNP).
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Description
Questo quiz esplora concetti chiave sulla valutazione del rischio, inclusi pericoli e esposizioni. Sono trattati anche aspetti relative a allergie e reazioni immunitarie. Scopri come i polimorfismi genetici e le differenze tra età influenzano la valutazione del rischio.
