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Questions and Answers
Les Lymphomes Malins Non Hodgkinien (LMNH) sont des hémopathies bénignes.
Les Lymphomes Malins Non Hodgkinien (LMNH) sont des hémopathies bénignes.
False
Les LMNH sont caractérisés par leur polymorphisme clinique et leur homogénéité histopathologique.
Les LMNH sont caractérisés par leur polymorphisme clinique et leur homogénéité histopathologique.
False
Le lymphome de Burkitt est une forme de LMNH qui survient uniquement chez l'adulte.
Le lymphome de Burkitt est une forme de LMNH qui survient uniquement chez l'adulte.
False
L'immunohistochimie et l'immunophénotypage sont deux examens qui ne sont pas utilisés pour le diagnostic des LMNH.
L'immunohistochimie et l'immunophénotypage sont deux examens qui ne sont pas utilisés pour le diagnostic des LMNH.
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La classification de l'Index Pronostic International est utilisée pour établir le diagnostic des LMNH.
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La greffe de moelle est un moyen de prise en charge des LMNH.
La greffe de moelle est un moyen de prise en charge des LMNH.
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Les LMNH sont des néoplasies lymphoïdes anciennement appelées syndromes lymphoproliferatifs.
Les LMNH sont des néoplasies lymphoïdes anciennement appelées syndromes lymphoproliferatifs.
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Les LMNH sont caractérisés par une prolifération polyclonale de cellules lymphoïdes.
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Les LMNH sont diagnostiqués exclusivement par examen clinique.
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Le Pet scanner est un examen qui n'est pas utilisé pour la prise en charge des LMNH.
Le Pet scanner est un examen qui n'est pas utilisé pour la prise en charge des LMNH.
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Le lymphome non hodgkinien peut être découvert à l'occasion d'une polyadenopathie superficielle.
Le lymphome non hodgkinien peut être découvert à l'occasion d'une polyadenopathie superficielle.
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La fièvre est un signe général absent dans le lymphome non hodgkinien.
La fièvre est un signe général absent dans le lymphome non hodgkinien.
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L'hépatomégalie est une splénomégalie.
L'hépatomégalie est une splénomégalie.
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Le PET scanner est indispensable pour la biopsie d'organe.
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L'examen de certitude est la biologie moléculaire.
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Les troubles neurologiques sont rares dans le lymphome non hodgkinien.
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La perte pondérale est un critère de gravity.
La perte pondérale est un critère de gravity.
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L'adénopathie peut être un signe de découverte précoce du lymphome non hodgkinien.
L'adénopathie peut être un signe de découverte précoce du lymphome non hodgkinien.
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Le déficit moteur est un signe général dans le lymphome non hodgkinien.
Le déficit moteur est un signe général dans le lymphome non hodgkinien.
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La cytogénétique est un examen de certification du lymphome non hodgkinien.
La cytogénétique est un examen de certification du lymphome non hodgkinien.
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Le virus Epstein-Barr (EBV) est associé au lymphome de Malt gastrique.
Le virus Epstein-Barr (EBV) est associé au lymphome de Malt gastrique.
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Le HTLV1 est impliqué dans la survenue du lymphome B.
Le HTLV1 est impliqué dans la survenue du lymphome B.
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Le déficit immunitaire congénital est un facteur de risque pour les lymphomes.
Le déficit immunitaire congénital est un facteur de risque pour les lymphomes.
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Les lymphocytes T achèvent leur maturation dans la moelle osseuse.
Les lymphocytes T achèvent leur maturation dans la moelle osseuse.
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Les lymphocytes B expriment à leur surface un récepteur spécifique de l'antigène.
Les lymphocytes B expriment à leur surface un récepteur spécifique de l'antigène.
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Le traitement immunosuppresseur post-greffe d'organe est un facteur de risque pour les lymphomes.
Le traitement immunosuppresseur post-greffe d'organe est un facteur de risque pour les lymphomes.
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La translocation chromosomique t(11,14) est associée au lymphome de la zone marginale.
La translocation chromosomique t(11,14) est associée au lymphome de la zone marginale.
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Les lymphocytes T helper expriment les molécules CD8 à leur surface.
Les lymphocytes T helper expriment les molécules CD8 à leur surface.
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Le VIH est un facteur de risque pour les lymphomes.
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Les lymphocytes B du centre germinatif sont des lymphocytes naifs avant la rencontre avec l'antigène.
Les lymphocytes B du centre germinatif sont des lymphocytes naifs avant la rencontre avec l'antigène.
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Le syndrome de lyse est caractérisé par une hypocalcémie.
Le syndrome de lyse est caractérisé par une hypocalcémie.
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Le lymphome hépatique primitif est diagnostiqué par cytoponction lymphoblaste.
Le lymphome hépatique primitif est diagnostiqué par cytoponction lymphoblaste.
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La leucémie lymphoïde chronique est caractérisée par une lymphocytose et des polyadénopaties bilatérales.
La leucémie lymphoïde chronique est caractérisée par une lymphocytose et des polyadénopaties bilatérales.
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Le syndrome d'activation macrophagique est caractérisé par une hyperphosphorémie.
Le syndrome d'activation macrophagique est caractérisé par une hyperphosphorémie.
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Le lymphome cérébral primitif est diagnostiqué par biopsie avec IHC.
Le lymphome cérébral primitif est diagnostiqué par biopsie avec IHC.
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Le LNH T est caractérisé par une augmentation du taux de LDH.
Le LNH T est caractérisé par une augmentation du taux de LDH.
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Le lymphome cutané primitif est diagnostiqué par immunophénotypage.
Le lymphome cutané primitif est diagnostiqué par immunophénotypage.
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La cytoponction lymphoblaste permet de diagnostiquer le LNH Extraganglionnaire.
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Le bilan cardiaque comprend une échocardiographie.
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Le lymphome du manteau est caractérisé par une translocation t(14,18).
Le lymphome du manteau est caractérisé par une translocation t(14,18).
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Quel est le signe clinique généraux pouvant être présent dans le lymphome non hodgkinien?
Quel est le signe clinique généraux pouvant être présent dans le lymphome non hodgkinien?
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Quel est l'examen de certitude pour diagnostiquer le lymphome non hodgkinien?
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Quel est le site de découverte précoce possible pour le lymphome non hodgkinien?
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Quel est le critère de gravity possible pour le lymphome non hodgkinien?
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Quel est le rôle du PET scanner dans la prise en charge du lymphome non hodgkinien?
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Quel est le signe clinique pouvant être présent dans le lymphome non hodgkinien en ce qui concerne les troubles neurologiques?
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Quel est le signe cutané possible dans le lymphome non hodgkinien?
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Quel est le rôle de la cytogénétique dans le lymphome non hodgkinien?
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Quel est le signe clinique pouvant être présent dans le lymphome non hodgkinien en ce qui concerne les troubles urogénitaux?
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Quel est l'organe qui peut être impliqué dans le lymphome non hodgkinien?
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Quel est l'intérêt principal des Lymphomes Malins Non Hodgkinien (LMNH) en épidémiologie ?
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Quels sont les examens qui ont amélioré le diagnostic des Lymphomes Malins Non Hodgkinien (LMNH) ?
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Quel est le but du cours sur les Lymphomes Malins Non Hodgkinien (LMNH) ?
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Quels sont les types de cellules lymphoïdes impliqués dans les Lymphomes Malins Non Hodgkinien (LMNH) ?
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Quel est le rôle de l'immunohistochimie dans le diagnostic des Lymphomes Malins Non Hodgkinien (LMNH) ?
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Quel est le-but de la classification de l'Index Pronostic International pour les Lymphomes Malins Non Hodgkinien (LMNH) ?
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Quels sont les moyens spécifiques de la prise en charge des Lymphomes Malins Non Hodgkinien (LMNH) ?
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Quel est le rôle de la biologie moléculaire dans le diagnostic des Lymphomes Malins Non Hodgkinien (LMNH) ?
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Quel est le but de la cytogénétique dans le diagnostic des Lymphomes Malins Non Hodgkinien (LMNH) ?
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Quel est l'intérêt thérapeutique des Lymphomes Malins Non Hodgkinien (LMNH) ?
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Quel est le symptôme du syndrome de lyse ?
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Quel est le diagnostic pour le lymphome hépatique primitif ?
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Quel est le caractère du syndrome d'activation macrophagique ?
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Quel est le diagnostic pour le lymphome cérébral primitif ?
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Quel est le caractère de la leucémie lymphoïde chronique ?
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Quel est le diagnostic pour le LNH T ?
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Quel est le bilan inclus pour le lymphome Non-Hodgkinien ?
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Quel est le caractère du lymphome du manteau ?
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Quel est le symptôme du lymphome cutané primitif ?
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Quel est le diagnostic pour le LNH Extraganglionnaire ?
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Quel est le virus associé au lymphome de Burkitt?
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Quel est le déficit immunitaire qui prédispose aux lymphomes?
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Quel est le récepteur exprimé à la surface des lymphocytes T?
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Quel est le lieu où les lymphocytes T achèvent leur maturation?
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Quel est le facteur génétique associé au lymphome du manteau?
Quel est le facteur génétique associé au lymphome du manteau?
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Quel est le type de lymphocyte qui coopère avec les lymphocytes B pour permettre la synthèse d'anticorps?
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Quel est le virus associé au lymphome des séreuses?
Quel est le virus associé au lymphome des séreuses?
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Quel est le type de lymphocyte qui assure les fonctions cytotoxiques?
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Quel est le type de lymphocyte qui exprime les molécules CD4 à leur surface?
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Quel est le facteur de risque pour les lymphomes?
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Study Notes
Les Lymphomes Malins Non-Hodgkiniens (LMNH)
-
Les LMNH sont des hémopathies malignes appartenant aux néoplasies lymphoïdes anciennement appelées syndromes lymphoproliferatifs.
-
Ils sont caractérisés par une prolifération monoclonale maligne de cellules lymphoïdes, le plus souvent à partir des organes lymphoïdes secondaires, envahissant secondairement la moelle, le sang et les viscères.
-
Les LMNH peuvent être B, T ou NK et sont caractérisés par leur polymorphisme clinique et leur hétérogénéité histopathologique.
Épidémiologie
- Les LMNH sont l'hémopathie maligne la plus fréquente, qui survient à tout âge.
- Il y a une particularité pour le lymphome de Burkitt chez l'enfant.
Facteurs de risque
-
Helicobacter pylori est associé au lymphome de Malt gastrique.
-
Le virus Epstein-Barr (EBV) est associé au lymphome de Burkitt.
-
Le VIH prédispose aux lymphomes.
-
HTLV1 (Human T Leukemia lymphoma Virus) est impliqué dans la survenue du lymphome T.
-
HHV8 est impliqué dans le lymphome des séreuses, maladie de Castelman.
-
L'hépatite C est associée au lymphome de la zone marginale.
-
Chlamydia psitacci est associée au lymphome de la zone marginale localisé aux conjonctives et glandes lacrymales.
-
Borrelia burdogera est associée au lymphome de la zone marginale, peau.
-
Les déficits immunitaires, tels que le VIH, le traitement immunosuppresseur post-greffe d'organe, le déficit immunitaire congénital et les maladies auto-immunes (lupus, syndrome de Sjögren), sont des facteurs de risque.
-
Les facteurs génétiques, tels que les anomalies génétiques et les translocations chromosomiques récurrentes, sont également des facteurs de risque.
Lymphopoïèse
- Les lymphocytes T achèvent leur maturation dans le thymus et expriment à leur surface un récepteur spécifique de l'antigène (TCR).
- Les lymphocytes T helper expriment les molécules CD4 à leur surface et coopèrent avec les lymphocytes B pour permettre la synthèse d'anticorps.
- Les lymphocytes T cytotoxiques expriment CD8 et assurent les fonctions cytotoxiques.
- Les lymphocytes B achèvent leur maturation dans la moelle et leurs différents stades sont définis par leur surface et leur fonction.
Pathogénie
- La pathogénie des LMNH implique une prolifération anormale des cellules lymphoïdes.
- La physiopathologie des LMNH est complexe et implique une combinaison de facteurs, tels que les déficits immunitaires, les facteurs génétiques et les infections.
Signes cliniques
- Les signes cliniques des LMNH sont hétérogènes et peuvent inclure des adénopathies, des signes généraux, des signes viscéraux, des signes pulmonaires, des troubles neurologiques, des signes cutanés et des troubles urogénitaux.
Diagnostic
- Le diagnostic des LMNH est basé sur l'immunohistochimie et l'immunophénotypage après biopsie d'organe.
- La cytogénétique et la biologie moléculaire peuvent également être utilisées pour confirmer le diagnostic.
- La classification OMS est utilisée pour classer les LMNH.
Traitement
- Le traitement des LMNH implique une combinaison de thérapies ciblées, de chimiothérapie et de greffe de moelle.
- La prise en charge des LMNH dépend de la classification de l'Index Pronostic International et de la forme clinique.
Les Lymphomes Malins Non-Hodgkiniens (LMNH)
-
Les LMNH sont des hémopathies malignes appartenant aux néoplasies lymphoïdes anciennement appelées syndromes lymphoproliferatifs.
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Ils sont caractérisés par une prolifération monoclonale maligne de cellules lymphoïdes, le plus souvent à partir des organes lymphoïdes secondaires, envahissant secondairement la moelle, le sang et les viscères.
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Les LMNH peuvent être B, T ou NK et sont caractérisés par leur polymorphisme clinique et leur hétérogénéité histopathologique.
Épidémiologie
- Les LMNH sont l'hémopathie maligne la plus fréquente, qui survient à tout âge.
- Il y a une particularité pour le lymphome de Burkitt chez l'enfant.
Facteurs de risque
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Helicobacter pylori est associé au lymphome de Malt gastrique.
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Le virus Epstein-Barr (EBV) est associé au lymphome de Burkitt.
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Le VIH prédispose aux lymphomes.
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HTLV1 (Human T Leukemia lymphoma Virus) est impliqué dans la survenue du lymphome T.
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HHV8 est impliqué dans le lymphome des séreuses, maladie de Castelman.
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L'hépatite C est associée au lymphome de la zone marginale.
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Chlamydia psitacci est associée au lymphome de la zone marginale localisé aux conjonctives et glandes lacrymales.
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Borrelia burdogera est associée au lymphome de la zone marginale, peau.
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Les déficits immunitaires, tels que le VIH, le traitement immunosuppresseur post-greffe d'organe, le déficit immunitaire congénital et les maladies auto-immunes (lupus, syndrome de Sjögren), sont des facteurs de risque.
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Les facteurs génétiques, tels que les anomalies génétiques et les translocations chromosomiques récurrentes, sont également des facteurs de risque.
Lymphopoïèse
- Les lymphocytes T achèvent leur maturation dans le thymus et expriment à leur surface un récepteur spécifique de l'antigène (TCR).
- Les lymphocytes T helper expriment les molécules CD4 à leur surface et coopèrent avec les lymphocytes B pour permettre la synthèse d'anticorps.
- Les lymphocytes T cytotoxiques expriment CD8 et assurent les fonctions cytotoxiques.
- Les lymphocytes B achèvent leur maturation dans la moelle et leurs différents stades sont définis par leur surface et leur fonction.
Pathogénie
- La pathogénie des LMNH implique une prolifération anormale des cellules lymphoïdes.
- La physiopathologie des LMNH est complexe et implique une combinaison de facteurs, tels que les déficits immunitaires, les facteurs génétiques et les infections.
Signes cliniques
- Les signes cliniques des LMNH sont hétérogènes et peuvent inclure des adénopathies, des signes généraux, des signes viscéraux, des signes pulmonaires, des troubles neurologiques, des signes cutanés et des troubles urogénitaux.
Diagnostic
- Le diagnostic des LMNH est basé sur l'immunohistochimie et l'immunophénotypage après biopsie d'organe.
- La cytogénétique et la biologie moléculaire peuvent également être utilisées pour confirmer le diagnostic.
- La classification OMS est utilisée pour classer les LMNH.
Traitement
- Le traitement des LMNH implique une combinaison de thérapies ciblées, de chimiothérapie et de greffe de moelle.
- La prise en charge des LMNH dépend de la classification de l'Index Pronostic International et de la forme clinique.
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Description
Découvrez les caractéristiques des Lymphomes Malins Non-Hodgkiniens, une hémopathie maligne caractérisée par une prolifération de cellules lymphoïdes. Apprenez-en plus sur ce type de cancer du sang.
