Quiz sur Les Lymphomes Malins Non-Hodgkiniens (LMNH)

80 Questions

Les Lymphomes Malins Non Hodgkinien (LMNH) sont des hémopathies bénignes.

False

Les LMNH sont caractérisés par leur polymorphisme clinique et leur homogénéité histopathologique.

False

Le lymphome de Burkitt est une forme de LMNH qui survient uniquement chez l'adulte.

False

L'immunohistochimie et l'immunophénotypage sont deux examens qui ne sont pas utilisés pour le diagnostic des LMNH.

False

La classification de l'Index Pronostic International est utilisée pour établir le diagnostic des LMNH.

False

La greffe de moelle est un moyen de prise en charge des LMNH.

True

Les LMNH sont des néoplasies lymphoïdes anciennement appelées syndromes lymphoproliferatifs.

True

Les LMNH sont caractérisés par une prolifération polyclonale de cellules lymphoïdes.

False

Les LMNH sont diagnostiqués exclusivement par examen clinique.

False

Le Pet scanner est un examen qui n'est pas utilisé pour la prise en charge des LMNH.

False

Le lymphome non hodgkinien peut être découvert à l'occasion d'une polyadenopathie superficielle.

False

La fièvre est un signe général absent dans le lymphome non hodgkinien.

False

L'hépatomégalie est une splénomégalie.

False

Le PET scanner est indispensable pour la biopsie d'organe.

False

L'examen de certitude est la biologie moléculaire.

False

Les troubles neurologiques sont rares dans le lymphome non hodgkinien.

False

La perte pondérale est un critère de gravity.

True

L'adénopathie peut être un signe de découverte précoce du lymphome non hodgkinien.

True

Le déficit moteur est un signe général dans le lymphome non hodgkinien.

False

La cytogénétique est un examen de certification du lymphome non hodgkinien.

False

Le virus Epstein-Barr (EBV) est associé au lymphome de Malt gastrique.

False

Le HTLV1 est impliqué dans la survenue du lymphome B.

False

Le déficit immunitaire congénital est un facteur de risque pour les lymphomes.

True

Les lymphocytes T achèvent leur maturation dans la moelle osseuse.

False

Les lymphocytes B expriment à leur surface un récepteur spécifique de l'antigène.

False

Le traitement immunosuppresseur post-greffe d'organe est un facteur de risque pour les lymphomes.

True

La translocation chromosomique t(11,14) est associée au lymphome de la zone marginale.

False

Les lymphocytes T helper expriment les molécules CD8 à leur surface.

False

Le VIH est un facteur de risque pour les lymphomes.

True

Les lymphocytes B du centre germinatif sont des lymphocytes naifs avant la rencontre avec l'antigène.

False

Le syndrome de lyse est caractérisé par une hypocalcémie.

True

Le lymphome hépatique primitif est diagnostiqué par cytoponction lymphoblaste.

False

La leucémie lymphoïde chronique est caractérisée par une lymphocytose et des polyadénopaties bilatérales.

True

Le syndrome d'activation macrophagique est caractérisé par une hyperphosphorémie.

False

Le lymphome cérébral primitif est diagnostiqué par biopsie avec IHC.

True

Le LNH T est caractérisé par une augmentation du taux de LDH.

False

Le lymphome cutané primitif est diagnostiqué par immunophénotypage.

False

La cytoponction lymphoblaste permet de diagnostiquer le LNH Extraganglionnaire.

True

Le bilan cardiaque comprend une échocardiographie.

False

Le lymphome du manteau est caractérisé par une translocation t(14,18).

False

Quel est le signe clinique généraux pouvant être présent dans le lymphome non hodgkinien?

Toutes les options précédentes

Quel est l'examen de certitude pour diagnostiquer le lymphome non hodgkinien?

Immunohistochimie

Quel est le site de découverte précoce possible pour le lymphome non hodgkinien?

Adénopathie superficielle

Quel est le critère de gravity possible pour le lymphome non hodgkinien?

Perte pondérale > 10% en 6 mois

Quel est le rôle du PET scanner dans la prise en charge du lymphome non hodgkinien?

Permet de détecter les ganglions hypermétaboliques

Quel est le signe clinique pouvant être présent dans le lymphome non hodgkinien en ce qui concerne les troubles neurologiques?

Toutes les options précédentes

Quel est le signe cutané possible dans le lymphome non hodgkinien?

Toutes les options précédentes

Quel est le rôle de la cytogénétique dans le lymphome non hodgkinien?

Améliore la compréhension de la biologie de la maladie

Quel est le signe clinique pouvant être présent dans le lymphome non hodgkinien en ce qui concerne les troubles urogénitaux?

Toutes les options précédentes

Quel est l'organe qui peut être impliqué dans le lymphome non hodgkinien?

Toutes les options précédentes

Quel est l'intérêt principal des Lymphomes Malins Non Hodgkinien (LMNH) en épidémiologie ?

C'est l'hémopathie maligne la plus fréquente qui survient à tout âge

Quels sont les examens qui ont amélioré le diagnostic des Lymphomes Malins Non Hodgkinien (LMNH) ?

L'immunohistochimie, l'immunophénotypage et la cytogénétique

Quel est le but du cours sur les Lymphomes Malins Non Hodgkinien (LMNH) ?

Définir les LMNH et citer les circonstances de découverte

Quels sont les types de cellules lymphoïdes impliqués dans les Lymphomes Malins Non Hodgkinien (LMNH) ?

Des cellules B ou T ou NK

Quel est le rôle de l'immunohistochimie dans le diagnostic des Lymphomes Malins Non Hodgkinien (LMNH) ?

Pour identifier les marqueurs de surface des lymphocytes

Quel est le-but de la classification de l'Index Pronostic International pour les Lymphomes Malins Non Hodgkinien (LMNH) ?

Prédire la survie globale des patients atteints de LMNH

Quels sont les moyens spécifiques de la prise en charge des Lymphomes Malins Non Hodgkinien (LMNH) ?

La greffe de moelle, le Pet scanner et la thérapie ciblée

Quel est le rôle de la biologie moléculaire dans le diagnostic des Lymphomes Malins Non Hodgkinien (LMNH) ?

Identifier les anomalies chromosomiques

Quel est le but de la cytogénétique dans le diagnostic des Lymphomes Malins Non Hodgkinien (LMNH) ?

Identifier les anomalies chromosomiques

Quel est l'intérêt thérapeutique des Lymphomes Malins Non Hodgkinien (LMNH) ?

L'apport des thérapies ciblées et du Pet scanner

Quel est le symptôme du syndrome de lyse ?

Hypocalcémie

Quel est le diagnostic pour le lymphome hépatique primitif ?

Cytoponction lymphoblaste

Quel est le caractère du syndrome d'activation macrophagique ?

Hyperphosphorémie

Quel est le diagnostic pour le lymphome cérébral primitif ?

Biopsie stérotaxique avec IHC

Quel est le caractère de la leucémie lymphoïde chronique ?

Lymphocytose et polyadénopaties bilatérales

Quel est le diagnostic pour le LNH T ?

Immunophénotypage

Quel est le bilan inclus pour le lymphome Non-Hodgkinien ?

Bilan cardiaque et bilan pulmonaire

Quel est le caractère du lymphome du manteau ?

Translocation t(11,14)

Quel est le symptôme du lymphome cutané primitif ?

Prurit cutané

Quel est le diagnostic pour le LNH Extraganglionnaire ?

Cytoponction lymphoblaste

Quel est le virus associé au lymphome de Burkitt?

Virus Epstein-Barr (EBV)

Quel est le déficit immunitaire qui prédispose aux lymphomes?

VIH

Quel est le récepteur exprimé à la surface des lymphocytes T?

Récepteur T (TCR)

Quel est le lieu où les lymphocytes T achèvent leur maturation?

Thymus

Quel est le facteur génétique associé au lymphome du manteau?

Translocation chromosomique t(11,14)

Quel est le type de lymphocyte qui coopère avec les lymphocytes B pour permettre la synthèse d'anticorps?

Lymphocyte T helper

Quel est le virus associé au lymphome des séreuses?

HHV8

Quel est le type de lymphocyte qui assure les fonctions cytotoxiques?

Lymphocyte T cytotoxique

Quel est le type de lymphocyte qui exprime les molécules CD4 à leur surface?

Lymphocyte T helper

Quel est le facteur de risque pour les lymphomes?

Toutes les options ci-dessus

Study Notes

Les Lymphomes Malins Non-Hodgkiniens (LMNH)

Les LMNH sont des hémopathies malignes appartenant aux néoplasies lymphoïdes anciennement appelées syndromes lymphoproliferatifs.
Ils sont caractérisés par une prolifération monoclonale maligne de cellules lymphoïdes, le plus souvent à partir des organes lymphoïdes secondaires, envahissant secondairement la moelle, le sang et les viscères.
Les LMNH peuvent être B, T ou NK et sont caractérisés par leur polymorphisme clinique et leur hétérogénéité histopathologique.

Épidémiologie

Les LMNH sont l'hémopathie maligne la plus fréquente, qui survient à tout âge.
Il y a une particularité pour le lymphome de Burkitt chez l'enfant.

Facteurs de risque

Helicobacter pylori est associé au lymphome de Malt gastrique.
Le virus Epstein-Barr (EBV) est associé au lymphome de Burkitt.
Le VIH prédispose aux lymphomes.
HTLV1 (Human T Leukemia lymphoma Virus) est impliqué dans la survenue du lymphome T.
HHV8 est impliqué dans le lymphome des séreuses, maladie de Castelman.
L'hépatite C est associée au lymphome de la zone marginale.
Chlamydia psitacci est associée au lymphome de la zone marginale localisé aux conjonctives et glandes lacrymales.
Borrelia burdogera est associée au lymphome de la zone marginale, peau.
Les déficits immunitaires, tels que le VIH, le traitement immunosuppresseur post-greffe d'organe, le déficit immunitaire congénital et les maladies auto-immunes (lupus, syndrome de Sjögren), sont des facteurs de risque.
Les facteurs génétiques, tels que les anomalies génétiques et les translocations chromosomiques récurrentes, sont également des facteurs de risque.

Lymphopoïèse

Les lymphocytes T achèvent leur maturation dans le thymus et expriment à leur surface un récepteur spécifique de l'antigène (TCR).
Les lymphocytes T helper expriment les molécules CD4 à leur surface et coopèrent avec les lymphocytes B pour permettre la synthèse d'anticorps.
Les lymphocytes T cytotoxiques expriment CD8 et assurent les fonctions cytotoxiques.
Les lymphocytes B achèvent leur maturation dans la moelle et leurs différents stades sont définis par leur surface et leur fonction.

Pathogénie

La pathogénie des LMNH implique une prolifération anormale des cellules lymphoïdes.
La physiopathologie des LMNH est complexe et implique une combinaison de facteurs, tels que les déficits immunitaires, les facteurs génétiques et les infections.

Signes cliniques

Les signes cliniques des LMNH sont hétérogènes et peuvent inclure des adénopathies, des signes généraux, des signes viscéraux, des signes pulmonaires, des troubles neurologiques, des signes cutanés et des troubles urogénitaux.

Diagnostic

Le diagnostic des LMNH est basé sur l'immunohistochimie et l'immunophénotypage après biopsie d'organe.
La cytogénétique et la biologie moléculaire peuvent également être utilisées pour confirmer le diagnostic.
La classification OMS est utilisée pour classer les LMNH.

Traitement

Le traitement des LMNH implique une combinaison de thérapies ciblées, de chimiothérapie et de greffe de moelle.
La prise en charge des LMNH dépend de la classification de l'Index Pronostic International et de la forme clinique.

Les Lymphomes Malins Non-Hodgkiniens (LMNH)

Les LMNH sont des hémopathies malignes appartenant aux néoplasies lymphoïdes anciennement appelées syndromes lymphoproliferatifs.
Ils sont caractérisés par une prolifération monoclonale maligne de cellules lymphoïdes, le plus souvent à partir des organes lymphoïdes secondaires, envahissant secondairement la moelle, le sang et les viscères.
Les LMNH peuvent être B, T ou NK et sont caractérisés par leur polymorphisme clinique et leur hétérogénéité histopathologique.

Épidémiologie

Les LMNH sont l'hémopathie maligne la plus fréquente, qui survient à tout âge.
Il y a une particularité pour le lymphome de Burkitt chez l'enfant.

Facteurs de risque

Helicobacter pylori est associé au lymphome de Malt gastrique.
Le virus Epstein-Barr (EBV) est associé au lymphome de Burkitt.
Le VIH prédispose aux lymphomes.
HTLV1 (Human T Leukemia lymphoma Virus) est impliqué dans la survenue du lymphome T.
HHV8 est impliqué dans le lymphome des séreuses, maladie de Castelman.
L'hépatite C est associée au lymphome de la zone marginale.
Chlamydia psitacci est associée au lymphome de la zone marginale localisé aux conjonctives et glandes lacrymales.
Borrelia burdogera est associée au lymphome de la zone marginale, peau.
Les déficits immunitaires, tels que le VIH, le traitement immunosuppresseur post-greffe d'organe, le déficit immunitaire congénital et les maladies auto-immunes (lupus, syndrome de Sjögren), sont des facteurs de risque.
Les facteurs génétiques, tels que les anomalies génétiques et les translocations chromosomiques récurrentes, sont également des facteurs de risque.

Lymphopoïèse

Les lymphocytes T achèvent leur maturation dans le thymus et expriment à leur surface un récepteur spécifique de l'antigène (TCR).
Les lymphocytes T helper expriment les molécules CD4 à leur surface et coopèrent avec les lymphocytes B pour permettre la synthèse d'anticorps.
Les lymphocytes T cytotoxiques expriment CD8 et assurent les fonctions cytotoxiques.
Les lymphocytes B achèvent leur maturation dans la moelle et leurs différents stades sont définis par leur surface et leur fonction.

Pathogénie

La pathogénie des LMNH implique une prolifération anormale des cellules lymphoïdes.
La physiopathologie des LMNH est complexe et implique une combinaison de facteurs, tels que les déficits immunitaires, les facteurs génétiques et les infections.

Signes cliniques

Les signes cliniques des LMNH sont hétérogènes et peuvent inclure des adénopathies, des signes généraux, des signes viscéraux, des signes pulmonaires, des troubles neurologiques, des signes cutanés et des troubles urogénitaux.

Diagnostic

Le diagnostic des LMNH est basé sur l'immunohistochimie et l'immunophénotypage après biopsie d'organe.
La cytogénétique et la biologie moléculaire peuvent également être utilisées pour confirmer le diagnostic.
La classification OMS est utilisée pour classer les LMNH.

Traitement

Le traitement des LMNH implique une combinaison de thérapies ciblées, de chimiothérapie et de greffe de moelle.
La prise en charge des LMNH dépend de la classification de l'Index Pronostic International et de la forme clinique.

Découvrez les caractéristiques des Lymphomes Malins Non-Hodgkiniens, une hémopathie maligne caractérisée par une prolifération de cellules lymphoïdes. Apprenez-en plus sur ce type de cancer du sang.

Make Your Own Quizzes and Flashcards

Convert your notes into interactive study material.