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Questions and Answers
Quel est l'avantage de l'hydromorphone par rapport à la morphine ?
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Quel est le rapport de dose équianalgésique entre la morphine et l'hydromorphone ?
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Quel est le délai d'action du fentanyl en patch transdermique ?
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Comment doit-on débuter le traitement par fentanyl en patch transdermique ?
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Quel est le délai d'élimination du fentanyl après retrait du patch ?
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Quel est le mécanisme d'action de la buprénorphine ?
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Quelle est la particularité pharmacologique de la buprénorphine ?
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Quelle est la dose équianalgésique de la buprénorphine par rapport à la morphine ?
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Quel est le nom de la forme à diffusion lente de la morphine?
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Quel est le nom de la forme à diffusion rapide de la morphine?
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Quel est le nom du médicament qui associe la tilidine et la naloxone?
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Quel est le nom du médicament qui contient de la dextropropoxyphène?
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Quel est le nom du médicament qui contient de la morphine à diffusion lente et rapide?
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Quel est le pic d'action de la morphine?
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Quelle est la durée d'action de la morphine?
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Quelle est la posologie de la morphine?
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Quel est le mécanisme d'action du tramadol ?
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Quel est l'effet antalgique maximum de la codéine ?
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Quel est le nom commercial de la codéine avec une diffusion lente ?
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Quel est le pourcentage de « non métabolisateurs » de la codéine ?
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Quel est le nom commercial du tramadol ?
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Quel est le type d'effet secondaire possible du tramadol ?
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Quelle est la précaution à prendre lors de l'utilisation du tramadol chez les personnes âgées ?
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Quel est l'effet antalgique de la codéine en fonction de la dose ?
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Quel est le mécanisme d'action du tramadol ?
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Quel est le nom du médicament qui associe la tilidine et la naloxone ?
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Quel est l'effet antalgique maximum de la codéine ?
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Quel est le pourcentage de « non métabolisateurs » de la codéine ?
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Quel est le nom commercial du tramadol ?
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Quel est le type d'effet secondaire possible du tramadol ?
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Quelle est la précaution à prendre lors de l'utilisation du tramadol chez les personnes âgées ?
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Quel est le nom du médicament qui contient de la codéine avec une diffusion lente ?
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Quelle est la posologie maximale recommandée pour la morphine par voie orale?
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Quel est le nom du médicament qui associe la tramadol et le paracétamol?
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Quel est le moment où l'on peut passer d'un palier à un autre pour les antalgiques?
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Quelle est la règle d'or pour l'administration des antalgiques?
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Quel est l'effet de la naloxone associée à la tilidine?
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Quel est le nom du médicament qui contient de la morphine à diffusion lente et rapide?
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Quelle est la durée d'action de la morphine?
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Quel est l'avantage principal de l'hydromorphone par rapport aux autres opiacés ?
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Quel est le nom du médicament qui contient de la tramadol?
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Quelle est la particularité de la buprénorphine en ce qui concerne la naloxone ?
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Quel est le délai d'absorption maximale du fentanyl en patch transdermique ?
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Quelle est la dose équianalgésique de la buprénorphine en comparaison à la morphine ?
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Quel est le nom commercial du médicament à base de fentanyl en patch transdermique ?
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Quel est le délai d'élimination du fentanyl après retrait du patch ?
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Quelle est la particularité de la buprénorphine en ce qui concerne l'effet analgésique ?
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Quel est le nom du médicament à base de buprénorphine ?
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Study Notes
Génétique et Analgésiques
- Le polymorphisme Val158Met du gène de la catechol-O-methyltransferase (COMT) humaine peut influencer les besoins en morphine chez les patients souffrant de douleur cancéreuse.
Palier II : Analgésiques Centraux
- Les analgésiques opioïdes faibles sont utilisés pour des douleurs modérées à intenses.
- Exemples :
- Codéine
- Alcaloïde naturel de l'opium
- Affinité récéepteur faible : pouvoir analgésique moyen
- 10 à 20 fois moins efficace que la morphine
- Effet analgésique maximum avec 60 mg
- Tramadol
- Mécanisme d'action : effets morphiniques et monoaminergiques
- Efficacité : douleur spontanée, allodynie mécanique, paresthésies
- Précautions : adaptation des doses en cas d'insuffisance rénale ou hépatique, prudence chez les personnes âgées
- Tilidine + Naloxone -exemple : Valtran®
- Codéine
Palier III : Opiacés Majeurs
- Les opiacés majeurs sont utilisés pour des douleurs intenses à très intenses.
- Exemples :
- Morphine
- Dérivé naturel de l'opium
- Diffusion lente et rapide : MS CONTIN® - MS DIRECT®
- Oxycodone
- OXYCONTIN®, OXYNORM INSTANT®
- Hydromorphone
- PALLADONE® (SR et IR)
- Fentanyl
- DUROGESIC PATCH®, MATRIFEN PATCH®
- Morphine
Règles d'Or
- Choisir la voie d'administration la plus adaptée au patient
- Ne jamais écraser ou couper les formes à diffusion lente (MS CONTIN®)
- Éviter d'associer la morphine avec le palier II
- Le passage d'un palier à un autre uniquement lorsque le traitement correctement prescrit et administré est insuffisant
Morphine
- Pic d'action = 1/2h
- Durée d'action = 4h
- Posologie : 5 mg à ... (pas de maximum)
Hydromorphone
- Intérêt lors de résistance ou intolérance aux autres opiacés
- Absence de métabolite actif (contrairement à la morphine)
- Min 12 ans (en Belgique, et 7 ans en France Sophidone©)
- Dose équi-analgésique Morphine / Hydromorphone : 7.5/1, 7.5/1.5, 5.3/1, entre 10/1 et 5/1
- Faible liaison protéique (8%)
- Moins d'interactions médicamenteuses
Fentanyl
- Fentanyl en patch transdermique
- Douleur chronique
- Début du traitement : obligatoirement titration au sirop de M+ pendant au moins 24h, puis convertir en dose de Fentanyl patch
- Début de l'action = 12h après la pose et dure 48 à 72h
- Continuer le sirop de morphine toutes les 4h pendant les 12 premières heures et ajouter entre-dose si nécessaire
Palier III : Buprénorphine
- Buprénorphine
- TEMGESIC®
- Agoniste partiel μ (très forte affinité) et k
- Inefficacité de Naloxone
- 0,4mg équi-analgésique à 10 mg IM M+
- Effet plafond (effet analgésique n'augmente pas si dose augmentée)
- Durée d'action 6 à 8 h
- SL : 0,2mg 1 à 2 X / 6 à 8 h IM : 0,3 mg/6h
Génétique et Analgésiques
- Le polymorphisme Val158Met du gène de la catechol-O-methyltransferase (COMT) humaine peut influencer les besoins en morphine chez les patients souffrant de douleur cancéreuse.
Palier II : Analgésiques Centraux
- Les analgésiques opioïdes faibles sont utilisés pour des douleurs modérées à intenses.
- Exemples :
- Codéine
- Alcaloïde naturel de l'opium
- Affinité récéepteur faible : pouvoir analgésique moyen
- 10 à 20 fois moins efficace que la morphine
- Effet analgésique maximum avec 60 mg
- Tramadol
- Mécanisme d'action : effets morphiniques et monoaminergiques
- Efficacité : douleur spontanée, allodynie mécanique, paresthésies
- Précautions : adaptation des doses en cas d'insuffisance rénale ou hépatique, prudence chez les personnes âgées
- Tilidine + Naloxone -exemple : Valtran®
- Codéine
Palier III : Opiacés Majeurs
- Les opiacés majeurs sont utilisés pour des douleurs intenses à très intenses.
- Exemples :
- Morphine
- Dérivé naturel de l'opium
- Diffusion lente et rapide : MS CONTIN® - MS DIRECT®
- Oxycodone
- OXYCONTIN®, OXYNORM INSTANT®
- Hydromorphone
- PALLADONE® (SR et IR)
- Fentanyl
- DUROGESIC PATCH®, MATRIFEN PATCH®
- Morphine
Règles d'Or
- Choisir la voie d'administration la plus adaptée au patient
- Ne jamais écraser ou couper les formes à diffusion lente (MS CONTIN®)
- Éviter d'associer la morphine avec le palier II
- Le passage d'un palier à un autre uniquement lorsque le traitement correctement prescrit et administré est insuffisant
Morphine
- Pic d'action = 1/2h
- Durée d'action = 4h
- Posologie : 5 mg à ... (pas de maximum)
Hydromorphone
- Intérêt lors de résistance ou intolérance aux autres opiacés
- Absence de métabolite actif (contrairement à la morphine)
- Min 12 ans (en Belgique, et 7 ans en France Sophidone©)
- Dose équi-analgésique Morphine / Hydromorphone : 7.5/1, 7.5/1.5, 5.3/1, entre 10/1 et 5/1
- Faible liaison protéique (8%)
- Moins d'interactions médicamenteuses
Fentanyl
- Fentanyl en patch transdermique
- Douleur chronique
- Début du traitement : obligatoirement titration au sirop de M+ pendant au moins 24h, puis convertir en dose de Fentanyl patch
- Début de l'action = 12h après la pose et dure 48 à 72h
- Continuer le sirop de morphine toutes les 4h pendant les 12 premières heures et ajouter entre-dose si nécessaire
Palier III : Buprénorphine
- Buprénorphine
- TEMGESIC®
- Agoniste partiel μ (très forte affinité) et k
- Inefficacité de Naloxone
- 0,4mg équi-analgésique à 10 mg IM M+
- Effet plafond (effet analgésique n'augmente pas si dose augmentée)
- Durée d'action 6 à 8 h
- SL : 0,2mg 1 à 2 X / 6 à 8 h IM : 0,3 mg/6h
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Description
Ce quiz porte sur les analgésiques centraux, notamment les opioides faibles pour douleur modérée à intense. Il couvre des médicaments tels que la codéine, le tramadol et la tilidine+naloxone.