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Questions and Answers
Welches der folgenden Sugarnamen weist auf einen Polyhydroxy-Aldehyd hin?
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Welche Fachbegriffe beschreiben die zwei Formen von Glucose?
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Was ist eine Voraussetzung für die Existenz von Enantiomeren?
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Wie viele C-Atome hat eine Hexose?
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Welche der folgenden Aussagen über Enzyme und ihre Substrate ist korrekt?
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Welche Zuckerart gehört zur Gruppe der Tetrosen?
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Was kennzeichnet eine Keto-Form eines Zuckers?
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Welche dieser Verbindungen hat keine Enantiomere?
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Welche Strukturform der Glucose weist keine Verzweigungen auf?
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Warum sind Menschen nicht in der Lage, Cellulose zu verdauen?
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Was geschieht mit Zuckern, wenn sie auf Temperaturen über 100°C erhitzt werden?
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Welche Bindungstypen sind in Amylopektin vorhanden?
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Welche Zuckerarten sind typischerweise in Lebensmitteln enthalten?
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Was sind Maillard-Produkte?
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Welches der folgenden Polysaccharide hat ausschließlich α1→4-Bindungen?
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Welche Eigenschaft von Zuckern ist für die Aromabildung verantwortlich?
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Welches Molekül stellt die wichtigste Energiequelle im Stoffwechsel dar?
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Was beschreibt der Begriff 'Anomerie' in Bezug auf Kohlenhydrate?
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Was sind Monosaccharide chemisch betrachtet?
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Welche Aussage über Kohlenhydrate ist nicht korrekt?
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Welche glycosidische Bindung ist für die Bildung von Polysacchariden zuständig?
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Was passiert mit Stärke beim Lösen und Erhitzen?
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Was sind die Folgen der glycosidischen Bindungsarten zwischen Monosacchariden?
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Welches ist kein Beispiel für ein Monosaccharid?
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Was sind die Hauptspeicherstoffe in Säugetieren und Pflanzen?
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Welche Art von Stärke ist unverzweigt?
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Wie bindet Stärke Wasser?
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Was passiert mit der Stärke, wenn sie über die Verkleisterungstemperatur erhitzt wird?
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Welche Temperatur ist erforderlich, damit Amylopektin aus den Stärkekörnern austritt?
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Warum sind Inuline nicht verdaulich?
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Was passiert bei der Retrogradation von stärkehaltigen Lösungen?
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Welche Bindung spaltet die Saccharase-Isomaltase?
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Was sind Beispiele für resistente Stärke?
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Was beschreibt der Begriff 'Verkleisterung' von Stärke?
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Welcher Stoff ist in vielen Verarbeitungsprozessen unerwünscht?
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Wie wird die Abbaubarkeit von Stärke durch α-Amylase bei frisch gekochten, stärkehaltigen Speisen beschrieben?
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Welcher Faktor beeinflusst den glykämischen Index von Lebensmitteln?
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Welche Aussage über Amylopektin-Gele ist korrekt?
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Was beschreibt die Zugänglichkeit der Stärke in Lebensmitteln?
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Welche der folgenden Optionen ist NICHT ein Beispiel für resistente Stärke?
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Wie viel Prozent der Glucose liegt in der β-Form vor?
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Was beschreibt α-D-Glucopyranose?
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Welche Bindung resultiert aus der Reaktion einer OH-Gruppe eines Monosaccharids mit einem Alkohol?
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Was ist das Hauptmerkmal einer α-glycosidischen Bindung?
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Welches dieser Disaccharide ist der wichtigste Energielieferant für Säuglinge?
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Was sind Furanosen?
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Welche Verbindung entsteht aus Glucosyl- und Fructosylgruppen?
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Was kennzeichnet die α- und β-Formen von Zuckern?
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Wie wird Isomaltose chemisch beschrieben?
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Welche Art von Bindung liegt zwischen den Zuckern in der Saccharose vor?
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Welches Element wird in der Ringschlussreaktion der Glucose integriert?
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Was geschieht bei der glykosidischen Bindung von zwei Monosacchariden?
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Was ist Raffinose?
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Was beschreibt die Struktur von Pyran?
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Study Notes
Kohlenhydrate - Stoffchemie - Lernziele
- Die Studierenden kennen die Nomenklatur der Kohlenhydrate und können Kohlenhydratarten eindeutig benennen.
- Sie können die Begriffe Enantiomerie und Anomerie erklären und Beispielmoleküle benennen.
- Die Studierenden kennen glycosidische Bindungsarten zwischen Monosacchariden und deren Konsequenzen auf die Digestion und Resorption bedeutsamer Oligo- und Polysaccharide.
- Sie können erklären, wie Stärke beim Lösen und Erhitzen verändert wird und welche physiologischen Effekte dies zur Folge hat.
Kohlenhydrate - Stoffchemie - Wissenswertes
- Kohlenhydrate sind keine essentiellen Nährstoffe. Der Organismus kann sie selbst aufbauen.
- Kohlenhydrate sind die wichtigste Energiequelle im Stoffwechsel.
- Das wichtigste Kohlenhydrat im Stoffwechsel ist Glucose.
- Jede Zellart kann Glucose zur Energiegewinnung nutzen.
- Einfache Kohlenhydratbausteine (Monosaccharide) können über glykosidische Bindungen zu grossen Speicher- und Strukturmolekülen (Polysaccharide) verknüpft werden.
Wichtige Monosaccharide = Einfachzucker
- Glucose, Fructose und Galactose sind wichtige Monosaccharide. (Bilder zeigen die Molekülstrukturen)
Was sind Zucker chemisch betrachtet?
- Zucker sind Aldehyde bzw. Ketone von mehrwertigen Alkoholen. (Bilder zeigen die chemischen Strukturen von Primär-, Sekundär-Alkoholen, Aldehyd und Keton)
Was ist das?
- 2,3-Dihydroxy-propanal und 1,3-Dihydroxy-propanon werden als Beispiele für Zucker aufgeführt. (Bilder zeigen die chemischen Strukturen)
Nomenklatur der Zucker
- Zucker erkennt man an der Endung «-ose».
- Einteilung nach Position der Carbonylgruppe:
- Polyhydroxy-Aldehyde = Aldosen
- Polyhydroxy-Ketone = Ketosen
- Einteilung nach Kettenlänge:
- 3 C-Atome = Triosen
- 4 C-Atome = Tetrosen
- 5 C-Atome = Pentosen
- 6 C-Atome = Hexosen
- 7 C-Atome = Heptose
Was sind das – gemäss Nomenklatur?
- Bilder von Glucose, Fructose und Galactose, die mit ihren chemischen Namen versehen sind.
Glucose hat zwei Enantiomere
- D-Glucose und L-Glucose sind die Enantiomere von Glucose.
- In der Natur kommt fast ausschliesslich die D-Glucose vor.
- Aminosäuren liegen fast ausschliesslich in der L-Form vor.
Bedeutung der D- und L-Enantiomere
- Viele Enzyme sind spezialisiert auf ein Enantiomer als Substrat.
- Unterschiedliche Reaktionsgeschwindigkeiten, unterschiedliche Wirksamkeit von Medikamenten und unterschiedliche chemisch/physiologische Eigenschaften sind ebenfalls relevant.
- Beispiele: L-Valin schmeckt bitter, D-Valin süß.
- L-Carvon (Kümmelgeruch) und D-Carvon (Minzegeruch)
In welcher räumlichen Anordnung liegen Zucker vor?
- Zucker liegen in über 99% der Fälle als Ringform vor.
- Halbacetal= Reaktion einer Aldehydgruppe mit einer Alkoholgruppe, Ringschluss der Glucose findet zwischen C1 und C5 statt.
Bei Ringschluss sind zwei räumliche Formen möglich (= Anomerie)
- Es entstehen a- und β-Anomere.
- Die Anomere können sich über die offene Form ineinander umwandeln.
- 2/3 der Glukose liegt in der β-Form, 1/3 in der α-Form.
Was ist denn α-D-Glucopyranose?
- Zucker können in 5er- oder 6er-Ringen vorliegen.
- 6er-Ringe werden Pyrane genannt (mit einem im Ring integrierten O-Atom).
- α-D-Glucopyranose ist die exakte Bezeichnung der α-D-Glukose.
Fructose gibt's in zwei Ringformen
- Furane = 5er-Ringe mit einem im Ring integrierten O-Atom.
- D-Fructofuranose und D-Fructopyranose werden als Beispiele für Ringformen gezeigt.
Vom Mono- zum Polysaccharid – die Glykosidische Bindung
- Reagiert eine OH-Gruppe eines Monosaccharids mit einem Alkohol unter Abspaltung von Wasser, entsteht ein Glykosid (Spezialfall eines Ethers).
- Falls beide Verbindungen Monosaccharide sind, wird die Verbindung Disaccharid genannt.
- Über die glycosidische Bindung wird jeweils der nächste Zucker «angebaut» bis zum Polysaccharid.
Mögliche Verknüpfungsarten zwischen Zuckern
- α- und β-glycosidische Bindung.
- Beide Formen sind über C1 (links) und C4 (rechts) verbunden.
Biochemisch wichtige Disaccharide / 1 und /2
- Maltose, Isomaltose, Lactose und Saccharose werden als biochemisch wichtige Disaccharide aufgeführt.
- Die jeweilige Struktur und die beteiligten Monosaccharide werden gezeigt.
Wichtige Di- und Oligosaccharide im Überblick
- Liste wichtiger Di- und Oligosaccharide mit ihren Monosacchariden und Bindungsarten, die auch in verschiedenen Lebensmitteln vorkommen.
- Oligosacharide wie Raffinose, Stachyose und Verbascose werden ebenfalls aufgeführt.
Für alles gibt's ein Mittelchen…
- Vorstellung von Oligase 600 als Nahrungsergänzungsmittel mit Enzymen, die die Verdauung von Kohlenhydrate unterstützen.
Polysaccharide
- Beschreibung von Polysacchariden als wichtige Kohlenhydratklasse.
- Struktur verschiedener Polysaccharide (Stärke, Glykogen, Cellulose, Inulin).
Vom Di- zum Polysaccharid / 1 und /2
- Stärke und Glykogen (Amylose, Amylopektin) werden detailliert beschrieben.
- Aufbau und Eigenschaften von Cellulose.
Eigenschaften von Zuckern und Stärke - im Organismus und im Kochtopf
- Eigenschaften von Zuckern und Stärken werden im Zusammenhang mit Stoffwechsel und Kochen beschrieben
Welche Zuckerarten kommen in Lebensmitteln vor?
- Darstellung von Graphen, die die Häufigkeit verschiedener Zuckerarten in verschiedenen Lebensmitteln anzeigt.
Erhitzungsprodukte von Zuckern
- Karamelisierung von Zuckern und bei Erhitzungbildung von Maillard-Produkten werden beschrieben.
Polysaccharide als Speicherstoffe
- Glykogen in Säugetieren und Stärke in Pflanzen (Amylose und Amylopektin) werden als Speicherstoffe vorgestellt.
- Inuline als spezielle Polysaccharide in Pflanzen werden beschrieben.
Was passiert beim Kochen von Pasta und Kartoffeln?...
- Veränderungen beim Kochen von Pasta und Kartoffeln, Wasserbindung und die Auswirkungen beim Verzehr.
Verkleisterung
- Veränderungen in Stärke beim Erhitzen, die Abbaubarkeit durch Amylase.
Zersetzung der Stärkekörner
- Bedingungen für die Zersetzung der Stärkekörner und der daraus entstehende Vorgang.
Retrogradation
- Beschreibung des Prozesses der Retrogradation beim Abkühlen stärkehaltiger Lösungen.
Abbaubarkeit von Stärke durch α-Amylase
- Übersicht über die Abbaubarkeit von Stärke durch α-Amylase in verschiedenen Lebensmitteln.
Der Glykämische Index
- Einführung des glykämischen Index und seiner Bedeutung bei der Beurteilung der Stärke in Lebensmitteln.
- Bezug zu einer internationalen Tabelle.
Kohlenhydrate - Stoffchemie - Videos zur Repetition
- Liste der Lernvideos mit entsprechenden Links, die als Wiederholungsmaterial dienen.
Studying That Suits You
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Description
In diesem Quiz werden die grundlegenden Konzepte der Kohlenhydrate und deren chemische Eigenschaften behandelt. Die Studierenden lernen die Nomenklatur der Kohlenhydrate sowie die wichtigen Begriffe wie Enantiomerie und Anomerie. Zudem wird das Verständnis für glykosidische Bindungen und deren Bedeutung in der Ernährung gefördert.