Inflammation Chronique: Causes et Caractéristiques

False (B)

<p>Macrophages</p> Signup and view all the answers

<p>rose pâle, ovalaire à allongé</p> Signup and view all the answers

<p>Macrophages (D)</p> Signup and view all the answers

<p>L'activation classique stimule la production de cytokines pro-inflammatoires, tandis que l'activation alternative encourage la réparation tissulaire (A)</p> Signup and view all the answers

<p>False (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Lymphocytes T CD4+ Th17</p> Signup and view all the answers

<p>True (A)</p> Signup and view all the answers

<p>L'inflammation granulomateuse diffuse se caractérise par une distribution étendue, tandis que l'inflammation granulomateuse nodulaire se caractérise par la formation de nodules (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Un granulome contenant une forte concentration de polynucléaires neutrophiles</p> Signup and view all the answers

<p>True (A)</p> Signup and view all the answers

<p>abcès</p> Signup and view all the answers

<p>False (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Inflammation, lésions tissulaires et tentatives de réparation</p> Signup and view all the answers

<p>True (A)</p> Signup and view all the answers

Réponse inflammatoire de longue durée (semaines, mois) caractérisée par l'inflammation, les lésions tissulaires et les tentatives de réparation tissulaire.

Infections persistantes par des agents difficiles à éradiquer (bactéries intracellulaires, certains virus, champignons, parasites)

Réactions contre les protéines du soi, qui ne disparaissent pas, stimulant constamment l'inflammation.

Exposition prolongée à des agents toxiques (endogènes ou exogènes).

Diminution de l'intensité des phénomènes vasculaires.

Passage des polynucléaires neutrophiles (inflammation aiguë) à un afflux de cellules mononucléées (lymphocytes, plasmocytes, macrophages)

Destruction cellulaire importante due aux agents infectieux ou à des cellules inflammatoires.

Remplacement des tissus endommagés par du tissu conjonctif, impliquant l'angiogenèse et la fibrose.

Aspect macroscopique d'un organe atteint d'inflammation chronique : déformé, pâle, ferme, irrégulier, avec des nodules et zones de fibrose.

Absence d'architecture normale du tissu, présence de cellules mononucléées, fibrose et cellules géantes plurinucléées.

Cellules dominantes dans l'inflammation chronique, dérivées des monocytes circulants.

Rôles des macrophages dans l'inflammation chronique : phagocytose, sécrétion de médiateurs, réparation tissulaire, immunité cellulaire.

Activation des macrophages par la voie classique, induite par les produits microbiens, les signaux des lymphocytes T et les corps étrangers.

Activation des macrophages par la voie alternative, induite par les cytokines (IL-4, IL-13), favorisant la réparation et la fibrose.

Cellules dérivées des macrophages, ressemblant aux cellules épithéliales, avec une activité sécrétoire.

Cellules syncitiales issues de la fusion de plusieurs macrophages activés, avec un grand nombre de noyaux.

Population importante de cellules mononucléées dans l'inflammation chronique, activées par des antigènes.

Lymphocytes T CD4+ qui stimulent l'activation de macrophages de type M1.

Lymphocytes T CD4+ qui stimulent l'activation de macrophages de type M2.

Lymphocytes T CD4+ qui recrutent les polynucléaires neutrophiles.

Inflammation chronique à dominante macrophagique, caractérisée par des macrophages, des cellules épithélioïdes, des cellules géantes plurinucléées et des lymphocytes.

Inflammation granulomateuse mal délimitée, étendue, de couleur pâle et de consistance augmentée.

Inflammation granulomateuse formant des nodules bien délimités, pâles et fermes.

Inflammation granulomateuse avec un grand nombre de polynucléaires neutrophiles.

Inflammation granulomateuse avec un grand nombre de polynucléaires éosinophiles.

Inflammation chronique caractérisée par une population dominante de polynucléaires neutrophiles, de la suppuration et de la réparation tissulaire.

Inflammation suppurée chronique nodulaire avec de la suppuration au centre et une capsule fibreuse en périphérie.

Toute inflammation avec développement de fibrose concomitante.