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Questions and Answers
¿Cuál es la principal causa de infecciones en pacientes con TPH durante la fase de aplasia?
¿Cuál es la principal causa de infecciones en pacientes con TPH durante la fase de aplasia?
Después de la recuperación de neutrófilos en un paciente con TPH, ¿cuál es el principal factor que favorece las infecciones?
Después de la recuperación de neutrófilos en un paciente con TPH, ¿cuál es el principal factor que favorece las infecciones?
¿Qué tipo de infección es menos común durante la fase de aplasia en pacientes TPH?
¿Qué tipo de infección es menos común durante la fase de aplasia en pacientes TPH?
En el contexto de infecciones en pacientes con TPH, ¿qué microorganismo es un foco de preocupación, especialmente durante los primeros meses tras el injerto?
En el contexto de infecciones en pacientes con TPH, ¿qué microorganismo es un foco de preocupación, especialmente durante los primeros meses tras el injerto?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta respecto al riesgo infeccioso a partir de los 3-4 meses post-TPH?
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta respecto al riesgo infeccioso a partir de los 3-4 meses post-TPH?
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¿Qué enfermedad se asocia frecuentemente con el fallo de injerto en pacientes tras un trasplante de progenitores hematopoyéticos?
¿Qué enfermedad se asocia frecuentemente con el fallo de injerto en pacientes tras un trasplante de progenitores hematopoyéticos?
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¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor una de las consecuencias de la profunda neutropenia en pacientes TPH?
¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor una de las consecuencias de la profunda neutropenia en pacientes TPH?
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¿Qué microorganismos están generalmente implicados en las infecciones posteriores a la neutropenia en pacientes con TPH?
¿Qué microorganismos están generalmente implicados en las infecciones posteriores a la neutropenia en pacientes con TPH?
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¿Cuál es la cantidad mínima de cordones umbilicales necesaria para un adulto de tamaño normal?
¿Cuál es la cantidad mínima de cordones umbilicales necesaria para un adulto de tamaño normal?
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En la selección de un donante para TPH alogénico, ¿cuál de los siguientes criterios es más relevante al elegir un donante?
En la selección de un donante para TPH alogénico, ¿cuál de los siguientes criterios es más relevante al elegir un donante?
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¿Qué implica el acondicionamiento mieloablativo en el contexto del TPH?
¿Qué implica el acondicionamiento mieloablativo en el contexto del TPH?
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¿Cuál es el tiempo estimado para la recuperación de la inmunidad después de un trasplante autólogo?
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Durante la fase de aplasia después de un TPH alogénico, ¿cuánto tiempo generalmente dura?
Durante la fase de aplasia después de un TPH alogénico, ¿cuánto tiempo generalmente dura?
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¿Cuál de las siguientes opciones no es un objetivo de la manipulación ex-vivo del inóculo en TPH?
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¿Qué característica es importante al considerar la edad del donante para el TPH alogénico?
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¿Cuál es la mortalidad estimada de un trasplante autólogo en un centro con experiencia?
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¿Cuál es la principal diferencia entre un trasplante de progenitores hematopoyéticos y un trasplante de órgano sólido?
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¿Qué se entiende por trasplante autólogo?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la quimioterapia y la médula ósea es correcta?
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¿Qué ocurre tras la administración de un ciclo de quimioterapia?
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¿Cuál es el término más actualizado para referirse al trasplante de médula ósea?
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En el trasplante haploidéntico, ¿quiénes son los donantes y receptores?
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¿Qué son los progenitores hematopoyéticos en el contexto del trasplante?
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¿En qué fase del ciclo celular actúan predominantemente los fármacos quimioterápicos?
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¿Qué afirmación sobre el quimerismo es falsa?
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¿Cuál de las siguientes situaciones describe mejor la recuperación de la médula ósea tras la quimioterapia?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el trasplante alogénico es correcta?
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el trasplante alogénico es correcta?
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¿Cuál es la afirmación falsa sobre el trasplante con sangre de cordón umbilical?
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En relación al injerto en leucemia aguda, ¿qué es considerado beneficioso?
En relación al injerto en leucemia aguda, ¿qué es considerado beneficioso?
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Respecto al acondicionamiento previo en trasplantes, ¿cuál afirmación es falsa?
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¿Cuál es la mejor opción para un varón con mielofibrosis primaria y esplenomegalia de alto riesgo?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta en relación a la recidiva de un linfoma indolente?
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¿Cuál es la principal función de los inhibidores de checkpoints en el tratamiento del cáncer?
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¿Qué tipo de anticuerpo monoclonal se menciona como utilizado en leucemia aguda linfoblástica (LAL)?
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¿Qué es un anticuerpo monoclonal triespecífico?
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En relación al síndrome de liberación de citoquinas (CRS), ¿cuál es una de sus características más destacadas?
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Los linfocitos en el tratamiento CAR-T son modificados para qué propósito?
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¿Cuáles son los principales checkpoints mencionados en relación a los tratamientos en hematología?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el CAR-T es correcta?
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¿Qué papel desempeña el Tocilizumab en el manejo de CRS?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa respecto a las complicaciones del trasplante hematopoyético?
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Con respecto a la inmunoterapia, ¿cuál de las siguientes opciones es correcta?
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En el tratamiento de un paciente varón de 25 años con hepatitis seronegativa, ¿qué opción de manejo es inadecuada?
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En el contexto de la leucemia linfocítica crónica (LLC), ¿cuál de las siguientes estrategias de manejo es incorrecta?
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¿Qué afirmación es cierta respecto a los síndromes megaloblásticos asociados a anemia refractaria?
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Sobre el trasplante de progenitores hematopoyéticos, ¿cuál de las siguientes opciones describe mejor el proceso?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el tratamiento de leucemias es incorrecta?
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En la evaluación de un paciente con signos de anemia refractaria, ¿qué estudio adicional es más relevante?
En la evaluación de un paciente con signos de anemia refractaria, ¿qué estudio adicional es más relevante?
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Study Notes
Trasplantes de Progenitores Hematopoyéticos
- El concepto de trasplantes de progenitores hematopoyéticos difiere de los trasplantes de órganos sólidos.
- Se distinguen entre trasplantes alogénicos (de otra persona) y autólogos (del mismo paciente).
- La médula ósea del paciente se elimina con un tratamiento de acondicionamiento.
- Se reemplaza con una médula nueva (del mismo paciente o de un donante).
- Se administra progenitores hematopoyéticos (PH) vía intravenosa.
- Los PH buscan su sitio en la médula ósea, donde se implantan y comienza la creación de una nueva médula.
- Los fármacos quimioterápicos actúan sobre las células en ciclo celular activo (fase S o M).
- Las células en la médula ósea, mucosa, piel, anejos y uñas están en ciclo celular activo.
- La médula ósea limita la dosis de quimioterapia para evitar daño medular.
- Un trasplante puede corregir una médula ósea enferma, como en leucemias (agudas o aplasia).
- El trasplante alogénico introduce un nuevo sistema inmunitario que puede atacar la enfermedad restante.
- Los progenitores se obtienen de sangre periférica (método más habitual) o médula ósea.
- También se utiliza sangre de cordón umbilical (SCU), aunque menos común.
Tipos de Trasplantes Hematopoyéticos
- Autólogo: Los progenitores provienen del propio paciente. Se busca inmunosupresión y se realiza el procedimiento de consolidación.
- Alogénico: Los progenitores son de un donante. El sistema inmunitario del receptor reconoce al donante como extraño.
- Singénico: Se realiza entre gemelos homocigóticos. El sistema inmune es similar, el sistema inmune adquirido es diferente.
Histocompatibilidad
- Los antígenos del complejo mayor de histocompatibilidad (HLA) en el cromosoma 6 son cruciales para el reconocimiento de lo propio y lo extraño por el sistema inmunitario.
- Los antígenos de clase I (A, B, C) se encuentran en todas las células nucleadas.
- Los antígenos de clase II (DP, DQ, DR) se encuentran en células especializadas en la presentación de antígenos.
- La identidad HLA es crucial en un trasplante alogénico. Se busca donantes emparentados (hermanos) o no emparentados con alta compatibilidad.
- La probabilidad de un hermano HLA idéntico se calcula con una fórmula que depende del número de hermanos.
Donante No Emparentado
- Se buscan en registros internacionales de donantes voluntarios de médula ósea.
- Se evalúan clínicamente y analizan su compatibilidad HLA.
Donante Haploidéntico
- Se busca un familiar (padres, hermanos, hijos) que comparta un solo haplotipo HLA con el receptor.
- Este método ha aumentado su uso debido al mejor desarrollo de protocolos.
Tipos de Acondicionamiento
- Mieloablativo: Elimina la médula ósea del receptor. Se utiliza en pacientes jóvenes.
- No mieloablativo: No elimina completamente la médula, por lo que la recuperación es más rápida. Se usa en pacientes de más edad o con mayor riesgo.
Fases del Trasplante
- Fase de Acondicionamiento: El objetivo es suprimir la enfermedad preexistente y crear espacio para la médula del donante. Se utilizan quimioterapia e inhibidores de diferentes células.
- Trasplante: Se utilizan factores estimulantes para coger progenitores de la médula ósea o de la sangre periférica.
- **Apopa: ** Es la etapa en la que las células de la médula del receptor disminuyen. El receptor requiere transfusiones regulares.
- Implante: Crecimiento de la médula del donante.
- Recuperación: El sistema inmune del receptor se reconstruye. La recuperación se alarga para minimizar rechazos.
Complicaciones
- Pancitopenia: Disminución de los diferentes tipos de células sanguíneas.
- Mucositis: Inflamación de las membranas mucosas.
- Rechazo (EICR): El sistema inmune del receptor rechaza la médula del donante, lo que requiere medidas adicionales para prevenir o tratar.
- Infecciones: Aumenta el riesgo de infecciones dada la disminución del sistema inmune.
- Neumonía, HCT-CI..: índices asociados.
Otros tratamientos dirigido a dianas
- Inmunoterapia: Anticuerpos monoclonales (inhibidores de checkpoints) para estimular el sistema inmune en la lucha contra el tumor.
- Terapia génica: Modificación del material genético para mejorar la respuesta al tratamiento.
- Terapia con células CAR-T: Ingeniería genética de células inmunitarias y modificación.
Enfermedad de injerto contra receptor (EICR)
- Síndrome de toxicidad neurológica asociada a células inmunoefectoras: Síntomas neurológicos.
- EICR aguda: Aparición entre la semana 2 y la 10 postrasplante. Afecta principalmente a piel, hígado, e intestino.
- EICR crónica: Después de 100 días. Afecta piel, mucosas, pulmón, hígado y sistema musculoskeletal.
Enfermedades que suelen conducir a trasplante de médula
- Leucemia mieloide aguda.
- Síndromes mielodisplásicos.
- Aplasia medular.
- Linfoma.
Variantes de los trasplantes
- Singénico: Entre gemelos monocigóticos. El resultado suele ser muy bueno.
- Mieloablativo: Eliminación total de la médula ósea.
- No mieloablativo: Se intenta reducir la toxicidad.
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Description
Este cuestionario evalúa tus conocimientos sobre las infecciones en pacientes trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH), específicamente durante la fase de aplasia. Se abordarán causas, microorganismos implicados, y riesgos asociados a las infecciones. Ideal para profesionales de la salud y estudiantes de medicina interesados en oncología y hematología.