Questions and Answers
Welche der folgenden Aussagen über die Entwicklung von T-Zellen ist korrekt?
Welche Art von Immunantwort wird durch die Aktivierung von zytotoxischen T-Zellen (CTLs) ausgelöst?
Wie erkennen zytotoxische T-Zellen infizierte Zellen?
Was ist die Funktion von Perforin und Granzymen, die von zytotoxischen T-Zellen freigesetzt werden?
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Welche Art von Antikörper wird von B-Zellen zuerst produziert?
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Was ist der Zweck des Klassenwechsels bei B-Zellen?
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Welche Rolle spielt die T-Helferzelle (TH2) bei der Aktivierung von B-Zellen?
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Welche der folgenden Aussagen über Haptene ist korrekt?
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Was passiert mit B-Zellen, deren Antikörper körpereigene Strukturen binden?
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Was ist die Funktion von MHC-II-Molekülen?
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Welche Rolle spielen Toll-Like-Rezeptoren (TLR) im Immunsystem?
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Was sind PAMPs und welche Funktion haben sie?
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Welche Zellen sind hauptsächlich dafür verantwortlich, PAMPs zu erkennen?
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Was aktiviert die TLR-assoziierte Serin/Threonin-Kinase IRAK?
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Was bewirkt die Aktivierung des Transkriptionsfaktors NFkB?
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Welcher Molekültyp wird bei der Proteinbiosynthese in Prokaryoten zur Translation initiiert?
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Welche Funktion hat CD14 im Immunsystem?
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Was sind DAMPs und wofür stehen sie?
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Welche Aussage über die erkannten Pathogen-assoziierten Moleküle ist richtig?
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Welche Zelle wandelt sich aus Monozyten im Gewebe?
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Welche Rezeptoren erkennen virale RNA und tragen zur Bildung eines intrazellulären Inflammasoms bei?
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Welche Rolle spielen Scavenger-Rezeptoren im Immunsystem?
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Was geschieht bei einer Mutation im NOD2-Gen?
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Welche Funktion hat alpha-1-Antitrypsin im Plasma?
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Welches Protein ist besonders gefährdet durch unkontrollierte Granulozytenaktivität?
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Was passiert mit Antigenen, die zu groß sind, um phagozytiert zu werden?
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Welche Zellen des Immunsystems leiten sich aus einer pluripotenten hämatopoetischen Stammzelle ab?
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Welche Rezeptoren sind für die Erkennung von Peptidoglykan in bakteriellen Zellwänden verantwortlich?
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Wofür ist die Aktivierung des Transkriptionsfaktors NFkB durch NOD-Rezeptoren wichtig?
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Was ist die Hauptgefahr bei einem unkontrollierten Abbau von Elastin?
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Welcher Faktor ist entscheidend für die Aktivierung von T-Helferzellen?
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Was geschieht während der positiven Selektion von T-Zellen im Thymus?
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Welcher Schritt erfolgt nicht während der T-Zell-Reifung?
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Welche Zelle spielt eine Schlüsselrolle bei der negativen Selektion der T-Zellen?
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Wozu dient der T-Zell-Rezeptor?
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Welche Zellen produzieren Antikörper zu einem bestimmten Antigen?
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Was kennzeichnet CD4+-T-Zellen?
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Welches von folgenden ist kein Produkt einer myeloischen Vorläuferzelle?
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Welche der folgenden Zellen ist eine zytotoxische Zelle?
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Welche Funktion erfüllen Mastzellen im Immunsystem?
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Was bindet der CD4-Co-Rezeptor auf T-Helferzellen?
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Was ist die Hauptfunktion von dendritischen Zellen während der T-Zell-Reifung?
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Welche Eigenschaft haben reife T-Zellen nach ihrer Ausbildung im Thymus?
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Was passiert mit T-Zellen, die während der negativen Selektion autoreaktive Eigenschaften zeigen?
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Wie erfolgt die positive Selektion von T-Zellen im Thymus?
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Welche Zelle präsentiert Antigene, um T-Zellen zu aktivieren?
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Welche Funktion hat der T-Zell-Rezeptor?
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Welcher Typ von T-Zellen aktiviert B-Zellen über die Antigenpräsentation?
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Was sind Voraussetzungen für die Bindung von T-Zellen an Antigene?
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Welche Immunzelle ist verantwortlich für die Freisetzung von Entzündungsmediatoren?
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Welche Zellen erkennen Antigene, die durch MHC-I präsentiert werden?
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Was passiert mit Antigenen im Proteasom?
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Welche Rolle spielt der MHC-II Komplex bei der Aktivierung von B-Zellen?
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Was ist die Hauptfunktion von MHC-I Molekülen?
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Wie differenzieren sich B-Zellen nach der Antigenpräsentation?
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Welche Zelle ist entscheidend für die Präsentation von Antigenen, die zur Aktivierung von T-Helferzellen führen?
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Welches Zytokin ist nicht an der Stimulation der B-Zell-Proliferation beteiligt?
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Was geschieht, wenn ein B-Zelle nur IgM produzieren kann?
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Welche Rolle spielen T-Helferzellen der Klasse 2 (TH2)?
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Was beschreibt den Prozess des Isotopenswitches bei B-Zellen?
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Welche Rezeptoren können virale RNA und andere molekulare Signale erkennen und zur Bildung eines intrazellulären Inflammasoms beitragen?
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Welche Funktion hat alpha-1-Antitrypsin im Plasma?
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Was ist eine mögliche Folge einer unkontrollierten Aktivität von Granulozyten?
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Welche Zellen sind hauptsächlich für die Erkennung von Peptidoglykan in bakteriellen Zellwänden verantwortlich?
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Welcher Aspekt der Hämatopoese ist entscheidend für die Bildung von Blutzellen?
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Welche Rezeptoren sind für die Aufnahme von Cholesterinestern von HDL an Hepatozyten verantwortlich?
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Wie wird die Aktivierung des Transkriptionsfaktors NFkB durch NOD-rezeptoren vermittelt?
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Was passiert mit Antigenen, die zu groß sind, um phagozytiert zu werden?
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Was ist eine häufige Substanz, die von Schädigungen des Lungenepithels betroffen ist?
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Was geschieht bei Mutationen im NOD2-Gen hinsichtlich Morbus Crohn?
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Was sind PAMPs im Kontext des Immunsystems?
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Welche Rolle spielen Toll-Like-Rezeptoren (TLR) im Immunsystem?
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Welche Zellen sind Hauptakteure in der Erkennung von PAMPs?
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Was bewirkt die Bindung von LPS an den TLR4-Rezeptor?
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Welche Funktion hat CD14 im Immunsystem?
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Was ist eine Konsequenz der Aktivierung des Transkriptionsfaktors NFkB?
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Wie werden PAMPs von Immunzellen erkannt?
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Welche Struktur ist ein Beispiel für ein klassisches PAMP?
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Welche Zellen wandeln sich aus Monozyten im Gewebe?
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Was aktiviert die TLR-assoziierte Serin/Threonin-Kinase IRAK?
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Welche Zellen spielen eine wichtige Rolle bei der Aktivierung von B-Zellen?
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Was ist die Funktion von IFN-gamma bei der Immunantwort?
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Welche Zytokine werden von TH2-Helferzellen produziert?
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Was ist die Funktion von IL-4 bei der Immunantwort?
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Welche Rolle spielen TH2-Helferzellen bei der Klassenwechsel von B-Zellen?
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Was ist die Funktion von CD40L bei der B-Zell-Aktivierung?
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Welche Zellen sind verantwortlich für die Produktion von IgG-Antikörpern?
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Welche Funktion erfüllen TH2-Helferzellen bei der Immunantwort?
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Welche Zytokine werden von T-Helferzellen produziert, um B-Zellen zu aktivieren?
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Was ist die Funktion von TH2-Helferzellen bei der Bildung eines Immunologischen Gedächtnisses?
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Welche Strukturen auf der Oberfläche von Pathogenen dienen als Gefahrensignale für das Immunsystem?
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Welche Rolle spielen Toll-Like-Rezeptoren im Immunsystem?
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Welche Zellen sind hauptsächlich dafür verantwortlich, PAMPs zu erkennen?
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Was ist der Zweck des PAMP-TLR-Systems?
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Was ist das Resultat der Bindung von LPS an TLR4?
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Was ist die Funktion von N-Formylmethionin?
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Welche Zelle wandelt sich aus Monozyten im Gewebe?
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Was ist die Funktion von CD14?
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Was ist die Funktion von NFkB?
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Welche Art von T-Helferzellen reguliert die Immunantwort, indem sie die Produktion von Zytokinen wie Interferon-gamma (IFN-γ) fördert, die die Aktivierung von Makrophagen und die Abtötung intrazellulärer Erreger fördern?
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Welche Art von T-Helferzellen ist hauptsächlich an der Aktivierung von B-Zellen beteiligt und fördert die Produktion von Antikörpern?
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Welche Art von T-Helferzellen ist an der Regulation der Immunantwort beteiligt und unterdrückt die Aktivität anderer Immunzellen, um eine übermäßige Immunreaktion zu verhindern?
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Welche Art von T-Helferzellen ist an der Aktivierung von neutrophilen Granulozyten und der Produktion von Entzündungsmediatoren beteiligt?
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Welche der folgenden Aussagen über die Rolle von T-Helferzellen in der Immunantwort ist korrekt?
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Welche Art von T-Helferzellen ist an der Unterdrückung von allergischen Reaktionen beteiligt?
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Welche Art von T-Helferzellen ist an der Aktivierung von Makrophagen beteiligt und fördert die Abtötung intrazellulärer Erreger?
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Welche Art von T-Helferzellen ist an der Aktivierung von eosinophilen Granulozyten beteiligt und spielt eine Rolle bei der Abwehr von Parasiten?
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Welche Art von T-Helferzellen ist an der Entstehung von Autoimmunerkrankungen beteiligt und kann die Immunität gegen bestimmte Tumoren fördern?
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Welche Art von T-Helferzellen ist an der Produktion von Antikörpern beteiligt und fördert die Abwehr von bakteriellen Infektionen?
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Welche Rezeptoren sind entscheidend für die Erkennung von Peptidoglykan in bakteriellen Zellwänden?
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Was ist die Funktion von alpha-1-Antitrypsin im Plasma?
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Welcher Aspekt beschreibt die Rolle von NOD1 und NOD2 im Immunsystem?
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Was geschieht mit Antigenen, die zu groß sind, um phagozytiert zu werden?
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Was sind die Hauptfunktionen der Scavenger-Rezeptoren im Immunsystem?
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Welches Protein ist besonders gefährdet durch unkontrollierte Aktivität der Granulozyten?
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Welche Zellen des Immunsystems leiten sich von einer pluripotenten hämatopoetischen Stammzelle ab?
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Was bewirkt die Bildung eines intrazellulären Inflammasoms?
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Welcher Aspekt beschreibt die Rolle von NOD-Proteinen in der Entstehung von Morbus Crohn?
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Was ist die Hauptfunktion der NOD-Rezeptoren im Innate Immunsystem?
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Wie erkennen zytotoxische T-Zellen Zielzellen?
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Welche Funktion haben Perforin und Granzyme bei zytotoxischen T-Zellen?
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Was ist das Ergebnis, wenn zytotoxische T-Zellen Zielzellen töten?
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Welche Zellen sind die Zielzellen für zytotoxische T-Zellen?
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Welches Molekül wird von zytotoxischen T-Zellen verwendet, um Zielzellen zu töten?
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Wie werden Peptidfragmente auf der Oberfläche von Zielzellen präsentiert?
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Was passiert mit Antigenen, die zu groß sind, um phagozytiert zu werden?
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Was ist die Funktion von zytotoxischen T-Zellen?
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Welche Zellen sind die Effektorzellen, die infizierte Zellen töten?
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Welche Rezeptoren erkennen Peptidoglykan in bakteriellen Zellwänden?
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Was passiert, wenn zytotoxische T-Zellen Zielzellen erkennen?
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Was hemmt die unkontrollierte Aktivität von Proteasen im Plasma?
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Welche Rolle spielen zytotoxische T-Zellen in der Immunantwort?
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Was ist die Folge eines unkontrollierten Abbaus von Elastin?
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Welche Zellen leiten sich aus einer pluripotenten hämatopoetischen Stammzelle ab?
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Was sind die Folgen einer Mutation im NOD2-Gen?
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Was ist die Funktion von Scavenger-Rezeptoren?
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Was ist die Folge eines ungehemmten Abbaus von Elastin in der Lunge?
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Welche Zellen sind für die Erkennung von viraler RNA verantwortlich?
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Was ist die Funktion von NOD-Proteinen?
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Was erkennen Toll-Like-Rezeptoren?
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Was ist die Funktion von NFkB im Immunsystem?
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Welche Zellen sind hauptsächlich dafür verantwortlich, PAMPs zu erkennen?
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Was bindet an LPS, einem Bestandteil bakterieller Membranen?
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Was aktiviert die TLR-assoziierte Serin/Threonin-Kinase IRAK?
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Was ist die Funktion von CD14 im Immunsystem?
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Was sind PAMPs?
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Was geschieht, wenn PAMPs an TLR binden?
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Was ist der Zweck der Signalskaskade nach der Bindung von PAMPs an TLR?
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Was ist die Funktion von TLR im Immunsystem?
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Welche der folgenden Zellen entwickelt sich aus einer myeloischen Vorläuferzelle?
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Was geschieht mit den T-Zellen während der positiven Selektion im Thymus?
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Welche Funktion hat der CD8-Co-Rezeptor auf zytotoxischen T-Zellen?
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Welche T-Zell-Klasse bindet an MHC-II-Moleküle?
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Was passiert mit T-Zellen, die autoreaktive Eigenschaften besitzen?
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Welches Molekül präsentieren dendritische Zellen, um T-Zellen zu aktivieren?
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Welches Signal ist entscheidend für die Aktivierung von zytotoxischen T-Zellen?
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Welche Rolle spielen T-Helferzellen (TH1) in der Immunantwort?
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Was beschreibt die negative Selektion während der T-Zell-Reifung?
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Wie viele T-Zellen überleben typischerweise die Reifung im Thymus?
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Study Notes
Imunität
- Toxische Substanzen binden an MHC-II von B-Zellen (Aktivierung) > Proliferation, Klassenwechsel (IgM zu IgG), Sekretion der AK
- Zytokine: IFN-gamma und IL-2 zur Stimulation, IL-4-6 für Klassenwechsel, Bildung der eigenen Vermehrung (IL) und von B-Zell-Klon, Sekretion von AK
- Aktivierung der Makrophagen (IFN)
Zytotoxische T-Zellen
- Gezieltes Abtöten infizierter körpereigener Zellen
- Binden an MHC-I Proteine der Zielzelle
- Zytotoxizität: Sezernieren Perforin mit Granzymen (=Proteasen) —> Apoptose der Zielzelle
- Exponieren des Fas-Liganden —> Apoptose der Zielzelle
B-Lymphozyten
- Bildung und Reifung im Knochenmark (KM)
- Differenzierung in den sekundär lymphatischen Organen (Adenoide, Tonsillen, Milz, Lymphknoten, Peyersche Plaques, Appendix)
- Funktion: Differenzierung zu Plasmazellen für AK-Produktion
- Reifung: B-Zellen, deren AK körpereigene Strukturen binden, gehen im KM durch Apoptose zugrunde
T-Lymphozyten
- Gebildet im KM, Reifung im Thymus
- Reifung durch Somatische Rekombination = Neuanordnung von Gensegmenten
- Ca. 80% aller Lymphozyten
- Während der Reifung sterben 98% aller T-Zellen durch Apoptose
Immunregulation und Zytolyse
- Lymphatische Vorläuferzelle: > Kleiner Lymphozyt - T-Lymphozyt — CD3 — Immunregulation und Zytolyse
- Myeloische Vorläuferzelle: > Megakrayoblast — Thrombozyt > Proerythroblast — Erythrozyt
- T-Helferzellen Regulation der Immunantwort
- Effektorzellen mit CD4+-Co-Rezeptoren binden an MHC-II
Erkennung von Pathogenen
- Kontakt —> Aufnahme —> Zerstörung
- Pathogene besitzen spezifische Strukturen auf ihrer Oberfläche: Proteine, KH, Lipide, DNA, RNA…
- PAMP => PAMP = Pathogen Associated Molecular Patterns
- PAMPs stellen Gefahrensignale für das Immunsystems dar
- Werden von spezifischen Rezeptoren durch Zellen (va.d.MPS) erkannt
Pattern Recognition Receptors (PRR)
- Toll-Like-Rezeptoren (TLR) > Sind Transmembranproteine > TLR auf: Monozyten, Makrophagen, Dendritischen Zellen (zT auch B-Zellen und aktivierten T-Zellen)
- Es gibt intrazelluläre und TLR auf der Plasmamembran
- LPS (Lipopolysaccharid einer bakteriellen Membran) bindet an LBP (LPS-Bindeprotein des Serums) —> Übertragung auf CD14, welches über GPI-Anker in der Plasmamembran verankert ist
Weitere PRR
- Formylpeptid-Rezeptoren > zytosolische Rezeptoren > erkennen zB virale RNA, Silikate, Harnsäurekristalle
- Scavenger-Rezeptoren > zytosolische Rezeptoren > erkennen zB virale RNA, Silikate, Harnsäurekristalle
- NOD-like Rezeptoren > zytosolische Rezeptoren > erkennen zB virale RNA, Silikate, Harnsäurekristalle
Toxische Substanzen und Immunantwort
- Toxische Substanzen können durch Zytokine wie IFN-gamma und IL-2 aktiviert werden, um eine Immunantwort auszulösen
- Eine gezielte Abtötung infizierter körpereigener Zellen durch zytotoxische T-Zellen (CD8+) mit Perforin und Granzymen
B-Lymphozyten und Antikörperproduktion
- B-Lymphozyten werden im Knochenmark (KM) gebildet und reifen in sekundären lymphatischen Organen wie Adenoiden, Tonsillen, Milz, Lymphknoten, Peyerschen Plaques und Appendix
- Funktion: Differenzierung in Plasmazellen für Antikörperproduktion
- Reifung: B-Zellen, deren Antikörper körpereigene Strukturen binden, gehen im KM durch Apoptose zugrunde
- Erste produzierte Antikörper sind in der Plasmamembran als B-Zell-Rezeptor verankert
Immunchemie II - Erkennung von Pathogenen
- PAMP (Pathogen Associated Molecular Patterns) auf der Oberfläche von Pathogenen werden von spezifischen Rezeptoren auf phagozytischen Zellen erkannt
- PRR (Pattern Recognition Receptors) sind Transmembranproteine auf Monozyten, Makrophagen, Dendritischen Zellen und aktivierten T-Zellen
- TLR (Toll-Like-Rezeptoren) erkennen bakterielle Infektionen und lösen eine zelluläre Signalskaskade aus
- NOD-like Rezeptoren erkennen zB virale RNA, Silikate, Harnsäurekristalle und bilden ein intrazelluläres Inflammasom
Hämatopoese - Blutzellen aus pluripotenten Stammzellen
- Alle Blutzellen leiten sich aus einer gemeinsamen pluripotenten hämatopoetischen Stammzelle ab
- Zytokine wie Stammzellfaktoren, IL, EPO, Thrombopoetin und CSF werden für die Hämatopoese benötigt
- Lymphatische Vorläuferzelle: Kleiner Lymphozyt - T-Lymphozyt - B-Lymphozyt - NK (Natürliche Killerzelle)
- Myeloische Vorläuferzelle: Megakaryoblast - Thrombozyt - Proerythroblast - Erythrozyt - Mastzelle - Eosinophiler Granulozyt - Neutrophiler Granulozyt - Basophiler Granulozyt
Stammzellfaktoren und Hämatopoese
- Stammzellfaktoren: IL, EPO, Thrombopoetin, CSF (Colony Stimulating Factors)
- Lymphatische Vorläuferzelle: entwickelt sich zu T-Lymphozyten (CD3) und B-Lymphozyten (CD19)
- Myeloische Vorläuferzelle: entwickelt sich zu Megakaryoblasten, Proerythroblasten, Mastzellen, Myeloblasten, Monozyten und Granulozyten
T-Lymphozyten
- Reifung im Thymus durch Somatische Rekombination
- Positive Selektion: T-Zellen, die an MHC-I oder MHC-II binden, reifen
- Negative Selektion: T-Zellen, die körpereigene Proteine bekämpfen, werden abgebaut
- T-Zellen binden keine löslichen Antigene, sondern nur Antigene, die ihnen präsentiert werden
- T-Helferzellen: Regulation der Immunantwort, binden an MHC-II
- TH1: bindet an MHC-II von Makrophagen, aktiviert Makrophagen
- TH2: bindet an MHC-II von B-Zellen, aktiviert B-Zellen
- Zytokine: IFN-gamma, IL-2, IL-4-6
B-Lymphozyten
- Reifung im Knochenmark, Differenzierung in sekundär lymphatischen Organen
- Funktion: Produktion von Antikörpern
- Reife B-Zellen binden an MHC-II
- Proliferation und Isotypenschaltung nach Antigen-Präsentation
Antigen-Präsentation
- Zytotoxische T-Zellen: gezieltes Abtöten infizierter körpereigener Zellen
- MHC-I: Präsentation von viralen Proteinen auf der Oberfläche von Zielzellen
- Perforin und Granzyme: Apoptoseinduktion in Zielzellen
Erkennung von Pathogenen
- PAMP: Pathogen Associated Molecular Patterns, erkennbar durch PRR
- PRR: Pattern Recognition Receptors, auf phagozytierenden Zellen
- TLR: Toll-Like-Rezeptoren, erkennen bakterielle Infektionen
- Formylpeptid-Rezeptoren: erkennen z.B. virale RNA, Silikate, Harnsäurekristalle
- Scavenger-Rezeptoren: erkennen z.B. virale RNA, Silikate, Harnsäurekristalle
- NOD-like Rezeptoren: erkennen z.B. virale RNA, Silikate, Harnsäurekristalle
Immunantwort
- NFkB: Transkriptionsfaktor, aktiviert die Transkription von Genen für Entzündungs- und Immunreaktionen
- LPS: Lipopolysaccharid einer bakteriellen Membran, bindet an LBP und CD14
- Inflammasom: Bildung eines intrazellulären Komplexes nach Aktivierung von PRR
Toxische Substanzen und Immunantwort
- Toxische Substanzen binden an MHC-II von B-Zellen (Aktivierung) und führen zu Proliferation, Klassenwechsel (IgM zu IgG) und Sekretion von Antikörpern
- Zytokine wie IFN-gamma und IL-2 stimulieren die Immunantwort und IL-4-6 unterstützen den Klassenwechsel und die Bildung von B-Zell-Klonen
Aktivierung von T-Zellen
- Lysosom -> MHC-II (APC) -> T-Helferzelle (CD4+)
- Virus -> Proteasom -> MHC-I -> T-Killerzelle (CD8+)
- Zytokine wie IFN-gamma und IL-2 stimulieren die Immunantwort
Zytotoxische T-Zellen
- Binden an MHC-I-Proteine der Zielzelle und sezernieren Perforin mit Granzymen, was zur Apoptose der Zielzelle führt
- Exponieren des Fas-Liganden -> Apoptose der Zielzelle
B-Lymphozyten
- Bildung und Reifung im Knochenmark
- Differenzierung in sekundären lymphatischen Organen (Adenoide, Tonsillen, Milz, Lymphknoten, Peyersche Plaques, Appendix)
- Funktion: Differenzierung zu Plasmazellen für die Antikörperproduktion
Reifung von T-Zellen
- Im Thymus -> primäres lymphatisches Organ der T-Zellen
- Reifung durch somatische Rekombination -> Neuanordnung von Gensegmenten
- Positive Selektion: Es reifen nur T-Zellen, die an MHC-I oder MHC-II der kortikalen Epithelzellen des Thymus binden
- Negative Selektion: Abbau von T-Zellen, die körpereigene Proteine bekämpfen würden
T-Helferzellen
- Regulation der Immunantwort
- Binden an MHC-II und sezernieren Zytokine
- 2 Klassen: TH1 -> binden an MHC-II von Makrophagen (Aktivierung) -> Erreger wird abgetötet; TH2 -> binden an MHC-II von B-Zellen (Aktivierung) -> Proliferation und Sekretion von Antikörpern
Erkennung von Pathogenen
- Pathogene besitzen spezifische Strukturen auf ihrer Oberfläche: Proteine, KH, Lipide, DNA, RNA…
- PAMPs (Pathogen Associated Molecular Patterns) -> Gefahrensignale für das Immunsystem
- PRRs (Pattern Recognition Receptors) -> auf phagozytischen Zellen
- Toll-Like-Rezeptoren (TLR) -> Transmembranproteine auf Monozyten, Makrophagen, Dendritischen Zellen
- TLR -> lösen eine zelluläre Signalskaskade aus -> Aktivierung von NFkB -> Transkription von Genen für Entzündungs- und Immunreaktionen
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Description
Dieser Quiz behandelt die Aktivierung von B-Zellen und T-Zellen im Immunsystem, einschließlich der Rolle von MHC-I und MHC-II, Zytokinen und den Prozessen der Proliferation und Sekretion.