28 Questions
Quelle est la technique qui permet d'isoler les régions génomiques appauvries en nucléosomes en exploitant la différence d'efficacité de liaison entre le nucléosome et les facteurs de régulation spécifiques de la séquence?
FAIRE-Seq
Quel est le but de la technique CHIP-Seq?
Identifier les sites de liaison à l'ADN pour les facteurs de transcription
Quelle est la technique qui permet de séquencer les régions de l'ADN associées avec la transcription?
CHIP-Seq
Quelle est la technique qui utilise des enzymes de coupure de l'ADN pour accéder rapidement à la chromatine ouverte?
DNAase-Seq
Quel est le rôle des anticorps spécifiques dans la technique CHIP-Seq?
Identifier les séquences d'ADN dans les nucléosomes qui portent des modifications spécifiques
Quelle est la méthode qui implique la fixation croisée, l'extraction au phénol et le séquençage des fragments d'ADN dans la phase aqueuse?
FAIRE-Seq
Quel est le but du projet ENCODE?
.Identifier les séquences d'ADN associées avec la transcription
Quelle est la technique qui utilise la chromatine immunoprecipitation pour séquencer les régions de l'ADN associées avec la transcription?
CHIP-Seq
Quel est le nombre de paires de bases dans le génome humain?
Environ 3,2 × 109 paires de bases
Qu'est-ce que désigne le locus d'un gène?
L'emplacement sur un chromosome où se trouve un gène particulier
Quels sont les chromosomes sexuels chez les humains?
X et Y
Qu'est-ce que constitue l'unité de base de l'héritage?
Les gènes
Quels sont les chromosomes qui sont appelés autosomes?
Les 22 paires de chromosomes
Qu'est-ce que constitue le caryotype?
Le nombre de chromosomes dans un ensemble génomique élémentaire
Qu'est-ce que sont les facteurs unitaires de Mendel?
Les paires de gènes
Qu'est-ce que les cellules somatiques ont en commun?
Deux jeux de chromosomes
Qu'est-ce que les chromosomes ont en commun?
Ils sont tous composés d'ADN
Qu'est-ce que peuvent porter les chromosomes?
L'information génétique pour plusieurs caractères
Quel est le suffixe qui renvoie à l'idée de descendance dans le mot chromatide?
« id » en latin
Qui a décrit la méiose en 1887?
Edouard Van Beneden
Quel est le résultat attendu pour un test-cross dihybride selon la loi de l'assortiment indépendant de Mendel?
50% de la progéniture aura les phénotypes similaires aux parents
Quels gènes sont liés en groupes sur le même chromosome?
Les gènes qui ne suivent pas la loi de l'assortiment indépendant
Quel est le rôle de la méiose dans la séparation des gènes?
La méiose permet la séparation des gènes
Quel est le résultat de l'expérience de Morgan (1920)?
La découverte de caractères qui ne suivent pas la loi de l'assortiment indépendant
Quel est le nom de la théorie qui explique le comportement des gènes en fonction du comportement des chromosomes?
Théorie chromosomique de l'hérédité
Quel est le rôle des chromosomes dans la génétique?
Les chromosomes sont les porteurs des gènes
Quel est le résultat de la réplication des chromosomes avant la division cellulaire?
La formation de deux copies du même chromosome
Quel est le nom des gènes qui sont situés sur des sites homologues sur le chromosome homologue?
Allèles
Study Notes
Génétique et hérédité
- La théorie chromosomique de l'hérédité a été décrite par Boveri et Sutton en 1902.
- Les chromosomes se présentent par paires et les gènes sont situés sur les chromosomes.
- Les deux allèles d'une paire de gènes sont situés sur des sites homologues sur le chromosome homologue.
Les gènes et chromosomes
- Les gènes sont dans une séquence linéaire sur les chromosomes.
- Les gènes liés, situés sur le même chromosome, sont transmis ensemble.
- Chaque chromosome est composé d'un grand nombre de gènes ordonnées linéairement.
- L'emplacement sur un chromosome donné où se trouve un gène particulier est appelé son locus.
Génome humain
- Le génome humain contient environ 3,2 x 10^9 paires de bases (pb), réparties sur 22 chromosomes plus un chromosome X chez la femme et Y chez les hommes.
- Les 22 paires de chromosomes sont appelées autosomes.
- Les chromosomes X et Y sont appelés chromosomes sexuels.
- Les chromosomes varient en taille, le chromosome 1 étant environ 3 à 4 fois plus grand que le chromosome 21.
Projet ENCODE
- Le projet ENCODE utilise des méthodes telles que DNAase-Seq, FAIRE-Seq et CHIP-Seq pour identifier les régions génomiques associées à la régulation de l'expression des gènes.
- La méthode DNAase-Seq permet d'identifier les régions hypersensibles à la coupe de l'ADN.
- La méthode FAIRE-Seq isole les régions génomiques appauvries en nucléosomes en exploitant la différence d'efficacité de liaison entre le nucléosome et les facteurs de régulation spécifiques.
- La méthode CHIP-Seq permet d'identifier les sites de liaison à l'ADN pour les facteurs de transcription.
Découvrez les concepts de base de la génétique et de l'hérédité, notamment les gènes et les chromosomes, ainsi que leur rôle dans le génome humain et le projet ENCODE.
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