Farmakologia układu nerwowego

Farmakologia - Lekarstwa działające na układ nerwowy

• Działanie zwojowe: Pobudzenie zwojów z uwzględnieniem dwufazowości wpływu na układ krążenia i pokarmowy.

• Działanie nikotynowe: Dwufazowe działanie z wyraźną fazą pobudzenia zwojów.

• Pobudzenie rec Nn faza II: Wyrzut adrenaliny (E) -> sympatykotonia; wzrost ciśnienia krwi; zahamowanie perystaltyki, wydzielania soków trawiennych i oddechu.

• Pobudzenie rec Nn faza I: Parasympatykotonia; spadek pracy serca i ciśnienia; pobudzenie perystaltyki, wydzielania pokarmowych i oddechu.

• Enzymy rozkładające NA: COMT - w szczelinie synaptycznej; MAO - po wchłanianiu zwrotnym.

• Rec alfa 1 mechanizm: Aktywacja DAG i PI3 -> wzrost Ca²⁺; działanie postsynaptyczne.

• Rec alfa 1 efekty: Skurcz naczyń (mózg, nerki, mięśnie, skóra); skurcz mięśni gładkich macicy i oskrzelików; rozkurcz źrenicy.

• Rec alfa 2 mechanizm: Spadek cAMP -> zamknięcie kanałów Ca²⁺; głównie działanie presynaptyczne.

• Rec alfa 2 efekt: Zmniejszenie perystaltyki; zahamowanie przewodnictwa w OUN; uwolnienie NA do szczeliny synaptycznej.

• Rec beta 1 mechanizm: Wzrost cAMP; głównie działanie postsynaptyczne.

• Rec beta 1 efekt: Zwiększenie częstości i siły skurczów serca, automatyzmu, przewodnictwa i pobudliwości; pobudzenie układu RAA.

• Rec beta 2 mechanizm: Wzrost cAMP; działanie postsynaptyczne.

• Rec beta 2 efekt: Rozkurcz naczyń wieńcowych, mięśni, trzewnych, nerkowych (spadek ciśnienia); rozkurcz oskrzeli i macicy.

• Rec D1 mechanizm: Metabotropowe, z udziałem białka G; wzrost cAMP na poziomie postsynaptycznym.

• Rec D1 lokalizacja: Głównie naczynia trzewne.

• Rec D1 efekt: Rozszerzenie naczyń, głównie trzewnych; zwiększenie siły skurczu serca.

• Rec D2 mechanizm: Metabotropowe, z udziałem białka G; spadek cAMP na poziomach presynaptycznym i postsynaptycznym.

• Rec D2 lokalizacja: OUN; mięśnie gładkie przewodu pokarmowego.

• Rec D2 efekt: Stymulacja ośrodka wymiotnego w OUN; hamowanie wydzielania prolaktyny przez przysadkę.

• NE mechanizm działania: Agonista receptorów α1 > α2 >> β1 > β2.

• NE efekt: Skurcz naczyń (z wyjątkiem tętnic wieńcowych) -> wzrost ciśnienia; bradykardia (w warunkach in vivo).

• NE wskazania kliniczne: Ostra obwodowa niewydolność krążenia; wstrząs septyczny, pourazowy, polekowy, poprzetoczeniowy; opóźnione wchłanianie po podaniu miejscowo.

• E mechanizm działania: Agonista receptorów β2 > β1 > α2 > α1.

• E efekt: Zwiększenie siły, częstości, pobudliwości i przewodnictwa serca; skurcz naczyń skóry, błon śluzowych i narządów wewnętrznych -> wzrost ciśnienia; rozkurcz naczyń mięśni szkieletowych i serca.

• E wskazania kliniczne: Reanimacja krążeniowo-oddechowa; wstrząs anafilaktyczny; napad astmy oskrzelowej.

• NE i E przeciwwskazania: Nadciśnienie; niewydolność serca; choroba wieńcowa; cukrzyca; nadczynność tarczycy.

• Dopamina funkcje: Przekursor w syntezie NA i E; neuroprzekaźnik w neuronach dopaminergicznych.

• Dopamina mechanizm działania: Agonista receptorów D1 i D2 > β1 >> α1.

• Dopamina efekt (0,5-2 μg/kg/min): Agonista D1; rozkurcz naczyń nerkowych, wieńcowych, mózgowych -> wzrost przepływu krwi -> wzrost diurezy.

• Dopamina efekt (5-10 μg/kg/min): Agonista β1; wzrost siły i częstości skurczów serca.

• Dopamina efekt (>10 μg/kg/min): Agonista α1; wzrost ciśnienia krwi.

• Dopamina wskazania kliniczne: Wstrząs kardiogenny i hipowolemiczny; głęboka hipotensja; ostra niewydolność serca. (i wiele innych leków i ich zastosowań opisywanych jest w kolejnym materiale)

Ten quiz dotyczy farmakologii lekarstw działających na układ nerwowy, w tym ich mechanizmów i faz działania. Zawiera pytania dotyczące zarówno receptorów nikotynowych, jak i alfa, a także enzymów rozkładających neurotransmitery. Sprawdź swoją wiedzę na temat działania zwojowego oraz efekty farmakologiczne.