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¿Qué neurotransmisor juega un papel importante en la reducción de la actividad de muchas neuronas, incluyendo las de la amígdala y del circuito cortico-estriato-tálamo-cortical?
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¿Qué conexiones están involucradas en la regulación de la respuesta al miedo?
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¿Cuáles son los efectos secundarios comunes de las benzodiacepinas?
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¿Cuál es el mecanismo de acción de las benzodiacepinas en el cerebro?
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¿Por qué los barbitúricos ya no son generalmente aceptados para el tratamiento del insomnio?
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¿Qué fármaco se usa comúnmente en productos combinados como sedante para ayudar en el manejo de la tensión o las migrañas?
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¿Qué fármaco es un antagonista del receptor de orexina que suprime el impulso de este neuropéptido y puede tener efectos adversos similares a los signos de narcolepsia y cataplexia?
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¿Qué fármaco es un agonista selectivo en los subtipos MT1 y MT2 de receptores de melatonina que induce y promueve el sueño?
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¿Qué fármaco es un hipnótico no benzodiacepínico que se absorbe rápidamente después de la administración oral y proporciona un efecto hipnótico durante aproximadamente 5 horas?
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¿Qué fármaco es efectivo en el tratamiento del insomnio situacional leve, pero tiene efectos adversos indeseables?
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¿Qué intervenciones pueden ser efectivas para facilitar la interrupción de las benzodiazepinas y los barbitúricos?
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¿Por qué los SSRI's no se recomiendan en personas con problemas de adicción y tendencias suicidas?
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¿Qué neurotransmisor juega un papel importante en la reducción de la actividad de muchas neuronas, incluyendo las de la amígdala y del circuito cortico-estriato-tálamo-cortical?
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¿Qué conexiones están involucradas en la regulación de la respuesta al miedo?
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¿Cuáles son los efectos secundarios comunes de las benzodiacepinas?
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¿Cuál es el mecanismo de acción de las benzodiacepinas en el cerebro?
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¿Por qué los barbitúricos ya no son generalmente aceptados para el tratamiento del insomnio?
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¿Qué fármaco se usa comúnmente en productos combinados como sedante para ayudar en el manejo de la tensión o las migrañas?
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¿Qué fármaco es un antagonista del receptor de orexina que suprime el impulso de este neuropéptido y puede tener efectos adversos similares a los signos de narcolepsia y cataplexia?
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¿Qué fármaco es un agonista selectivo en los subtipos MT1 y MT2 de receptores de melatonina que induce y promueve el sueño?
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¿Qué fármaco es un hipnótico no benzodiacepínico que se absorbe rápidamente después de la administración oral y proporciona un efecto hipnótico durante aproximadamente 5 horas?
¿Qué fármaco es un hipnótico no benzodiacepínico que se absorbe rápidamente después de la administración oral y proporciona un efecto hipnótico durante aproximadamente 5 horas?
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¿Qué fármaco es efectivo en el tratamiento del insomnio situacional leve, pero tiene efectos adversos indeseables?
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¿Qué intervenciones pueden ser efectivas para facilitar la interrupción de las benzodiazepinas y los barbitúricos?
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¿Por qué los SSRI's no se recomiendan en personas con problemas de adicción y tendencias suicidas?
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El miedo está regulado por conexiones recíprocas entre la amígdala, ______.
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La evitación es una respuesta motora al miedo, parcialmente regulada por conexiones recíprocas entre la amígdala y el ______.
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La activación prolongada del ______ debido a la activación de la amígdala puede tener implicaciones para la salud, como un mayor riesgo de enfermedad de las arterias coronarias, diabetes tipo 2 y accidente cerebrovascular.
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Los cambios en la respiración durante una respuesta de miedo están regulados por la activación del ______ a través de la amígdala.
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La preocupación es el segundo síntoma principal de los trastornos de ansiedad y está regulada por el ______ de la corteza prefrontal.
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Varios neurotransmisores y reguladores modulan el circuito CSTC, incluyendo ______.
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______ es el principal neurotransmisor inhibitorio en el cerebro y juega un papel importante en la reducción de la actividad de muchas neuronas, incluidas las de la amígdala y los del circuito CSTC.
______ es el principal neurotransmisor inhibitorio en el cerebro y juega un papel importante en la reducción de la actividad de muchas neuronas, incluidas las de la amígdala y los del circuito CSTC.
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Las benzodiacepinas son los ansiolíticos más conocidos y utilizados, actúan mejorando las acciones de ______ a nivel de la amígdala y la corteza prefrontal dentro de CSTC para aliviar la ansiedad.
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Los ______ son objetivos de las benzodiacepinas y están formados por cinco partes (subunidades) que forman un canal de cloro.
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Las benzodiacepinas se pueden dividir en grupos de ______, y la duración de la acción determina su utilidad terapéutica.
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Los barbitúricos, anteriormente recomendados para el tratamiento de ansiedad, han sido reemplazados por las benzodiacepinas debido a su inducción
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El butalbital se usa comúnmente en productos combinados para aliviar la ______.
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Study Notes
Los ansiolíticos y su mecanismo de acción en el cerebro
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La respuesta al miedo está regulada por conexiones entre la amígdala, la corteza orbitofrontal y la corteza cingulada.
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La evitación, una respuesta motora al miedo, está parcialmente regulada por conexiones entre la amígdala y el área periacueductal gris.
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La activación prolongada del eje hipotalámico-pituitario-adrenal debido a la activación de la amígdala puede tener implicaciones para la salud.
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Los ansiolíticos se enfocan en regular el circuito cortico-estriato-tálamo-cortical y los neurotransmisores que lo modulan, como la serotonina, el GABA y el glutamato.
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El GABA es el principal neurotransmisor inhibitorio en el cerebro y juega un papel importante en la reducción de la actividad de muchas neuronas, incluyendo las de la amígdala y del circuito cortico-estriato-tálamo-cortical.
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Las benzodiazepinas, los ansiolíticos más conocidos y utilizados, actúan mejorando las acciones de GABA a nivel de la amígdala y de la corteza prefrontal dentro del circuito cortico-estriato-tálamo-cortical para aliviar la ansiedad.
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Los receptores GABAA son objetivos de las benzodiazepinas y están formados por cinco subunidades que forman un canal de cloro.
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Las benzodiazepinas reducen la ansiedad, tienen propiedades sedantes e hipnóticas, son anticonvulsivas y relajantes musculares.
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La vida media de las benzodiazepinas es clínicamente importante para determinar la duración de la acción y la utilidad terapéutica.
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Los efectos secundarios de las benzodiazepinas incluyen sedación, mareos, disminución en la atención y concentración, y dificultad en la coordinación motora.
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Los barbitúricos, anteriormente recomendados para el tratamiento de la ansiedad, han sido reemplazados por las benzodiazepinas debido a su inducción de tolerancia y dependencia física, letalidad en sobredosis y síntomas graves de abstinencia.
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La reducción gradual de la dosis, las intervenciones psicológicas breves y la abstinencia con intervenciones de prescripción pueden ser efectivas para facilitar la interrupción de las benzodiazepinas y los barTipos de fármacos para el tratamiento del insomnio y sus efectos
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El fenobarbital es un fármaco anticonvulsivo que puede deprimir el desarrollo cognitivo en niños y disminuir el rendimiento en adultos.
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Los barbitúricos sedantes/hypnóticos se usan para aliviar la ansiedad y el insomnio, pero su uso para este último ya no es generalmente aceptado debido a sus efectos adversos.
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El Butalbital se usa comúnmente en productos combinados como sedante para ayudar en el manejo de la tensión o las migrañas.
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El zolpidem es un hipnótico no benzodiacepínico que se absorbe rápidamente después de la administración oral y proporciona un efecto hipnótico durante aproximadamente 5 horas.
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El zaleplon es similar al zolpidem, pero causa menos efectos residuales en la función psicomotora.
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Suvorexant es un antagonista del receptor de orexina que suprime el impulso de este neuropéptido y puede tener efectos adversos similares a los signos de narcolepsia y cataplexia.
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Ramelteon es un agonista selectivo en los subtipos MT1 y MT2 de receptores de melatonina que induce y promueve el sueño.
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Los antihistamínicos con propiedades sedantes son efectivos en el tratamiento del insomnio situacional leve, pero tienen efectos adversos indeseables.
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La melatonina es una hormona en el cuerpo que juega un papel importante en el sueño y está disponible como suplemento.
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Los SSRI's son seguros en uso prolongado, no adictivos y pueden ayudar en los síntomas de depresión, pero toman tiempo en reducir síntomas de ansiedad y la retirada abrupta puede generar síntomas adversos.
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Las benzodiacepinas reducen síntomas fisiológicos y actúan rápido, pero no son seguras en uso prolongado, son potencialmente adictivas y no se recomiendan en personas con problemas de adicción y tendencias suicidas.
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Es importante considerar los efectos adversos y la seguridad a largo plazo al elegir un fármaco para el tratamiento del insomnio.
Los ansiolíticos y su mecanismo de acción en el cerebro
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La respuesta al miedo está regulada por conexiones entre la amígdala, la corteza orbitofrontal y la corteza cingulada.
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La evitación, una respuesta motora al miedo, está parcialmente regulada por conexiones entre la amígdala y el área periacueductal gris.
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La activación prolongada del eje hipotalámico-pituitario-adrenal debido a la activación de la amígdala puede tener implicaciones para la salud.
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Los ansiolíticos se enfocan en regular el circuito cortico-estriato-tálamo-cortical y los neurotransmisores que lo modulan, como la serotonina, el GABA y el glutamato.
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El GABA es el principal neurotransmisor inhibitorio en el cerebro y juega un papel importante en la reducción de la actividad de muchas neuronas, incluyendo las de la amígdala y del circuito cortico-estriato-tálamo-cortical.
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Las benzodiazepinas, los ansiolíticos más conocidos y utilizados, actúan mejorando las acciones de GABA a nivel de la amígdala y de la corteza prefrontal dentro del circuito cortico-estriato-tálamo-cortical para aliviar la ansiedad.
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Los receptores GABAA son objetivos de las benzodiazepinas y están formados por cinco subunidades que forman un canal de cloro.
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Las benzodiazepinas reducen la ansiedad, tienen propiedades sedantes e hipnóticas, son anticonvulsivas y relajantes musculares.
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La vida media de las benzodiazepinas es clínicamente importante para determinar la duración de la acción y la utilidad terapéutica.
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Los efectos secundarios de las benzodiazepinas incluyen sedación, mareos, disminución en la atención y concentración, y dificultad en la coordinación motora.
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Los barbitúricos, anteriormente recomendados para el tratamiento de la ansiedad, han sido reemplazados por las benzodiazepinas debido a su inducción de tolerancia y dependencia física, letalidad en sobredosis y síntomas graves de abstinencia.
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La reducción gradual de la dosis, las intervenciones psicológicas breves y la abstinencia con intervenciones de prescripción pueden ser efectivas para facilitar la interrupción de las benzodiazepinas y los barTipos de fármacos para el tratamiento del insomnio y sus efectos
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El fenobarbital es un fármaco anticonvulsivo que puede deprimir el desarrollo cognitivo en niños y disminuir el rendimiento en adultos.
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Los barbitúricos sedantes/hypnóticos se usan para aliviar la ansiedad y el insomnio, pero su uso para este último ya no es generalmente aceptado debido a sus efectos adversos.
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El Butalbital se usa comúnmente en productos combinados como sedante para ayudar en el manejo de la tensión o las migrañas.
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El zolpidem es un hipnótico no benzodiacepínico que se absorbe rápidamente después de la administración oral y proporciona un efecto hipnótico durante aproximadamente 5 horas.
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El zaleplon es similar al zolpidem, pero causa menos efectos residuales en la función psicomotora.
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Suvorexant es un antagonista del receptor de orexina que suprime el impulso de este neuropéptido y puede tener efectos adversos similares a los signos de narcolepsia y cataplexia.
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Ramelteon es un agonista selectivo en los subtipos MT1 y MT2 de receptores de melatonina que induce y promueve el sueño.
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Los antihistamínicos con propiedades sedantes son efectivos en el tratamiento del insomnio situacional leve, pero tienen efectos adversos indeseables.
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La melatonina es una hormona en el cuerpo que juega un papel importante en el sueño y está disponible como suplemento.
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Los SSRI's son seguros en uso prolongado, no adictivos y pueden ayudar en los síntomas de depresión, pero toman tiempo en reducir síntomas de ansiedad y la retirada abrupta puede generar síntomas adversos.
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Las benzodiacepinas reducen síntomas fisiológicos y actúan rápido, pero no son seguras en uso prolongado, son potencialmente adictivas y no se recomiendan en personas con problemas de adicción y tendencias suicidas.
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Es importante considerar los efectos adversos y la seguridad a largo plazo al elegir un fármaco para el tratamiento del insomnio.
Ansíliticos: una mirada al mecanismo de acción y uso clínico
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El miedo está regulado por conexiones recíprocas entre la amígdala, corteza orbitofrontal y la región de la corteza cingulada (ACC).
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La evitación es una respuesta motora al miedo, parcialmente regulada por conexiones recíprocas entre la amígdala y el área periacueductal gris (PAG).
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La activación prolongada del eje hipotalámico-pituitario-adrenal (HPA) debido a la activación de la amígdala puede tener implicaciones para la salud, como un mayor riesgo de enfermedad de las arterias coronarias, diabetes tipo 2 y accidente cerebrovascular.
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Los cambios en la respiración durante una respuesta de miedo están regulados por la activación del núcleo parabraquial (PBN) a través de la amígdala.
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La preocupación es el segundo síntoma principal de los trastornos de ansiedad y está regulada por el circuito cortico-estriato-tálamo-cortical (CSTC) de la corteza prefrontal.
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Varios neurotransmisores y reguladores modulan el circuito CSTC, incluyendo serotonina, GABA, dopamina, noradrenalina, glutamato y canales iónicos activados por voltaje.
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Los neurotransmisores implicados en la ansiedad superponen en gran medida con muchos de los mismos neurotransmisores y reguladores que modulan la amígdala.
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GABA es el principal neurotransmisor inhibitorio en el cerebro y juega un papel importante en la reducción de la actividad de muchas neuronas, incluidas las de la amígdala y los del circuito CSTC.
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Las benzodiacepinas son los ansiolíticos más conocidos y utilizados, actúan mejorando las acciones de GABA a nivel de la amígdala y la corteza prefrontal dentro de CSTC para aliviar la ansiedad.
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Los receptores GABAA son objetivos de las benzodiacepinas y están formados por cinco partes (subunidades) que forman un canal de cloro.
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Las benzodiacepinas se pueden dividir en grupos de acción corta, intermedia y larga, y la duración de la acción determina su utilidad terapéutica.
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Los barbitúricos, anteriormente recomendados para el tratamiento de ansiedad, han sido reemplazados por las benzodiacepinas debido a su inducciónMedicamentos para el insomnio: tipos, características y efectos adversos
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Los barbitúricos sedantes e hipnóticos ya no se usan ampliamente debido a sus efectos adversos y su potencial de tolerancia.
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El fenobarbital se utiliza para tratar las convulsiones, pero puede deprimir el desarrollo cognitivo en los niños y disminuir el rendimiento cognitivo en los adultos.
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El butalbital se usa comúnmente en productos combinados para aliviar la ansiedad y las migrañas.
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El zolpidem es un hipnótico no relacionado con las benzodiacepinas que se une a los receptores GABAA y tiene pocos efectos de abstinencia.
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El zaleplon es un hipnótico no benzodiacepínico con una vida media corta y menos efectos residuales en la función psicomotora.
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El suvorexant es un antagonista del receptor de orexina que suprime el impulso de este neuropéptido y puede causar efectos similares a la narcolepsia y la cataplexia.
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El ramelteon es un agonista selectivo de los subtipos MT1 y MT2 de receptores de melatonina que ayuda a mantener el ritmo circadiano y tiene un potencial mínimo de abuso.
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La eszopiclona es un hipnótico oral no benzodiacepínico que se absorbe rápidamente y tiene una vida media de eliminación de aproximadamente 6 horas.
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Los antihistamínicos con propiedades sedantes son efectivos en el tratamiento del insomnio situacional leve, pero tienen efectos adversos indeseables.
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La melatonina es una hormona en el cuerpo que juega un papel importante en el sueño y está disponible como suplemento.
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Los SSRI son seguros en uso prolongado, no adictivos y también ayudan en los síntomas de depresión, pero pueden tomar tiempo en reducir los síntomas de ansiedad y retirada abrupta puede generar síntomas adversos.
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Los benzodiazepinas son rápidas en reducir los síntomas fisiológicos, pero no son seguras en uso prolongado, son potencialmente adictivas y no se recomiendan en personas con problemas de adicción y tendencias suicidas.
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Description
¿Sabías que los ansiolíticos y los fármacos para el tratamiento del insomnio actúan en el cerebro de formas diferentes? Si te interesa conocer más sobre los mecanismos de acción de estos fármacos y sus efectos en la ansiedad y el sueño, este es el quiz para ti. Aprenderás sobre los neurotransmisores que modulan el circuito cortico-estriato-tálamo-cort
