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Questions and Answers
Le complexe de protéines appelé réplisome contient deux molécules d'ADN polymérase I.
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False
Chez les eucaryotes, l'ADN est constitué de molécules circulaires.
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False
L'ADN primase est une des enzymes exclues du réplisome.
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False
Les eucaryotes possèdent plusieurs origines de réplication sur chaque molécules d'ADN.
Les eucaryotes possèdent plusieurs origines de réplication sur chaque molécules d'ADN.
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Les deux molécules d'ADN polymérase III se déplacent dans des directions opposées.
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L'ADN polymérase peut synthétiser de l'ADN ab initio sans amorce.
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La synthèse de l'ADN se déroule dans le sens 3' à 5'.
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L'énergie nécessaire à la synthèse de l'ADN provient des nucléosides triphosphates.
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Le processus de synthèse de l'ADN est considéré comme endergonique.
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Lors de la formation d'un lien phosphoester, un pyrophosphate est libéré.
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La vitesse de synthèse de l'ADN par l'ADN polymérase est de 500 nucléotides par seconde.
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Les désoxyribonucléotides sont fournis sous forme de nucléosides diphosphates.
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La machinerie enzymatique de réplication de l'ADN est composée principalement d'ARN polymérase.
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Un brin d'ADN est synthétisé de manière continue dans chaque fourche de réplication.
Un brin d'ADN est synthétisé de manière continue dans chaque fourche de réplication.
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L'ADN polymérase III peut synthétiser des brins d'ADN dans les deux directions simultanément.
L'ADN polymérase III peut synthétiser des brins d'ADN dans les deux directions simultanément.
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Les brins discontinu de l'ADN sont synthétisés dans le sens de la progression de l'hélicase.
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Les régions d'ADN monocaténaires apparaissent en amont des amorces due à la progression de l'hélicase.
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L'ADN primase est responsable de synthétiser les amorces au cours de la réplication.
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Une ADN polymérase III peut fonctionner sans amorce.
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Les brins continus sont aussi appelés brins réplicateurs.
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L'hélicase joue un rôle dans le dépliement des brins d'ADN lors de la réplication.
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L'ADN linéaire a des extrémités qui posent des problèmes lors de la réplication.
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Le brin continu de l'ADN peut être répliqué sans problème jusqu'à son terme.
Le brin continu de l'ADN peut être répliqué sans problème jusqu'à son terme.
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La réplication de l'ADN linéaire ne concerne que le brin discontinu.
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Chaque réplication de l'ADN entraîne une augmentation du nombre de fragments d'ADN.
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L'enzyme ADN polymérase quitte la molécule d'ADN lorsqu'elle atteint l'extrémité d'un brin continu.
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Les fragments d'Okazaki sont utilisés uniquement pour le brin continu.
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Les extrémités de l'ADN ne posent pas de problème pour le brin discontinu.
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L'ADN linéaire a une structure circulaire.
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Les cellules cancéreuses sont capables d'inventer un processus d'allongement des télomères à partir de rien.
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La télomérase utilise une molécule d'ARN comme brin matrice.
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L'ADN polymérase III travaille à une vitesse de 10 000 nucléotides par seconde.
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L'ADN polymérase commet environ 600 000 erreurs lors de chaque réplication cellulaire.
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Lorsqu'une erreur est détectée, l'ADN polymérase ne peut pas corriger l'erreur en revenant en arrière.
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La télomérase catalyse la synthèse de l'ADN à partir d'une matrice d'ARN.
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Les erreurs que fait l'ADN polymérase sont toutes corrigées automatiquement sans vérification.
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Le TERC est connu comme le composant ARN de la télomérase.
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Les mutations silencieuses entraînent toujours un changement d'acide aminé dans la protéine.
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La fidélité de la réplication de l'ADN peut atteindre 1 erreur par milliard de bases.
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Les mutations non-sens entraînent souvent une terminaison prématurée de la protéine.
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Les indels n'affectent pas le cadre de lecture du gène.
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La dégénérescence du code génétique signifie qu'un codon peut avoir plusieurs acides aminés différents.
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Les mutations faux sens n'ont pas d'effet sur la fonction de la protéine.
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Il est très probable que les erreurs de réplication touchent des séquences codantes du génome.
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Le codon GGT et le codon GGA codent pour des acides aminés différents.
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Study Notes
Le Dogme Central de la Biologie Moléculaire
- Le dogme prédit que le patrimoine génétique d'une cellule (ADN) peut être perpétué par la réplication.
- La réplication est une copie identique de l'information génétique.
- Généralement, une cellule se divise pour donner naissance à deux cellules filles (division cellulaire ou mitose).
- Les deux cellules filles sont génétiquement identiques entre elles et identiques à la cellule mère.
- Toutes les cellules d'un organisme proviennent des divisions successives du zygote et possèdent le même patrimoine génétique.
- Les cellules sont diploïdes, sauf les gamètes.
- Diploïde signifie que chaque cellule (sauf les gamètes) contient 2 copies complètes d'informations génétiques (une du père et une de la mère).
- La réplication de l'ADN est nécessaire pour assurer une quantité correcte d'ADN avant la division.
La Réplication de l'ADN
- Trois modèles de réplication: semi-conservatif, conservatif et dispersif.
- Le modèle semi-conservatif est correct: chaque nouvelle molécule d'ADN contient un brin parental et un brin nouvellement synthétisé.
- L'expérience de Meselson et Stahl a confirmé le modèle semi-conservatif.
L'Expérience de Meselson et Stahl
- Ils ont cultivé des bactéries E. coli dans un milieu contenant de l'azote lourd (15N).
- Les bases azotées des bactéries ont incorporé l'azote 15N.
- Les molécules d'ADN des bactéries ont une densité élevée.
- Les bactéries ont ensuite été placées dans un milieu avec de l'azote léger (14N).
- Les scientifiques ont prélevé des échantillons à chaque cycle de division.
- L'analyse de la densité de l'ADN a confirmé le modèle semi-conservatif : une population d'ADN avec une densité identique à celle de Génération 1 et une autre moins dense sont apparues.
La Machinerie de la Réplication
- L'ADN polymérase est une enzyme essentielle à la réplication de l'ADN.
- L'ADN polymérase a besoin d'un modèle et de désoxyribonucléotides.
- L'ADN polymérase ne peut pas démarrer la réplication de l'ADN ab initio ; elle a besoin d'une amorce.
- L'amorce est un court fragment d'ARN.
- La machinerie enzymatique réagit de façon continue et discontinue, selon le brin.
Le Brin Continu et le Brin Discontinu
- Le brin continu est synthétisé dans la direction 5’→ 3’, avec chaque fragment lié à l'extrémité 3’ du précédent.
- Le brin discontinu est synthétisé sous forme de fragments courts appelés fragments d'Okazaki.
- Ces fragments sont liés par l'ADN ligase pour former un brin continu.
L'Elimination des Amorces
- L'ADN polymérase I a une activité exonucléase et supprime l'amorce d'ARN des fragments d'Okazaki.
- L'enzyme ajoute des nucléotides d'ADN pour remplacer l'amorce d'ARN.
Les Fragments d'Okazaki
- Les fragments d'Okazaki sont de petits fragments d'ADN. Ils sont progressivement liés par l'enzyme ADN ligase.
- Ils sont complémentaires à chaque brin parental.
La Réplication de l'ADN chez les Eucaryotes
- La réplication de l'ADN chez les eucaryotes est très similaire à la réplication chez les bactéries, mais elle possède des origines de réplication multiples.
- Puisque les molécules d'ADN eucaryotes sont linéaires, un problème potentiel existe à leur extrémité.
- Des séquences répétées spéciales appelées télomères se trouvent aux extrémités des chromosomes.
- L'information génétique contenue dans les télomères est perdue à chaque réplication.
- Le mécanisme qui allonge les télomères est appelé la télomérase, une enzyme spéciale qui copie l'information sur les chromosomes avant la réplication cellulaire.
Les Mutations Ponctuelles
- Les mutations silencieuses ne modifient pas le codage de la protéine.
- Les mutations faux-sens modifient le codage d'un acide aminé dans la protéine.
- Les mutations non-sens entraînent la terminaison prématurée de la protéine.
- Les mutations d'indels modifient le cadre de lecture et entraînent une modification de la séquence de tous les acides aminés qui suivent la mutation.
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Description
Ce quiz aborde les concepts clés de la synthèse de l'ADN, y compris le rôle des enzymes comme l'ADN polymérase et l'ADN primase. Explorez le fonctionnement du réplisome et les mécanismes de réplication chez les eucaryotes. Testez vos connaissances sur les caractéristiques et le processus de synthèse de l'ADN.