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Questions and Answers
¿Qué grupo funcional tiene mayor prioridad en la nomenclatura comparado con la cetona?
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¿Cuál de las siguientes nomenclaturas representa a una cetona?
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¿Qué función biológica tienen muchos compuestos con grupo carbonilo?
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En la nomenclatura de cetonas, cómo se define el grupo carbonilo cuando actúa como sustituyente?
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Cuál de las siguientes estructuras nombradas no es una cetona?
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¿Cuál es un indicador positivo para la presencia de un grupo carbonilo en una reacción de oxidación?
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¿Cuál es el producto formado en la oxidación de aldehídos?
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¿Qué sal se utiliza comúnmente para la reducción del grupo carbonilo a alcohol de manera suave?
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¿Cuál de los siguientes reactivos es muy reactivo y se utiliza para reducir un grupo carboxilo a alcohol?
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¿Qué proceso implica la adición de hidrógenos o la disminución de oxígenos en un compuesto químico?
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¿Cuál es el grupo funcional principal de los aldehídos y las cetonas?
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¿Cuál de los siguientes aldehídos se deriva de un ácido carboxílico?
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¿Cuál de los siguientes compuestos se utiliza como removedor de esmaltes?
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¿Qué compuesto se utiliza para la preservación de tejidos orgánicos?
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¿Qué tipo de olores suelen tener las cetonas?
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¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor la nomenclatura de los aldehídos?
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¿Cuál es un uso común de las cetonas en la industria?
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¿Cuál es la función de un grupo polar en los compuestos mencionados?
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¿Qué tipo de reacción ocurre cuando un nucleófilo ataca un carbono carbonílico?
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¿Cuál es la característica de las adiciones de agua en compuestos de bajo peso molecular?
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¿Qué tipo de compuestos se forman a partir de aldehídos según el contenido?
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¿Qué se genera al reaccionar amoniaco con un grupo carbonílico?
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¿Qué ocurre en la reacción utilizando el reactivo de Brady?
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¿Cómo se clasifica la reacción de adición de alcoholes?
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¿Qué sucede a mayor número de carbonos en un compuesto durante la interacción con agua?
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¿Cuál es la característica principal de las adiciones nucleofílicas al grupo carbonilo?
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¿Qué compuesto se forma a partir de la adición de un alcohol a un aldehído?
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¿Cómo se comporta la adición de agua en compuestos de alto peso molecular?
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¿Qué se obtiene al reaccionar amoniaco con un grupo carbonílico?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las adiciones electrofílicas es correcta?
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¿Qué característica del grupo carbonilo favorece las adiciones nucleofílicas?
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¿Cuál es el producto de la reacción entre una cetona y agua?
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¿Qué tipo de reacción se utiliza para identificar un grupo carbonilo usando 2,4-DNFH?
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Study Notes
Introducción
- Los aldehídos y las cetonas son compuestos orgánicos que comparten el grupo funcional carbonilo (C=O).
- El grupo carbonilo tiene una estructura plana trigonal, lo que permite la posibilidad de isómeros.
- Algunos ejemplos de aldehídos son: Formaldehído, Acetaldehído, Benzaldehído, Cinamaldehído y Vainillina.
- Ejemplos de cetonas incluyen: Acetona, Acetofenona, Benzofenona y Alcanfor.
Nomenclatura
- La nomenclatura de aldehídos y cetonas sigue las reglas generales de la nomenclatura orgánica.
- La prioridad la tiene el grupo carbonilo, por lo que el nombre del compuesto se deriva del nombre de la cadena principal que contiene el grupo carbonilo.
- Los aldehídos terminan en "-al" y las cetonas en "-ona".
- En los aldehídos, la posición del grupo carbonilo se considera como el carbono #1.
- En las cetonas, la posición del grupo carbonilo se indica con un número.
Aplicaciones Biológicas
- Muchos compuestos con el grupo carbonilo tienen aplicaciones biológicas, ya que son metabolitos secundarios.
- Algunos ejemplos son la Muscona y la Exaltona, que son compuestos que producen olor y se encuentran en animales.
Propiedades Fisicoquímicas
- Los aldehídos y las cetonas son compuestos polares debido al grupo carbonilo, lo que los hace solubles en agua.
- El grupo carbonilo tiene una estructura plana trigonal con un dipolo.
- Los aldehidos y las cetonas pueden participar en reacciones de adición nucleofílica y electrofílica.
- Las reacciones con agua, alcoholes y amoniaco son ejemplos de adiciones nucleofílicas.
- Los aldehídos y las cetonas pueden formar puentes de hidrógeno con moléculas de agua.
Reacciones de Adición
- Las adiciones al grupo carbonilo se forman debido al enlace C=O, que tiene un dipolo significativo.
- La adición de agua a los aldehídos y las cetonas produce dioles geminales.
- La adición de alcoholes a los aldehídos y las cetonas genera hemiacetales/acetales (aldehídos) y hemiketales/cetales (cetonas).
- La adición de amoniaco o aminas a los aldehídos y las cetonas genera bases de Schiff.
Reacciones de Oxidación y Reducción
- Los aldehídos se oxidan fácilmente a ácidos carboxílicos.
- La prueba de Tollens se usa para identificar aldehídos, que producen un espejo de plata al reaccionar con el reactivo de Tollens.
- Los aldehídos y las cetonas se pueden reducir a alcoholes.
- El borohidruro de sodio (NaBH4) es un agente reductor suave que reduce aldehídos y cetonas a alcoholes.
- El hidruro de litio y aluminio (LiAlH4) es un agente reductor más fuerte que puede reducir aldehídos, cetonas y ácidos carboxílicos a alcoholes.
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Description
Este cuestionario explora los aldehídos y cetonas, centrándose en la estructura del grupo carbonilo y sus isómeros. También se abordará la nomenclatura de estos compuestos, así como sus aplicaciones biológicas. ¡Pon a prueba tus conocimientos sobre estos importantes compuestos orgánicos!