Всі тести Романенка виправлені PDF

Summary

Цей документ містить 20 запитань з біології, зокрема теми про клітину та мікроскопію. Запитання стосуються різних аспектів біології клітини, починаючи з будови клітинних структур до методів дослідження. Представлені питання охоплюють різноманітні теми біології та розділи з мікроскопії. Текст нагадує список запитань та можливих відповідей.

Full Transcript

Контрольні тести. Тема 1 1. При вивченні компонентів клітини використовують різноманітні методи досліджень. За допомогою якого методу можна вивчити структурну організацію молекули ДНК: А. Ліофілізації B. Світлової мікроскопії С. Цитохімічного аналізу D. Диференційно...

Контрольні тести. Тема 1 1. При вивченні компонентів клітини використовують різноманітні методи досліджень. За допомогою якого методу можна вивчити структурну організацію молекули ДНК: А. Ліофілізації B. Світлової мікроскопії С. Цитохімічного аналізу D. Диференційного центрифугування Е. Рентгеноструктурного аналізу? 2. Для вивчення будови клітини використовують різноманітні методи досліджень. За допомогою якого методу мікроскопії можна вивчити ультраструктурну організацію клітини: А. Електронної В. Світлової С. Фазово-контрастної D. Стереоскопічної Е. Люмінісцентної? 3. Освітлювальна частина світлового мікроскопа складається із дзеркала, конденсора та ірисової діафрагми. Діафрагма, вмонтована в нижню частину конденсора, застосовується для: А. Регуляції освітлення поля зору В. Збільшення фокусної відстані С. Точного фокусування зображення D. Зменшення фокусної відстані Е. Орієнтовного фокусування зображення 4. У вірусологічній лабораторії дослідник вивчає тонку будову вібріонів. Який метод мікроскопії він використовує: А. Електронну В. Світлову С. Фазово-контрастну D. Люмінісцентну Е. Стереоскопічну? 5. Під час дослідження мікропрепарату в світловому мікроскопі частина поля зору виявилася освітленою, а інша – затемненою. Причиною цього може бути таке: А. Забруднення предметного скла В. Забруднення лінзи окуляра С. Забруднення лінзи об’єктива D. Об’єктив не зайняв фіксованого положення Е. Розміщення мікропрепарату накривним скельцем донизу 6. При виготовленні мікропрепарату твариної клітини випадково використали барвник, який застосовують лише для забарвлення тимчасових мікропрепаратів. Назвіть його: А. Еозин В. Фуксин С. Метиленовий синій D. Гематоксилін Е. Барвник Фьольгена 7. У світловому мікроскопі для збільшення роздільної здатності використовують світлові лінзи. Що використовують з цією самою метою в електронному мікроскопі: А. Індуктори В. Електромагніти С. Конденсори D. Фільтри Е. Макрогвинти і мікрогвинти? 8. До основних систем світлового мікроскопа належать: механічна, освітлювальна, оптична. Яка з наведених нижче деталей входить до складу освітлювальної системи: А. Макрогвинт В. Тубус С. Револьвер D. Дзеркало Е. Штатив? 9. З метою вивчення біологічних об’єктів використовують електронний мікроскоп. Принцип його роботи полягає в тому, що потік електронів у магнітному полі: А. Концентрується на катоді В. Концентрується на аноді С. Рухається від катода до анода D. Рухається від анода до катода Е. Рухається одночасно в обох напрямках 10. У науковій лабораторії вивчали ультраструктуру клітинної мембрани. При цьому використовували такий метод: А. Електронної мікроскопії В. Ультрафіолетової мікроскопії С. Фазово-контрастної мікроскопії D. Люмінісцентної мікроскопії Е. Світлової мікроскопії. 11. Під час виконання експериментальної наукової роботи дослідник повинен відпрепарувати нерв. Яким мікроскопом він скористається при цьому: А. Люмінісцентним В. Ультрафіолетовим С. Фазово-контрастним D. Стереоскопічним Е. Електронним? 12. Один студент працює зі світловим мікроскопом, що дає обернене зображення, а інший використовує мікроскоп, у якому пряме і об’ємне зображення об’єктів. З яким мікроскопом працює другий студент: А. Світловим мікроскопом В. Стереоскопічним С. Світловим бінокулярним D. Фазово-контрастним Е. Люмінісцентним. 13. Конденсор знаходиться у світловому мікроскопі між дзеркалом і предметним столиком. Змінюючи положення конденсора, можна регулювати: А. Інтенсивність освітлення поля зору В. Фокусну відстань С. Розміри поля зору D. Положення об’єктива в гнізді револьверного диску Е, Чіткість зображення. 14. Одним з етапів приготування постійних мікропрепаратів для мікроскопії є зневоднення досліджуваного матеріалу. Яку речовину використовують з цією метою: А. Етанол В. Гліцерин С. Молочну кислоту D. Фосфорну кислоту Е. Розчин йоду? 15. Об’єкти, які не можна побачити неозброєним оком, вивчають за допомогою мікроскопічних методів дослідження. Як при цьому визначають загальне збільшення світлового мікроскопа: А. Воно дорівнює збільшенню окуляра В. Воно дорівнює збільшенню об’єктива С. Воно дорівнює добутку збільшень окуляра та об’єктива D. Воно дорівнює сумі збільшень окуляра та об’єктива Е. Воно дорівнює різниці збільшень об’єктива та окуляра? 16. Дослідник виготовив тимчасовий мікропрепарат клітин листка елодеї. Проте, вивчаючи їх у світловому мікроскопі, він не може виявити певної клітинної структури. Вкажіть її: А. Вакуоля В. Плазмолема С. Цитоплазма D. Хлоропласт Е. Клітинна стінка 17. Під час вивчення мікропрепарату тваринних клітин методом світлової мікроскопії застосовували імерсійну олію. Яке було збільшення використано при цьому об’єктива: А. x40 В. х90 С. х10 D. х7 Е. х8? 18. Збільшення об’єктива світлового мікроскопа становить х40, бінокулярної насадки – х1,5, окуляра – х10. Яке загальне збільшення цього мікроскопа: А. х100 В. х400 С. х600 D. х300 Е. х200? 19. Об’єкт досліджували у світловому мікроскопі при збільшенні в 400 разів. Збільшення окуляра дорівнювало х10. Яке було збільшення об’єктива: А. х10 В. х20 С. х40 D. х60 Е. х100? 20. Об’єкт дослідили у світловому мікроскопі при збільшенні х600. Збільшення об’єктива дорівнювало х40. Яке уло збільшення окуляра: А. х15 В. х20 С. х40 D. х60 Е. х100? Тема 2 1. Серед організмів, що мають клітинну будову, одними з найпримітивніших є мікоплазми. За розмірами вони наближаються до вірусів. Чому дорівнює діаметр їхніх клітин: А. 0,05 – 0,06 мкм В. 0,1 – 0,2 мкм С. 0,5 – 0,6 мкм D. 1 – 2 мкм Е. 5 – 6 мкм 2. У багатоклітинному організмі форма клітин залежить від виконуваних ними функцій. Яку форму мають нервові клітини: А. Видовжену В. Багатокутну С. Зірчасту D. Кулясту Е. Дископодібну? 3. У соматичних клітинах тварин трапляється органела, яка завдяки комплексу локалізованих у ній ферментів бере участь у руйнуванні тимчасових органів ембріонів та личинок, наприклад, зябер і хвоста в пуголовка жаби. У цій органелі також перетравлюються мікроорганізми та віруси. Як називається така органела: А. Комплекс Гольджі В. Вакуоля С. Лізосома D. Мітохондрія Е. Клітинний центр? 4. В еукаріотичній клітині містяться мембранні та не мембранні органели. Яка з органел належить до категорії не мембранних: А. Ендоплазматичний ретикулум В. Вакуоля С. Пластида D. Центросома Е. Комплекс Гольджі? 5. Рибосоми – це не мембранні органели, що складаються з двох субодиниць. Де формуються субодиниці рибосом: А. У мітохондріях В. У ядерці С. У комплексі Гольджі D. У лізосомах Е. На мембранах ендоплазматичного ретикулуму? 6. Рибосоми прокаріотичних та еукаріотичних клітин мають різний коефіцієнт седиментації. У рибосом прокаріотів він становить: А. 40S B. 50S C. 70S D. 80S E. 90S 7. На електронограмі тваринної клітини виявлено двомембранну органелу овальної форми, внутрішня мембрана якої утворює кристи. Яка це органела: А. Вакуоля В. Мітохондрія С. Лізосома D. Пероксисома Е. Комплекс Гольджі? 8. Досліджуючи за допомогою світлового мікроскопа постійний мікропрепарат нервових клітин кота, студенти звернули увагу на органели, що містяться в цитоплазмі біля ядра. Відомо, що однією із функцій цих органел є утворення первинних лізосом. Про яку органелу йдеться: А. Лізосому В. Пероксисому С. Комплекс Гольджі D. Центросому Е. Мітохондрію? 9. Відомо, що в еукаріотичній клітині є двомембранні органели, в яких відбувається інтенсивний аеробний процес накопичення енергії у вигляді макроергічних зв’язків АТФ. Які це органели: А. Центросоми В. Лізосоми С. Рибосоми D. Мітохондрії Е. Пероксисоми? 10. У клітинах еукаріот є одно мембранні органели, що містять фермент каталазу. Які це органели: А. Лізосоми В. Пероксисоми С. Мітохондрії D. Центросоми Е. Рибосоми? 11. Прокаріоти – організми, в цитоплазмі яких немає ядра. Генетичний матеріал у них представлений однією кільцевою молекулою ДНК. Структуру, що містить спадкову інформацію у прокаріот, називають: А. Мезосомою В. Полісомою С. Центросомою D. Нуклеоїдом Е. Нуклеозидом 12. Студентам було запропоновано вибрати з наведеного переліку об’єктів природи той, що належить до еукаріот. Вкажіть його: А. Клостридія В. Пневмокок С. Стрептокок D. Хламідомонада Е. Стафілокок 13. Клітинний центр притаманний тваринним клітинам, клітинам нижчих рослин та грибів. До його складу входять центріолі, що складаються з мікротрубочок. Вкажіть кількість мікротрубочок та особливості їхнього розміщення в складі однієї центріолі клітинного центру: А. 27 мікротрубочок, згрупованих у 9 триплетів В. 30 мікротрубочок, згрупованих у 10 триплетів С. 24 мікротрубочки, згруповані у 8 триплетів D. 20 мікротрубочок, розміщених окремо одна від одної Е. 33 мікротрубочки, згруповані в 11 триплетів 14. В одній з органел клітини завершується формування комплексів молекул білків з вуглеводами та ліпідами. Яка це органела: А. Лізосома В. Пероксисома С. Рибосома D. Комплекс Гольджі Е. Ендоплазматичний ретикулум? 15. У хворого гострий панкреатит, що супроводжується автолізом клітин підшлункової залози. Порушенням будови яких органел супроводжується цей процес: А. Рибосом В. Лізосом С. Мітохондрій D. Мікрофіламентів Е. Мікротрубочок? 16. Ядра клітин обробили препаратом, який зруйнував структуру пістонів. Будова яких компонентів клітини зміниться внаслідок цього: А. Рибосом В. Мезосом С. Лізосом D. Мітохондрій Е. Хромосом? 17. Деякі органели тваринних клітин містять у своєму матриксі власний апарат біосинтезу білка, що робить їх відносно автономними. Такими органелами є: А. Мітохондрії В. Центріолі С. Лізосоми D. Пероксисоми Е. Комплекс Гольджі 18. Поверхневий апарат клітини складається з цитоплазматичної мембрани, надмембранного і підмембранного комплексів. Над мембранний комплекс тваринної клітини представлений: А. Клітинною стінкою В. Глікокаліксом С. Мікротрубочками D. Мікрофіламентами Е. Цитолемою 19. В еукаріотичних клітинах містяться одно мембранні органели овальної форми, в яких знаходяться гідролітичні ферменти. Вкажіть ці органели: А. Мітохондрії В. Рибосоми С. Лізосоми D. Полісоми Е. Центросоми 20. У прокаріотичній клітині одна з органел бере участь в утворенні білкових молекул. Вкажіть її: А. Гранулярний ендоплазматичний ретикулум В. Рибосома С. Пероксисома D. Центросома Е. Лізосома Тема 3 1. Визнання за ядром провідної ролі в передаванні спадкової інформації не виключає існування поза ядерної спадковості. До носія спадковості, розміщеного в клітині поза ядром, відносять: А. Плазміду В. Нуклеотид С. тРНК D. Азотисту основу Е. Нуклеозид 2. Під впливом фізичних чинників у молекулі ДНК можуть виникати ушкодження. Ультрафіолетові промені спричинюють виникнення в ній піримідинових димерів. Вкажіть компоненти, які беруть участь у їхньому утворенні: А. Аденін і тимін В. Гуанін і цитозин С. Аденін і гуанін D. Тимін і цитозин Е. Гуанін і тимін 3. У клітинах є механізм корекції ушкоджень у ланцюгах молекули ДНК. Як він називається: А. Термінація В. Реплікація С. Транскрипція D. Трансляція Е. Реапарація? 4. Існують різні види репарації ДНК. Вкажіть, що характерно для світлової репарації: А. Усунення в ДНК ушкоджень, спричинених дією іонізуючої радіації В. Усунення в ДНК ушкоджень, спричинених хімічними речовинами С. Вирізування в ДНК великих ділянок D. Матричний синтез нового ланцюга ДНК Е. Руйнування зв’язків у піримідинових димерах і відновлення цілісності нитки ДНК 5. У біохімічній лабораторії вивчали хімічний склад структур еукаріотичної клітини. Вкажіть структуру клітини, в якій була виявлена амфіфільна сполука: А. Мікротрубочка В. Мікрофіламент С. Центросома D. Нуклеосома Е. Плазмолема 6. Реплікація ДНК у клітині – складний ферментативний процес. На одному з етапів відбувається розкручування подвійної спіралі ДНК з утворенням ре плікативної вилки. Який фермент забезпечує цей процес: А. ДНК-фотолігаза В. ДНК-топоізомераза С. ДНК-залежна ДНК-полімераза D. ДНК-залежна РНК-полімераза Е. РНК-праймаза? 7. Гістони – це ядерні білки, які мають ряд характерних властивостей. Вони визначаються порівняно високим вмістом у білках таких амінокислот: А. Лізин і аргінін В. Триптофан і лізин С. Ізолейцин і аргінін D. Фенілаланін і аланін Е. Глутамін і аргінін 8. Хромосомні нуклеопротеїди складаються з ДНК та білків, переважно пістонів. Комплекс, до складу якого входять ДНК і пістонові білки, називається: А. Полісомою В. Нуклеосомою С. Рибосомою D. Центросомою Е. Лізосомою 9. У клітині є органічні речовини, що відрізняються між собою як будовою, так і властивостями. Яка з наведених нижче речовин є полісахаридом, локалізованим у клітинній стінці: А. Рибоза В. Дезоксирибоза С. Крохмаль D. Лактоза Е. Целюлоза? 10. Для вивчення хімічного складу та властивостей клітини використовують метод мічених атомів. У складі молекул якої групи речовин в основному наявний Н3-тимідин, попередньо доданий у середовище з культурою клітин, що діляться: А. Вуглеводи В. РНК С. Білки D. ДНК Е. Ліпіди? 11. Нуклеїнові кислоти – це біополімери, що виконують у клітині функції збереження та передавання генетичної інформації. Що є мономером нуклеїнової кислоти: А. Амінокислота В. Глюкоза С. Нуклеотид D. Нуклеозид Е. Хромопротеїд? 12. У білковій молекулі можна виділити кілька рівнів просторової організації. Який рівень організації притаманний функціонально-активній молекулі гемоглобіну: А. Первинний В. Вторинний С. Третинний D. Четвертинний Е. Будь-який із названих? 13. Реплікація – само подвоєння молекули ДНК – є частиною життєвого циклу клітини, здатної до поділу. Коли в клітині відбувається реплікація ДНК: А. Під час інтерфази В. Під час профази мітозу С. Під час метафази мітозу D. Під час анафази мітозу Е. Під час телофази мітозу? 14. Реплікація ДНК – це складний, багатоступеневий процес, що потребує залучення різних ферментів. Який фермент бере участь у процесі реплікації ДНК: А. РНК-праймаза В. ДНК-фотолігаза С. РНК-полімераза D. Гіалуронідаза Е. Аміноацил-тРНК-синтетаза? 15. Вуглеводи в клітині виконують різноманітні Функції. Назвіть вуглевод, який є структурним компонентом клітинної стінки в грибах: А. Крохмаль В. Глікоген С. Хітин D. Інулін Е. Муреїн 16. Полісахариди в клітині виконують ряд функцій, зокрема запасаючу. У цитоплазмі тваринної клітини запасною речовиною може накопичуватися: А. Крохмаль В. Глікоген С. Хітин D. Целюлоза Е. Муреїн 17. У клітинах людини під дією ультрафіолетового випромінювання відбулося ушкодження одного ланцюга молекули ДНК. Однак за допомогою специфічних ферментів ушкоджена ділянка молекули ДНК була відновлена. Як називається це явище: А. Реплікація В. Трансляція С. Сплайсинг D. Процесинг Е. Репарація? 18. За своєю хімічною природою молекула ДНК є дволанцюговим полінуклеотидом. На 3’-кінці полінуклеотидного ланцюга міститься: А. Залишок фосфорної кислоти В. Азотиста основа С. Гідроксильний радикал D. Залишок жирної кислоти Е. Аміногрупа 19. У клітинних мембранах міститься подвійний шар фосфоліпідів, що утворюється завдяки наявності в їхній структурі полярної (гідрофільної) «головки» та неполярного (гідрофобного) «хвоста». Останній представлений: А. Залишком жирної кислоти В. Залишком фосфорної кислоти С. Карбоксильною групою D. Аміногрупою Е. Азотистою основою 20. Первинна структура білка є послідовністю амінокислот, які з’єднані між собою пептидним зв’язком. Цей зв’язок утворюється між: А. Карбоксильними групами двох амінокислот В. Аміногрупами двох амінокислот С. Карбоксильною групою однієї та аміногрупою іншої амінокислоти D. Радикалом однієї амінокислоти та аміногрупою іншої амінокислоти Е. Радикалом однієї амінокислоти та карбоксильною групою іншої амінокислоти Тема 4 1. У забезпеченні процесу трансляції важлива роль належить тРНК, яка має декілька функціональних ділянок. Як називається ділянка тРНК, до якої приєднується своєю карбоксильною групою певна амінокислота: А. Аміноацильна В. Рецепторна С. Пептидильна D. Акцепторна Е. Посттрансляційна? 2. У процесі дозрівання про-іРНК спеціальні ферменти видаляють неінформативні ділянки про-іРНК і з’єднують між собою інформативні ділянки останньої (сплайсинг). У якій структурі еукаріотичної клітини це відбувається: А. Ядрі В. Мітохондрії С. Рибосомі D. Лізосомі Е. Комплексі Гольджі? 3. Згідно з таблицею генетичного коду, триплети УАА, УАГ, УГА не кодують жодної амінокислоти. Як називаються ці триплети: А. Антикодонами В. Стоп-кодонами С. Цистронами D. Екзонами Е. Інтронами? 4. Під час трансляції до кожної іРНК приєднується одночасно кілька рибосом, які розміщені вздовж неї на певній відстані одна від одної. Як називається трансляційний комплекс, який складається з однієї іРНК і розташованих на ній кількох рибосом: А. Лізосома В. Полісома С. Фагосома D. Нуклеосома Е. Десмосома? 5. Для забезпечення біосинтезу білка в клітині необхідне здійснення двох послідовних етапів. Процес, під час якого генетична інформація про порядок розміщення нуклеотидних залишків у ланцюзі ДНК трансформується в послідовність нуклеотидних залишків РНК, називається: А. Репарацією В. Реплікацією С. Транскрипцією D. Трансляцією Е. Активацією амінокислот 6. Транскрипція – це реакція матричного синтезу, яка відбувається в ядрі еукаріотичної клітини. При цьому фермент, що безпосередньо забезпечує синтез комплементарного нуклеотидного ланцюга, називається: А. Аміноацил-тРНК-синтетаза В. ДНК-залежна ДНК-полімераза С. ДНК-залежна РНК-полімераза D. Геліказа Е. Ендонуклеаза 7. Генетичний код – це властива всім організмам єдина система запису певної спадкової інформації в молекулах нуклеїнових кислот у вигляді послідовності нуклеотидів. Одиницею генетичного коду є: А. Ген В. Мутон С. Транскриптон D. Кодон Е. Антикодон 8. Генетична інформація може передаватися не тільки від ДНК до РНК, але в деяких випадках – і від РНК до ДНК. Як називається цей процес: А. Транскрипція В. Зворотна транскрипція С. Трансляція D. Реплікація Е. Репарація? 9. Під дією мутагену в гені змінився склад кількох триплетів. Незважаючи на це, клітина продовжувала синтезувати той самий білок. З якою властивістю генетичного коду пов’язано те, що заміна кількох триплетів у гені не спричинила зміни в складі білка: А. Виродженістю В. Універсальністю С. Триплетністю D. Однозначністю Е. Колінеарністю? 10. Структурні гени еукаріот складаються з інформативних та неінформативних ділянок. Процес «вирізування» неінформативних ділянок про-іРНК та «зшивання» інформативних носить назву: А. Реплікації В. Зворотної транскрипції С. Рекогніції D. Сплайсингу Е. Репарації 11. Поліпептид, синтезований на рибосомі, складається з 60 амінокислотних залишків. Яка кількість тРНК надійшла в аміноацильний центр рибосоми в процесі трансляції: А. 120 В. 60 С. 30 D. 180 Е. 240? 12. Під час активації амінокислот процес приєднання амінокислоти до відповідної тРНК каталізується спеціальним ферментом. Вкажіть цей фермент: А. Аміноацил-тРНК-синтетаза В. Ендонуклеаза С. ДНК-топоізомераза D. ДНК-залежна РНК-полімераза Е. ДНК-залежна ДНК-полімераза 13. При вивченні сплайсингу в науковій лабораторії досліджували клітини різних видів організмів. Серед них не могло бути: А. Ротової амеби В. Кишкової палички С. Евглени зеленої D. Амеби звичайної Е. Дріжджів 14. Аналіз амінокислотного складу щойно синтезованих поліпептидів свідчить про те, що перша амінокислота в кожному з них однакова. Вкажіть її: А. Метіонін В. Гістидин С. Серин D. Фенілаланін Е. Ізолейцин 15. Амінокислота закодована в триплеті ТАЦ(АТГ- 2 ланцюг ДНК) того гена, який є матрицею для синтезу про-іРНК(УАЦ). Укажіть антикодон в тРНК(АУГ), що використовується в процесі біосинтезу білка для включення цієї амінокислоти в поліпептидний ланцюг: А. ТАЦ В. АУГ С. УАЦ D. УАГ Е. ТАГ 16. Внаслідок зворотної транскрипції утворився триплет ТАТ. Який триплет був для нього матрицею: А. ЦУЦ В. ТАТ С. ГУГ D. АТА Е. АУА? 17. У еукаріот структурні гени складаються з інформативних та неінформативних ділянок. При цьому інформативні ділянки називаються: А. Фрагменти Оказакі В. Праймери С. Інтрони D. Екзони Е. Термінатори. 18. У клітині людини до рибосом надійшла незріла іРНК, що містить екзонні та інтронні ділянки. Така структура іРНК зумовлена тим, що не відбувся процес: А. Трансляції В. Транскрипції С. Репарації D. Активації амінокислот Е. Процесингу 19. У бактеріальній клітині відбувається процес транскрипції. Фермент ДНК- залежна РНК-полімераза, що пересувається вздовж одного ланцюга молекули ДНК, досяг певної послідовності нуклеотидів, після чого транскрипція припинилася. Як називається ця ділянка ДНК: А. Термінатор В. Стоп-кодон С. Оператор D. Промотор Е. Антикодон? 20. У клітину людини потрапив вірус герпесу. Внаслідок цього біосинтез вірусного білка буде відбуватися в: А. Десмосомах В. Пероксисомах С. Рибосомах D. Лізосомах Е. Комплексі Гольджі. Тема 5 1. Загальну схему будови оперону прокаріотів у 1961 р. запропонували дослідники Ф.Жакоб і Ж.Моно. Вкажіть назву схеми генетичного контролю білкового синтезу в бактерій: А. Гіпотеза оперону В. Симбіотична гіпотеза С. Гіпотеза інвагінації D. Клітинна теорія Е. Теорія гена 2. Відомо, що існують гени, в яких закодована інформація про структуру білків, які потрібні для постійної діяльності клітини. Ці гени не потребують спеціальної регуляції. Як вони називаються: А. Ініціаторні В. Конститутивні С. Адаптивні D. Неконститутивні Е. Корелятивні? 3. Початок процесу транскрипції стає можливим за умови зв’язування ферменту ДНК-залежної РНК-полімерази з певною ділянкою молекули ДНК. Як називають цю регуляторну ділянку: А. Репресором В. Термінатором С. Промотором D. Регулятором Е. Супресором? 4. Активність оперону регулюється завдяки певному білку, який здатен зв’язуватися з оператором. Залежно від цього структурні гени оперону або стають функціонально активними, або вимикаються. Як називається цей білок: А. Репресор В. Індуктор С. Корепресор D. Регулятор Е. Ініціатор? 5. Репресор опосередковано впливає на активність оперону. Він може синтезуватися в активній або неактивній формі. Який фактор сприятиме початку транскрипції, якщо синтезований репресор є активним: А. Амінокислота В. Кофермент С. Апофермент D. Корепресор Е. Індуктор? 6. Певні білки повинні постійно синтезуватися в клітині для забезпечення її нормальної життєдіяльності. Як називаються гени, що містять інформацію про структуру таких білків: А. Конститутивні В. Адаптивні С. Регуляторні D. Корелятивні Е. Неадаптовані? 7. Експериментально встановлено, що Escherichia coli швидко розмножується на поживному середовищі, яке містить глюкозу. Після перенесення клітин на середовище з лактозою ріст цієї бактерії на деякий час припиняється, а згодом відновлюється. Лактоза в цьому випадку виступає в ролі індуктора, який з’єднується з: А. Оператором В. Опероном С. Геном-регулятором D. Термінатором Е. Активним репресором 8. Фермент, який розщеплює мальтозу, починає синтезуватися в клітині лише після того, як у середовище надходить мальтоза. Вона у цьому випадку відіграє роль: А. Репресора В. Корепресора С. Стабілізатора D. Ініціатора Е. Індуктора 9. В опероні бактерії закодована інформація про синтез метіоніну. З часом утворений надлишок цієї амінокислоти активує реп ресор, який зв’язуєьться з оператором, унаслідок чого блокується транскрипція структурних генів. Яку роль у цій системі виконує надлишок метіоніну: А. Індуктора В. Термінатора С. Корепресора D. Репресора Е. Ініціатора? 10. Бактерія містить оперон, корепресором якого є амінокислота лізин. Яка інформація закодована в структурних генах цього оперону: А. Про ферменти, що забезпечують синтез корепресора В. Про структуру реп ресора С. Про структуру індуктора D. Про структуру ферментів, що розщеплюють лізин Е. Про структуру індукованих ферментів? 11. Дисахарид лактоза є індуктором одного з оперонів бактерії. Яка інформація може бути закодована в структурних генах цього оперону: А. Про структуру ферментів, що відповідають за синтез лактози В. Про структуру активного реп ресора С. Про структуру ферментів, що відповідають за розщеплення лактози D. Про структуру неактивного репресора Е. Про структуру ферментів, що відповідають за синтез активного репресора? 12. Дисахарид мальтоза є індуктором одного з оперонів бактерії. Яка інформація може бути закодована в гені-регуляторі, що контролює роботу цього оперону: А. Про структуру ферментів, що відповідають за синтез мальтози В. Про структуру активного репресора С. Про структуру ферментів, що відповідають за розщеплення мальтози D. Про структуру неактивного репресора Е. Про структуру фермента мальтази? 13. Бактерія містить оперон, корепресором якого є амінокислота метіонін. Яка інформація може бути закодована в структурних генах цього оперону: А. Про структуру метіоніну В. Про структуру активного реп ресора С. Про структуру ферментів, що відповідають за розщеплення метіоніну D. Про структуру неактивного реп ресора Е. Про структуру ферментів, що відповідають за синтез метіоніну? 14. Дисахарид лактоза є індуктором одного з оперонів бактерії. Після надходження в бактеріальну клітину лактоза повинна: А. З’єднатися з геном-регулятором, переводячи його в неактивний стан. В. З’єднатися з репресором, переводячи його в неактивний стан С. З’єднатися з репресором, переводячи його в активний стан D. З’єднатися з геном-регулятором, переводячи його в активний стан Е. З’єднатися безпосередньо з оператором, переводячи його в активний стан 15. Бактерія має оперон, корепресором якого є амінокислота метіонін. Після появи в клітині надлишку цієї амінокислоти її синтез припиняється, для чого метіонін повинен спочатку: А. З’єднатися з геном-регулятором, переводячи його в неактивний стан В. З’єднатися з репресором, переводячи його в неактивний стан С. З’єднатися з репресором, переводячи його в активний стан D. З’єднатися з геном-регулятором, переводячи його в активний стан Е. З’єднатися безпосередньо з оператором, переводячи його в активний стан 16. Ферменти, що розкладають дисахарид мальтозу на моносахариди, синтезуються бактерією лише тоді, коли до неї надходить мальтоза. Після надходження в бактеріальну клітину мальтоза повинна: А. З’єднатися з геном-регулятором, переводячи його в неактивний стан В. З’єднатися з репресором, переводячи його в неактивний стан С. З’єднатися з репресором, переводячи його в активний стан D. З’єднатися з геном-регулятором, переводячи його в активний стан Е. З’єднатися безпосередньо з оператором, переводячи його в активний стан 17. Експериментально встановлено, що Escherichia coli може синтезувати триптофан за участю ферменту триптофансинтетази. У разі надлишку триптофану в середовищі синтез його припинявся. Триптофан у цьому випадку виступає в ролі корепресора, який з’єднується з: А. Неактивним репресором В. Активним репресором С. Оператором D. Геном-регулятором Е. Термінатором 18. Активний реп ресор блокує оператор, внаслідок чого припиняється транскрипція. Речовина, що переводить неактивний реп ресор у активний, називається: А. Корепресором В. Коферментом С. Індуктором D. Ініціатором Е. Апоферментом 19. Синтез білка, інформація про структуру якого міститься в певному опероні, раптово припинився. Відомо, що відповідний реп ресор перебував у неактивному стані. При цьому зупинку синтезу білка міг спричинити: А. Спейсер В. Ініціатор С. Енхансер D. Індуктор Е. Корепресор 20. Ген-регулятор місить інформацію про структуру реп ресора, який може з’єднуватися з оператором і блокувати роботу оперона. Репресор синтезується: А. На гені-регуляторі В. На операторі С. На рибосомах D. На хромосомах Е. У комплексі Гольджі Тема 6 1. В анафазі мітозу до полюсів клітини розходяться однохроматидні хромосоми. Скільки всього хромосом і молекул ДНК у них містить клітина людини в анафазі мітозу: А. 46 хромосом і 92 молекули ДНК В. 92 хромосоми і 92 молекули ДНК С. 23 хромосоми іі 23 молекули ДНК D. 46 хромосом і 46 молекул ДНК Е. 92 хромосоми і 46 молекул ДНК 2. Під час постсинтетичного періоду інтерфази було порушено синтез білків тубулінів.У подальшому це може призвести до: А. Порушення цитокінезу В. Порушення формування веретена поділу С. Порушення спіралізації хромосом D. Порушення репарації ДНК Е. Подовження тривалості мітозу 3. У тваринній клітині під час мітозу хромосоми виявлені в екваторіальній площині. На якій стадії мітозу перебуває клітина: А. Профази В. Метафази С. Анафази D. Телофази Е. Прометафази? 4. У ході мітозу ідентичні хромосоми досягають полюсів клітини, деспіралізуються, навколо них формується ядерна оболонка, відновлюється ядерце. У якій фазі мітозу це відбувається: А. Профазі В. Прометафазі С. Метафазі D. Анафазі Е. Телофазі? 5. Мітотичний апарат забезпечує направлене переміщення дочірніх хромосом в анафазі. Вкажіть спеціалізовану ділянку хромосоми, з якою контактують при цьому мікротрубочки веретена поділу: А. Оперон В. Ген С. Вторинна перетяжка D. Кінетохор Е. Теломера 6. Під час клітинного циклу в екваторіальній зоні тваринної клітини можливо виявити перетяжку, яка, збільшуючись, забезпечує утворення дочірніх клітин. Цей етап клітинного циклу називають: А. Цитокінезом В. Телофазою мітозу С. Анафазою мітозу D. Інтерфазою Е. Профазою мітозу 7. Збільшення інтенсивності обміну речовин може бути досягнуто внаслідок політенії. Вкажіть назву клітинних структур, кратне збільшення кількості яких веде до політенії: А. Лізосоми В. Мітохондрії С. Центріолі D. Хромосоми Е. Хромонеми 8. У ході мітотичного циклу відбуваються зміни в структурній організації хромосом. Вкажіть період мітозу, для якого характерне утворення однохроматидних хромосом: А. Профаза В. Метафаза С. Анафаза D. Телофаза Е. Прометафаза 9. Каріотип у дрозофіли складається з 8 хромосом. Скільки всього молекул ДНК містить у них соматична клітина дрозофіли в профазі мітозу: А. 2 В. 4 С. 8 D. 16 Е. 32? 10. В епітеліальній клітині слизової оболонки щоки людини міститься 46 хромосом. Скільки всього хромосом і молекул ДНК міститься в такій клітині у постсинтетичному періоді інтерфази: А. 46 хромосом і 92 молекули ДНК В. 46 хромосом і 46 молекул ДНК С. 23 хромосоми і 23 молекули ДНК D. 92 хромосоми і 92 молекули ДНК Е. 92 хромосоми і 46 молекул ДНК 11. Мітоз відбувається в соматичних клітинах еукаріотичних організмів. Він характерний для: А. Стафілокока В. Стрептокока С. Пневмокока D. Віруса Е. Хламідомонади 12. Нервові клітини ембріона після ряду мітотичних циклів втрачають здатність розмножуватися. Вкажіть той період життєвого циклу цих клітин, у якому вони знаходяться в організмі дорослої людини: А. G0-період інтерфази В. S-період інтерфази С. G2-період інтерфази D. Метафаза мітозу Е. Телофаза мітозу 13. У деяких клітинах дитини не відбувається мітоз, і кількість ДНК у них залишається незмінною. Як називаються такі клітини: А. Нейрони В. Овогонії С. Епітеліоцити слизової оболонки порожнини рота D. Клітини червоного кісткового мозку Е. Сперматогонії? 14. Каріотип шимпанзе складається з 48 хромосом. Скільки всього молекул ДНК міститься в хромосомах соматичної клітини шимпанзе в кінці синтетичного періоду інтерфази: А. 24 В. 32 С. 46 D. 48 Е. 96? 15. Ядро соматичної клітини дрозофіли містить чотири пари хромосом. Скільки всього хромосом і наявних у них молекул ДНК міститься в такій клітині в постсинтетичному періоді інтерфази: А. 8 хромосом і 16 молекул ДНК В. 16 хромосом і 16 молекул ДНК С. 8 хромосом і 8 молекул ДНК D. 16 хромосом і 8 молекул ДНК Е. 8 хромосом і 4 молекули ДНК 16. Під час проходження клітиною мітотичного циклу в ній відбуваються закономірні зміни кількості молекул ДНК. У каріотипі людини міститься 46 хромосом. Скільки всього молекул ДНК знаходиться в них у профазі мітозу: А. 2 В. 23 С. 46 D. 92 Е. 184? 17. У пресинтетичний період інтерфази синтез ДНК не відбувається. Скільки всього молекул ДНК міститься в хромосомах соматичної клітини людини в цей період: А. 23 В. 92 С. 46 D. 69 Е. 48? 18. Диплоїдний набір хромосом у дрозофіли становить 8. Яку кількість хромосом містить соматична клітина дрозофіли в анафазі мітозу: А. 2 В. 4 С. 8 D. 16 Е. 32? 19. Під час проведення експерименту культуру клітин, що діляться шляхом мітозу, обробили речовиною, яка зруйнувала веретено поділу. Назвіть її: А. Колхіцин В. Фусцин С. Метанол D. Йод Е. Глутамін 20. У рослинній клітині під час її поділу максимально конденсовані хромосоми розмістилися в упорядкованому стані в екваторіальній площині. У якій фазі мітозу це відбувається: А. Профазі В. Прометафазі С. Метафазі D. Анафазі Е. Телофазі? Тема 7 1. Сперматогенез – це процес утворення чоловічих статевих клітин (сперматозоїдів). У чоловіка внаслідок порушення мейозу утворився сперматозоїд з нормальним набором аутосом, але з двома Х-хромосомами. На якому етапі сперматогенезу відбулося порушення: А. Розмноження В. Росту С. Дозрівання D. Формування Е. Ділення? 2. В одній із овогоній у пресинтетичний період інтерфази виник мутантний ген. Яка максимальна кількість овоцитів другого порядку може отримати цей ген: А. Один В. Два С. Три D. Чотири Е. Вісім? 3. У людини первинні овоцити формуються ще до народження. Проте на певній стадії профази І овогенез припиняється на довгі роки. Вкажіть її: А. Диктіонема В. Зигонема С. Диплонема D. Пахінема Е. Лептонема 4. Яєчник жінки з моменту її народження містить овоцити першого порядку. Яка кількість первинних овоцитів за нормальних умов може вступати в стадію дозрівання за весь репродуктивний період жінки: А. Один В. Чотири С. Сорок D. Чотириста Е. Чотири тисячі? 5. Чоловічі статеві клітини – сперматозоїди рухливі. Вони відрізняються зовнішніми морфологічними ознаками від інших клітин. При цьому довжина сперматозоїда людини становить: А. 10-20 мкм В. 52-70 мкм С. 100-220 мкм D. 520-700 мкм Е. 1000-2000 мкм 6. Яйцеклітина містить усі типові клітинні органели. Після запліднення вона забезпечує початок розвитку нового організму; за розміром вона більша від соматичних клітин даного організму. Її діаметр у людини становить: А. 50-60 мкм В. 130-200 мкм С. 1000-1300 мкм D. 5000-6000 мкм Е. 13 000-20 000 7. Мейоз складається з двох послідовних поділів – редукційного та екваційного. Вкажіть загальну кількість хромосом та молекул ДНК саме в тій клітині людини, що знаходиться в профазі редукційного поділу: А. 23 хромосоми, 23 молекули ДНК В. 23 хромосоми, 46 молекул ДНК С. 46 хромосом, 46 молекул ДНК D. 46 хромосом, 92 молекули ДНК Е. 92 хромосоми, 92 молекули ДНК 8. Суть редукційного поділу мейозу полягає в зменшенні кількості хромосом у клітині. Вкажіть загальну кількість хромосом та молекул ДНК саме в тій клітині людини, що знаходиться в телофазі редукційного поділу до завершення цитокінезу: А. 23 хромосоми, 23 молекули ДНК В. 23 хромосоми, 46 молекул ДНК С. 46 хромосом, 46 молекул ДНК D. 46 хромосом, 92 молекули ДНК Е. 92 хромосоми, 92 молекули ДНК 9. Під час овогенезу суттєвою особливістю мейозу І є наявність спеціальної стадії – диктіотени, яка відсутня під час сперматогенезу. Вона відбувається услід за: А. Диплонемою В. Діакінезом С. Зигонемою D. Пахінемою Е. Лептонемою 10. У процесі гаметогенезу виділяють декілька стадій. На одній з них знаходяться гаметоцити, в яких відбувається мейотичний поділ. Назвіть цю стадію: А. Дозрівання В. Розмноження С. Формування D. Росту Е. Дроблення 11. Екваційний поділ мейозу настає після редукційного. Вкажіть загальну кількість хромосом та молекул ДНК саме в тій клітині людини, яка знаходиться в анафазі екваційного поділу: А. 23 хромосоми, 23 молекули ДНК В. 23 хромосоми, 46 молекул ДНК С. 46 хромосом, 46 молекул ДНК D. 46 хромосом, 92 молекули ДНК Е. 92 хромосоми, 92 молекули ДНК 12. Внаслідок мейотичного поділу, який лежить в основі овогенезу, утворюються зрілі статеві клітини. Вкажіть максимальну кількість фертильних жіночих статевих клітин, що можуть утворитися з 12 первинних овоцитів: А. 2 В. 6 С. 12 D. 24 Е. 48 13. Під час овогенезу внаслідок порушення мейозу утворився овоцит другого порядку з нормальним набором аутосом, але з двома Х-хромосомами. На якому етапі овогенезу відбулося порушення: А. Росту В. Дозрівання С. Формування D. Регенерації Е. Розмноження? 14. Під час овогенезу внаслідок редукційного поділу утворилося дві гаплоїдні клітини. Одна з них в подальшому може взяти участь у процесі запліднення, яке завершиться утворенням зиготи. Назвіть цю клітину: А. Овогонія В. Овоцит першого порядку С. Овоцит другого порядку D. Первинний полоцит Е. Вторинний полоцит 15. Унаслідок мітотичного поділу незрілої статевої клітини жінки утворилися дві генетично ідентичні клітини з диплоїдним набором хромосом. Вкажіть їх: А. Овогонії В. Овоцит першого порядку С. Овоцит другого порядку D. Первинні полоцити Е. Вторинні полоцити 16. Згідно з правилом сталості кількості хромосом, для кожного виду організмів характерна певна і постійна кількість хромосом. Який механізм забезпечує це в організмів, що розмножуються статевим шляхом: А. Мітоз В. Мейоз С. Процесинг D. Сплайсинг Е. Репарація? 17. Мейоз складається з двох послідовних поділів, які називають, відповідно, першим і другим мейотичним поділом. Які клітини при сперматогенезі вступають у перший мейотичний поділ: А. Сперматогонії В. Сперматоцити першого порядку С. Сперматоцити другого порядку D. Сперматиди Е. Сперматозоїди? 18. Профаза І мейотичного поділу найтриваліша і складається з п’яти послідовних стадій. Вкажіть стадію профази І, на якій відбувається кросинговер: А. Лептотена В. Зиготена С. Диплотена D. Пахітена Е. Діакінез 19. У профазі І мейотичного поділу відбувається кросинговер. Йому передує кон’югація гомологічних хромосом. На якій стадії гаметогенезу вона відбувається: А. Розмноження В. Росту С. Дозрівання D. Формування Е. Ділення? 20. Сперматозоїд людини складається з головки, шийки і хвоста. На передньому кінці головки розташована акросома, яка відіграє суттєву роль у забезпеченні процесу запліднення. Похідною якої органели є акросома сперматозоїда: А. Мітохондрії В. Пероксисоми С. Комплексу Гольджі D. Рибосоми Е. Ендоплазматичного ретикулуму? Тема 8 1. Запліднення – це процес злиття чоловічої та жіночої гамет, унаслідок чого утворюється зигота, яка має диплоїдний набір хромосом. У процесі запліднення за участі сперматозоїда відбувається акросомна реакція. Який фермент потрібен для її здійснення: А. Лігаза В. Глюкозо-6-фосфатдегідрогеназа С. Гіалуронідаза D. Рестриктаза Е. Рибонуклеаза? 2. У процесі запліднення в людини сперматозоїд проникає в жіночу статеву клітину. Вона називається: А. Овогонією В. Овоцитом першого порядку С. Овоцитом другого порядку D. Яйцеклітиною Е. Вторинним полоцитом 3. Під час ембріогенезу в ланцетника утворилися клітини, які не ростуть. На якій стадії ембріогенезу знаходиться зародок: А. Гістогенезу В. Органогенезу С. Нейрули D. Гаструли Е. Дроблення? 4. В онтогенезі багатоклітинного організму під час дроблення утворюється багатоклітинний зародок. При цьому його клітини називаються: А. Первинними ебмріональними В. Бластомерами С. Сперматогоніями D. Овогоніями Е. Сперматидами 5. Під час ембріонального періоду в людини на стадії дроблення збільшується кількість бластомерів. Яка особливість мітотичного циклу бластомерів зумовлює відсутність росту зародка під час дроблення: А. Відсутність пресинтетичного періоду інтерфази В. Відсутність реплікації ДНК у синтетичному періоді інтерфази С. Відсутність цитокінезу D. Відсутність анафази мітозу Е. Відсутність телофази мітозу? 6. Характер процесу дроблення залежить від особливостей будови яйцеклітини. Який тип дроблення в ланцетника: А. Повне рівномірне В. Неповне дискоїдальне С. Повне нерівномірне D. Неповне поверхневе Е. Повне дискоїдальне? 7. В організмі жінки відбувся процес запліднення, внаслідок чого утворилася зигота. Вкажіть структуру, в якій це відбулося: А. Матка В. Піхва С. Маткова труба D. Черевна порожнина Е. Яєчник 8. В жіночу статеву клітину людини не зміг проникнути сперматозоїд. Який процес було порушено: А. Імунологічна реакція В. Кросинговер С. Акросомна реакція D. Кортикальна реакція Е. Серологічна реакція? 9. На стадії бластоцисти зареєстровано початок імплантації зародка людини в стінку матки. У який термін ембріогенезу це відбувається: А. 12-15 діб В. 6-7 діб С. 1-2 доби D. 20-22 доби Е. 30-31 доби? 10. Досліднику вдалося спостерігати за процесом проникнення в жіночу статеву клітину одночасно двох сперматозоїдів. Який механізм був при цьому порушений: А. Кон’югація В. Кросинговер С. Акросомна реакція D. Кортикальна реакція Е. Серологічна реакція? 11. Дроблення – це ряд послідовних мітотичних поділів зиготи, що закінчується утворенням багатоклітинного зародка – бластули. Вкажіть тип бластули в людини: А. Целобластула В. Перибластула С. Амфібластула D. Бластоциста Е. Дискобластула 12. Процес дроблення, що являє собою ряд послідовних мітотичних поділів зиготи, залежить від кількості, щільності та характеру розподілу жовтка в яйці. Вкажіть тип дроблення, характерний для полілецитальних яйцеклітин птахів: А. Повне рівномірне В. Повне нерівномірне С. Неповне дискоїдальне D. Рівномірне асинхронне Е. Нерівномірне синхронне 13. Бластула – це багатоклітинний зародок, який утворюється внаслідок дроблення. Який тип бластули притаманний птахам: А. Амфібластула В. Дискобластула С. Бластоциста D. Целобластула Е. Перибластула? 14. Рухаючись у внутрішніх статевих шляхах жінки, декілька сперматозоїдів досягають овоцита другого порядку, проте лише один з них проникає в нього. Який механізм унеможливлює проникнення туди інших сперматозоїдів: А. Реакція гемаглютинації В. Реакція преципітації С. Акросомна реакція D. Серологічна реакція Е. Кортикальна реакція? 15. Зародку ланцетника притаманне повне рівномірне дроблення. Як називається бластула, яка утворюється внаслідок дроблення: А. Целобластула В. Амфібластула С. Перибластула D. Бластоциста Е. Дискобластула? 16. Ембріолог досліджує мікропрепарат дроблення зиготи. Бластомери зародка мають різні розміри – великі та малі. Вченому вдалося з’ясувати, що в утворенні зиготи брала участь телолецитальна яйцеклітина. Кому належить цей зародок: А. Ланцетнику В. Жабі С. Миші D. Шимпанзе Е. Людині? 17. Процес дроблення залежить від кількості та характеру розподілу жовтка в яйці. Назвіть тип дроблення, що характерний для зиготи людини: А. Повне рівномірне синхронне В. Повне нерівномірне асинхронне С. Повне дискоїдальне асинхронне D. Повне нерівномірне синхронне Е. Неповне дискоїдальне асинхронне 18. Будова бластули залежить від будови яйця й характеру дроблення. Який тип бластули формується при дробленні дискоїдального типу: А. Амфібластула В. Дискобластула С. Бластоциста D. Целобластула Е. Перибластула? 19. Імплантація – це прикріплення зародка до стінки матки у ссавців із внутрішньоутробним розвитком. На яку добу після запліднення відбувається імплантація зародка в людини: А. Першу В. Другу С. Сьому D. Десяту Е. Двадцяту? 20. У незрілих статевих клітинах шимпанзе утворюється 24 біваленти. Яку кількість хромосом містять бластомери шимпанзе: А. 12 В. 24 С. 36 D. 48 Е. 60? Тема 9 1. Періоди, коли зародок найчутливіший до ушкоджень різноманітними факторами, здатними порушувати його нормальний розвиток, називають критичними. Одним із цих періодів у людини є плацентація. Наприкінці якого тижня після запліднення вона починається: А. Першого В. Другого С. Третього D. Четвертого Е. П’ятого? 2. Гаструляція – це складний процес морфогенетичних змін зародка, внаслідок яких утворюються зародкові листки. Вкажіть спосіб утворення екто- та ендодерми в ланцетника: А. Інвагінація В. Епіболія С. Делямінація D. Імміграція та делямінація Е. Імміграція 3. На одному з етапів ембріонального розвитку людини закладаються осбові органи. Це відбувається під час утворення: А. Морули В. Бластули С. Гаструли D. Нейрули Е. Зиготи? 4. На ранніх етапах ембріогенезу диференціюються клітини зародка людини. Унаслідок цього утворюються три зародкові листки, з яких формуються тканини. При цьому з мезодерми відбувається розвиток: А. Нервової трубки В. Нігтів С. Потових залоз D. Емалі зубів Е. Склетених м’язів. 5. Під час ембріонального періоду онтогенезу процес реалізації генетичної інформації можуть порушувати певні хімічні сполуки, що спричинюють аномалії в розвитку організму. Такі сполуки називаються: А. Тертогенами В. Адаптогенами С. Антигенами D. Комутагенами Е. Аглютиногенами 6. Зв’язок зародка з навколишнім середовищем забезпечується спеціальними позазародковими органами, які функціонують тимчасово і називаються провізорними. Яка структура є першим кровотворним органом зародка людини: А. Жовтковий мішок В. Плацента С. Алантоїс D. Хоріон Е. Амніон? 7. Типова форма хребта, яка має два вигина вперед і два вигини назад, розвивається в перші 1,5 – 2 роки життя дитини. Укажіть, у якому віці у дитини формується шийний лордоз: А.1 – 1,5 міс.(Так у КРОК 1) В. 2,5 – 3 міс. (правильно) С. 6 – 6,5 міс. D. 11,5 – 12 міс. Е. 18 – 18,5 міс. 8. У людини ріст супроводжується збільшенням довжини й сами тіла, причому в одні періоди людина росте швидко, а в інші – повільно. Вкажіть, на якому році життя в людини відбувається найінтенсивнішийй ріст: А. Першому+ В.Другому С. Четвертому D. Десятому Е. П’ятнадцятому ( а так в КРОК) 9. З віком в організмі людини відбуваються певні зміни. При старінні одні функціональні показники прогресивно знижуються, інші – суттєво не змінюються, а деякі зростають. До останніх можна віднести: А. Скоротливість серця В. Гормональну активність статевих залоз С. Гостроту слуху D. Кількість еритроцитів у крові (вибирати це – КРОК 1) Е. Рівень холестерину в крові ( теж правильно) 10. У людини вікові зміни в різних органах і системах організму виникають неодночасно, у різні періоди онтогенезу. Це явище називають гетерохронністю. У якому віці в людини починається атрофія вилочкової залози: А. 3 – 5 років В. 13 – 15 років С. 23 – 25 років D. 43 – 45 років Е. 73 – 75 років? 11. У людини постійно відбуваються процеси фізіологічної регенерації, зокрема, порівняно шкидко оновлюються еритроцити. Яка середня тривалість їхнього функціонування в периферійній крові: А. 5 діб В. 20 діб С. 55 діб D. 80 діб Е. 125 діб? 12. Живлення та газообмін зародка людини відбуваються завдяки провізорним органам. Який провізорний орган виконує функцію життєзабезпечення зародка в другій половині вагітності: А. Жовтковий мішок В. Алантоїс С. Плацента D. Хоріон Е. Амніон? 13. На кінцевий результат трансплантації можуть суттєво вплинути ускладнення, пов’язані з реакцією імунної системи реципієнта на трансплантат. Проте вони не виникають, якщо здійснюються: А. Ксенотрансплантація В. Аутотрансплантація С. Алотрансплантація від матері синові D. Алотрансплантація від батька синові Е. Алотрансплантація від брата сестрі 14. Порушення регуляції клітинного поділу може призводити до утворення пухлин. Розрізняють злоякісні та доброякісні пухлини. Клітини доброякісної пухлини здатні до: А. Проростання в прилеглі тканини В. Диференціювання С. Клітинної атипії D. Перенесення в місця, віддалені від первинної пухлини. Е. Метастазування 15. У пацієнта внаслідок травми утворився дефект шкіри. З метою його ліквідації на це місце хірурги перемістили ділянку шкіри з іншої частини тіла цього самого пацієнта. Який вид трансплантації був здійснений: А. Аутотрансплантація В. Алотрансплантація С. Ксенотрансплантація D. Гомотрансплантація Е. Експлантація? 16. На певних етапах ембріонального розвитку відбувається утворення трьох зародкових листків, із яких формуються тканини. Що розвивається з ендодерми: А. Нервова трубка В. Органи чуття С. Нігті D. Печінка Е. Скелетна мускулатура? 17. У випадку клінічної смерті незворотні зміни в клітинах, тканинах, органах розвиваються поступово, з різною швидкістю, що залежить від їхньої чутливості до забезпечення киснем. Через який мінімальний час після зупинки дихання і кровообігу в людини відбуваються некротичні зміни в нервових клітинах кори головного мозку: А. 5 – 6 хв. В. 10 – 15 хв. С. 20 – 25 хв. D. 40 – 45 хв. Е. 60 – 70 хв? 18. Партеногенез характерний для тварин, які розвиваються з незаплідненої яйцеклітини. Вкажіть тварину, представниками якої в природних умовах є тільки самки, що розмножуються партеногенетично: А. Медоносна бджола В. Рак річковий С. Тайговий кліщ D. Кавказька скельна ящірка Е. Ящірка прудка 19. На мікропрепараті зародка жаби, що досліджується методом світлової мікроскопії, у поверхневому шарі клітин видно структуру, що нагадує пластинку, яка, прогинаючись, утворює жолобок, обмежений валиками з обох боків. На якій стадії онтогенезу перебуває зародок: А. Дроблення В. Бластули С. Морули D. Нейрули Е. Гаструли? 20. У процесі ембріонального розвитку в людини функцію зовнішньої зародкової оболонки виконує хоріон. Як називається місце найбільшого розгалуження ворсинок хоріона і найбільш тісного контакту їх зі слизовою оболонкою матки: А. Плацента В. Серозна оболонка С. Жовтковий мішок D. Алантоїс Е. Пупковий канатик? Тема 10 1. Фенілкетонурія – захворювання, що успадковується за аутосомно- рецесивним типом. У здорових батьків народилася дитина, хвора на фенілкетонурію. Які генотипи батьків: А. АА і Аа В. Аа і аа С. Аа і Аа D. АА і АА Е. аа і аа? 2. Відсутність малих кутніх зубів зумовлена домінантним геном, який знаходиться в ауто сомі. У кого з дітей буде ця ознака, якщо в матері відсутні малі кутні зуби і вона є гомозиготою за геном, який її зумовлює: А. Тільки синів В. У всіх дітей С. Тільки в дочок D. У половини синів Е. У половини дочок? 3. Резус-позитивність крові людини зумовлюється домінантним алелем гена, який знаходиться в ауто сомі. У гомозиготного за рецесивними алелями цих генів організму кров резус-негативна. У якому співвідношенні слід очікувати народження резус-позитивних і резус-негативних дітей від шлюбу жінки з резус-негативною кров’ю і чоловіка-гетерозиготи за геном, який зумовлює резус-негативність крові: А. 1:3 В. 3:1 С. 2:1 D. 1:2 Е. 1:1? 4. Карий колір очей визначається домінантним алелем гена, що локалізується в ауто сомі. При яких генотипах батьків ймовірність народження дітей з карими очима становить 50%: А. АА і АА В. АА і аа С. Аа і Аа D. Аа і аа Е. АА і Аа? 5. Альбінізм – аутосомно-рецесивне захворювання. Яка ймовірність народження здорової дитини в родині, де батьки альбіноси, а бабусі та дідусі мають нормальну пігментацію шкіри (%): А. 0 В. 25 С. 50 D. 75 Е. 100 6. Алель гена, що визначає розвиток катаракти у людини, домінує над алелем гена, що зумовлює наявність нормального кришталика. Яке очікуване співвідношення фенотипів у дітей, якщо обоє батьків гетерозиготи за цими генами: А. 9:3:4 В. 2:1 С. 1:1 D. 3:1 Е. 1:2:1? 7. Фенілкетонурія – це захворювання, яке зумовлено рецесивним геном, що локалізується в ауто сомі. Батьки є гетерозиготами за геном, який визначає розвиток фенілкетонурії. Вони вже мають двох хворих на фенілкетонурію синів. Яка ймовірність, що третя дитина, народження якої очікується в сім’ї, буде хворою (%): А. 0 В. 25 С. 50 D. 75 Е. 100? 8. Фенілкетонурія – захворювання, яке успадковується за аутосомно- рецесивним типом. Обоє батьків і перша дитина в сім’ї здорові, однак у другої дитини виявлено фенілкетонурію. Яка ймовірність того, що перша дитина не є носієм рецесивного алеля гена, з яким пов’язують розвиток фенілкетонурії (%): А. 0 В. 100 С. 50 D. 33,3 Е. 66,6? 9. Хондродистрофія, одна з форм карликовості, зумовлюється домінантним алелем гена, який у гомозиготному стані призводить до загибелі ембріона. Яка ймовірність народження здорової дитини в родині, де чоловік і жінка хворі на хондродистрофію (%): А. 25 В. 33,3 С. 50 D. 66?6 Е. 75? 10. В організмі з генотипом АаВb утворилося 4 типи гамет: АВ, Ab, ab, aB. Яке співвідношення фенотипів у потомків слід очікувати в разі схрещування такого організму з дигомозиготою за рецесивними генами: А. 1:1 В. 9:3:4 С. 1:2:1 D. 2:1 Е. 1:1:1:1? 11. Алельні гени – це гени, що розміщені в однакових локусах гомологічних хромосом і відповідають за розвиток альтернативних ознак. Як називається організм, у якого алельні гени однакові: А. Гомозиготним В. Гетерозиготним С. Гемізиготним D. Ізогаметним Е. Анізогаметним? 12. Хвороба Тея-Сакса зумовлюється рецесивним геном, що локалізується в ауто сомі. Хворі помирають через 1-2 роки після народження. Яка ймовірність народження в родині дитини з цією хворобою, якщо перша дитина померла від неї (%): А. 0 В. 25 С. 50 D. 75 Е. 100? 13. У здорових батьків народилися два хлопчики – монозиготні близнюки. У одного з них виявили фруктозурію – захворювання визначається рецесивним геном, що локалізується в ауто сомі. Яка ймовірність наявності цієї патології у другого хлопчика (%): А. 0 В. 25 С. 50 D. 75 Е. 100? 14. У здорового подружжя народилися двоє близнюків – хлопчик і дівчинка. Хлопчик має нормальну пігментацію шкіри, а дівчинка виявилась альбіносом. У сім’ї очікують народження третьої дитини. Яка ймовірність, що вона буде здоровою (%): А. 0 В. 25 С. 50 D. 75 Е. 100? 15. Галактоземія – хвороба з аутосомно-рецесивним типом успадкування. Яка ймовірність народження здорової дитини в родині, де батьки здорові, але обидві бабусі були хворі на галактоземію (%): А. 0 В. 25 С. 50 D. 75 Е. 100? 16. У сім’ї, де мати хвора на парагемофілію, що характеризується аутосомно- рецесивним типом успадкування, а батько гомозиготний за рецесивним алелем гена, народилася дівчинка. Укажіть генотип цієї дівчинки: А. АА В. Аа С. аа D. Ха Ха Е. ХА ХА 17. Альбінізм визначається рецесивним алелем гена, що локалізується в ауто сомі. Батько, мати і перша дитина в сім’ї мають нормальну пігментацію шкіри, а друга дитина – альбінос. Ймовірність відсутності гена альбінізму в генотипі першої дитини становить (%): А. 33,3 В. 75 С. 100 D. 37,5 Е. 12,5. 18. Чоловік, жінка та їхня перша дитина мають темне волосся, а в другої дитини волосся світле. При яких генотипах батьків це можливо: А. Аа і Аа В. AA i aa C. AA i AA D. Аа і АА Е. Аа і аа? 19. Парагемофілія – захворювання з аутосомно-рецесивним типом успадкування. У здорових батьків народилися двоє дітей: одна дитина здорова, а друга – хвора на пара гемофілію. Які генотипи батьків: А. АА і Аа В. Аа і аа С. Аа і Аа D. АА і АА Е. аа і аа? 20. Спадковість – властивість організмів повторювати з покоління в покоління подібні ознаки і забезпечувати специфічний характер індивідуального розвитку в певних умовах середовища. Елементарною одиницею спадковості є: А. Нуклеотид В. Хромосома С. Кодон D. Ген Е. Молекула ДНК Тема 11 1. У разі повного домінування гомозиготи і гетерозиготи фенотипові не відрізняються між собою. Щоб установити, чи є особина гомозиготою або гетерозиготою за геном, який зумовлює ознаку, проводять аналізуючи схрещування. Якщо в аналізую чому схрещуванні бере участь гетерозигота то очікуване співвідношення фенотипів у нащадків таке: А. 3:1 В. 1:2:1 С. 1:1 D. 2:1 Е. 9:4 2. Чотири групи крові за системою (АВ0) зумовлюються комбінаціями трьох алелів одного гена (І0, ІА, ІВ). Наявність у генотипі одночасно алелів ІА та ІВ визначає четверту групу. Назвіть форму взаємодії між генами, яка має місце при успадкуванні четвертої групи крові: А. Повне домінування В. Полімерія С. Наддомінування D. Кодомінування Е. Епістаз 3. У випадку комплементарної взаємодії генів для формування ознаки необхідна наявність у генотипі кількох неалельних (звичайно домінантних) взаємодоповнюючих генів. Назвіть форму взаємодії неалельних генів, протилежну компліментарності: А. Епістаз В. Кодомінування С. Повне домінування D. Полімерія Е. Наддомінування 4. Пігментація шкіри залежить від неалельних генів, з одним із яких пов’язане перетворення фенілаланіну на тирозин, а з другим – тирозину на меланін. У разі відсутності в генотипі будь-якого з цих генів порушується утворення пігменту меланіну. З якою формою взаємодії генів пов’язане утворення меланіну: А. повне домінування В. Неповне домінування С. Кодомінування D. Комплементарність Е. Епістаз? 5. Існують різні

Use Quizgecko on...
Browser
Browser