Práctica 12 genética - Estudiantes quintos PDF

PRE MÉDICAS CURSO: BIOLOGÍA GENERAL SEMANA 12 DOCENTE: PROBLEMAS PROPUESTOS 1. Son los cromosomas que se encuentran en las células resto. Esta constricción da lugar a una estructura...

PRE MÉDICAS CURSO: BIOLOGÍA GENERAL SEMANA 12 DOCENTE: PROBLEMAS PROPUESTOS 1. Son los cromosomas que se encuentran en las células resto. Esta constricción da lugar a una estructura somáticas, que son las células del cuerpo humano similar a un botón. que no son óvulos ni espermatozoides. A. Cinetocoro A. Cromosomas somáticos B. Centromero B. Cromosomas sexuales C. Telómero C. Cromosomas aleuploides D. Bandas D. Cromosomas trisómicos E. Satélite E. Cromosomas diploides 6. Relacione las partes del cromosoma con su 2. Es el conjunto de ADN (material genético) que respectiva definición: contiene un organismo, y que contiene toda la información necesaria para su desarrollo y 1. Cromátida funcionamiento 2. Telómero 3. Cinetocoro A. Genes 4. Centrómero B. Cromosomas 5. Satélite C. Genotipo D. Fenotipo (2) Porción terminal de los cromosomas E. Genoma (1) Cada una de las dos mitades de un cromosoma (5) Cuerpos esféricos separados del resto por una 3. Son franjas claras y oscuras que se observan en los constricción secundaria cromosomas después de teñirlos con técnicas de (4) Lugar donde las dos cromátides hermanas se unen el laboratorio. Cada cromosoma tiene un patrón único uno al otro de estos elementos, lo que permite identificarlo. (3) Estructura con forma de disco trilaminar, situada en el centrómero de cada cromosoma. A. Cinetocoro B. Centromero A. 2,3,5,4,1 C. Telómero B. 2,1,3,4,5 D. Bandas C. 2,1,5,4,3 E. Satélite D. 1,2,3,5,4 E. 1,3,2,4,5 4. Es una región de secuencias repetitivas de ADN en el extremo de un cromosoma. Protegen los extremos de 7. Es una de las dos mitades idénticas de un los cromosomas para evitar que se desgasten o cromosoma que se replican cuando una célula se enreden. prepara para dividirse A. Cinetocoro A. Cromosoma B. Centromero B. Cromátida C. Telómero C. Cromatina D. Bandas D. Cromosomopatía E. Satélite E. Alelo 8. Es el término que se usa para decir dónde está 5. se forman debido a una constricción secundaria que localizado en un cromosoma un gen específico. Así separa la parte del extremo del cromosoma del que realmente es la ubicación física de un gen o de  un polimorfismo del ADN en un cromosoma. A. Principio de la Uniformidad A. Cariograma B. Principio de Segregación B. Cariotipo C. Principio de la Transmisión Independiente C. Banda D. Principio de la Reciprocidad D. Gen E. Principio de Complemento E. Locus 14. Si se cruzan dos razas puras, dos alelos dominantes 9. __________ es un atributo de un organismo que se (A) y dos alelos recesivos (a), se obtendrán hijos hereda. Ejemplo: "color de ojos". Mientras que iguales entre sí en términos fenotípicos o ________ son las variaciones o posibilidades del genotípicos. Corresponde a: carácter. Complete los espacios en blanco. A. Principio de la Uniformidad A. Locus – Loci B. Principio de Segregación B. Gen – Cromátida C. Principio de la Transmisión Independiente C. Banda – Locus D. Carácter – Alelo D. Principio de la Reciprocidad E. Loci – Gen E. Principio de Complemento 10. Es el conjunto completo de los cromosomas de un 15. Paciente con labio leporino, microftalmia, individuo. El término también se refiere a un codigo implantación baja de oreja unilateral y polidactilia dispuestos en orden numérico. El texto se refiere a: ¿A qué cromosomopatía corresponde? A. Cariograma A. Monosomía (45, XO) B. Cariotipo B. Trisomía 21 C. Banda C. Trisomía 17 D. Gen D. Trisomía 18 E. Locus E. Trisomía 13 11. Es una representación ordenada de los cromosomas de 16. En un Centro de Salud le consultan por un recién una persona, un esquema, foto o dibujo de los nacido masculino. Al examen físico: Braquicefalia cromosomas de una célula metafásica ordenados de (aplanamiento simétrico de la parte trasera de la acuerdo con su morfología (metacéntricos, cabeza), epicanto (un pliegue de la piel que cubre el submetacéntricos, telocéntricos, y acrocéntricos) y ángulo interno del ojo), implantación baja de tamaño. pabellones auriculares, cuello corto y según los estudios se encuentra que el bebé nació con una A. Cariograma copia extra del cromosoma 21, por lo tanto, estamos B. Cariotipo hablando del siguiente Síndrome: C. Banda D. Gen A. Síndrome de Turner E. Locus B. Síndrome de Patau C. Síndrome de Klinefelter 12. El cruce de dos individuos de la primera generación D. Síndrome de Jacobs (Aa) dará lugar a una segunda generación filial. En E. Síndrome de Down esta, se recupera el fenotipo del individuo recesivo (aa) de la primera generación. Corresponde a: 17. Si en las semillas de guisantes el color amarillo es dominante sobre el color verde ¿Qué fenotipo A. Principio de la Uniformidad tendría el ejemplar Aa? B. Principio de Segregación C. Principio de la Transmisión Independiente A. Amarillo B. Verde D. Principio de la Reciprocidad C. 50% semillas amarillas y 50% verdes E. Principio de Complemento D. Sin color E. 90% amarillos y 10% verdes 13. Los alelos de un gen se transmiten independientemente de los alelos de otro gen. Es 18. La herencia genética es el proceso por el cual las decir, diferentes rasgos son heredados sin depender características de los progenitores se transmiten a unos de otros. Corresponde a: sus descendientes a través de los genes, ya sean  características fisiológicas, morfológicas o E. Tetrasomia bioquímicas de los seres vivos aún bajo diferentes condiciones ambientales y culturales ¿Cómo se 23. Es uno de los trastornos cromosómicos más llama a la unidad básica de la herencia? comunes que afecta a uno de cada 500 a 1000 varones recién nacidos, La constitución A. Gen cromosómica en el Síndrome de Klinefelter es: B. Genotipo C. Fenotipo A. 47, XXY D. Genoma B. 48, XXYY E. Ninguna de las anteriores C. 45, XO D. 48, XXY 19. Indica la veracidad de las siguientes afirmaciones: E. 47, XYY I. El genotipo es el conjunto de genes que posee un 24. Las leyes de Mendel son el conjunto de reglas individuo, es decir, su genoma básicas sobre la transmisión por herencia genética II. El fenotipo es la forma en la que se manifiesta el de las características de los organismos genotipo, adicionado con la influencia de los progenitores a su descendencia. La ley de Mendel factores ambientales sobre la segregación de los alelos dice: III. El ácido ribonucleico, o ARN, es una molécula que codifica los genes de todos los seres vivos A. Los alelos de genes distintos se separan en los IV. Un gen es un polímero de nucleótidos de ADN gametos B. Los dos alelos de un mismo gen se separan al A. VVVF formarse los gametos B. VVVV C. Los gametos llevan un alelo de cada progenitor C. FFFF D. Los genes se combinan al azar D. VFVF E. Cada progenitor lleva como mínimo dos alelos E. VVFV 25. Es un trastorno cromosómico autosómico, el 20. Es un tipo de mutación genética que se produce Síndrome de Edwards corresponde a una de las cuando se pierde un segmento de ADN, es decir, uno siguientes alteraciones genéticas: o más nucleótidos de la secuencia del ADN. A. Trisomía 13 A. Aleuploidia B. Trisomía 18 B. Autosomopatia C. Trisomía 4 C. Gonosomopatia D. Monosomía 46 D. Delección E. Monosomía 14 E. Traslocación 26. La genética es el estudio de la herencia, el proceso 21. Es un término médico que se refiere a un tipo de en el cual un padre le transmite ciertos genes a sus trastorno cromosómico que afecta a los hijos. La apariencia de una persona (estatura, color cromosomas somáticos, es decir, a los cromosomas del cabello, de piel y de los ojos) está influenciada no sexuales. por los genes ¿Quién es considerado el padre de la Genética? A. Aleuploidia B. Autosomopatia A. James Watson C. Gonosomopatia B. Gregor Mendel D. Delección C. Francis Crick E. Traslocación D. Thomas Hunt Morgan E. Ninguno de los anteriores 22. Es una alteración cromosómica que se produce cuando falta un par de cromosomas homólogos en 27. El fenotipo es el conjunto de rasgos que se pueden una célula, es decir, cuando el número de observar en un individuo, por ejemplo, la altura, el cromosomas es 2n-2. color de ojos, el color de pelo, etc. El fenotipo es influenciado por: A. Nulisomia B. Monosomía A. La herencia C. Diplosomia B. Los genes D. Trisomía C. El ambiente  D. Los caracteres médicas, trastornos digestivos y cardíacos ¿Qué E. Ninguna de los anteriores alteración hay en la Trisomía 21? 28. Un gen es la unidad básica física y funcional de la A. Una enfermedad autosómica recesiva herencia. Los genes están formados por ADN y B. Un trastorno del cromosoma X cada cromosoma contiene muchos genes ¿Cuántos C. Una condición en la que una persona tiene genes son necesarios para la transmisión de copias del cromosoma 21 cualquier carácter? D. Ninguna de las anteriores E. Síndrome de Turner A. Un par B. Dos pares 33. Cuando un gen se expresa con mayor intensidad se C. Un solo gen denomina gen dominante. La letra mayúscula se D. Un alelo emplea para el alelo dominante y la minúscula para E. Ninguna de las anteriores el alelo recesivo ¿Qué es un carácter recesivo? 29. El ARNm transfiere el código genético procedente A. Un rasgo que solo se manifiesta en individuos del ADN del núcleo celular a un ribosoma en el homocigotos recesivos citoplasma ¿Qué orgánulo se encarga de leer la B. Un rasgo que siempre se manifiesta en la secuencia del ARN mensajero? descendencia C. Un rasgo que solo se manifiesta en individuos A. Cromosoma heterocigotos B. Lisosoma D. Ninguna de los anteriores C. Ribosoma D. Centrosoma 34. Es una de las dos o más versiones de una secuencia E. Ninguna de los anteriores genética en determinada región de un cromosoma. Las personas heredan dos de cada gen, uno de la 30. Indica la veracidad de los siguientes enunciados: madre y otro del padre. Corresponde a la definición de: I. La clonación consiste en la reproducción asexual A. Cromosoma II. Los transgénicos son organismos modificados B. Cromátida genéticamente C. Alelo III. El ADN recombinante es ARN modificado D. Gen mediante ingeniería genética E. Locus IV. La terapia génica es un tratamiento que usa genes para curar enfermedades 35. En relación con la genética, se refiere a tener las mismas versiones (alelos) heredadas de un A. VVVV marcador genómico de cada progenitor biológico. B. VFVF Por tanto, para un marcador genómico tiene dos C. VVFV versiones idénticas de ese marcador. El texto se D. FVFV refiere a E. FFFF A. Alelos recesivos 31. ¿Qué es la Genética Mendeliana? B. Alelos heterocigotos C. Alelos dominantes A. El estudio de los genes en las plantas D. Alelos homocigotos B. El estudio de la herencia de los rasgos en los humanos E. N.A. C. El estudio de los cromosomas 36. Se refiere a tener versiones (alelos) heredadas D. Estudios de la estructura de los cromosomas diferentes de un marcador genómico, una de cada progenitor biológico. Por tanto, un individuo tiene 32. El Sd. de Down es un trastorno genético, varía en dos versiones diferentes de ese marcador. gravedad de un individuo a otro, provoca incapacidad intelectual y retrasos en el desarrollo A. Alelos recesivos de por vida. Es el trastorno cromosómico genético y la causa más frecuente de las discapacidades de B. Alelos heterocigotos aprendizaje en los niños. Suele ocasionar anomalías C. Alelos dominantes D. Alelos homocigotos  E. N.A. 40. Al cruzar dos monohíbridos (Aa), para la altura del tallo de Pisum sativum, se obtiene una descendencia 37. Se cruza un guisante de tallo alto heterocigoto (Aa) de 600 individuos ¿Cuántos se espera que (Alelo dominante) con uno de tallo bajo (aa) (Alelo presenten tallo alto? recesivo), Determinar el porcentaje de plantas de tallo bajo en la nueva descendencia: A a a a A AA Aa A Aa Aa a Aa aa a aa aa A. 600 B. 450 A. 100 % C. 300 B. 0% D. 150 C. 50 % E. 100 D. 25 % E. 75 % 38. Se cruzan dos arvejas de flores púrpura heterocigoto (Alelo dominante). Determinar el porcentaje de plantas con flores blancas (Alelo recesivo) en la nueva descendencia: A a A AA Aa a Aa aa A. 100 % B. 0% C. 50 % D. 25 % E. 75 % 39. Si el color verde de los ojos es recesivo y le color marrón dominante. Determine cuantos gatitos nacerían con los ojos verdes, si sus padres tienen ojos marrones heterocigotos y tuvieron 8 gatitos: A b A AA Aa a Aa aa A. 0 B. 1 C. 2 D. 4 E. 5