Enfermedades Neurodegenerativas PDF

Enfermedades Neurodegenerativas Clase 1  La mayor parte de estas Como su nombre lo dice, las enfermedades son discapacitantes enfermedades y se consideran catastróficas. neurodegenerativas implican la pérdida de células que componen Aunq...

Enfermedades Neurodegenerativas Clase 1  La mayor parte de estas Como su nombre lo dice, las enfermedades son discapacitantes enfermedades y se consideran catastróficas. neurodegenerativas implican la pérdida de células que componen Aunque prácticamente ninguna de el Sistema Nervioso. estas enfermedades tienen cura, existen tratamientos paliativos para En general su etiología es muchas de ellas que mejoran sus desconocida, salvo algunas síntomas y permiten prolongar la excepciones. vida independiente de quienes las padecen. Etiología Con contadas excepciones las causas de la neurodegeneración son desconocidas. Los factores ambientales y genéticos parecen jugar un papel importante en estas condiciones. Evolución En la mayoría de los casos, los pacientes o familiares saben cuándo comenzaron los síntomas, pero no cuándo inició la enfermedad a nivel celular. Muchas veces, a nivel celular, estas enfermedades inician hasta 20 años antes de los primeros síntomas. Tratamiento En la actualidad no se dispone de ningún tratamiento preventivo de las enfermedades neurodegenerativas, ni de una cura. Sin embargo, se disponen de intervenciones que ayudan a paliar y retrasar el avance de las enfermedades. También se cuenta con intervenciones multidisciplinarias para apoyar al paciente y a la familia a afrontar la enfermedad, mejorar la funcionalidad de la persona y ayudarle a aceptar su nueva situación.  Enfermedad de Alzheimer Edad de inicio: Mas frecuente en adultos mayores y en mujeres. Síntomas: Deterioro cognitivo, generalmente inicia con la memoria, posteriormente avanza a otras funciones cognitivas. Fisiopatología ¿Qué pasa en el cerebro?: Entre las neuronas se acumulan anormalmente la proteína beta-amiloide y la proteína tau, las cuales forman unas placas que a su vez están vinculadas con otras formaciones anormales como son las marañas neurofibrilares compuestos por proteína tau hiperfosforilada. Todos estos procesos patológicos conducen a una pérdida neuronal extensa, conexiones sinápticas defectuosas y daño a los sistemas de neurotransmisores. Localización: El daño inicial se localiza en los circuitos del hipocampo. Por lo tanto, el síntoma clínico mas común de la Enfermdead de Alzheimer son las funciones de memoria episódica declarativa, posteriormente la función ejecutiva, juicio y solución de problemas. Inicio: El inicio del proceso neurodegenerativo ocurre años antes de la aparición de los síntomas. Evolución: Es gradual, insidiosa y progresiva, puede durar desde unos pocos años hasta veinte o mas. Diagnóstico: No existe prueba única, se requieren valoraciones clínicas por parte de un especialista y evaluación neuropsicológica así como estudios de imagen RMN. Tratamiento: Farmacológico, ocupacional, intervención neuropsicológica, estimulación cognitiva, psicoeducación para la familia, entre otros. Enfermedad de Parkinson Edad de inicio: Mas común en adultos mayores, pero se puede presentar antes de los 60 años. Síntomas: Temblores, rigidez muscular, marcha inestable, dificultades de equilibrio y de coordinación. Fisiopatología ¿Qué pasa en el cerebro?: Atrofia de la corteza frontal, agrandamiento de los ventrículos. Pérdida de pigmentación del locus coeruleus y reducción de la sustancia nigra debido a la muerte de neuronas que contienen neuromelanina dopaminérgica. Todo esto deriva en menor concentración de dopamina en áreas motoras y no motoras del cerebro como cuerpo estriado (motora), núcleos de Meynert, núcleos de rafe, locus coeruleus, hipotálamo y bulbo olfatorio entre otros. En este proceso patológico se involucran la agregación de la proteína alfa-sinucleína y otros mecanismos celulares. Inicio: Varios años antes de la aparición de los síntomas. Inicia con síntomas diferentes entre paciente y paciente. Evolución: Es gradual, progresiva. Tratamiento: Farmacológico, quirúrgico, terapia física y ocupacional, estimulación cognitiva, psicoterapéutico, entre otros. Esclerosis Lateral Amiotrófica Edad de inicio: Alrededor de los 55 a 65 años. Síntomas: Debilidad muscular, atrofia muscular, parálisis de grupos musculares que desemboca en la incapacidad para moverse, incluso para respirar por la parálisis de los músculos que controlan los movimientos respiratorios. Fisiopatología ¿Qué pasa en el cerebro?: Las neuronas motoras se deterioran gradualmente hasta que mueren y dejan de enviar señales de movimiento. Se han detectado mutaciones principalmente en cuatro genes principales que representan mas del 70% de los casos. Estos codifican proteínas importantes para la función motora a nivel celular. Inicio: Inicia con síntomas motores variados como debilidad y pérdida de masa muscular, fasciculaciones (saltos o contracciones musculares). Evolución: Es gradual, progresiva e incapacitante. Tratamiento: Atención médica de la respiración, fisioterapia, terapia ocupacional, asesoría nutricional, psicoterapia, terapia de habla y comunicación, entre otros.  Lee e Investiga: Esclerosis múltiple En el artículo adjunto dentro de la Unidad 7 en Bb Prevalencia por edad y género: Fisiopatología (Qué pasa en el cerebro?): Tipos: Síntomas: Cómo se diagnostica: Evolución: Tratamientos: Pronóstico: