Cours 5 Typologie PDF

Introduction On observe que dans les traces biologiques il y a des traces riche en ADN et d\'autres pauvres. Il est très important de caractériser les fluides lors de l\'activité. Par exemple si on trouve du sang il faut savoir si c\'est du sang périphérique ou menstruel. 2. Test d\'orientation...

Introduction On observe que dans les traces biologiques il y a des traces riche en ADN et d\'autres pauvres. Il est très important de caractériser les fluides lors de l\'activité. Par exemple si on trouve du sang il faut savoir si c\'est du sang périphérique ou menstruel. 2. Test d\'orientation Selon Coquoz c'est un tests de natures diverses qui permettent d\'attester de la nature biologique d\'une trace. Lorsqu'il nous parle de nature diverse il fait référence aux principaux types observation visuelle, test chimique colorimétrique(activité catalytique) et test immunochromatographique(reconnaissance des molécules). Il utilise le mot attester qui correspond à l\'orientation et non pas une confirmation. Il fait référence aux spécificités, faux positif et faux négatif. La nature biologique et la stratégie de ciblage composé particulièrement concentré dans une matière (ex. choline/sperme et protéines doté de propriétés catalytique (ex. hémoglobine/sang, α-amylase/salive, phosphatase acide/sperme). Il existe 2 types de tests qui peut nous aider dans l\'investigation. 1. Les tests colorimétrique 2. Les tests immunochromatographiques 3. Sang Il est détectable à la lumière blanche. Il est possible de caractérisé des traces (couleur, uniformité, viscosité apparente, texture, etc.) ainsi que le support (texture, matière, couleur, etc. Il est aussi détectable à la lumière forensique. Le sang peut absorber certaines longueurs d\'onde noir/foncé (420 -- 470 nm et infrarouge) 3. Tests colorimétriques À partir d\'un indicateur sous forme réduite et incolore on va choisir une suite de choix en l\'occurrence l\'hémoglobine qui est spécifique au son et qui a une activité catalytique ainsi l\'indicateur ressortira sous forme oxydée colorée ou luminescent. Les indicateurs utilisés sont phénolphtaléine (≡ Kastle-Meyer), tétraméthyle benzidine (≡ Hémastix;) ou encore le luminol (≡ Bluestar ). Il est difficile de distinguer le sang humain du son animal. Il existe plusieurs faux positifs surtout les substances contenant des peroxydases ou agents oxydant. Un cas célèbre de faux positifs est celui de Dingo case (AU) 4. Tests immunochromatographiques 4. Sperme Détectable à la lumière blanche mais peu détectable à l\'œil nu car incolore. Il est possible de caractériser des traces (couleur, uniformité, viscosité apparente, texture, etc.) ainsi que les support (texture, matière, couleur, etc.). Il aussi détectable à la lumière forensique. Le sperme luminesce fortement sous certaines longueurs d\'onde (420 -- 470 nm). Il contient bcq de protéine. La seuil manière d'être sur est visuelle. 5. Tests colorimétriques 6. Tests immunochromatographiques 5. Salive Détectable à la lumière blanche mais peu détectable à l\'œil nu car incolore. Il est possible de caractériser de traces (couleur, uniformité, viscosité apparente, texture, etc.) et le support (texture, matière, couleur, etc.). Elle est aussi détectable à la lumière forensique. La salive peut luminescer faiblement sous certaines longueurs d\'onde (420 -- 470 nm). Les difficilement détectable à l\'œil nu 7. Tests colorimétriques 8. Tests immunochromatographiques 6. Tests immunochromatographiques Pour l\'urine il existe uniquement ce test. On utilise l' Uromoduline (= protéine de Tamm-Horsfall) qui est une glycoprotéine produite par les reins ; protéine la plus abondante de l\'urine ATTENTION les Sécrétions vaginales et les Cellules épithéliales(traces de contexte) ne pose aucun test d\'orientation spécifique existant 7. Résumé tests colorimétriques et immunochromatographiques Ce sont des tests cruciaux. L'information d\'enquête sur la nature présumée du fluide, mais sensibilité variable, spécificité imparfaite (faux + et faux --), consommation d\'une fraction du matériel biologique requise ( perte de matériel génétique à disposition). limitation à une seule cible biologique par test 8. Matériel génétique Ce sont des marqueurs polymorphe. Les critères d\'exploitabilité sont : stabilité au cours de la vie de l\'individu, résistance (raisonnable) à la dégradation, pouvoir discriminant (polymorphisme, combinaison de marqueurs) et la sensibilité et coût de la technique d\'analyse (traces). L\'ADN est sous forme d\'une double hélice avec 4 paires de base qui sont l\'adénine, thymine, guanine et cytosine. 9. Définitions *Profil génétique (Butler 2009) :* Combinaison des génotypes (= allèles présents) associés à l'ensemble des loci (= marqueurs génétiques, STR) considérés *Locus (Butler 2009) :* Position physique d'un gène ou d'un marqueur génétique sur un chromosome *Génotype (Butler 2009) :* Caractérisation des allèles présents dans un spécimen analysé pour un locus donné *Allèle (Butler 2009) :* Variante d\'un gène ou d'un marqueur génétique polymorphe NB - pour un STR, l'allèle est exprimé sous la forme du nombre de répétitions du motif de base constituant le STR 10. Marqueurs et polymorphisme 11. Histoire 12. STR (Short Tandem Repeat) 9. Choix et combinaison des STR Les STR retenus sont situés dans les zones non codantes(rôle ds la régulation) de l\'ADN. Aucune information en lien avec l\'aspect physique/morphologique de l\'individu, aucune information sur l\'état de santé (ex. risques de maladie génétique) et aucun intérêt pour un employeur, assureur, médecin,.. Avant 2023, en Suisse, on ne pouvait pas utiliser le profil ADN pour des recherches d\'information sur la santé ou sur d\'autres caractéristiques personnelles à l\'exception du sexe de cette personne. Pour choisir combien de STR et lesquels il y a plusieurs critères à prendre en compte. Le choix va dépendre de la nature de la trace le STR doit être le plus court possible et ces motifs répétitifs aussi. Il faut faut qu\'il soit un maximum discriminons non corrélé entre eux et polymorphe. Il y a un standard qui a été mis en place pour me permettre une comparaison avec le monde. On est obligé d\'évaluer au minimum 12 loci. On a choisi 12 loci car ça permet de diminuer les risques de correspondance fortuite et ça augmente la sélectivité. Il faut savoir aussi que plus on a de marqueurs plus il y a un dégât on va pouvoir rebondir sur la suite de la chaîne 10. Banque de données Profils génétiques obtenus sur la base des STR sont des traces non identifiées et des profils de référence d\'individus condamnés (tendance des pays à inclure les délits mineurs -- ex. UK, US). Il y a des bases légales extrêmement strictes sur le critères d\'introduction dans la BDD (ex. types de délit/crime), durée de conservation et procédure d\'effacement. Il y a un compromis entre la lutte contre la criminalité et le souci d\'éviter des erreurs judiciaires ou les irruptions dans la vie privée des individus en raison d\'indices erronés 13. ADN CODIS (Combined DNA Index System) 14. UK -- National DNA Database (NDNAD) 15. US -- Combined DNA Index System (CODIS) 16. CN -- Banque de données ADN nationale 17. SE -- Bio-banque nationale 18. Risques liés aux BDD 11. Transfert et activité Il est possible de s\'exprimer sur l\'activité à partir de l\'ADNcomplémentaire à l\'information liée à la sourceintérêt non négligeable selon le cas de figure. Cela nécessite les études 12. Phénotypage Détermination de caractéristiques morphologiques à partir de l\'ADN. On peut savoir la couleur des yeux/des cheveux/ de peau, les origines biogéographiques et l'âge approximatif. A partir de ceci on peut fabriquer un portrait-robot. En Suisse on ne propose pas de visage tel quel. Cependant ce n\'est pas une certitude on ne peut pas se baser que sur ça. Les cosco donnent de l\'ADN du trace permettent de déduire avec un certain degré de probabilité les caractères morphologiques apparentes. L\'analyse d'ADN ne permet pas à elle seule d\'élucider un crime 13. Limites du phénotypage Efficacité discutabletraits physiques impliquant plusieurs gènes, apparence physique génétique vs réelle ex. coloration des cheveux, lentilles, etc. Modèles prédictifs perfectible pas de certitude indices de confiance parfois faibles (60 - 70%), à considérer comme éléments d\'enquête, mêmes risques que ceux liés à l\'ADN traces non pertinentes, négligence d\'autres élmts d\'enquête. Exploitation de l\'ADN codantchangement de paradigme concernant l\'ADNnécessité de modifier les lois en vigueur 14. Révision de la loi Suisse sur le profil ADN 2023  (ancienne)