Summary

This document describes the urea cycle, a series of biochemical reactions that converts ammonia, a toxic byproduct of protein metabolism, into urea, a less toxic substance that can be excreted from the body. The process primarily occurs in the liver and involves several enzymes and intermediate compounds. The cycle plays a crucial role in nitrogen metabolism.

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Lipasa Lingual Colesterol Esterasa Fosfolipasa Az Lipasa Gástrica Lipasa Pancreática ~ G ( - - C adO...

Lipasa Lingual Colesterol Esterasa Fosfolipasa Az Lipasa Gástrica Lipasa Pancreática ~ G ( - - C adO - # Hig - & Cross e* Corta Lipasa Gástrica : * Digestión de trigticeridos H Duodeno ↓ > Biliar Secreción pancreática Emulsion Enzimas pancreáticas Lipasa pancreática : * 70% triglicéridos * Hidrolizados de cadena larga Colesterol Estearasa : * Digestión hidrolisis de o Colesterol esterificado formandolo en colesterol libre y ácidos grasos libres Fosfolipasa Az. * Digestión de los fosfolipidos. Transformados en Lisofosfolipidos yacidosgras en - Enterocito (Celula intestinal) d Resintesis lipidica CResintetizan) in QM O - Lipoproteina que se encarga del transporte APOE lípidos exógenos - la llave de entrada Es que tiene el QM para ↓ poder al ingresar Higado cuando quede APO B48 remanente para terminar de metabolizarse. APOc# - Permite activar a una enzima LPL Que se encuentra el en endotelio de los capilares - Post pradiales 2P2 · Degrada trigliceridos al - estan el presentes en QM para d'los productos de la hidrolisis · sean incorporados a los tejidos periféricos. B-Oxidación & COO.H mun i , O Acetil (oa =O (Matriz Mitocondrial) / - Es la oxidación de los ácidos con la finalidad de grasos Obtener energía - & - >Acetil CoA (2) INADH+H 1 FADH2 7 NAD + 7FADItz - Es más activa Cadena de transporte en ayuno - de electrones Ác lero activado y con un para oxidarse graso es - y = ATP transportador de carnitina así la matriz mitocondrial zu ingresa a 129 ATP Cada Oxidación una genera - me reducción - Más cantidad de ATP produce - Lipogenesis (Citosol). ~ Clicerol + 3 ácidos grasos TAG ↳ ~ #gadoso Glicerol 3 Síntesis Ácidos Grasos P ↳ DHAP. d Ingesta Alimentaria Intermediario de - laglucolisis. Ingesta elevada de - glucosa ↑ Glucolisis ↑ Piruvato Intermediario DHAP - Glicerol -TAG Ingesta de Glucosa - ↑ Glocosa ↑ Pirovato - Acetil Con - (K ↑ Citrato - Sale del CK Citosol 90 % TAG - Zipolisis -Regula Energíaj neercidos LS TAG- Lipasa Hormona sensible grasos S - Glucolisis B Oxidación. ↳ [NADH + H] Gluconeogenesis - (Ayuno prolongado) ↳* [FADH2] ↳ ↑LAcetil CoA] Finalizar - S ↳ Cetogenesis - > - Para no oxidar Glucosa. - - Degradación de los lípidos Ruptura de triglicéridos - - Degrada trigliceridos almacenados SR L En ayuno Obtener · ↑ Energía - Cetogenesis Genera - AyunoProlongado cuerpos cetónicos - Cuerpos cetónicos y En los hepatocitos - Cetolisis Oxidación de los cuerpos cetónicos :. Simultanea end Higado Para los que tejidos Extra hepáticos los usen como frente de energia hidroxibutirato Acetona - B -. · - Cetoacetato. Cetona No fuente de energía - - es muy volatil - El acumulo de enzimos reclucidas-ck Proteínas Proteinas G * & turales ↓ Estructural L ↓ ↓ Actividad biológica Célla ⑮mas ticuerpos 1 Metabolizar Defensa -. Cadenas - peptidicas Muchos Proteina - aminoácidos 20 aminoácidos naturales 2 aminoácidos sintéticos ⑳mino Hidrogeno no Nttz R ⑳ ↓ Valor > -ten ta ↓ valor Etapa física Biológico Biológico (Masticación) (Carnes ( (Harinas) ↓ Lácteos , YDerivados Etapa Química TJugo Gástrico ↓ #igestion * ap Pepsina Tripsina T Elastasa Carboxipeptidasas ↓ d ↓ ↓ (EXO) AAAroM tica d - AAAromáticos AABásicos Elastina A B Aminopeptidasas -ción ↓ - Hemo CEXO Proteínas Esqueleto NHz Celulares Carbonato L T Ju Gluconeogénesis CarbamolP Glutamato Hewsaminas Cetogénesis ↓ Pirimidinas Glutamina ↳ NAD Ambos Desecho de Nitrógeno J Ciclo de la Urea ↓ Excreta 80% de Nenexceso E ↓ Higado Mitocondria Citoplasma ↓ Hepatocitos - · Transforma un producto tóxico del Metabolismo de los AA. ↓ Amoníaco ↓ Urea J Riñones ↓ Orina EI CO2 más el AMONIO, se va a convertir en el sustrato más importante de todo el Ciclo de la Urea. Para que ocurra eso necesita de una enzima llamada... Pero esta enzima no actúa solo, necesita de un cofactor o activador, que se llama... CARBAMOIL FOSFATO SINTETASA n-Acetilglutamato 2 ATP Este es el último paso que ocurre en la Mitocondria, una vez que se forma la Citrulina, ya esta dentro El Carbamoil Fosfato, más la Ornitina se va a Carbamoil del Citoplasma. fosfato convertir en Citrulina, por la enzima... ORNITINA TRANS CARBAMILASA Y esa Urea se va ir al riñon, y se va a eliminar en la orina, ademas se va a liberar Ahora, a la CITRULINA, se le va unir el ASPARTATO ORNITINA Entonces la ARGININA, se va a convertir en Urea Donde va utilizar… Esto requerira de una enzima llamada... y nos dará... ARGINASA Se va a convertir en el ARGINOSUCCINATO SINTETASA producto final, que es la... 1 ATP Va ingresar... Para forma... Entonces…. La CITRULINA más el ASPARTATO por medio de la Una vez que se tiene formada la enzima ARGINOSUCCINATO ARGININA ARGINOSUCCINASA SINTETASA va a convertirse en ARGINOSUCCINATO EI ARGINOSUCCINATO, Y el sustrato remanente, va ser va a liberor al FUMARATO ARGININA

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