Лекция 7: Нуклеиновые кислоты PDF

Document Details

ProactiveGriffin

Uploaded by ProactiveGriffin

Казахский национальный женский педагогический университет

Tags

нуклеиновые кислоты биология молекулярная биология генетика

Summary

В данном документе приводено содержание лекции 7, посвященной теме "Нуклеиновые кислоты". Лекция раскрывает структуру и синтез нуклеиновых кислот (ДНК и РНК), включая репликацию и матричный синтез.

Full Transcript

Лекция 7 Нуклеиновые кислоты Структура ДНК Синтез ДНК Мутации Структура РНК Нуклеиновые кислоты ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) и РНК (рибонуклеиновая кислота)– линейные полимеры, мономерами которых являются нуклеотиды. Последовательность нуклеотидов в ДНК ил...

Лекция 7 Нуклеиновые кислоты Структура ДНК Синтез ДНК Мутации Структура РНК Нуклеиновые кислоты ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) и РНК (рибонуклеиновая кислота)– линейные полимеры, мономерами которых являются нуклеотиды. Последовательность нуклеотидов в ДНК или РНК – это первичная структура этих нуклеиновых кислот. Дезоксирибонуклеиновые кислоты Длина молекулы ДНК – до нескольких сотен миллионов нуклеотидов. Молекула ДНК является носителем генетической информации и основой для формирования хромосомы (см. лекция 1). Молекула ДНК двутяжная, состоит из двух полимерных цепей, соединенных водородными связями и стэкинг-взаимодействиями и закрученных в правостороннюю спираль (вторичная и третичная структура). Молекула ДНК содержит гены и межгенные области. Гипотеза: один ген кодирует один белок (Бидл и Татум, 1940). Современное определение: ген – вся ДНК, которая кодирует первичную последовательность конечного продукта гена, который может быть либо полипептидом, либо РНК. Сравнительные размеры вируса и его молекулы ДНК Электронная фотография лизированной частицы бактериофага Т2.Путем лизиса частицы вируса (бактериофаг Т2, в центре) из него освобождена линейная молекула ДНК (нити вокруг частицы). Ген Молекула ДНК содержит гены и межгенные области. Ген это участок молекулы ДНК, который кодирует один белок (Бидл и Татум,1940). Современное определение: ген – вся ДНК, которая кодирует первичную последовательность конечного продукта гена, который может быть либо полипептидом, либо РНК. Передача информации от ДНК через РНК к белку ДНК иРНК белок N-конец С-конец Матричная нить Рибонуклеиновые кислоты (РНК) Длина молекулы РНК – от 70-90 до многих тысяч нуклеотидов. Молекулы РНК обычно однотяжны и характеризуются наличием вторичной и третичной структуры. Выделяют три вида молекул РНК: 1. информационная (иРНК или мРНК), 2. рибосомная (рРНК), 3. транспортную (тРНК). Структура нуклеотидов и азотистых оснований, входящих в состав нуклеиновых кислот Азотистые основания Азотистое основание N-гликозидная связь β,D-рибоза (РНК) β,D,2’-дезокси- аденин гуанин фосфат рибоза (ДНК) пиримидин пурин Цитозин тимин (ДНК) урацил (РНК) Некоторые аденозинмонофосфаты аденозин Аденозин-5’-монофосфат Аденозин-2’-монофосфат Аденозин-3’-монофосфат Аденозин-2’,3’-циклический монофосфат Формирование полимерной цепи нуклеиновой кислоты ДНК 5’-конец РНК Фосфодиэфирная связь 3’-конец Образование двутяжной цепи ДНК Водородные связи А-Т (2) Фосфодиэфирные и Г-Ц (3) связи Расстояние А+Т=Г+Ц≈11Ǻ Двойные связи между основаниями ДНК Структурные основы принципа комплементарности Схема двутяжной цепи ДНК Двойная спираль ДНК 20 А Азотистые основания 36 Ǻ 20 Ǻ Вид сверху Реакции матричного синтеза 1. Репликация ДНК: синтез молекулы ДНК с использованием в качестве матрицы молекулы ДНК 2. Транскрипция: синтез молекулы иРНК с использованием в качестве матрицы части цепи ДНК (гена) 3. Трансляция (синтез белка) в рибосомах с использованием в качестве матрицы молекулы иРНК В основе процесов матричного синтеза лежит принцип комплементарности: однозначное соответствие нуклеотидов одной цепи нуклеотидам синтезируемой цепи; а именно: А-Т(У) и Г-Ц Полуконсервативная репликация ДНК А- Т Т- А Г- Ц Г- Ц Ц- Г Ц- Г А- Т Т- А Т- А А- Т Г- Ц Ц- Г Г- Ц Ц- Г Ц- Г Г- Ц Ц- Г Г- Ц Белки, участвующие в процессе репликации Репликация всегда начинается в точке роста, для ее инициации необходимо 9 белков. Далее перед репликацией происходит: 1) разъединение спаренных цепей ДНК под действием хеликаз с использованием энергии АТФ; 2) раскручивание цепи в одном участке приводит к ее суперскручиванию в последующей части, что предотвра- щается топоизомеразами; 3) разделенные цепи стабилизируются ДНК-связывающими белками; 4) синтез проводится ферментом ДНК-зависимой ДНК-полимеразой; 5) на матрице должен присутствовать праймер – короткий фрагмент РНК, который формируется специфичной РНК-по- лимеразой; Белки, участвующие в процессе репликации (продолжение) 6) ДНК-зависимая ДНК полимераза начинает удлинять праймер в направлении 5’→3’; 7) на параллельной цепи в направлении 5’→3’ формируются короткие фрагменты цепи (фрагменты Оказаки), которые затем 8) сшиваются ДНК-лигазой. Все перечисленные выше белки образуют реплисому. Репликационная вилка Химия биосинтеза ДНК Биосинтез ДНК ведется в направлении 5’→3’ ДНК- полимеразой I. К праймеру присоединяются нуклеозид-5’-трифосфаты 1. Суммарный процесс: dАТФ праймер dГТФ ДНК + ФФн dТТФ dЦТФ матрица 2. Одна стадия: (dНТФ)n (dНТФ)n+1 +ФФн ДНК Ферменты обмена нуклеиновых кислот: экзо- и эндонуклеазы, обратная транскриптаза Экзонуклеазы обеспечивают гидролиз цепи ДНК с одного ее конца, либо в направлении 3’ →5’, либо в направлении 5’ →3’ на однотяжной или на двутяжной ДНК. Эндонуклеазы обеспечивают гидролиз ДНК в специфическом участке цепи, редуцируя ее до меньших размеров. Несколько эндо- и экзонуклеаз работают только с однотяжной ДНК. Фермент обратная транскиптаза обеспечивает синтез ДНК с использованием в качестве матрицы РНК. Лактам-лактимная таутомерия рН 7,0 более кислые значения рН Правильное и неправильное спаривание оснований правильное неправильное Только репликация в направлении 5’→3’ позволяет эффективно исправлять ошибки Активный центр ДНК-полимеразы отбирает только правильные пары, однако таутомерные превращения могут приводить к неверному спариванию в 1 случае из 105 – 106 нуклеотидов. Таутомеры оснований в необычной таутомерной форме (например, цитозин может спариваться с аденином и включаться в цепь с ОН- группой в 3’-положении рибозы). Быстрый сдвиг в прежнюю таутомерную форму нарушает спаривание. Неспаренный 3’-конец препятствует удлинению цепи. 3’→5’ экзонуклеаза, связанная с ДНК- полимеразой, удаляет неверно вставленный нуклеотид (процесс «пруфридинга»). экзо экзо неспаренный 3’-конец

Use Quizgecko on...
Browser
Browser