Examen de Biologie Moléculaire et Génie Génétique - Janvier 2023 PDF

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HELHa Haute École Louvain en Hainaut

2023

HELHa

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molecular biology genetic engineering biology exam science

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This is an exam paper for molecular biology and genetic engineering from January 2023. It consists of multiple choice questions, and open-ended questions focusing on topics such as DNA structure, the PCR method, and gene expression. Exam paper covers molecular biology and genetic engineering concepts.

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NOM : janvier 2023 Prénom : Bloc – orientation : EXAMEN DE BIOLOGIE MOLÉCULAIRE ET GÉNIE GÉNÉTIQUE Consignes et informations: O La durée totale de l’examen est de 1 heure 30 minutes. O Veuillez répondre aux que...

NOM : janvier 2023 Prénom : Bloc – orientation : EXAMEN DE BIOLOGIE MOLÉCULAIRE ET GÉNIE GÉNÉTIQUE Consignes et informations: O La durée totale de l’examen est de 1 heure 30 minutes. O Veuillez répondre aux questions uniquement dans l’espace prévu à cet effet. O Vous pouvez utiliser le verso des pages comme feuille de brouillon. PARTIE 1 : QCM. Veuillez cocher la ou les proposition(s) correcte(s). /10 1. Quelle équipe a décrit pour la première fois la structure secondaire de l’ADN, en double hélice ? O Holmes et Watson, en 1892 O Avery, McLeod et McCarthy, en 1944 O Watson et Crick, en 1953 O Mullis et al., en 1985 O Kesteman et Constant, en 1989 2. Le fragment d’Okazaki O est une chimère ARN/ADN O se situe au niveau du brin retardé (lagging strand) O permet la fixation du ribosome lors de la traduction O est le résultat d’amplification par PCR O se situe aux extrémités des chromosomes 3. La méthode de Sanger O permet de visualiser l’ADN sous UV O utilise une faible concentration de didésoxyribonucléotides O utilise des exonucléases d’origine bactérienne O permet de déterminer la séquence d’un fragment d’ADN O ne nécessite pas d’amorce 4. La PCR (Polymerase Chain Reaction) permet O la réplication de l'ADN in vitro O la synthèse de petite ARN (sARN) in vivo O la détection de polymérases dans les cellules eucaryotes O la migration des acides nucléiques dans un gel d’agarose O la détection de matériel génétique cible dans un échantillon 5. Lorsque les gènes structuraux d’un opéron ne sont pas exprimés par défaut et que la transcription est provoquée par la fixation de la protéine régulatrice sur l’opérateur; il s’agit : O d’un opéron inductible à régulation positive O d’un opéron inductible à régulation négative O d’un opéron répressible à régulation négative O d’un opéron répressible à régulation positive O de l’opéron lactose par exemple O de l’opéron tryptophane par exemple Examen de biologie moléculaire et génie génétique – Janvier 2023 Page 1/5 PARTIE 2 : Schémas et légendes /15 Q1. Ce schéma représente le dGMP. Complétez les 5 cadres en choisissant parmi les mots suivants : guanine, adénine, groupe méthyl, -OH, -H, nucléoside, ribose, groupe phosphate, désoxyribose, nucléotide. Numérotez les carbones du sucre de 1’ à 5’. /7 Ce monomère est un constituant de l’ADN ou de l’ARN ? _____________ Quelle liaison permet d’associer deux monomères dans la structure primaire des acides nucléiques ? ________________________ Quelle est la différence entre GMP et dGMP ? Soyez précis. ____________________________________ Q2. Complétez le plus exactement possible les 7 encarts de ce schéma. Barrez la flèche qui indique la mauvaise direction. /8 Ce processus se déroule chez les procaryotes ou chez les eucaryotes ? Justifiez. _____________________________________________________________________ Examen de biologie moléculaire et génie génétique – Janvier 2023 Page 2/5 PARTIE 3 : Questions ouvertes /15 Q1. Expliquez le processus de « gene silencing » (extinction de gène) dans le contexte du code histone (mécanisme schématisé, enzymes, conséquences et type de cellule concernée). /7 Q2. Une des étapes du clonage moléculaire consiste à transformer des bactéries en les mélangeant avec des plasmides recombinés. Trois résultats (bactéries) sont alors possibles. Lesquels ? Comment pourrait-on sélectionner le résultat souhaité si le plasmide contient un opéron lactose et le gène de résistance à l’ampicilline ? /8 Examen de biologie moléculaire et génie génétique – Janvier 2023 Page 3/5 PARTIE 4 : Analyse d’une séquence /10 Q5. Voici la séquence ADN (brin sens) de la plus petite protéine fonctionnelle fictive humaine. Elle ne possède pas d’intron. >ADN protéine L234 (107bp) 001- CAGGTGAGCC CCGAGATCCT GGCTCAGAGA GGTGTCATGG GCCAAAAGTA -50 051- CTCCCCCCTG GCTCTCTGAA TTCTCTTGGT CCTGTTGCAG GCAGGCAGCC -100 101- TCCATGCAGC ACCAAAA -117 1) Repérez et entourez les codons start et stop sur la séquence. 2) A l’aide du code génétique ci-joint, traduisez la séquence en acides aminés (utilisez les abréviations conventionnelles). 3) A quoi peut-on s’attendre dans le cas d’une mutation par substitution de la cytosine en guanine en position 51 ? Expliquez ? 4) On réalise une digestion enzymatique avec EcoRI et HaeIII (voir annexe). Recopiez le plus petit fragment d’ADN obtenu. Examen de biologie moléculaire et génie génétique – Janvier 2023 Page 4/5 EcoRI : HaeIII : Examen de biologie moléculaire et génie génétique – Janvier 2023 Page 5/5

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