Questions and Answers
Quelle équipe a décrit pour la première fois la structure secondaire de l'ADN, en double hélice?
Le fragment d'Okazaki:
La méthode de Sanger:
La PCR (Polymerase Chain Reaction) permet:
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Lorsque les gènes structuraux d'un opéron ne sont pas exprimés par défaut et que la transcription est provoquée par la fixation de la protéine régulatrice sur l'opérateur, il s'agit:
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Ce monomère est un constituant de l'ADN ou de l'ARN?
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Quelle liaison permet d'associer deux monomères dans la structure primaire des acides nucléiques?
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Quelle est la différence entre GMP et dGMP?
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Ce processus se déroule chez les procaryotes ou chez les eucaryotes? Justifiez.
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Quelles sont les trois résultats possibles lors de la transformation des bactéries avec des plasmides recombinés?
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Comment pourrait-on sélectionner le résultat souhaité si le plasmide contient un opéron lactose et le gène de résistance à l'ampicilline?
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À quoi peut-on s'attendre dans le cas d'une mutation par substitution de la cytosine en guanine en position 51?
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Quelle équipe a décrit pour la première fois la structure secondaire de l'ADN, en double hélice ?
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Le fragment d'Okazaki ?
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La méthode de Sanger ?
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La PCR (Polymerase Chain Reaction) permet ?
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Lorsque les gènes structuraux d’un opéron ne sont pas exprimés par défaut et que la transcription est provoquée par la fixation de la protéine régulatrice sur l’opérateur, il s’agit :
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Ce monomère est un constituant de l'ADN ou de l'ARN ?
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Quelle liaison permet d'associer deux monomères dans la structure primaire des acides nucléiques ?
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Quelle est la différence entre GMP et dGMP ?
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Dans quel(s) type(s) de cellule observe-t-on cette structure schématisée ci-dessus?
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Quelle famille d'enzymes contrôlent la torsion et l'enroulement des deux brins en amont et en aval du processus schématisé ?
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Quel type de protéine se fixera sur cette courte séquence lors de l'initiation de la transcription?
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Quelle sera la concentration en ADN double brin de mon échantillon si j'obtiens A260= 0,4 DO par spectrophotométrie après l'avoir dilué 5x ?
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Quelle est la nomenclature correcte de la désoxyadénosine triphosphate ?
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A quoi peut-on s'attendre dans le cas d'une mutation par substitution de la cytosine en guanine en position 51 ?
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Une courte séquence indispensable à l'initiation de la transcription se cache dans votre ADN. Veuillez la nommer.
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Quelle notion permet d'établir un lien entre la modification structurale des histones et l'état transcriptionnel de l'ADN ?
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Quel principe peuvent utiliser certains procaryotes pour exprimer de manière synchrone un gène particulier, via la diffusion de phéromones ?
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Study Notes
Examen de biologie moléculaire et génie génétique - Janvier 2023
- Durée totale de l’examen : 1 heure 30 minutes.
- Les candidats doivent répondre dans l'espace prévu et peuvent utiliser le verso des pages pour brouillon.
Partie 1 : QCM
- Découverte de la structure secondaire de l’ADN en double hélice par Watson et Crick en 1953.
- Le fragment d'Okazaki est une chimère ARN/ADN situé sur le brin retardé (lagging strand).
- La méthode de Sanger détermine la séquence d’un fragment d’ADN grâce à une faible concentration de didésoxyribonucléotides.
- La PCR permet la réplication de l'ADN in vitro et la détection de matériel génétique cible.
- Classifications des opérons :
- Opéron inductible à régulation négative : transcription provoquée par une protéine régulatrice sur l’opérateur.
Partie 2 : Schémas et légendes
- Dénomination des composants du dGMP : adénine, ribose, groupe phosphate, etc.
- Distinction entre le GMP (guanosine monophosphate) et dGMP (désoxyguanosine monophosphate) repose sur le groupe hydroxyle (-OH) sur le ribose par rapport au désoxyribose.
Partie 3 : Questions ouvertes
- Processus de « gene silencing » (extinction de gène) impliquant le code histone et ses conséquences dans les cellules eucaryotes.
- Clonage moléculaire et transformation bactérienne avec plasmides recombinés entraînant trois résultats différents (bactéries), sélectionnalité en cas de plasmide avec opéron lactose et gène de résistance à l’ampicilline.
Partie 4 : Analyse d’une séquence
- Identification des codons start et stop dans la séquence ADN fournie.
- Traduction de la séquence en acides aminés à l’aide du code génétique.
- Conséquences d’une mutation par substitution : changement potentiel dans la séquence d’acides aminés générée.
- Enzyme de digestion : identification du plus petit fragment d’ADN obtenu avec EcoRI et HaeIII.
Examen de Biologie Moléculaire et Génie Génétique - Janvier 2023
- Durée de l'examen : 1 heure 30 minutes.
- Questions comprenant des QCM, schémas, et questions ouvertes.
- Partie 1 : Identification de contributions clés à la biologie moléculaire.
Première Partie : Questions à Choix Multiples (QCM)
- L'équipe Watson et Crick a décrit la structure de l'ADN en double hélice en 1953.
- Les fragments d'Okazaki se trouvent sur le brin retardé et sont des chimères ARN/ADN.
- La méthode de Sanger est essentielle pour déterminer la séquence de fragments d'ADN.
- La PCR permet la réplication de l'ADN in vitro et la détection de matériel génétique cible.
- Un opéron répressible à régulation négative ne s'exprime pas par défaut, transcription induite par une protéine régulatrice.
Deuxième Partie : Schémas et Légendes
- L'ADN (dGMP) inclut d'importants composants : guanine, ribose, groupe phosphate, etc.
- Distinction entre GMP et dGMP porte sur la présence de l'oxygène sur le sucre; dGMP contient du désoxyribose.
- Analyse des processus de transcription chez procaryotes vs eucaryotes.
Troisième Partie : Questions Ouvertes
- Le « gene silencing » utilise des modifications des histones et implique des enzymes spécifiques pour contrôler l'expression génique.
- En clonage moléculaire, les résultats peuvent inclure bactéries transformées, bactéries non transformées, et un mélange; sélection possible par l'opéron lactose et le gène de résistance à l’ampicilline.
Quatrième Partie : Analyse d’une Séquence
- Identification des codons de départ (START) et d'arrêt (STOP) sur la séquence d'ADN.
- Collaborations avec le code génétique pour traduire des séquences en acides aminés, soulignant la pertinence de mutations spécifiques.
- Recherches sur la séquence indispensable à la transcription, nommée TATA box, et fixation des facteurs de transcription.
- Explication du processus de concentration d'ADN mesurée par spectrophotométrie.
Questions Diverses
- Topoisomérases régulent la torsion et l'enroulement de l'ADN durant la transcription.
- Les mutations par substitution peuvent ne pas affecter la fonction du gène si elles ne modifient pas le codon résultant.
- Certaines familles d'enzymes, telles que les endonucléases, sont cruciales pour les manipulations génétiques.
Conclusion
- Importante exploration de concepts clés en biologie moléculaire et génie génétique pour une compréhension approfondie.
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Description
Cet examen porte sur la biologie moléculaire et le génie génétique. Il se compose de questions à choix multiples permettant d'évaluer vos connaissances sur ces sujets. Préparez-vous à répondre en 1 heure 30 minutes.
