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Questions and Answers
Quelle équipe a décrit pour la première fois la structure secondaire de l'ADN, en double hélice?
Quelle équipe a décrit pour la première fois la structure secondaire de l'ADN, en double hélice?
Le fragment d'Okazaki:
Le fragment d'Okazaki:
La méthode de Sanger:
La méthode de Sanger:
La PCR (Polymerase Chain Reaction) permet:
La PCR (Polymerase Chain Reaction) permet:
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Lorsque les gènes structuraux d'un opéron ne sont pas exprimés par défaut et que la transcription est provoquée par la fixation de la protéine régulatrice sur l'opérateur, il s'agit:
Lorsque les gènes structuraux d'un opéron ne sont pas exprimés par défaut et que la transcription est provoquée par la fixation de la protéine régulatrice sur l'opérateur, il s'agit:
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Ce monomère est un constituant de l'ADN ou de l'ARN?
Ce monomère est un constituant de l'ADN ou de l'ARN?
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Quelle liaison permet d'associer deux monomères dans la structure primaire des acides nucléiques?
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Quelle est la différence entre GMP et dGMP?
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Ce processus se déroule chez les procaryotes ou chez les eucaryotes? Justifiez.
Ce processus se déroule chez les procaryotes ou chez les eucaryotes? Justifiez.
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Quelles sont les trois résultats possibles lors de la transformation des bactéries avec des plasmides recombinés?
Quelles sont les trois résultats possibles lors de la transformation des bactéries avec des plasmides recombinés?
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Comment pourrait-on sélectionner le résultat souhaité si le plasmide contient un opéron lactose et le gène de résistance à l'ampicilline?
Comment pourrait-on sélectionner le résultat souhaité si le plasmide contient un opéron lactose et le gène de résistance à l'ampicilline?
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À quoi peut-on s'attendre dans le cas d'une mutation par substitution de la cytosine en guanine en position 51?
À quoi peut-on s'attendre dans le cas d'une mutation par substitution de la cytosine en guanine en position 51?
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Quelle équipe a décrit pour la première fois la structure secondaire de l'ADN, en double hélice ?
Quelle équipe a décrit pour la première fois la structure secondaire de l'ADN, en double hélice ?
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Le fragment d'Okazaki ?
Le fragment d'Okazaki ?
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La méthode de Sanger ?
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La PCR (Polymerase Chain Reaction) permet ?
La PCR (Polymerase Chain Reaction) permet ?
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Lorsque les gènes structuraux d’un opéron ne sont pas exprimés par défaut et que la transcription est provoquée par la fixation de la protéine régulatrice sur l’opérateur, il s’agit :
Lorsque les gènes structuraux d’un opéron ne sont pas exprimés par défaut et que la transcription est provoquée par la fixation de la protéine régulatrice sur l’opérateur, il s’agit :
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Ce monomère est un constituant de l'ADN ou de l'ARN ?
Ce monomère est un constituant de l'ADN ou de l'ARN ?
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Quelle liaison permet d'associer deux monomères dans la structure primaire des acides nucléiques ?
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Quelle est la différence entre GMP et dGMP ?
Quelle est la différence entre GMP et dGMP ?
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Dans quel(s) type(s) de cellule observe-t-on cette structure schématisée ci-dessus?
Dans quel(s) type(s) de cellule observe-t-on cette structure schématisée ci-dessus?
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Quelle famille d'enzymes contrôlent la torsion et l'enroulement des deux brins en amont et en aval du processus schématisé ?
Quelle famille d'enzymes contrôlent la torsion et l'enroulement des deux brins en amont et en aval du processus schématisé ?
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Quel type de protéine se fixera sur cette courte séquence lors de l'initiation de la transcription?
Quel type de protéine se fixera sur cette courte séquence lors de l'initiation de la transcription?
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Quelle sera la concentration en ADN double brin de mon échantillon si j'obtiens A260= 0,4 DO par spectrophotométrie après l'avoir dilué 5x ?
Quelle sera la concentration en ADN double brin de mon échantillon si j'obtiens A260= 0,4 DO par spectrophotométrie après l'avoir dilué 5x ?
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Quelle est la nomenclature correcte de la désoxyadénosine triphosphate ?
Quelle est la nomenclature correcte de la désoxyadénosine triphosphate ?
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A quoi peut-on s'attendre dans le cas d'une mutation par substitution de la cytosine en guanine en position 51 ?
A quoi peut-on s'attendre dans le cas d'une mutation par substitution de la cytosine en guanine en position 51 ?
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Une courte séquence indispensable à l'initiation de la transcription se cache dans votre ADN. Veuillez la nommer.
Une courte séquence indispensable à l'initiation de la transcription se cache dans votre ADN. Veuillez la nommer.
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Quelle notion permet d'établir un lien entre la modification structurale des histones et l'état transcriptionnel de l'ADN ?
Quelle notion permet d'établir un lien entre la modification structurale des histones et l'état transcriptionnel de l'ADN ?
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Quel principe peuvent utiliser certains procaryotes pour exprimer de manière synchrone un gène particulier, via la diffusion de phéromones ?
Quel principe peuvent utiliser certains procaryotes pour exprimer de manière synchrone un gène particulier, via la diffusion de phéromones ?
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Study Notes
Examen de biologie moléculaire et génie génétique - Janvier 2023
- Durée totale de l’examen : 1 heure 30 minutes.
- Les candidats doivent répondre dans l'espace prévu et peuvent utiliser le verso des pages pour brouillon.
Partie 1 : QCM
- Découverte de la structure secondaire de l’ADN en double hélice par Watson et Crick en 1953.
- Le fragment d'Okazaki est une chimère ARN/ADN situé sur le brin retardé (lagging strand).
- La méthode de Sanger détermine la séquence d’un fragment d’ADN grâce à une faible concentration de didésoxyribonucléotides.
- La PCR permet la réplication de l'ADN in vitro et la détection de matériel génétique cible.
- Classifications des opérons :
- Opéron inductible à régulation négative : transcription provoquée par une protéine régulatrice sur l’opérateur.
Partie 2 : Schémas et légendes
- Dénomination des composants du dGMP : adénine, ribose, groupe phosphate, etc.
- Distinction entre le GMP (guanosine monophosphate) et dGMP (désoxyguanosine monophosphate) repose sur le groupe hydroxyle (-OH) sur le ribose par rapport au désoxyribose.
Partie 3 : Questions ouvertes
- Processus de « gene silencing » (extinction de gène) impliquant le code histone et ses conséquences dans les cellules eucaryotes.
- Clonage moléculaire et transformation bactérienne avec plasmides recombinés entraînant trois résultats différents (bactéries), sélectionnalité en cas de plasmide avec opéron lactose et gène de résistance à l’ampicilline.
Partie 4 : Analyse d’une séquence
- Identification des codons start et stop dans la séquence ADN fournie.
- Traduction de la séquence en acides aminés à l’aide du code génétique.
- Conséquences d’une mutation par substitution : changement potentiel dans la séquence d’acides aminés générée.
- Enzyme de digestion : identification du plus petit fragment d’ADN obtenu avec EcoRI et HaeIII.
Examen de Biologie Moléculaire et Génie Génétique - Janvier 2023
- Durée de l'examen : 1 heure 30 minutes.
- Questions comprenant des QCM, schémas, et questions ouvertes.
- Partie 1 : Identification de contributions clés à la biologie moléculaire.
Première Partie : Questions à Choix Multiples (QCM)
- L'équipe Watson et Crick a décrit la structure de l'ADN en double hélice en 1953.
- Les fragments d'Okazaki se trouvent sur le brin retardé et sont des chimères ARN/ADN.
- La méthode de Sanger est essentielle pour déterminer la séquence de fragments d'ADN.
- La PCR permet la réplication de l'ADN in vitro et la détection de matériel génétique cible.
- Un opéron répressible à régulation négative ne s'exprime pas par défaut, transcription induite par une protéine régulatrice.
Deuxième Partie : Schémas et Légendes
- L'ADN (dGMP) inclut d'importants composants : guanine, ribose, groupe phosphate, etc.
- Distinction entre GMP et dGMP porte sur la présence de l'oxygène sur le sucre; dGMP contient du désoxyribose.
- Analyse des processus de transcription chez procaryotes vs eucaryotes.
Troisième Partie : Questions Ouvertes
- Le « gene silencing » utilise des modifications des histones et implique des enzymes spécifiques pour contrôler l'expression génique.
- En clonage moléculaire, les résultats peuvent inclure bactéries transformées, bactéries non transformées, et un mélange; sélection possible par l'opéron lactose et le gène de résistance à l’ampicilline.
Quatrième Partie : Analyse d’une Séquence
- Identification des codons de départ (START) et d'arrêt (STOP) sur la séquence d'ADN.
- Collaborations avec le code génétique pour traduire des séquences en acides aminés, soulignant la pertinence de mutations spécifiques.
- Recherches sur la séquence indispensable à la transcription, nommée TATA box, et fixation des facteurs de transcription.
- Explication du processus de concentration d'ADN mesurée par spectrophotométrie.
Questions Diverses
- Topoisomérases régulent la torsion et l'enroulement de l'ADN durant la transcription.
- Les mutations par substitution peuvent ne pas affecter la fonction du gène si elles ne modifient pas le codon résultant.
- Certaines familles d'enzymes, telles que les endonucléases, sont cruciales pour les manipulations génétiques.
Conclusion
- Importante exploration de concepts clés en biologie moléculaire et génie génétique pour une compréhension approfondie.
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Description
Cet examen porte sur la biologie moléculaire et le génie génétique. Il se compose de questions à choix multiples permettant d'évaluer vos connaissances sur ces sujets. Préparez-vous à répondre en 1 heure 30 minutes.
