Yaşlanma PDF

YAŞLANMA Siyah ırkı ister kadın ister erkek olsun ikisi daha az yaşıyor Hastalık – bir sistem etkiliyor yaşlanma ise tüm sistemler etkiliyor Yaşam süresi uzamıştır Yaşkanma tanımı: Seksüel maturiteye ulaşıldıktan sonra mol...

YAŞLANMA Siyah ırkı ister kadın ister erkek olsun ikisi daha az yaşıyor Hastalık – bir sistem etkiliyor yaşlanma ise tüm sistemler etkiliyor Yaşam süresi uzamıştır Yaşkanma tanımı: Seksüel maturiteye ulaşıldıktan sonra molekül, hücre, doku, organ ve organizma düzeyinde yapısal ve fonksiyonel olarak kademeli, sinsi ve ilerleyici bir şekilde düşme olması yaşlanma olarak tanımlanmaktadır. Bu düşüş somatik hücreler yanında germ hücrelerini de etkilemektedir Yaşlanan organizma travmalara daha zayıf yanıt vermekte, fizyolojik homeostasisi sağlamakta güçlükler çekmektedir. Organizma çevresel etkenlere karşı daha duyarlı olmaktadır. Yaşam Beklentisi; Bir kişinin yaşayabileceği tahmini maksimum süre. Yaşam Süresi; Bir türün yaşaması beklenilen biyolojik limit. Hücre bölünmesinde kromozomun ucunda bulunan telomer olarak isimlendirilen kısım replike olmamakta ve her bölünmede kısalmaktadır. Telomer kısalması; hücre yaşlanmasını genetik zeminde başlatan bir sayaç olarak kabul edilmektedir. Telomeraz; DNA bazlarını telomerin ucuna ekleyen enzime denilmektedir. En çok malign hücrelerde görülür Bu enzimin yaşlı hücrelere transferi ile telomerler uzamakta, hücrelerin replikatif yaşam siklusu ve gen ekspresyon paternleri gençlerinkine benzemektedir. Telomer uzunluğu yaşam süresinden çok yaşam kalitesi ve fonksiyonel kapasite ile ilişkili bulunmuştur. Telomer uzunluğu ile mortalite arasında ilişki bulunmamıştır Sağlıklı yaşlılarda sağlıksızlara oranla telomer uzunluğu daha fazla saptanmıştır Metabolizme hızlı olduğu zaman → enerji tüketimi daha çok → metabolitleri yüskek → daha kısa sürede hayat kaybı Erken Yaşlanma Sendromları 1. Werner Sendromu- Otozomal ressesif, Helikaz kodlayan bir gendeki mutasyon. DNA onarım mekanizmalarında aksama. Bir gende defekt. Multiple anormalite. Fibroblastları 20 defa bölünür ( Normal40 ) Daha fazla protein bağlı karbonil grubu içerir. Erken yaşlanma, Saçların beyazlaması, dökülmesi, Ciltte kalınlaşma, Ateroskleroz, İnsülin direnci, diabetes mellitus, Katarakt, Osteoporoz, Artmış kanser riski, Mortalite 4. dekat, KVH kaynaklı 2. Bloom Sendromu- Artmış kromozomal kırıklar, çoklu kromozom defekti, Cücelik, Fotosensitivite, Artmış kanser ve lösemi riski, Ölüm 2. dekatta 3. Hutchinson-Gilford Sendromu- Erken yaşlanmanın pediatrik formudur, Çekirdek zarının bir komponenti olan lamin sentezindeki genetik defekt, Sonuçta çekirdek daha frajil olmakta ve anormal mRNA eklenmesine yol açmaktadır. Hasta Werner sendromunun bir çok semptomuna sahiptir, fakat belirtiler daha erken yaşta başlar ve ölüm 2. dekattadır. 4. Alzheimer Hastalığı- Erken başlangıçlı ailesel Alzheimer Hastalığı Kromozom 21 → Amyloid prekürsör protein Kromozom 14 → Presenilin 1 Kromozom 1 → Presenilin 2