Prova de Microbiologia - PDF

Prova Microbiologia Prova de Múltipla Escolha sobre Meios de Cultura e Coloração Microbiológica 1. Qual a principal função da coloração de Gram? a) Cultivar bactérias em laboratório. b) Diferenciar bactérias Gram-positivas e Gram-negativas. c) Visualizar fungos em amostras clínicas. d) Identific...

Prova Microbiologia Prova de Múltipla Escolha sobre Meios de Cultura e Coloração Microbiológica 1. Qual a principal função da coloração de Gram? a) Cultivar bactérias em laboratório. b) Diferenciar bactérias Gram-positivas e Gram-negativas. c) Visualizar fungos em amostras clínicas. d) Identificar micobactérias. 2. Qual a cor das bactérias Gram-positivas após a coloração de Gram? a) Rosa. b) Roxa. c) Verde. d) Vermelha. 3. Qual a etapa da coloração de Gram que diferencia as bactérias Gram-positivas das Gram-negativas? a) Aplicação do cristal violeta. b) Aplicação do lugol. c) Lavagem com álcool-acetona. d) Aplicação da safranina. 4. Qual a função do lugol na coloração de Gram? a) Corar as bactérias Gram-negativas. b) Descorar as bactérias Gram-positivas. c) Fixar o cristal violeta à parede celular. d) Limpar a lâmina. 5. Qual a principal vantagem da coloração com Acridina Orange? a) Permite a visualização de bactérias em amostras com alta carga bacteriana. b) É um método de coloração diferencial. c) Permite a detecção de microrganismos em baixas concentrações. d) É específica para a identificação de fungos. 6. Qual a cor da fluorescência emitida pela Acridina Orange quando ligada ao DNA? a) Verde. b) Laranja. c) Vermelha. d) Azul. 7. Qual a principal característica das bactérias álcool-ácido resistentes (BAAR)? a) Possuem parede celular espessa. b) Resistem à descoloração por álcool-ácido após coloração com fucsina. c) Coram-se de rosa na coloração de Gram. d) São cultivadas em Ágar Sabouraud. 8. Qual a coloração utilizada para identificar bactérias álcool-ácido resistentes (BAAR)? a) Coloração de Gram. b) Coloração com Acridina Orange. c) Coloração de Ziehl-Neelsen. d) Coloração com Calcoflúor White. 9. Qual a função do Calcoflúor White na micologia médica? a) Corar o núcleo dos fungos. b) Detectar a presença de fungos em amostras clínicas. c) Cultivar fungos em laboratório. d) Identificar bactérias Gram-positivas. 10. Qual a coloração utilizada para destacar as estruturas intracelulares de trofozoítos e cistos de Acanthamoeba? a) Coloração de Giemsa. b) Coloração com Acridina Orange. c) Coloração de Ziehl-Neelsen. d) Coloração com Calcoflúor White. 11. Qual a principal diferença entre meios de cultura quimicamente definidos e complexos? a) Os meios quimicamente definidos possuem pH ácido, enquanto os complexos possuem pH neutro. b) Os meios quimicamente definidos são líquidos, enquanto os complexos são sólidos. c) Os meios quimicamente definidos contêm quantidades exatas de compostos purificados, enquanto os complexos contêm extratos de leveduras, carnes ou plantas. d) Os meios quimicamente definidos são utilizados para cultivar bactérias, enquanto os complexos são utilizados para cultivar fungos. 12. Qual a função do ágar em um meio de cultura? a) Fornecer nutrientes para o crescimento microbiano. b) Inibir o crescimento de bactérias contaminantes. c) Dar coloração ao meio de cultura. d) Solidificar o meio de cultura. 13. Qual dos meios de cultura a seguir é enriquecido com sangue de carneiro? a) Ágar-sangue. b) Ágar-chocolate. c) Löwenstein-Jensen. d) Ágar Sabouraud. 14. Qual a função do Ágar-chocolate? a) Cultivar bactérias anaeróbias. b) Cultivar fungos. c) Cultivar bactérias fastidiosas que requerem hemina e NAD. d) Isolar micobactérias. 15. Qual a principal característica do Caldo Tioglicolato? a) Permite o cultivo de bactérias aeróbias e anaeróbias. b) É um meio sólido. c) É utilizado para cultivar fungos. d) Contém alta concentração de dextrose. 16. Qual meio de cultura é utilizado para isolar micobactérias, especialmente Mycobacterium tuberculosis? a) Ágar-sangue. b) Ágar-chocolate. c) Löwenstein-Jensen. d) Ágar Sabouraud. 17. Qual meio de cultura é utilizado para cultivar fungos? a) Ágar-sangue. b) Ágar-chocolate. c) Löwenstein-Jensen. d) Ágar Sabouraud. 18. Qual a função do BHI (Brain Heart Infusion)? a) Cultivar bactérias anaeróbias. b) Cultivar fungos. c) Cultivar microrganismos fastidiosos, aeróbios e anaeróbios. d) Isolar micobactérias. 19. Qual meio de cultura é utilizado para isolar e cultivar Acanthamoeba? a) Ágar-sangue. b) Ágar não-nutriente enriquecido com E. coli. c) Löwenstein-Jensen. d) Ágar Sabouraud. 20. Qual a importância da escolha do meio de cultura adequado? a) Garantir a segurança do profissional. b) Evitar a contaminação de amostras. c) Permitir o crescimento do microrganismo de interesse. d) Todas as alternativas estão corretas. 21. Qual a temperatura ideal de crescimento para a maioria das bactérias patogênicas? a) 25°C. b) 37°C. c) 50°C. d) 100°C. 22. Qual a atmosfera gasosa ideal para o cultivo de bactérias anaeróbias? a) Ausência de oxigênio. b) Alta concentração de oxigênio. c) Baixa concentração de oxigênio. d) Atmosfera com 5-10% de CO2. 23. Qual a importância do controle de qualidade na preparação de meios de cultura? a) Garantir a esterilidade do meio. b) Assegurar a qualidade dos nutrientes. c) Evitar a contaminação do meio. d) Todas as alternativas estão corretas. 24. Por que o descarte adequado de materiais contaminados é importante? a) Para evitar a proliferação de microrganismos no ambiente. b) Para proteger a saúde pública. c) Para evitar a contaminação de outros materiais. d) Todas as alternativas estão corretas. 25. Qual a função do Ágar-álcool feniletil? a) Inibir o crescimento de bactérias Gram-positivas. b) Inibir o crescimento de bactérias Gram-negativas. c) Cultivar fungos. d) Isolar micobactérias. 26. Qual a diferença entre bactérias Gram-positivas e Gram-negativas em relação à estrutura da parede celular? a) Bactérias Gram-positivas possuem parede celular mais espessa, composta principalmente por peptideoglicano. b) Bactérias Gram-negativas possuem parede celular mais espessa, composta principalmente por lipopolissacarídeos. c) Bactérias Gram-positivas possuem parede celular mais fina, com uma camada externa de lipopolissacarídeos. d) Não há diferença na estrutura da parede celular entre bactérias Gram-positivas e Gram-negativas. 27. Quais os principais reagentes utilizados na coloração de Ziehl-Neelsen? a) Cristal violeta, lugol, álcool-acetona e safranina. b) Fucsina fenicada, álcool-ácido e azul de metileno. c) Calcoflúor White e KOH. d) Giemsa e metanol. 28. Qual a principal aplicação da coloração de Giemsa na microbiologia? a) Detectar bactérias em amostras de urina. b) Identificar fungos em amostras de pele. c) Visualizar parasitas sanguíneos, como os protozoários causadores da malária. d) Isolar micobactérias em amostras de escarro. 29. Qual a importância da coloração de Gram no diagnóstico de infecções do trato urinário? a) Permite a identificação do agente etiológico da infecção. b) Auxilia na escolha do tratamento antimicrobiano. c) Permite a diferenciação entre infecção bacteriana e fúngica. d) Todas as alternativas estão corretas. 30. Qual a importância da técnica de Ziehl-Neelsen no diagnóstico da tuberculose? a) Permite a visualização de Mycobacterium tuberculosis em amostras de escarro. b) Permite a diferenciação entre Mycobacterium tuberculosis e outras micobactérias. c) Auxilia na escolha do tratamento antituberculoso. d) Todas as alternativas estão corretas. Gabarito Comentado 1. b) Diferenciar bactérias Gram-positivas e Gram-negativas. 1 A coloração de Gram é um método de coloração diferencial que classifica as bactérias em dois grandes grupos: Gram-positivas e Gram-negativas, com base na estrutura da parede celular. 2. b) Roxa. 1 As bactérias Gram-positivas retêm o corante cristal violeta durante o processo de coloração, resultando em uma coloração roxa. 3. c) Lavagem com álcool-acetona. 1 A lavagem com álcool-acetona remove o corante cristal violeta das bactérias Gram-negativas, mas não das Gram-positivas, devido às diferenças na estrutura da parede celular. 4. c) Fixar o cristal violeta à parede celular. 1 O lugol atua como mordente, formando um complexo com o cristal violeta que se fixa à parede celular bacteriana. 5. c) Permite a detecção de microrganismos em baixas concentrações. 2 A Acridina Orange é um corante fluorescente que se liga aos ácidos nucleicos, permitindo a visualização de microrganismos em amostras com baixa carga bacteriana. 6. a) Verde. 2 A Acridina Orange, quando ligada ao DNA, emite fluorescência verde. 7. b) Resistem à descoloração por álcool-ácido após coloração com fucsina. 3 As bactérias álcool-ácido resistentes (BAAR) possuem ácido micólico em sua parede celular, o que confere resistência à descoloração por álcool-ácido. 8. c) Coloração de Ziehl-Neelsen. 4 A coloração de Ziehl-Neelsen é utilizada para identificar bactérias álcool-ácido resistentes (BAAR). 9. b) Detectar a presença de fungos em amostras clínicas. 5 O Calcoflúor White se liga à quitina da parede celular dos fungos, permitindo sua visualização em amostras clínicas. 10. a) Coloração de Giemsa. 6 A coloração de Giemsa é utilizada para destacar as estruturas intracelulares de trofozoítos e cistos de Acanthamoeba. 11. c) Os meios quimicamente definidos contêm quantidades exatas de compostos purificados, enquanto os complexos contêm extratos de leveduras, carnes ou plantas. 7 A principal diferença entre os meios de cultura quimicamente definidos e complexos está na sua composição. 12. d) Solidificar o meio de cultura. 8 O ágar é um agente solidificante utilizado em meios de cultura sólidos. 13. a) Ágar-sangue. 9 O Ágar-sangue é um meio de cultura enriquecido com sangue de carneiro. 14. c) Cultivar bactérias fastidiosas que requerem hemina e NAD. 10 O Ágar-chocolate é um meio de cultura rico em nutrientes, utilizado para cultivar bactérias fastidiosas. 15. a) Permite o cultivo de bactérias aeróbias e anaeróbias. 11 O Caldo Tioglicolato é um meio de cultura que permite o crescimento de bactérias aeróbias e anaeróbias. 16. c) Löwenstein-Jensen. 12 O Löwenstein-Jensen é um meio de cultura seletivo para o crescimento de micobactérias. 17. d) Ágar Sabouraud. 13 O Ágar Sabouraud é um meio de cultura utilizado para cultivar fungos. 18. c) Cultivar microrganismos fastidiosos, aeróbios e anaeróbios. 14 O BHI é um meio de cultura rico em nutrientes, utilizado para cultivar microrganismos fastidiosos. 19. b) Ágar não-nutriente enriquecido com E. coli. 15 O Ágar não-nutriente enriquecido com E. coli é utilizado para cultivar Acanthamoeba. 20. d) Todas as alternativas estão corretas. 16 A escolha do meio de cultura adequado é crucial para o sucesso do cultivo microbiano, garantindo a segurança do profissional, evitando contaminações e permitindo o crescimento do microrganismo de interesse. 21. b) 37°C. 17 A maioria das bactérias patogênicas cresce a 37°C, que é a temperatura do corpo humano. 22. a) Ausência de oxigênio. 18 As bactérias anaeróbias crescem na ausência de oxigênio. 23. d) Todas as alternativas estão corretas. 19 O controle de qualidade na preparação de meios de cultura é essencial para garantir a esterilidade, a qualidade dos nutrientes e evitar contaminações. 24. d) Todas as alternativas estão corretas. 20 O descarte adequado de materiais contaminados é fundamental para evitar a proliferação de microrganismos no ambiente, proteger a saúde pública e evitar a contaminação de outros materiais. 25. b) Inibir o crescimento de bactérias Gram-negativas. 21 O Ágar-álcool feniletil é um meio seletivo que inibe o crescimento de bactérias Gram-negativas. 26. a) Bactérias Gram-positivas possuem parede celular mais espessa, composta principalmente por peptideoglicano. 22 As bactérias Gram-positivas possuem uma parede celular mais espessa, composta principalmente por peptideoglicano, enquanto as Gram-negativas possuem uma parede celular mais fina, com uma camada externa de lipopolissacarídeos. 27. b) Fucsina fenicada, álcool-ácido e azul de metileno. 23 Os principais reagentes utilizados na coloração de Ziehl-Neelsen são fucsina fenicada, álcool-ácido e azul de metileno. 28. c) Visualizar parasitas sanguíneos, como os protozoários causadores da malária. 24 A coloração de Giemsa é amplamente utilizada para visualizar parasitas sanguíneos, como os protozoários causadores da malária. 29. d) Todas as alternativas estão corretas. 25 A coloração de Gram é importante no diagnóstico de infecções do trato urinário, pois permite a identificação do agente etiológico, auxilia na escolha do tratamento e permite a diferenciação entre infecção bacteriana e fúngica. 30. d) Todas as alternativas estão corretas. 26 A técnica de Ziehl-Neelsen é crucial no diagnóstico da tuberculose, pois permite a visualização de Mycobacterium tuberculosis em amostras de escarro, a diferenciação entre M. tuberculosis e outras micobactérias e auxilia na escolha do tratamento.